耐高温耐老化龟裂氟橡胶/三元乙丙橡胶并用胶的制备与性能研究

研究硫化体系、氟橡胶（FKM）/三元乙丙橡胶（EPDM）并用比、相容剂马来酸酐接枝三元乙丙橡胶（MA-g-EPDM）对FKM/EPDM并用胶物理性能以及耐高温和耐老化龟裂性能的影响。结果表明：随着硫化剂DCP用量的增大,FKM/EPDM并用胶的邵尔A型硬度和拉伸强度提高,拉断伸长率降低;随着FKM/EPDM并用比的增大,FKM/EPDM并用胶的拉伸强度和拉断伸长率均降低,但耐老化龟裂性能提高;FKM/EPDM并用比为30/70、硫化剂DCP用量为3份时,FKM/EPDM并用胶具有较好的综合性能;添加相容剂MA-g-EPDM不能提高FKM/EPDM并用胶的物理性能。     

ACM/FKM并用胶的性能研究

研究了不同并用比的氟橡胶和丙烯酸酯橡胶并用胶的硫化特性、物理机械性能、耐老化性、热稳定性和压缩永久变形性能.结果表明: ACM与FKM可以很好地混合并各自交联,从而制备综合性能优异的并用胶;并用比为30/70时,ACM/FKM并用胶综合性能较佳,二段硫化后其物理机械性能和压缩永久变形性能均明显改善,且耐热空气老化性能优异;热重分析结果表明,并用胶具有很好的热稳定性.     

FKM/EPDM耐高温抗老化龟裂橡胶材料的制备

三元乙丙橡胶（EPDM）常被用于制备耐高温橡胶制品,但是随着使用时间的延长或者环境温度的升高, EPDM橡胶制品容易老化龟裂而降低产品的使用寿命。本文研究了硫化体系、FKM/EPDM并用比、相容剂马来酸酐接枝的乙丙橡胶（MA-g-EPDM）对FKM/EPDM并用胶的力学性能、耐老化性能、抗龟裂性能的影响。结果表明：硫化剂过氧化二异丙苯（DCP）用量在为3份,FKM/EPDM并用比为30/70时并用胶的力学性能较好;随着并用胶中FKM比例的增加,并用胶的抗老化龟裂性能提高,当并用胶中FKM比例超过50份时,并用胶经280℃×4h的老化之后,表面无裂纹产生;相容剂MA-g-EPDM与FKM之间虽然可以产生氢键,但由于接枝率低、分子量低,对FKM/EPDM力学性能的提高无效果,反而会降低并用胶的力学性能。     

天然橡胶/三元乙丙橡胶共混相态结构对性能的影响

研究天然橡胶(NR)/三元乙丙橡胶(EPDM)体系并用比与粘度比的变化对其物理性能、耐老化性能及相态结构的影响。结果表明:分别调整NR和EPDM的硫化特性并使之保持一致时,可以改善NR/EPDM并用胶的共硫化性能;NR/EPDM体系粘度比不变,NR含量越大,呈连续相态,并用胶的耐老化性能越差;NR/EPDM体系并用比不变,EPDM粘度越低,容易成为连续相态,并用胶的耐老化性能明显提升。     

活性预处理三元乙丙橡胶/天然橡胶并用胶的性能

采用硫载体硫化剂4,4′-二硫化二吗啉(DTDM)对三元乙丙橡胶(EPDM)进行活性预处理,研究了活性预处理EPDM/天然橡胶(NR)并用胶的性能,并探讨了活性预处理EPDM对并用胶力学性能影响的机理。结果表明,预处理EPDM/NR并用胶的共硫化程度得到改善,并用硫化胶的力学性能提高;并用硫化胶的耐老化性能优于NR硫化胶,但比未处理EPDM/NR并用硫化胶差;并用胶只存在1个玻璃化温度的转变区,两相的相容性得到改善;在高温动态条件下,EPDM与DTDM发生活性反应,但未生成大量凝胶。     

不同硫化体系对氟橡胶/氯醚橡胶共混物性能的影响

在固定氟橡胶(FKM)硫化体系(双酚AF)的条件下,研究了改变氯醚橡胶(CO)硫化体系对FKM/CO共混物硫化特性以及硫化胶的物理机械性能、耐老化性能、耐油性能及热稳定性的影响。结果表明,采用促进剂NA-22/MgO体系时,FKM/CO共混物具有较好的硫化特性,硫化胶的综合物理机械性能较好,但耐老化性能仍需改善;采用促进剂TCY/MgO/CaCO3体系时需要较长的硫化时间,且焦烧性能较差;并用促进剂TMTD或促进剂DTDM后混炼胶的交联效果变差;FKM/CO共混物具有较好的热稳定性且热失重起始温度高于300℃。     

配方因素对CM/EPDM并用胶性能的影响

研究氯化聚乙烯橡胶(CM)和EPDM用量及硫化体系对CM/EPDM并用胶性能的影响.结果表明,随着CM用量的增大,并用胶交联密度降低,拉伸强度增大;随着EPDM用量的增大,并用胶t90缩短,撕裂强度减小;硫黄硫化体系的硫化效率较低,并用胶撕裂强度和拉断伸长率较大;过氧化物硫化体系硫化效率适中,并用胶综合物理性能最好;噻唑类硫化体系的硫化效率最高,并用胶拉伸性能和耐热空气老化性能良好.     

防老体系对NBR/EPDM并用胶力学性能和耐老化性能的影响

研究了防RD/防ZMMBI/防4010NA/防MC并用防老体系对NBR/EPDM并用胶耐老化效果的影响。结果表明,加入防老体系可降低并用胶硫化速率、硫化程度和硬度,但拉断伸长率升高,对拉伸强度影响不大;试样压缩永久变形均低于25%。采用防RD/防ZMMBI/防MC并用防老体系,并用胶热稳定性和耐臭氧性能较好。     

DCP/双酚AF硫化体系及用量对EPDM/FKM共混胶耐老化性能的影响

本文研究了DCP/双酚AF硫化体系及用量对EPDM/FKM共混胶耐老化性能的影响,研究表明,随着硫化剂DCP用量的变大,EPDM/FKM共混胶的硫化程度变大,工艺正硫化时间变小;老化前,共混胶拉伸强度变大,扯断伸长率先变大后变小,50%定伸应力变大;老化过程中,拉伸强度先变小后变大,扯断伸长率急剧变小,50%定伸应力略微增大。随着硫化剂双酚AF用量的变大,硫化程度基本不变,工艺正硫化时间变小;老化前,共混胶拉伸强度和扯断伸长率基本不变;老化过程中,拉伸强度先变小后变大,扯断伸长率急剧变小,50%定伸应力略微增大。     

FKM/MVQ/FSR共混胶的性能研究

研究氟橡胶(FKM)与硅橡胶(MVQ)并用以及采用氟硅橡胶(FSR)为增容剂制作耐高低温耐油胶料的性能。结果表明：FKM并用MVQ后,热力学相容性差,因此共混胶的物性较差,但低温性能明显改善,耐油性能有所下降。随着氟硅橡胶(FSR)用量的增加,共混胶的拉伸强度和拉断伸长率均有明显的提高,耐油性略有改善,低温性能变化不大。对并用胶拉伸断裂试样断面进行电子显微镜扫描,观察到FKM/MVQ硫化胶基体断面凹凸不平,出现明显的层状分离状态,加入FSR后,可以看出FKM/MVQ/FSR硫化胶断面较为均匀,没有明显分层现象,说明FSR对FKM/MVQ 2相相容性有所改善。热失重曲线分析可看到FKM/MVQ/FSR共混胶分解温度高于FKM硫化胶的主链热分解温度,说明FKM/MVQ/FSR共混胶的耐热性优于氟橡胶。     

氟橡胶/甲基乙烯基硅橡胶共混弹性体的性能

通过机械共混法制备了氟橡胶(FKM)/甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)弹性体,研究了二者的质量比对共混弹性体力学性能、耐油性能和动态力学性能的影响.结果表明,当FKM/MVQ(质量比,下同)为80/20时,共混弹性体具有较好的综合力学性能.随着FKM所占比例的增加,共混弹性体的耐油性能提高.当振动频率为1 Hz时,共混弹性体中MVQ相的玻璃化转变温度(Tg)比MVQ的Tg提高了约5.0 ℃,而FKM相的Tg改变不大;当FKM/MVQ为60/40时,随着振动频率由1 Hz增大到50 Hz,FKM相的Tg升高了12.9 ℃,而MVQ相的Tg变化不大.     

FKM/ACM并用胶的结构及性能研究

对采用双酚AF/促进剂BPP硫化体系的氟橡胶(FKM)/丙烯酸酯橡胶(AcM)并用胶的各项性能进行研究.结果表明:以双酚AF/促进剂BPP为硫化体系,FKM和ACM可以实现共硫化,制得的FKM/ACM并用胶物理性能优良,耐热氧、耐紫外光和耐臭氧老化性能以及热稳定性较好,压缩永久变形性能优异}扫描电子显微镜显示FKM和ACM具有较好的相容性.     

EPDM/ENR共混胶力学性能的研究

探讨了三元乙丙橡胶(EPDM)和环氧化天然橡胶(ENR)的共混比、加料顺序、硫化体系对EPDM/ENR共混物的硫化特性、力学性能和耐热空气老化性能的影响。结果表明,共混比不同,共混胶的性能均有差异,且共混物的力学性能低于单组分的线性加和值,但综合比较而言,当EPDM/ENR=40/60时共混胶的力学性能较好;在所研究的四种加料顺序中,以配合剂先与EPDM制成母炼胶后再与ENR共混的这一种加料顺序下所得的共混物硫化胶的力学性能最好;采用半有效硫化体系所制得的共混物硫化胶的力学性能较好。     

黑液-蒙脱土在丁基橡胶-三元乙丙橡胶并用体系中的应用研究

以黑液-蒙脱土(BL-MMT)为填充补强剂,制备了丁基橡胶(IIR)和三元乙丙橡胶(EPDM)的复合材料,考察了IIR与EPDM的比例、硫化体系和BL-MMT的量对BL-MMT/IIR/EPDM复合材料性能的影响。研究结果表明,IIR与EPDM比例减小可以改善BL-MMT/IIR/EPDM的加工性能,提高其耐热氧老化性能,IIR与EPDM比例为80/20时BL-MMT/IIR/EPDM复合材料的综合性能较好;普通(CV)硫化体系、半有效(SEV)硫化体系和有效(EV)硫化体系均可以使BL-MMT/IIR/EPDM复合材料共硫化,CV硫化体系得到的硫化胶综合物理性能最好,EV硫化体系得到的硫化胶耐热氧老化性能最好;综合BL-MMT/IIR/EPDM复合材料的力学性能及耐热氧老化性能,BL-MMT的填充量30份为宜。     

增强三元乙丙橡胶粘合性能的研究

研究烷基酚醛树脂用量、硫化剂DCP/TAIC用量比、增塑剂用量以及硫化工艺对三元乙丙橡胶(EPDM)粘合性能的影响。结果表明:烷基酚醛树脂可提高EPDM与聚酯线绳的粘合性能;随硫化剂DCP/TAIC用量比增大,EPDM与聚酯线绳的粘合性能先提高后保持不变,用量比为9/1时综合性能最佳;EPDM与聚酯线绳的粘合性能随增塑剂2280用量增大几乎呈线性下降趋势;在充分硫化情况下,低温长时间硫化和高温快速硫化工艺对粘合性能影响不大,为提高生产效率,EPDM汽车多楔带可采用高温快速硫化工艺。     

Influence of premade and in situ compatibilizers in polypropylene/ethylene–propylene–diene terpolymer thermoplastic elastomeric olefins and thermoplastic vulcanizates

During dynamic vulcanization of polypropylene (PP)/ethylene–propylene–diene terpolymer (EPDM) blends with dicumyl peroxide/triallyl cyanurate, there is a possibility of the generation of in situ graft links at the interface. Three potential compatibilizers (PP‐grafted EPDM, styrene–ethylenebutylene–styrene, and trans‐polyoctenamer) for PP/EPDM blends were first investigated as references to obtain a quantified insight into the effects to be expected from in situ graft links. Only the first compatibilizer showed some compatibilizing action in straight, unvulcanized blends, as evidenced by a slight increase in the tensile strength of the blend and a somewhat smaller EPDM particle size within the PP matrix. Also, dynamic mechanical testing, in particular, the glass‐transition temperatures of the PP and EPDM components, showed some signs of compatibilization. The PP‐grafted EPDM resembled most closely the structures of PP and EPDM. In the spectra obtained with high temperature, solid‐state NMR, there was an indication that PP–EPDM graft links were generated during the dynamic vulcanization process that still remained after the extraction of the free PP phase from the thermoplastic vulcanizate film. NMR relaxation experiments gave further evidence for the graft links formed in situ. In all cases, only qualitative indications could be achieved because of the extremely low number of graft links formed. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 3877–3888, 2006     

加工方法对动态硫化的聚丙烯/三元乙丙橡胶/甲基丙烯酸锌复合材料的力学性能影响

通过三种不同的加工手段,制备了动态硫化的聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)/甲基丙烯酸锌(ZDMA)复合材料。结果表明,Haake密炼机制备的复合材料综合性能较佳,并且较低的加工温度能够获得综合性能较好的PP/EPDM/ZDMA复合材料。力学性能的数据表明,EPDM的加入,在降低了PP拉伸强度的同时,增加了PP的韧性,而加入ZDMA则进一步提高了复合材料的冲击强度。     

Phase morphology and melt rheological behavior of uncrosslinked and dynamically crosslinked polyolefin blends: role of macromolecular structure

Thermoplastic vulcanizates (TPVs) based on polypropylene (PP) with ethylene–octene copolymer (EOC) and ethylene propylene diene rubber (EPDM) have been prepared by co-agent-assisted peroxide crosslinking system. The study was pursued to explore the influence of two dissimilar polyolefin polymers having different molecular architecture on the state and mode of dispersion of the blend components and their influence on melt rheological properties. The effects of dynamic crosslinking of the PP/EOC and PP/EPDM have been compared with special reference to the concentration of crosslinking agent and ratio of blend components. Morphological analyses show that, irrespective of blend ratio, dynamic vulcanization exhibits a dispersed phase morphology with crosslinked EOC or EPDM particles in the continuous PP matrix. It was found that viscosity ratio plays a crucial role in determining the state and mode of dispersion of blend components in the uncrosslinked system. The lower viscosity and torque values of uncrosslinked and dynamically crosslinked blends of PP/EOC in the melt state indicates that they exhibit better processing characteristics when compared to corresponding PP/EPDM blends.     

氟橡胶/氯醚橡胶并用胶的加工性能与硫化性能

氟橡胶(FKM)具有耐高温、耐油及耐多种化学药品侵蚀的特点,但加工性能不好,本文通过氟橡胶与氯醚橡胶(CO)并用改性,结果表明,CO的加入改善了FKM的加工性能,当CO并用份数少于40份时,FKM为连续相,CO超过40份时,CO转变为连续相。FKM/CO并用胶需用双硫化体系硫化,当FKM采用AF/BPP硫化时,CO采用NA-22/MgO或TCY/MgO/CaCO3硫化体系,并用胶有较好的硫化效果。     

超细全硫化粉末丁苯橡胶/三元乙丙橡胶共混物的结构与性能

制备了超细全硫化粉末丁苯橡胶(UFPSBR)/三元乙丙橡胶(EPDM)共混物,研究了其硫化特性、相态结构、动态力学性能及物理机械性能。透射电镜观察表明,无论UFPSBR与EPDM共混比如何,UFPSBR粒子始终保持为分散相。当UFPSBR用量为10份(质量)时,它在EPDM中的分散相尺寸为200 nm左右;用量较高时其分散相尺寸较大,存在大量的聚集体。动态力学分析结果显示共混物存在2个玻璃化转变温度,说明共混物存在两相结构。加工性能分析结果表明,UFPSBR粒子在EPDM基质中形成了网络结构,对EPDM基质起到了较好的增强作用,当UFPSBR与EPDM的质量共混比为50/50时,共混物的拉伸强度可达13.4 MPa。UFPSBR对EPDM的硫化特性有明显影响。