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无机纳米粉体改性聚乙烯防雾滴膜 总被引:6,自引:0,他引:6
采用熔融共混制备了纳米级CaCO3、有机膨润土和微米级滑石粉改性的聚乙烯(PE)防雾滴膜,通过考察该膜的防雾滴性能以及防雾滴剂从膜中析出的情况.并借助傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见分光光度计对纳米CaCO3的添加方式、不同粉体的改性效果及不同处理剂的影响进行了研究。结果表明,纳米CaCO3改性膜的无滴持效期明显长于其他2种粉体改性的膜;将纳米CaCO3与防雾滴剂预混合可提高膜的防雾滴性能;纳米CaCO3在膜中的质量分数仅为1.06%时,膜的红外线(7~14μm)透过率及紫外线透过率会有一定程度的降低;马来酸酐接枝PE蜡的添加使纳米CaCO3改性膜的无滴持效期进一步延长。 相似文献
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采用母粒法,经过熔融共混制备SiO2/LLDPE/LDPE混合材料,研究了该复合材料的力学性能、光学性能.结果发现:纳米SiO2对聚乙烯有一定的结晶成核作用,填充纳米SiO2的改性PE混合体系的球晶尺寸明显小于纯PE体系;随着纳米SiO2用量的增大,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率和冲击强度呈峰形变化,在粉体质量分数为3%时达到最大;复合材料薄膜对长波红外线(7~11μm)的吸收能力较LLDPE膜有了显著提高,透光率略有下降但雾度提高,透光质量得到改善;同时表明,纳米SiO2的表面处理方法对膜的光学性能有显著影响. 相似文献
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采用溶液聚合法将硅烷偶联剂KH-570接枝到低相对分子质量的聚丁二烯液体橡胶(LMPB)分子长链中,合成了新型大分子表面处理剂LMPB-g-KH-570,用其对纳米氮化硅进行表面改性,制备改性纳米氮化硅/丙烯酸酯橡胶(ACM)复合材料,并对其结构和性能进行研究。结果表明:LMPB-g-KH-570与纳米氮化硅发生了化学键合;在复合材料中加入适量LMPB-g-KH-570,可以改善纳米氮化硅在复合材料中的分散性,提高复合材料的物理性能。 相似文献
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PE/MMT纳米复合材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍蒙脱土(MMT)及其纳米复合材料的结构、特点及聚乙烯(PE)/MMT纳米复合材料的制备原理和方法,并对PE/MMT纳米复合材料的国内外研究进展进行了综述,指出今后PE/MMT纳米复合材料的研究重点是先对PE进行改性,以增加PE与MMT片层的粘结力。 相似文献
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采用大分子表面处理剂LMPB-g-KH570对纳米Si_3N_4表面进行修饰。利用共混技术制备了纳米Si_3N_4/ACM复合材料。利用RPA-8000、SEM、TEM等测试技术,对纳米复合材料的微观结构和性能进行了分析和评价。结果表明,大分子表面改性剂能有效改善复合材料的微观界面结构,促进纳米Si_3N_4在橡胶基体中的有效分散,橡胶硫化性能得到改善,力学性能得到提高。添加2.0份改性纳米Si_3N_4/ACM复合材料,胶料正硫化时间减少38 s,拉伸强度提高24.8%,撕裂强度提高3.39%。 相似文献
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利用偶联接枝对纳米炭黑粒子表面处理,通过反应型增容载体载附纳米炭黑,将处理后的纳米炭黑及纳米复配阻燃剂用于改性超高分子量聚乙烯(PE–UHMW),制备出纳米抗静电无卤阻燃PE–UHMW复合材料。通过体积电阻率测试、燃烧性能测试、热重分析及扫描电子显微镜分析对该材料的导电性能、阻燃性能、热性能等进行了研究。结果表明,纳米炭黑分布在PE–UHMW球晶间缝隙处和球晶内微纤间缝隙处的非晶区内,形成了纳米级双导电网络,这种立体穿插纳米尺度均匀分布,在低炭黑含量情况下就形成稳定的导电通路,起到了抗静电作用;制备的纳米抗静电无卤阻燃PE–UHMW复合材料,其燃烧时形成高效、致密、厚实的炭层,可有效地隔绝空气,起到阻燃作用。 相似文献
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用溶液聚合法合成BA—MAA—AN三元共聚物大分子表面处理剂对纳米Si3N4进行表面处理,大分子表面处理剂包覆在纳米Si3N4的表面,并与其发生了化学作用,可有效地阻止纳米Si3N4粉末的团聚;处理过的Si3N4粒径明显减小,可提高粉体在橡胶中的分散性。用经处理的纳米Si3N4填充三元乙丙橡胶(EPDM)制备了纳米橡胶复合材料,并研究了复合材料的力学性能。结果表明:改性纳米Si3N4的加入在一定程度上提高了EPDM的拉伸强度、撕裂强度、耐磨及动态耐久性能等,其中添加1.5份改性纳米Si3N4效果最好。 相似文献
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聚乙烯基木塑复合材料吸水率的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将配方中部分至全部的聚乙烯(PE)进行接枝改性,然后与木粉和少量润滑剂混合,用挤出成型法制备了木塑复合材料,研究了改性PE和木粉含量对木塑复合材料吸水率的影响。结果表明,配方中改性PE和未改性PE比例一定时,随着木粉含量降低,木塑复合材料的吸水率降低;在木粉含量较高时保持改性PE和未改性PE总含量不变,则随着改性PE替代未改性PE的量增加,木塑复合材料的吸水率降低,当改性PE完全替代未改性PE时,木塑复合材料的吸水率降至5.5 %;木塑复合材料的吸水率越低,其吸水后强度的变化越小。 相似文献
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Harintharavimal Balakrishnan Muhamad Rasyidi Husin Mohammed Rafiq Abdul Kadir 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(8):774-782
The study investigated the use of maleated high density polyethylene (mHDPE) as a compatibilizer in high density polyethylene/hydroxyapatite (HDPE/HA) composites for biomedical applications. The addition of HA increased the strength and stiffness of HDPE/HA composites while the use of mHDPE in HDPE/HA composites improved its elongation at break values. The SEM images revealed that the addition of mHDPE has induced the formation of HDPE fibrils in mHDPE/HA composites. The size of apatite layer increased with simulated body fluid (SBF) immersion time and the formation of apatite layers on the surface of composites indicates excellent biocompatibility properties. 相似文献
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Harintharavimal Balakrishnan Muhamad Rasyidi Husin Mohammed Rafiq Abdul Kadir 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(8):790-800
The study investigated the introduction of organically modified montmorillonite (MMT) in high density polyethylene/hydroxyapatite (HDPE/HA) composites for biomedical applications. The addition of HA and MMT increased the strength and stiffness of HDPE/HA composites with deterioration in impact strength and elongation at break values. XRD and TEM analysis provided evidence of exfoliated MMT layers in HDPE/HA composites and the MMT layers remained exfoliated even with further addition of HA. Simulated body fluid (SBF) analysis revealed that the size of apatite layer increased with increasing immersion time and the formation of apatite layers on the surface of composites indicates excellent biocompatibility properties. 相似文献
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A. P. Gupta Manjari Sharma Vijai Kumar 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(9):953-959
Polysaccharide-filled plastics have attracted immense interest from research scientists as a means to develop a biodisintegrable polymer. The objective of the present study is to develop a biodisintegrable polymer composite using potato starch, which may be a step toward an alternative user friendly polymer composite. Keeping in mind the compatibility issue between potato starch and polyethylene, we used a base material with a polar group in its low density polyethylene (LDPE) backbone. Polymer composite sheets with a combination of potato starch, LDPE, and LDPE grafted maleic anhydride (LDPE-g-mA) were prepared. The LDPE and LDPE-g-mA were used in equal amounts and as a base material. The starch contents varied between 0 and 30%. The composites so prepared were tested for their thermal and mechanical properties. The results show that the thermal stability and melting temperature of these composites did not change significantly with various combinations of potato starch. The mechanical testing results show that tensile strength of material could be maintained at up to 15% mixing of potato starch in composites, and at up to 5% mixing of potato starch the percentage elongation was intact. 相似文献
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高密度聚乙烯/木粉复合材料熔融性能及表面张力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了木粉及马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)对高密度聚乙烯(HDPE)/木粉复合材料熔融性能及表面张力的影响。结果表明:复合材料的起始熔融温度均略高于纯HDPE的,熔融峰的面积及形状介于纯木粉与纯HDPE之间,复合材料的表面张力及其极性组分均随木粉的质量分数逐渐增加。使用MAPE将提高复合材料熔融峰的面积,复合材料更难被熔化。质量分数为5%、10%的MAPE的复合材料的表面张力较低;而质量分数为15%及20%的MAPE的复合材料的表面张力与无MAPE的复合材料的基本相等。 相似文献