HDPE/r-PET原位微纤物微观形态与力学性能

以高密度聚乙烯(HDPE)和回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET)为原料,通过反应挤出、冷拉伸、退火工艺制备了HDPE/r-PET原位微纤物。研究了扫描电镜(SEM)的制样方法即用液氮冷冻、脆断样品、聚四氟乙烯带包覆、在沸腾的二甲苯中刻蚀7～10min和不同r-PET用量、不同拉伸比制备出的系列HDPE/r-PET原位微纤物的力学性能。结果表明,通过SEM可清晰地看到形成的微纤,原位微纤物的拉伸强度和冲击强度都随拉伸比的增大而增大;r-PET质量分数为15%时,原位微纤物的拉伸强度和无缺口冲击强度达到最大值;HDPE/r-PET原位微纤物的适宜注塑温度为210℃。     

增容剂对PP/PET原位微纤化共混物的影响

通过"熔融挤出-热拉伸-淬冷"的方法制备了原位微纤化共混物。采用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了增容剂PP-g-GMA含量对共混物微观形态、力学性能和结晶性能的影响。结果表明,增容剂的加入可明显提高两相相容性,改善界面效果,明显降低拉伸前初始粒子的尺寸,但同时使拉伸后形成的微纤呈现一定的损坏,长径比有所降低。增容剂可以明显改善微纤化共混物力学性能,当其含量为2 %（质量分数,下同）时拉伸强度比未增容试样提高了11.0 %,弯曲强度都提高了11.3 %;当其含量为6 %时冲击强度也比未增容共混物提高了34.5 %。此外,PET微纤对PP有很好的异相成核作用,使其结晶温度提高了16.3 ℃,结晶时间为纯PP的32 %左右,而增容剂的加入使共混物中PP的结晶时间延长。     

离聚物与PE-g-MAH对HDPE/PA6体系的增容改性研究

以离聚物沙林树脂(Surlyn 9910)和马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)体系的增容剂,通过双螺杆挤出机进行熔融共混。探究了两种不同相容剂的增容效果和增容机理,结果表明:Surlyn 9910和PE-g-MAH均具有增容效果,Surlyn 9910的拉伸强度增强明显,当m(HDPE):m(PA6):m(Surlyn 9910)=80:20:2时,共混物拉伸强度提高至30 MPa。PE-g-MAH的增韧效果更好,当m(HDPE):m(PA6):m(PE-g-MAH)=80:20:2时,共混物断裂伸长率达到98%。通过差示扫描量热法(DSC)以及扫描电镜(SEM)分析了两种相容剂的增容机理,并从微观角度解释了力学性能的差异。相容性的改善提高了HDPE/PA6共混物的剪切黏度。     

聚烯烃离聚体原位增容PP/LLDPE共混物的研究!

用傅立叶红外光谱(FTIR)、力学性能测试等方法研究了聚烯烃离聚体原位增容聚丙烯/线性低密度聚乙烯(PP/LLDPE)共混物。结果表明:熔融状态下,在马来酸酐接枝聚丙烯/马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(PP-g-MAH/LLDPE-g-MAH)(质量比50/50)共混物中加入二水醋酸锌,共混物中的马来酸酐基团(羧酸基团)与Zn2+发生离子偶联反应,相界面就地产生的聚烯烃离聚体增加了两相界面黏合力,共混物力学性能提高;原位增容后共混物中的PP和LLDPE相熔点略微下降,LLDPE结晶温度向高温移动;在角频率为0.01～100.00s-1,原位增容后共混物的储能模量、损耗模量和复数黏度都高于简单共混物的,损耗正切(tanδ)低于简单共混物的;对于PP/PP-g-MAH/LLDPE/LLDPE-g-MAH四元体系,SEM显示原位增容后共混物的相界面变得模糊,相容性提高。     

甲基化木粉与PE-g-MAH对木粉/HDPE复合材料力学性能的协同作用研究

主要研究了木粉表面甲基化改性和增容剂马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)对木粉/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料力学性能的协同作用.木粉经表面甲基化处理后,与10％PE-g-MAH协同使用,甲基化木粉/PE-g-MAH/HDPE复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均明显高于未改性木粉/PE-g-MAH/HDPE复合...     

LLDPE-g-GMA增容LLDPE/PET共混物的研究

采用熔融挤出法制备了线型低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-GMA)反应增容LLDPE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物,用拉力试验机、差示扫描量热仪(DSC)和毛细管流变仪研究了LLDPE-g-GMA对共混物的力学性能、结晶性能及流变性能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地提高了LLDPE/PET共混物的拉伸和冲击性能,同时也提高了LLDPE的结晶速率;流变性能测试证明LLDPE-g-GMA提高了共混物熔体的表现黏度,表明LLDPE-g-GMA有效地改善了不相容共混物两相之间的相容性。     

废饮料瓶片在聚乙烯中原位成纤的研究

通过反应挤出-冷拉伸-退火工艺制备了回收聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)瓶片微纤化的聚乙烯共混物,探索出r-PET适用于较低温度的注塑成型技术.研究了冷拉伸工艺、聚乙烯基体的选择、w(r-PET)、挤出温度和拉伸比等对原位微纤的形态和熔体流动速率(MFR)的影响.结果表明:应选择MFR为7～20 g/10 min的高密...     

LLDPE/PA66原位成纤复合材料形态及性能研究

通过熔融挤出——热拉伸的方法研究了线性低密度聚乙烯/聚酰胺66(LLDPE/PA66)原位成纤复合材料,探讨了分散相含量对复合体系中分散相形态及其尺寸的影响,同时利用扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)对分散相形态以及复合材料熔融结晶行为进行了表征,并分析这些行为对复合材料拉伸强度的贡献。结果表明,分散相在复合体系中形成了微纤,随分散相含量的增加,微纤尺寸先增大再减小;当PA66质量分数达到20%,复合材料结晶度比LLDPE的提高9.3%,此时拉伸强度为LLDPE的2.1倍。     

十八烷基缩水甘油醚的合成及其增容尼龙6/高密度聚乙烯共混体系的研究

利用十八醇和环氧氯丙烷反应合成了十八烷基缩水甘油醚(OGE),并将其作为熔融共混方法中的增容剂,制备了尼龙6(PA6)/高密度聚乙烯(HDPE)共混材料。研究了OGE用量对共混物的热性能、结晶行为、形态结构、力学性能及吸水性的影响。结果表明,OGE促进了HDPE在PA6基体中的分散,在保持共混材料吸水率的同时,有效改善了共混物的力学性能,与未加入增容剂的PA6/HDPE共混物相比,OGE含量为2.9%(m/m)时,共混材料的缺口冲击强度、拉伸模量、断裂伸长率、弯曲强度分别提高了12%、33%、95%、6%,拉伸强度基本保持不变,而弯曲模量下降了8%。     

酸酐化LLDPE/PS增容母料的制备及其应用

通过Friedel-Crafts烷基化反应和聚烯烃熔融接枝马来酸酐(MAH)技术,制备了酸酐化线型低密度聚乙烯(LLDPE)/聚苯乙烯(PS)增容母料,并用该母料增容LLDPE/PS/聚酰胺(PA)6三元共混物,考察了母料用量对LLDPE/PS/PA 6三元共混物结构及性能的影响。结果表明:酸酐化增容母料中主要含有MAH接枝LLDPE-g-PS与MAH接枝LLDPE,可用于提高LLDPE与PS和PA 6的相容性;该母料能有效增容LLDPE/PS/PA 6三元共混物,使三相之间界面作用增强,分散相粒径显著减小,力学性能提高;随着母料用量增加,共混物的熔体流动速率下降,LLDPE的结晶温度上升,而PA 6的结晶温度和PS的玻璃化转变温度呈下降趋势;当母料用量为8 phr时,共混物的力学性能和耐热性能最佳。     

PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 ,使得共混体系的冲击性能有着明显的提高     

PS/PE-g-MAH及PS/PE相容性评价的分子动力学模拟

采用分子动力学(MD)模拟方法对比研究了聚乙烯(PE)与聚苯乙烯(PS)共混体系和力化学反应法马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)与PS共混体系的相容性。通过对MD模拟得到的溶解度参数、玻璃化转变温度、径向分布函数和均方末端距的分析,对两种共混物的相容情况进行评价。研究表明,PS/PE体系的共混相容情况不好,而PS/PE-g-MAH体系相对于PS/PE体系,相容性得到明显改善。模拟结论与实验结果相一致。     

聚乙烯和马来酸酐接枝聚乙烯对尼龙66性能的影响

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯/尼龙66(HDPE/PA66)和马来酸酐接枝聚乙烯/尼龙66(PE-g-MAH/PA66)复合材料,对其力学性能和熔体流动速率进行了测试,对共混物形貌进行了扫描电镜观察。研究表明,与不相容HDPE/PA66共混物比较,PE-g-MAH更能有效改善尼龙66的冲击韧性和加工性能,同时使保持PA66较高的拉伸强度。其原因是基于PE-g-MAH相的细微分散以及与PA66之间存在较强的界面粘附,有利于应力的有效传递。     

In situ microfibrillar blends and composites of polypropylene and poly (ethylene terephthalate): Morphology and thermal properties

Microfibrillar blends were prepared from polypropylene and poly (ethylene terephthalate) by extrusion followed by cold drawing. The draw ratio employed had a prominent effect on the aspect ratio of the microfibrils produced, as revealed by scanning electron microscopy. The subsequent isotropization step between the T_m of the polymers created microfibrillar composites with randomly oriented short microfibrils of poly (ethylene terephthalate). The X ray diffraction patterns of the microfibrillar blends were different from those of corresponding composites although the polypropylene phase in both exhibited predominantly the presence of α crystallites. The crystallization of the polypropylene phase was affected by the orientation and diameter of the poly (ethylene terephthalate) microfibrils. The short microfibrils in the microfibrillar composites were not effectual in hastening the crystallization of polypropylene. The thermal decomposition studies revealed the capability of microfibrillar blends to delay the degradation better than the microfibrillar composites.     

低温增韧尼龙6改性料的研究

研究了在有机过氧化物引发剂(DCP)作用下,马来酸酐(MAH)和聚乙烯在Brabender流变仪中反应接枝,以及接枝母料(PE—g—MAH)的制备方法和工艺。通过化学法测定PE—g—MAH的接枝率(Gx),加入一定接枝率的该母料后,获得适合于扣件挡板座用的尼龙6-聚乙烯共混物的改性材料。     

Morphology and Mechanical Properties of Normal Blends and In-Situ Microfibrillar Composites from Low-Density Polyethylene and Poly(ethylene terephthalate)

In this work, normal blends, microfibrillar blends and composites were prepared from low density polyethylene (LDPE) and poly(ethylene terephthalate) (PET) in 85/15 and 75/25 w/w% ratio in the presence and absence of a compatibilizer polyethylene grafted with maleic anhydride (PE-g-MA). The microfibrillar composites (MFCs) were prepared using extrusion – drawing – isotropization technique. The morphology development of the microfibrillar blends and composites was studied using scanning electron microscopy (SEM). The presence of 5 wt% PE-g-MA compatibilizer affected the continuity of the fibrils differently in 75/25 and 85/15 w/w% microfibrillar blends. In the case of normal blends the addition of compatibiliser reduced the size of the dispersed PET phase. The presence of PET microfibrils improved the tensile properties of the microfibrillar composites. The normal blends exhibited a relatively ductile failure during tensile loading in comparison with the microfibrillar composites. The microfibrillar nature of the dispersed phase was found to improve the stiffness of the composite rather than their impact strength.     

Rheological behavior comparison between PET/HDPE and PC/HDPE microfibrillar blends

The rheological behaviors of in situ microfibrillar blends, including a typical semicrystalline/semicrystalline (polyethylene terephthalate (PET)/high‐density polyethylene (HDPE)) and a typical amorphous/semicrystalline (polycarbonate (PC)/HDPE) polymer blend were investigated in this study. PET and PC microfibrils exhibit different influences on the rheological behaviors of microfibrillar blends. The viscosity of the microfibrillar blends increases with increased PET and PC concentrations. Surprisingly, the length/diameter ratio of the microfibrils as a result of the hot stretch ratio (HSR) has an opposite influence on the rheological behavior of the two microfibrillar blends. The stretched PET/HDPE blend exhibits higher viscosity than the unstretched counterpart, while the stretched PC/HDPE blend exhibits lower viscosity than the unstretched blend. The data obtained in this study will be helpful for constructing a technical foundation for the recycling and utilization of PET, PC, and HDPE waste mixtures by manufacturing microfibrillar blends in the future. POLYM. ENG. SCI., 45:1231–1238, 2005. © 2005 Society of Plastics Engineers     

抗静电PC/ABS合金材料的研究

研究了聚碳酸酯（ＰＣ）与ＡＢＳ共混体系的抗静电性能及其影响因素。结果表明：二价的烷基苯磺酰盐是ＰＣ／ＡＢＳ合金材料较好的抗静电剂,可降低材料的表面电阻率和体积电阻率;在一定范围内,抗静电剂用量越多,抗静电效果越好;用马来酸酐接枝聚乙烯作增容剂能提高ＰＣ／ＡＢＳ合金的抗静电性能;学能改善共混物的相容性,从而提高合金材料的冲击强度。     

原位微纤化EPS/CAB共混物的形态结构研究

采用熔融共混-热拉伸的方法制备了聚丙烯三元共聚物(EPS)/乙酸丁酸纤维素(CAB)原位微纤化共混物,通过扫描电子显微镜(SEM)表征了EPS微纤的结构形态,分析了共混物流变性能与微纤结构的关系。结果表明,EPS含量、螺杆转速和熔体粘度比对微纤的形态结构均有影响。     

PE—g—MAH对PP／玻纤—硅灰石的增容作用

报道了聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对玻璃纤维-硅灰石填允增强聚丙烯的增容效果。实验结果表明:选用合适接枝率的PE-g-MAH,PP/玻纤-硅灰石/PE-g-MAH共混物的力学性能随其用量的增加而明显提高,维卡耐热温度也得到提高。扫描电子显微镜观察断面的形态表明:PE-g-MAH的加入使填料在聚丙烯连续相中分散更均匀,且使断面变得粗糙,表明PE-g-MAH提高了相界面的作用力,对聚丙烯和填料起到了良好的增容作用。