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相似文献
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1.
《Planning》2021,(1)
目的对《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》(GB/T 5750.2-2006)中挥发酚、氰化物水样的保存方法进行优化。方法水样使用浓度为2.0 g/L抗坏血酸溶液去除残留余氯后,在连续流动注射系统上测定挥发酚、氰化物。结果该方法预处理水样后,挥发酚和氰化物高低浓度的加标回收率为93.6%~105.0%,相对标准偏差为2.24%~3.34%,挥发酚的检出限是0.000 8 mg/L,氰化物的检出限是0.001 mg/L。与国家标准方法比较,实验室测定结果经t检验,结果差异无统计学意义(t=1.72,P>0.05)。结论抗坏血酸替代亚砷酸钠去除水样中的残留余氯,检测挥发酚和氰化物不影响测定结果,可以开展日常监测。  相似文献   

2.
在挥发酚环境应急监测中,使用萃取法相对于直接法操作繁琐,毒性高。为了提高工作效率,减少毒性伤害,经实验验证,找到了萃取法与直接法的一定对应关系。对于只要求了解水样中挥发酚的含量范围或只要求了解是否达标等测定目的下,通过直接法测定,即可满足要求,而无需再进行萃取法的测定。用直接法部分替代萃取法,不仅提高了工作效率,而且减少了工作量及毒性污染,降低了工作强度。  相似文献   

3.
文章对挥发酚测定过程中可能影响检测结果的因素进行研究。探讨实验用无酚水的制备与保存,无酚水的替代用水,蒸馏预处理的技术要求,标准曲线制作的方法改进,加药比色中常见的问题。得出:在挥发酚的测定实验中,要使用无酚水或等质量的实验用水进行试剂配制和样品测定,要进行蒸馏预处理等,提高了测定数据的准确性。  相似文献   

4.
姚媛艳 《建造师》2011,(3):39-39,40
目前水中挥发酚的测定主要是采用4-氨基安替比林萃取分光光度法,该方法操作要求严格,根据实验,影响因素主要是试剂质量,试剂加入量的准确度等等。  相似文献   

5.
5.12四川汶川地震发生以后,为保障救灾部队及灾区群众的饮水安全,成都军区环境监测中心站对成都军区联勤部设在北川的供水站进行了水质监测,采用明亮发光杆菌毒性试验测定饮用水的急性综合毒性。结果表明,该供水站出水对生物体的急性综合毒性为低毒。测定结果与pH、氰化物、挥发酚、六价铬、砷、汞、硝酸盐氮等理化指标的监测结果有可比性,建议将两类监测方法结合使用。  相似文献   

6.
对气田采出水进行挥发酚测定时,考虑采用加入消泡剂的方法来消除干扰。分别取0.10,0.25,0.50,1.00,1.50,2.00 mL FG-7I消泡剂,各自加入250 mL实验空白中,做平行比对实验,经实验比选,于250 mL预处理样品中加入0.25 mL FG-7I消泡剂可有效解决问题,同时扣除加入等量消泡剂的空白样品吸光度,经验证,此方法最大相对偏差为-9.09%~-0.87%,加标回收率为94.4%~97.3%,均达到了实验要求。  相似文献   

7.
流动注射分析仪检测水中挥发酚时假阳性的去除   总被引:1,自引:0,他引:1  
挥发酚是《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)规定的必测项目,准确测定对水质检测意义重大。利用流动注射分析仪检测生活饮用水中的挥发酚,受水中总硬度(以Ca CO3计)的影响,检测结果出现假阳性,导致检测结果偏高,超标,严重干扰对水质的正确判断。西安市内供水硬度范围在60~300 mg/L,对于硬度在此范围内的水样,通过增大缓冲溶液铁氰化钾的浓度,即可显著消除总硬度对挥发酚检测的影响。铁氰化钾浓度控制在5.0 g/L,挥发酚浓度在0.00~100μg/L之间,相关系数可达到0.999 9。通过测定国家标准样品和加标回收试验,对方法进行验证,检出限、加标回收结果满足要求,检测结果真实可靠。  相似文献   

8.
传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。  相似文献   

9.
传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.  相似文献   

10.
酚类化合物是一类重要的工业污染,自来水中只要含有若干μg/L的氯酚就会导致明显的异臭味。常有的挥发酚测定法最低的检测限较高,且低浓度下的检测准确性亦有局限性。介绍了应用电子捕获检测器的气相色谱法对生活饮用水中的6种酚类化合物进行测定的方法,具有灵敏度高、准确性好的优点。  相似文献   

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