2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

40％硫·三环唑悬浮剂悬浮率稳定性

通过对40％硫·三环唑悬浮剂不同配方悬浮率、离心稳定性的研究发现加入增稠剂黄原胶xG可获得较好的悬浮率和贮存稳定性。确定了最佳配方：40％硫·三环唑,分散剂NN0（亚甲基二萘磺酸钠）1．2％,拉开粉BX（丁基萘磺酸钠）0．7％,乳化剂1600#（苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）1．2％,膨润土0．6％,增稠剂黄原胶XG0．3％,防冻剂尿素1．5％,水补足至100％。实验证明40％硫·三环唑SC配方的制剂性能优良。     

7％阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7％阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0．009、0．007和0．009,变异系数分别为0．8％、17．5％和0．1％,线性相关系数分别为0．9999、0．9995和0．9998,平均回收率分别为100．3％、99．8％和99．9％。     

18％咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10％硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰,用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7．5左右,使用30m×0．53mm×1．0μmSE-54（交联）毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量。方法标准偏差〈0．2％,变异系数〈1．0％,平均回收率为99．83％,线性相关系数为0．9995。     

一体化曝气生物滤池处理城市生活污水试验研究

通过试验研究一体化生物生物滤池对城市生活污水的处理效果。考察了水里停留时间（HRT）、COD容积负荷、填料高度、曝气强度等的影响。结果表明，在流量为85L/h、容积负荷在1．0kgCOD／（m^3·d）～1．5kgCOD／（m^3·d）、曝气强度在0．4～0．6L／（m^2·s）之间时滤池水中COD和SS的去除率为90％和85％左右、氨氮的去除率为61．7％。     

4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂的高效液相色谱分析

建立HPLC法测定4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂中鱼藤酮与辣椒碱含量。采用XDB—C18柱分离，以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，流速1．0mL／min，外标法定量分析。结果表明：鱼藤酮与辣椒碱的线性相关系数分别为0．9998和0．9999，中间精密度分别为0．15％-1．96％，平均回收率分别为101．16％和102．01％。     

3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线在轻型载重子午线轮胎带束层中的应用

采用3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线对轻型载重子午线轮胎带束层进行优化设计。结果表明,以3X0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线用于235／85R1610PR等规格轻型载重子午线轮胎带束层中,可使轮胎带束层理论安全倍数提高1～2,高速性能和高速耐久性能提高1～2个速度级别,强度提高10％左右。     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0×10^-4～2．5×10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0×10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0×10^-7mol／L。     

20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明，较佳配方组成：吡虫啉10．0％，氯氰菊酯10．0％，亚甲基双萘磺酸盐1．5％，苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2．5％，S-1505．0％，十二烷基苯磺酸钙2．5％，烷基酚聚氧乙烯（10）醚1．5％，壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1．5％，三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0．5％，硅酸镁铝2％，黄原胶0．3％，乙二醇3％，正辛醇0．5％，水59．2％，产品悬浮率90％以上，热贮[（54±2）℃，14d]分解率小于5％，各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm,检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。     

10％吡虫啉·噻嗪酮乳油的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡虫啉和噻嗪酮含量的方法。采用150mm×4．6mm（i．d．）XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-水（体积比60：10：30）为流动相,在250nm检测波长下,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明：吡虫啉和噻嗪酮的线性相关系数分别为0．997和0．994;变异系数分别为1．24％和3．06％;平均回收率分别为98．45％和97．52％。     

4-乙基-2,3-双氧哌嗪酰氯的气相色谱分析

建立了一种通过衍生化测定4-乙基-2,3-双氧哌嗪酰氯（简称EOCP）含量的气相色谱方法。使用Chromosorb W—Bw＋5％KOH＋20％Apiezon L填充柱（1．8m×4mm）;氢焰检测器（FID）;载气（N2）流速为15mL／min,柱温为90℃,气化温度为220℃。EOCP在60～300mg·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9998）,回收率在98．62％～100．05％之间,RSD≤0．32％。本方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于EOCP的质量检测。     

0．25＋6＋12×0．225HT钢丝帘线在全钢载重子午线轮胎胎体中的应用

试验研究0．25＋6＋12×0．225HT钢丝帘线在全钢载重子午线轮胎胎体中的应用。结果表明,与3＋9＋I5×0．22＋0．15钢丝帘线相比,0．25＋6＋12×0．225HT钢丝帘线单丝直径大,耐疲劳和耐磨损性能较好;以0．25＋6＋12×0．225HT钢丝帘线替代3＋9＋15×0．22＋0．15钢丝帘线用于12．00R20 18PR全钢载重子午线轮胎胎体。成品轮胎耐久性能和速度性能有所提高,轮胎质量减小,成本降低。