PbI2—PbBr2二组份玻璃的化学稳定性研究

本文获得了ＰｂＩ２－ＰｂＢｒ２二组份玻璃，并且在２５℃的恒定温度下，研究了组成为７０ＰｂＩ２３０ＰｂＢｒ２（ｍｏｌ％）的玻璃在静态去离子中的侵蚀过程，在去离子水中，玻璃中的各组份以分子形式溶解，这是一个选择性溶解过程。，溶解度较高的玻璃组份将优先溶解。由于ＰｂＸ２（Ｘ＝Ｉ，Ｂｒ）的水解，溶液的ＰＨ经历一个由快速下降到逐渐稳定的变化过程，通过比较发现，所得玻璃的化学稳定性与氟锆酸盐玻璃处于同一数量级     

PbX2（X：I,Br,Cl）基非氟卤化物玻璃的形成行为

为了获得具有实用意义的非氟卤化物玻璃，有必要探索新的玻璃形成系统，本文获得了 新的Ｃ ＰｂＸ２（Ｘ：Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ）为基质的三元非氟卤化物玻璃形成系统，并且首次发现ＰｂＩ２可以单独形成玻璃，所得的三元玻璃形成系统均表现出了良好的玻璃形成能力，此外，还从晶体结构，化学键的特怀，离了半径应电负性等角度探讨了各卤化物在玻璃形成过程中所坊的作用，结果表明，这些因素对玻璃形成均具有重要的作用。     

PbI2-PbCl2-KCl系统玻璃的形成及其析晶行为研究

本文从阳离子的配位数、化学键的特性等角度出发,探讨了ＰｂＩ２－ＰｂＣｌ２－ＫＣｌ三元系统的玻璃形成特性,并以ＤＳＣ、ＳＥＭ和ＸＲＤ等为手段研究了组成为５０ＰｂＩ２３０ＰｂＫＣｌ（ｍｏｌ％）的玻璃的析晶行为。析晶学研究表明,所得玻璃的高、３氏温相变机量彼此不同,所得玻璃的析经能接近于较稳定的氟锆酸盐玻璃,因此在析晶温度睛表现出了较慢的析晶速率,通过适当的热处理,可以工餐透过与原始玻璃一致的微晶玻璃,     

抗菌玻璃化学稳定性影响因素研究

采用硼硅酸盐玻璃作为载体,以银离子为有效抗菌成分,制备了载银型可溶性抗菌玻璃材料;着重研究玻璃氧化物组成、热历史、侵蚀液pH值和侵蚀时间对抗菌玻璃化学稳定性的影响。     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃的热性质和化学稳定性

重点研究了ＰｂＢｒ_２－ＰｂＣｌ_２－ＰｂＦ_２－ＰｂＯ－Ｐ_２Ｏ_５系统玻璃的热性质、耐水性和抗潮解性．结果表明：该系统玻璃的热膨胀系数较大,一般在 ２５×１０^－６°Ｃ^－１左右． ＰｂＢｒ_２－ＰｂＣｌ_２－Ｐ_２Ｏ_５系统的玻璃具有较低的玻璃转变温度,可低达 １４６℃．加入 ＰｂF_２和／或 ＰｂＯ可显著提高玻璃的转变温度和密度,其中 ＰｂＯ对试样的影响更为显著． ＰｂＢｒ_２－ＰｂＣｌ_２－ＰｂＦ_２－ＰｂＯ－Ｐ_２Ｏ_５系统玻璃的抗潮解性一般较好。多数玻璃在水中的溶解速率可达１０^－５ｍｍ／ｄａｙ,具有较好的耐水性．     

高掺量稀土磷酸盐玻璃化学稳定性的研究

稀土掺杂的磷酸盐玻璃作为激光介质和特种光学玻璃材料,其化学稳定性研究是至关重要的.本文主要研究了掺加10mo1%和15mo1%Sm2O3的P2O5-BaO-Al2O3体系玻璃的化学稳定性,研究结果表明:玻璃的耐水性能受玻璃中离子含量的影响较大,Al3 和Sm3 离子的含量越高,结构越稳定,耐水性能越好;玻璃的耐酸性能与结构中阳离子的极化能力(Z2/r)有关,Z2/r越大,耐酸性能越好,而且玻璃的侵蚀是渐缓的,这是由于玻璃表面形成了一层明显的覆盖层所致;玻璃在碱性介质中的侵蚀机理是磷酸盐长链末节的金属离子被水化,产生P-O-P断键,形成正磷酸盐溶解到溶液中,同时,随着稀土离子的增加,耐碱性能变差.     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃的热性质和化学稳定性

重点研究了PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃的热性质、耐水性和抗潮解性.结果表明该系统玻璃的热膨胀系数较大,一般在25×10-6°C-1左右.PbBr2-PbCl2-P2O5系统的玻璃具有较低的玻璃转变温度,可低达146°C     

As2Se3-AsTe-CuI系统玻璃的形成和结构研究

为了探索新的透红外材料,本文研究了As₂Se₃－AsTe－CuI系统玻璃的形成区,制备了一系列不同ASTe和CuI含量的玻璃．研究表明：该系统玻璃的形成范围相当大,AS₂Se₃－ASTe二元系统可以任何比例形成玻璃,AS₂Se₃－CuI和AsTe-CuI二元系统,当CSI含量分别达70和40mol％时,仍可形成稳定的玻璃,直径在20mm厚度在50mm以上的玻璃样品很容易得到．研究了部分玻璃样品的远红外光谱,结果表明：该系统玻璃的结构单元主要是：［AS（SeTe）_3-xI_x］（x＝0～3）、［As₂Te₄］和［CuI₄］,随玻璃的成分不同,这些结构单元的相对比例也不同,根据研究结果提出了该系统玻璃的结构模型．     

CdCl_2-PbCl_2-KCl(BaCl_2)和 BiCl_3-KCl-As_2S_3 系统玻璃化学稳定性的研究

用动态离子选择电极法和原子吸收光谱法分别研究了以 CdCl_2和 PbCl_2为基的氯化物玻璃以及 BiCl_3KCl-As_2S_3系玻璃的化学稳定性,结果表明,CdCl_2和 PbCl_2基玻璃在水中的溶解过程分为两个阶段,首先是玻璃“网络”的解体,然后是组成“网络”的多面体本身的破坏,第二阶段比第一阶段缓慢得多;PbCl_2使CdCl_2基玻璃的化学稳定性得到显著改善。As_2S_3的引入可以显著地提高 BiCl_3-KCl 系统氯化物玻璃的化学稳定性,而 Bi—S 配位键的形成是产生这种效果的重要因素之一。     

As2Se3-AsTe-CuI系统玻璃的形成和结构研究

为了探索新的透红外材料,本文研究了As     

以 CdCl_2和 PbCl_2为基的玻璃的形成及其性质

首次报道了 CdCl_2-PbCl_2-KCl 系统的玻璃形成区,以及若干以 CdCl_2和 PbCl_2为基的多元组成玻璃的形成。IR 光谱表明,这些玻璃的透红外范围可达18μm 以上,为 CO_2激光的传输提供了可能的材料。PbCl_2的引入使玻璃的化学稳定性得到显著的改善,并使玻璃的透红外范围略有扩展。DSC 研究表明,PbCl_2使玻璃的转变温度降低,并有导致玻璃分相的作用。     

化学强化铝硅酸盐玻璃研究进展

本文介绍了化学强化的基本原理,从化学强化温度、化学强化时间、熔盐配方和浓度、加热疲劳及表面划伤五个方面介绍了化学强化铝硅酸盐玻璃强度的影响因素。对铝硅酸盐玻璃化学强化相关的共性关键科学问题进行了详细分析。对化学强化铝硅酸盐玻璃在飞机风挡中的应用进展及存在的问题进行了综述,并展望了化学强化铝硅酸盐玻璃的发展趋势。     

BaO-MnO-B2O3-SiO2密封玻璃与SS410连接极材料之间的化学相容性研究

制备了一系列BaO-MnO-B2O3-SiO2玻璃,通过DIL、XRD、SEM研究了其热膨胀行为、玻璃态转变、析晶行为及其与SS410金属连接极材料之间的反应。结果表明:所得密封玻璃的热膨胀系数约为10×10-6 K-1,与YSZ电解质材料和SS410金属连接极材料较为匹配,所得玻璃在800℃保温10h之后,生成了Ba5Si8O21相为主的微晶玻璃。玻璃的析晶对于密封玻璃与SS410连接极材料之间的化学相容性具有显著影响,析晶之后,玻璃与SS410之间的反应现象减弱。玻璃在N2气氛下进行预析晶处理,形成微晶玻璃之后,与SS410之间的反应显著减少。本研究所得的BaO-MnO-B2O3-SiO2密封玻璃在完成封接之后,在700℃保温100h,能够保持良好的密封效果。     

TeO2-Nb2O5系统玻璃的成玻性能研究

TeO2是一种线性和非线性光学性能优良、但无法单独形成玻璃的重金属氧化物玻璃系统,Nb2O5的引入有利于获得均匀而稳定的碲酸盐系统玻璃.研究发现,Nb2O5的引入会改变TeO2-Nb2O5系统玻璃中Te4 、Nb5 的配位数,进而对玻璃的结构和成玻能力、稳定性以及析晶性能均产生明显的影响.含有20-30wt%Nb2O5的碲酸盐系统玻璃表现出较好的综合品质.     

硼硅酸盐包层玻璃化学稳定性的研究与结构分析

研究了紫外光纤用包层玻璃组分的变化以及外掺ZrO2对光纤包层玻璃化学稳定性的影响.结果表明,通过改变SiO2/B2O3、B2O3/Al2O3、B2O3/(K2O Na2O)的值,以及适当增加外掺ZrO2含量,可以明显提高碱硼硅酸盐玻璃化学稳定性.核磁共振和红外光谱分析表明玻璃化学稳定性提高的主要原因在于Zr4 的加入促进了玻璃内部的[BO3]层状结构逐渐转变为[BO4]网络状结构.     

连续快速常压化学气相沉积法制备TiO2自清洁镀膜玻璃

以四异丙醇钛（TTIP）为先驱体,采用常压化学气相沉积（APCVD）法模拟镀膜工艺过程,制备出了TiO2自清洁镀膜玻璃。通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、紫外．可见透射光谱（UV-Vis）等手段对样品进行分析,并研究了基板温度和移动速率与薄膜性能之间的关系。结果表明,当基板温度升高至580℃时,能够形成平整致密的薄膜,薄膜的结晶度,光催化性能和亲水性能也达到最好;基板移动速度下降到1．5m／min时,薄膜的结晶度,光催化性和亲水性也可得到改善。依据光催化性能和亲水性能测试,表明沉积TiO2薄膜的最佳条件为基板温度580℃,基板速度1．5m／min。     

Graphene Glass from Direct CVD Routes: Production and Applications

Recently, direct chemical vapor deposition (CVD) growth of graphene on various types of glasses has emerged as a promising route to produce graphene glass, with advantages such as tunable quality, excellent film uniformity and potential scalability. Crucial to the performance of this graphene‐coated glass is that the outstanding properties of graphene are fully retained for endowing glass with new surface characteristics, making direct‐CVD‐derived graphene glass versatile enough for developing various applications for daily life. Herein, recent advances in the synthesis of graphene glass, particularly via direct CVD approaches, are presented. Key applications of such graphene materials in transparent conductors, smart windows, simple heating devices, solar‐cell electrodes, cell culture medium, and water harvesters are also highlighted.