共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
以乙醇为溶剂,在高压条件、微波促进下利用芳醛、1,3-环己二酮(CHDO)、醋酸铵为原料一步合成了9-芳基十氢吖啶。整个反应快速高效、绿色环保、后处理简单。产物结构由气相色谱-质谱联用仪(GC/HS)进行分析,经红外光谱及熔点测定确证,并推断了产物可能的合成机理。 相似文献
4.
5.
以芳香醛、环己酮和硫脲为原料,在p-TSA的作用下,合成一系列环己酮并-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物(1~7),对于Biginell反应的催化剂的选择和量的控制、反应时间以及反应物配比进行了研究。化合物(1~7)结构通过IR,1^HNMR,MS进行确证。 相似文献
6.
3-芳基取代苯并呋喃-2-酮类化合物的合成进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本主要阐述了目前3-芳基取代苯并呋喃酮类化合物的研究进展及合成路线。总结了用不同的试剂,通过不同的路线合成该类化合物的方法。较全面地给出了已经合成出的一系列该类化合物。 相似文献
7.
设计合成了3,4-二氨基-1,8-萘酐,以苊作为原料,经过硝化、还原、乙酰化、氧化等七步反应合成的3,4-二氨基-1,8-萘酐,其总收率为11.2%。并用HPLC验证纯度,纯度为98.95%。该化合物作为前体化合物,可继续合成一系列新型萘酰亚胺类抗肿瘤药物。化合物结构均经1H NMR和GC-MS等表征。 相似文献
8.
9.
本文研究了β二酮类化合物与四氯苯醌在C6D6中的光诱导CIDNP现象。实验结果表明,β二酮类化合物与四氯苯醌在C6D6中主要是四氯苯醌夺氢的反应。氢供体是由β二酮类化合物的主要存在形式来决定的。 相似文献
10.
以芳醛、1,3-环已二酮、醋酸铵为原料,在乙二醇作溶剂条件下,在无催化剂条件下经微波辐射合成了一系列9-芳基1,8-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氯吖啶。 相似文献
11.
12.
微波辐射下,通过8-喹啉甲酸和邻苯二胺(OPD)的酰胺化和脱水环化反应合成了3种新型的2-喹啉基苯并咪唑衍生物。讨论了微波辐射反应时间、催化剂用量及反应物物质的量比对合成反应的影响。当2-烷基-8-喹啉甲酸和邻苯二胺的物质的量比为1∶1.5,催化剂多聚磷酸(PPA)的摩尔分数为132%,在微波功率依次为解冻、中火、中高火3种模式下分别反应2、3 min和3 min,可高产率地得到2-喹啉基苯并咪唑衍生物,柱层析分离产率为61.67%~72.41%。对产物进行了元素分析、FT-IR、1H-NMR和MS表征。 相似文献
13.
14.
15.
该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物(3-取代吲哚衍生物)。当催化剂用量为3%(即其物质的量与吲哚物质的量的百分数,下同)时,30℃反应20~60 min,收率为82.4%~98.5%。此外,还探讨了琥珀酰亚胺磺酸镧的催化机理。该方法具有反应条件温和、反应时间短、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点。催化剂回收利用4次仍然保持很高的催化活性。 相似文献
16.
超声波辅助强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酰水杨酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以水杨酸和乙酸酐为反应原料,通过超声波辐射加热快速合成了乙酰水杨酸。最佳合成条件为:原料摩尔比乙酸酐∶水杨酸=3∶1,超声频率59 Hz,辐射时间25 min,反应温度70~75℃,催化剂用量0.5 g,产率达到92%,催化剂重复5次后仍然达到很高的产率。该法反应时间短,操作简单,催化剂可重复利用,环境友好,节约能源。 相似文献
17.
采用对硝基甲苯为原料,经卤代、超声辐射相转移催化水解及超声辐射Pt/C催化转移加氢等3步反应,以67.4%的总收率合成了标题化合物。结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤代试剂,生成对硝基苄溴的收率为75.4%;以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下于70℃时超声辐射0.5 h,对硝基苯甲醇的收率为94.8%;考察了超声辐射Pd/C催化甲酸铵还原对硝基苯甲醇的影响因素,优化了反应工艺:在n(对硝基苯甲醇)∶n(甲酸铵)为1∶4,m(对硝基苯甲醇)∶m(Pd/C)为100∶5,超声功率为150 W,超声温度为50℃,反应时间为15 min的条件下,对氨基苯甲醇的收率为94.3%,Pd/C容易分离回收,可重复使用6次以上。用IR、1HNRM、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构。 相似文献
18.