实时荧光定量PCR在细菌性食源性疾病中的应用

分析近年来国内外导致食源性疾病的致病微生物检测技术发现七种常见致病菌已建立可行的基于实时荧光定量PCR技术的检测方法。实时荧光定量PCR技术将成为细菌性食源性疾病检测的重要手段。     

使用标准物质校准荧光定量PCR仪生化参数的解析

依据JJF 1527-2015《聚合酶链反应分析仪校准规范》,使用标准物质对荧光定量PCR仪生化参数进行校准,详细描述了标准板的制备过程,提出了操作建议,并且举例演示。     

沙门氏菌SYBR Green I实时定量PCR检测方法的建立及初步应用

沙门氏菌（Salmonella）是食物中毒中常见的致病菌,发病率占微生物食品安全的第一位,常引起肠热症、胃肠炎、败血症等症状。目前对沙门氏菌的检测大多是采用传统的细菌学方法,从细菌分离、培养、鉴定需要一周左右的时间,不仅耗时耗材,而且检出率很低。荧光定量PCR可以快速、敏感地检测出不同病原微生物。针对沙门氏菌污染的严重危害,开发其进行准确、快速检测方法,对有效控制沙门氏菌的污染,保障食品安全具有较大意义。     

转基因大豆Mon89788基体标准物质协同实验研究

对研制的3个含量水平的转基因大豆Mon89788基体标准物质进行多家实验室的验证研究.研究过程包括转基因大豆中基因组DNA的提取和转基因组分的定量PCR方法确认,标准物质的多家实验室协同实验,以及测量的不确定度评估.多家测定分析结果表明,转基因大豆Mon89788 3种不同外源基因/内源基因含量水平的标准物质参考值和扩...     

转基因玉米NK603基体标准物质协同定值实验

对转基因玉米 NK603基体标准物质荧光定量PCR方法的关键参数进行了方法验证,结果表明该方法适合于标准物质量值协同实验。选择7家实验室采用经过验证的方法对3个水平的转基因玉米NK603基体标准物质量值进行了协同实验,通过分析比较各参与实验室的实验条件、标准曲线的参数,进一步证明该方法室间重复性较好。经统计学分析各参与实验室的数据等精度,3个水平基体标准物质的量值和扩展不确定度分别为0.57%±0.11%、1.21%±0.30%和4.92%±1.80%（k=2）。     

转基因玉米T25基体标准物质协同实验研究

对转基因玉米T25转化体特异性荧光定量PCR方法的关键参数进行了方法验证,选择了7家实验室采用经过验证的方法对3个水平的转基因玉米T25基体标准物质进行协同实验研究。通过比较分析各参与实验室的实验条件、标准曲线的参数,进一步证明该方法室间重复性好。经统计学分析各参与实验室的数据等精度,因此计算各实验室的总平均值做为标准物质的标准值。3个水平的基体标准物质的标准值和扩展不确定度（k=2）分别为1.17%±0.22%、2.17%±0.38%和9.81%±2.30%。     

淀粉糖品的糖分组成及其检测方法标准的制定

酶法工艺与糖分组成淀粉是由无水葡萄单元经糖甙键连接而成的天然高分子 ,由于来源广泛 ,产量大 ,提取和生产较容易 ,且价格便宜 ,已成为食品、发酵、纺织、造纸、医药和化工等工业的重要原料。 19世纪 ,人们开始用酸水解淀粉的方法生产胶粘剂和淀粉糖甜味剂 ,并用葡萄糖值ＤＥ表示淀粉水解程度 ,以此进行生产控制 ,其中酸法制取中转化淀粉糖浆 (3 6～ 44ＤＥ)的工艺至今仍被采用。随着各种新型的液化酶、糖化酶、脱支酶、异构酶等酶制剂的出现和商品化 ,酶法生产淀粉糖品 (浆 )已成趋势。用酶法工艺可生产多品种淀粉糖品 ,具体的有各种规格…     

转基因油菜T45质粒分子标准物质协同实验研究

对转基因油菜T45荧光定量PCR方法的关键参数进行了方法验证,结果表明该方法适合于标准物质协同实验.选择6家实验室采用经过验证的方法对转基因油菜T45质粒分子标准物质进行了协同实验研究.通过比较分析转基因油菜T45基因DNA与质粒分子DNA两者产生的标准曲线的斜率(扩增效率)、线性拟合度和截距,发现转基因油菜T45基因...     

转基因玉米TC1507基体标准物质协同实验及不确定度评定

7家实验室共同采用实时荧光定量PCR方法,对转基因玉米TC1507基体标准物质A、B、C3种含量水平的量值,进行了协同实验研究,并对得到的参考值进行了不确定度分析.实时荧光定量PCR方法协同实验结果表明,转基因玉米TC1507基体标准物质转基因含量的参考值分别为0.41％±0.22％、1.1％±0.4％、4.5％±1....     

转基因玉米MON810基体标准物质Q-PCR量值协同实验研究

针对3种不同转基因含量水平的转基因玉米MON810基体标准物质,组织7家实验室对其量值采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)方法进行了协同实验研究,并对Q-PCR得到的参考值进行了不确定度分析.经过加权平均,转基因玉米MON810 A、B、C3个水平的基体标准物质转基因含量的Q-PCR方法参考值分别为0.51％±0.10...     

生物微流控PCR荧光芯片微通道动态检测系统研究

研究和建立了生物微流控PCR荧光芯片微流控微通道动态检测系统,对该系统的多光路光纤校准进行了研究,获得了荧光检测的重复性(偏差:2.6%)和稳定性(偏差》2.7%)等.实验结果表明:该系统可用于准分子激光制备高聚物基生物微流控PCR荧光芯片最佳工艺激光制备参数的优化设计;可用于生物微流控PCR荧光芯片生物分析时的实时荧光定量检测;也可用于对激光荧光检测微型化技术与生物芯片光谱检测集成化提供多功能实验基础和性能评估体系.     

改进型PSD非线性误差分析及其应用研究

阐述半导体光电位置敏感器件(PSD)的横向光电效应,改进型2D-PSD的结构、特点、工作原理,在此基础上,提出一种新的电桥理论分析2D-PSD的中心与边缘产生非线性及其误差的原因.采用高精度低温漂高输入阻抗的前置放大器,加法器、减法器、除法器等元器件设计了一种改进型2D-PSD的信号调理电路,用于高精度的激光准直系统中.该信号调理电路将激光束经光学透镜、光阑.滤光器等光学元器件处理的光信号转换为电信号后,送入数据采集系统,利用直线度测评软件直接在计算机上将被测件的直线度测量显示.系统特点是:响应速度快;位置分辨率高;能实时检测等优点.最后给出测量实验结果和几个重要结论.