新靶标杀菌剂——嘧啶胺类化合物

嘧啶衍生物广泛存在于自然界中,如:维生素B1含嘧啶环,核酸组分中尿嘧啶、胞嘧啶含嘧啶结构,合成药物的磺胺嘧啶也含嘧啶结构,嘧啶化合物在农药中也早就得到应用。瑞士汽巴——嘉基公司1952年首先开发了含嘧啶的有机磷杀虫剂——二嗪磷(diazinon)。1968年英国卜内门化学公司开发两个含嘧啶环的内吸性杀菌剂乙菌啶(ethirimol)和甲菌啶(dimethirimol),主要用于防治谷物和瓜类白粉病。近年又有两种新的嘧啶胺类杀菌剂Pyrimethanil和Cyprodinil问世。1992年先灵农业化学品公司开发的Pyrimethanil对灰葡萄孢所有生理小种均有高的防效。1994年汽巴——嘉基公司开发的Cyprodinil对灰霉病、白粉病、黑星病、网斑病、颖枯病、以及交链孢、丛梗孢菌引起的病害均有很高的防效;     

新型嘧啶胺类杀菌剂的研究进展

本文对嘧啶胺类杀菌剂的开发与研究现状、生物活性、作用方式及合成方法等进行了综述。     

新的杀菌剂—嘧菌胺进展

嘧菌胺（２），Ｎ－（４－甲基－６－丙－１－炔基嘧啶－２－基）苯胺是由日组合化学工业公司和伊原化学工业公司共同发明的新的杀菌剂。为控制灰霉菌病（由葡萄孢属灰质引起），痂（由黑星菌属ｉｎａｅｑｕａｒｉｓ引起），褐腐（由Ｍｏｎｉｌｉｎｉａｆｒｕｃｔｉｃｏｌ...     

新杀菌剂pyrimethanil

新杀菌剂ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌＧ．Ｌ．Ｎｅｕｍａｎｎ等ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ是由先灵公司开发的一种苯胺基嘧啶类杀菌剂，叶面施用可防治葡萄、果树、蔬菜等作物上的灰葡萄孢，该杀菌剂对葡萄孢届各品系均有较高活性，对目前市场上的葡萄孢防治剂无交互抗性。ｐ...     

新广谱杀菌剂胺菌醚

该杀菌剂试验代号为BAS _(490)F,化学名称为(E)—甲氧基亚氨基[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯,methyl-(E)-methoximino[α-(O-tolyloxy)-O-tolyl]acetate,1983年7月由原联邦德国Kaiserslautern大学Anke教授从真菌Strobilurus tenacellus的二级代谢物Strobilurine A获得的。几年的田间试验表明,对苹果和梨的黑星病,苹果、葡萄树、南瓜和甜菜白粉病,谷物白发病、日灼病、网斑病和颖斑枯病,水稻稻瘟病和稻纹枯病,葡萄树和蔬菜的霜霉病等有优异的或好的防治效果。对单、双     

Strobilurin类杀菌剂——又一例对天然化合物的成功模拟

介绍了ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎ类杀菌剂的开发史、作用及市场前景,并对其作了简要讨论。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

新型杀菌剂DE795的合成及应用

本文评述了几种合成新型杀菌剂ＤＥ７９５的方法,详述了４,５,７－三氯喹啉的合成方法,简要介绍了ＤＥ７９５的应用情况。     

具生物活性的新颖杂环化合物

世界人口不断增加,据联合国粮农组织预测,2025年人口将达到80亿,2050年110亿,而耕地面积却在不断减少,解决这个矛盾的唯一办法是提高农作物的单位面积产量,其中农药的应用是必不可少的。我国要用仅占世界7％的耕地养活占世界22％的人口,将更是需要大量的农药。2000年,世界农药的销售额278.30亿美元,我国为11.70亿美元,     

新颖甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂——唑菌胺酯

唑菌胺酯系由德国巴斯夫公司于1993年开发的兼具吡唑结构的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,是该公司继肟菌酯后又开发的此类杀菌剂。1.理化性质唑菌胺酯的通用名为pyraclostrobin,代号BAS 500F。单剂商品名为Cabrio、Headline、Attitude等。     

氯苯嘧啶醇气相色谱分析

本文探讨了内标法用于氯苯嘧啶醇的气相色谱分析。选用1.1米×3.2毫米玻璃柱,固定相为10,%SE-30;担体为Gas Chrom Q(80～100目),柱温240℃,内标物为p,p′-滴滴涕。分析结果的精密度,准确度均符合要求。     

有机多核杂环化合物研究进展

综述有机硼、有机硅、有机锡及有机金属环状化合物的合成和性质。     

羧酰胺类杀菌剂的活性及其机理研究进展

自Von Schmeling等（1966)发现萎锈灵和氧化萎锈灵，标志着内吸性杀菌剂在农业领域应用防治植物病害方面的一大突破，农用杀菌剂的开发与研究由传统保护性杀菌剂(conventional fungicides)转入内吸性杀菌剂(systemic fungicides)的创制与应用。从萎锈灵开始至目前市场上推广应用噻氟菌胺，前后     

二甲氧基嘧啶胺的合成

论述了医药中间体－－二甲氧基嘧啶胺的合成方法，其反应时间短，收率高，反应条件温和，易操作。提出了一条适用于工业化生产的工艺路线。     

氯苯嘧啶醇的合成

叙述以邻氯苯甲酰氯为起始原料,与氯苯、5-嘧啶锂等反应合成杀菌剂氯苯嘧啶醇的方法,总收率(以邻氯苯甲酰氯计)为69.6%,产品含量为95%。