以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)

《Talanta》2 0 0 0年第 5 2卷第 6期发表了 Ki- Won Cha等人关于以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀 ( )和锌 ( )的论文。测定方法基于铀 ( ) -试铝灵 (3- [双 (3-羧 - 4 -羟 -苯基 )亚甲 ]- 6 -氧代 - 1 ,4-环己二烯 - 1 -羧酸三铵盐 )配合物有效沉积在悬汞电极界面上所产生的电化学反应。使用 CV- 5 0 W伏安分析仪 ,1 0 m L的标准极谱池和三电极系统。悬汞电极为工作电极 ,银 /氯化银电极为参比电极 ,铂丝为对电极。支持电解质为 0 .1 mol/L醋酸钠。作者对铀 ( ) -试铝灵配合物在汞电极的吸收光谱、吸附溶出伏安图、支持电解质电解…     

吸附溶出伏安法同时测定钼(Ⅵ)、铀(Ⅵ)、钒(Ⅴ)和锑(Ⅲ)

Sander Sylvia在《Anal.Chim.Acta》1999年第 394卷第 1期上发表了用吸附溶出伏安法同时测定钼 ( )、铀 ( )、钒 ( )和锑 ( )的文章。在文章前言部分作者对环境样品中铀、钒、锑和钼的测定方法进行了概述。在结果和讨论部分就 p H、氯冉酸浓度、富集电位及差示脉冲振幅对峰高的影响进行了论述 ,之后选定了最佳实验条件 ,即 :p H 2 .3～ 3,氯冉酸浓度为 1× 10 - 4mol/L,富集电位为 5 0 m V。文章既介绍了批式手动吸附溶出伏安法测定步骤 ,又介绍了自动流通式吸附溶出伏安法测定步骤、流路设计及流通池的结构。批式手动法可同时测…     

铀酰离子与铜铁灵螯合物的吸附溶出波的研究

通过单扫描指示波极谱法、循环伏安法、溶出伏安法及化学制备研究了在乙酸缓冲介质中铀及铜铁灵的极谱性能。结合前人研究成果,推论吸附在电极表面的是UO_2(Cupf)_2螯合分子。在溶出阶段,此螯合分子中的U(VI)还原为U(IV),两个铜铁灵离子为8电子还原。此螯合分子的多电子还原导致测铀灵敏度极大提高。所拟定的不经分离直接测ppb级铀的吸附溶出伏安法经多种样品分析考验,特别是国际原子能委员会标准水样比对,结果一致。证明具有实用价值。     

亚胺基二乙酸树脂对钆的吸附及其机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1 )对钆 (Ⅲ )的吸附在pH =5 .73时最佳。树脂静态饱和吸附容量为 1 81mg/g,用 2 .0mol/LHCl作解吸剂 ,解吸率为 99.5 % ,表观吸附速率常数 (k2 98) =2 .1 1× 1 0 -5s-1,表观吸附活化能(△Ea) =2 0 .9kJ/mol;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数△H0 =1 9.6kJ/mol;吸附机理表明D40 1功能基上的O、N与Gd3 发生配位键合 ,树脂功能基与钆 (Ⅲ )的配位物质的量之比为 3∶1。     

文摘

铅膜电极吸附/溶出伏安法测定铀:M.Korolczuk,et al.,Talanta,2007,72(3),957~961介绍了就地镀铅膜电极测量U(Ⅵ)的吸附/溶出伏安法。从pH为4.2、电位-0.65V的乙酸盐缓冲溶液中,U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物被富集在电极上。测定从未除气的溶液中进行。富集时间在180s时,校正曲线c(U)在5×10-10~2×10-8mol/L范围内呈线性关系。方法测定限为c(U)=2×10-10mol/L。对于c(U)为2×10-8mol/L的RSD为4.3%。该方法通过对参比水样中U(Ⅵ)的测定进行了验证。超声波协助制备液体样品:M.D.Luque deLastro,et al.,Talanta,2007,72(2),321~334介…     

浸渍树脂自盐酸介质中吸附铟(Ⅲ)的性能

以HZ-818大孔吸附树脂为载体、2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)脂(P507)为萃取剂,采用湿法浸渍技术制备了P507浸渍树脂,并对该树脂在盐酸体系中吸附铟(Ⅲ)的性能进行了研究.研究表明:在盐酸体系中P507浸渍树脂吸附铟(Ⅲ)时,最佳pH=1;吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附容量为30.6 mg/g;吸附过程为吸热反应.     

浸渍树脂自盐酸介质中吸附铟(Ⅲ)的性能

以HZ-818大孔吸附树脂为载体、2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)脂(P507)为萃取剂,采用湿法浸渍技术制备了P507浸渍树脂,并对该树脂在盐酸体系中吸附铟(Ⅲ)的性能进行了研究.研究表明:在盐酸体系中P507浸渍树脂吸附铟(Ⅲ)时,最佳pH=1;吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附容量为30.6 mg/g;吸附过程为吸热反应.     

碱溶粉煤灰对废水中六价铬的吸附试验研究

用氢氧化钠溶液对粉煤灰进行碱溶处理,并通过粉末X射线衍射光谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对碱溶前后粉煤灰的物质组成和形貌进行表征,研究了粉煤灰和碱溶粉煤灰对废水中六价铬(Cr6+)的吸附性能.试验结果表明:碱溶粉煤灰结构松散,同时含有大量沸石分子筛的晶体结构;碱溶粉煤灰对废水中Cr6+吸附容量大于普通粉煤灰,在碱溶粉煤灰质量浓度为15 g/L,反应时间30 min,pH值为5～6,反应温度在25～35 ℃时,碱溶粉煤灰对质量浓度50 mg/L的含Cr6+废水去除率可达88.56%,其吸附模型符合Langmuir模型,最大吸附容量达23.59 mg/g,吸附强度为0.043 5 L/mg.碱溶粉煤灰对废水中Cr6+的吸附是粉煤灰组分和新生的沸石分子筛组分共同作用的结果.     

异丙基黄原酸离子在砷黄铁矿上的吸附及其对浮选的影响

通过在pH6进行的动电、伏安和静电位测量，研究了异丙基黄原酸离子[(CH3)2CH-OC2^-]在砷黄铁矿(FeAsS)上的吸附，还在同一pH下测定了在异丙基黄原酸盐离子的溶液中异丙基双黄药[(CH3)2CH-OCS2-S2CO-CH((2H3)2]液滴的动电行为。吸附首先是异丙基双黄药通过黄原酸离子的阳极氧化反应吸附，此时对砷黄铁矿的Zeta电位没有影响。然后通过异丙基黄原酸离子与被吸附的双黄药疏水缔合吸附在砷黄铁矿／水溶液界面上，使砷黄铁矿的Zeta电位向负值方向增加。在双黄药-砷黄铁矿／水溶液界面上的负电荷限制这两个吸附阶段。微浮选研究表明，双黄药使砷黄铁矿的浮选较好。这种浮选不受双黄药-砷黄铁矿／水溶液界面上异丙基黄原酸盐离子的极性基团(OCS2^-)影响。     

亚胺基二乙酸树脂对镝的吸附及机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1)对镝 (Ⅲ )的吸附在 pH =5 73时最佳。静态饱和吸附容量为 183mg/ g(树脂 ) ,用 2 0mol·L- 1 HCl作解吸剂 ,解吸率为 95 5 % ,表观吸附速率常数k2 98=2 64× 10 - 5s- 1 ,表观吸附活化能Ea=2 5 6kJ·mol- 1 ;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数ΔH0 =18 0kJ·mol- 1 ;吸附机理表明D40 1功能基上的O与Dy3+ 发生配位键合 ,树脂功能基与镝 (Ⅲ )的配位摩尔比为 3∶1。     

吸附溶出伏安法快速测定海水和淡水中的痕量铀

快速测定海水和淡水中的痕量铀,是在悬汞电极上及在含铜铁灵、氨三乙酸、氯化钠的乙酸缓冲液中,于-0.25V搅拌富集2分钟,然后阴及扫描,铀(VI)呈现高灵敏的吸附溶出伏安峰,峰电位约为-0.48V(相对于饱和甘汞电极)。在0.3～7ppb铀峰高与浓度呈线性关系。作者认为铀(VI)-铜铁灵络合物正电极上的吸附是一种富集的方法。本法取样体积为     

煤制活性炭工艺及吸附性能研究

以黑龙江煤制备活性炭,用正交试验法,考察原料煤种、碱炭比、活化温度、活化时间等因素对活性炭碘吸附值的影响,筛选出适宜煤种并获得了较适宜工艺条件:经酸洗脱灰的勃利煤,活化温度900℃,炭活化时间110 min,碱炭比5/1为最佳试验条件。在此条件下所得活性炭的碘吸附值已达2012 mg/g,比表面积达到1847 m2/g,其对水溶液中苯酚的吸附动力学研究结果表明,活性炭对苯酚的吸附符合二级吸附动力学模型,二级吸附速率常数k2为7.648×10-3g/(mg·min-1)。     

双黄药在磁黄铁矿电极表面的电化学形成及吸附研究

本文研究了丁基黄药在磁黄铁矿表面氧化的电化学过程。热力学和循环伏安研究表明丁黄药离子在磁黄铁矿表面氧化形成双黄药 ;恒电流阶跃法导出了氧化过程的电化学动力学方程 η =0 0 98-0 0 74lg〔1-(t/τ) 1/ 2 〕 (V) ,利用动力学参数可以定量地描述氧化速率 ;计时电量法的研究确定了磁黄铁电矿电极表面双黄药吸附层厚度随着 pH值升高而变薄 ,在 pH =6 82、 9 18和 11 0的条件下 ,吸附层厚度分别为 3 0 9、 2 14和 0 98个单分子层     

N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

氨基膦酸树脂吸附钴的研究

研究氨基膦酸树脂在HAc NaAc缓冲体系中对钴离子的吸附及解吸行为。在pH =5 73时吸附效果最佳 ,静态饱和吸附容量为 12 7mg·g- 1 (树脂 ) ,用 1 0～ 4 0mol·L- 1 HCl可定量洗脱 ,吸附速率常数为 4 17× 10 - 5s- 1 ,表观活化能为 2 3 9kJ·mol- 1 。吸附过程服从Freundlich经验式 ,ΔH =11 3kJ·mol- 1 ,ΔG =-1 62kJ·mol- 1 ,ΔS=43 3J·mol- 1 ·K- 1 ,功能基与Co2 +摩尔比约为 1∶1。树脂功能基中的氮、氧原子与Co2 +配位成键 ,P OH中的H发生了交换     

黄铜矿在乙氧羰基硫脲体系中的电极过程动力学

在pH值为9.18的乙氧羰基硫脲体系中,采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和恒电流阶跃法研究黄铜矿表面的电极过程。循环伏安试验结果表明,黄铜矿电极从0 V左右开始氧化出现一个新的阳极氧化峰,产物Cu(ECTU)沉积在电极表面,并产生钝化且表面疏水性增强。在阴极反向扫描过程中未观测到Cu(ECTU)的还原峰。采用恒电位阶跃法可确定ECTU在黄铜矿电极表面的扩散系数为3.84×10-9 m2/s,Cu(ECTU)在黄铜矿电极表面的吸附厚度可达2.13个单分子层。恒电流阶跃法则确定吸附于黄铜矿电极表面的Cu(ECTU)的电化学动力学方程,由此计算出交换电流密度为0.043 A/m2。电化学动力学方程和电化学动力学参数值表明产物Cu(ECTU)在黄铜矿表面吸附较牢固,ECTU对黄铜矿有较好的捕收作用。     

浮选药剂与矿物表面相互作用的光谱化学研究

在电化学控制下用表面增强拉曼散射(SERS)光谱法解释巯基捕收剂的吸附.在熔铸的金属电极上对乙基黄药、三种异构黄药(O-异丙基-乙基硫代甲酸盐、2-巯基苯并噻唑、二异丁基二硫代亚磷酸盐)及丁基乙氧基羰基硫脲进行了SERS光谱化学研究.对每一种捕收剂而言,通过电荷转移形成金属-硫键发生了吸附,在电位不足时形成的混合相具有反向电位.     

钠基蒙脱石对水溶液中Cu2+的吸附作用研究

研究了钠基蒙脱石对水溶液中Cu^2 的吸附性能。考察了各种反应条件，如离子浓度、反应时间、磁场强度以及pH值对钠基蒙脱石吸附Cu^2 量的影响。结果表明：水溶液中Cu^2 初始浓度以0．1mol/L以下为宜，pH值应控制在3-5范围内，较佳的反应时间为50min；在磁场中磁场强度提高能促进钠基蒙脱石对水溶液中Cu^2 的吸附。     

微量汞分析的研究--SCF分离富集-胶束增溶光度法

探讨了巯基棉 (SCF)吸附分离汞的机理 ,研究了在pH 3 .5HAc NaAc缓冲介质中 ,在TritonX 1 0 0存在下 ,Hg2 + 与TMK形成胶束增溶配合物的最佳条件。这种Hg2 + TMK TritonX 1 0 0配合物在波长 5 40nm处有最大吸收 ,此时ε=1 .5 8× 1 0 5L/ (mol·cm) ,桑德尔 (Sandll)灵敏度为 0 .0 0 1 2 5 μg/cm2 。灵敏度比常规方法提高十几倍。此法应用于矿石、工业废水和环境水样中微量汞的监测分析 ,获得了较满意的结果。方法精密度优于 7% ,标准加入回收率为 99%～ 1 0 5 %。     

常压溶出低铝硅比高铁铝土矿试验研究

针对广西某地极低铝硅比高铁三水铝土石铝土矿的特性,在常压条件下,对其进行了溶出试验研究.该矿Al2O3含量只有44％,Fe2 O3含量达到19.13％,铝硅比只有3.97.研究了溶出温度、溶出时间、溶出苛性比值和溶出碱浓度对氧化铝溶出率的影响.结果表明:最佳溶出条件为溶出温度105℃；溶出时间45min；溶出苛性比值1...