改性纤维素絮凝剂的制备与应用

以纤维素为主要原料,丙烯酰胺、乙酸乙烯酯为单体,硝酸铈铵为引发剂,甲醛和二甲胺为阳离子化试剂,通过接枝聚合反应合成改性的纤维素絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体与处理后纤维素的配比、反应温度、反应时间、引发剂量对改性纤维素絮凝剂接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明,改性纤维素絮凝剂最佳的合成条件为∶单体质量比为2∶1,引发剂用量为0.03g,反应温度为55℃,反应时间为4 h。絮凝试验表明:絮凝剂对高岭土悬浊液具有良好的絮凝效果。     

淀粉接枝丙烯腈制备絮凝剂的工艺优化及应用研究

研究了淀粉接枝丙烯腈的各种因素对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,接枝改性淀粉絮凝剂的最佳工艺条件:可溶性淀粉与丙烯腈的质量比为1∶3,硝酸铈铵的浓度为6 mg/L,接枝温度为35℃,接枝时间为2 h。在此条件下,接枝率可达172%,接枝效率92%。所制得高分子絮凝剂较无机絮凝剂对较高浓度的有机废水有较好的浊度、COD去除率及沉降速度。     

绿色阳离子生物絮凝剂的微波合成与应用

以天然高分子植物胶粉为合成原料,在微波加热条件下改性制得一种新型阳离子生物絮凝剂。经正交实验优化确定合成条件为：当投加95%乙醇0.5 mL/g胶粉、氢氧化钠0.3 g/g胶粉碱化15 min以及阳离子醚化剂与胶粉质量比为1∶14、微波功率和微波时间分别为288 W与3 min时,制成的絮凝剂极限粘度为0.6803 dL/g。该阳离子生物絮凝剂对印染废水和洗煤废水具有很好的处理效果,红外光谱分析表明植物胶粉已经成功接枝阳离子基团。     

胺接枝絮凝剂的制备及螯合铁性能的研究

以EDTA可以螯合铁离子为研究思路,在Mannich反应机理的基础上,以聚丙烯酰胺(PAM)、甲醛、亚氨基二乙酸(IDA)为原料,制备了部分胺化接枝型絮凝剂,并对其螯合铁性能进行了研究。通过大量实验考察了絮凝剂合成的最佳条件和螯合铁的最佳条件。在pH9～10,反应物配比PAM∶甲醛∶亚氨基二乙酸=1∶1.1∶0.7,50℃反应3 h合成的絮凝剂接枝率最高,絮凝效果可达92%;用该絮凝剂处理325 g/L的模拟含铁废水,结果表明该絮凝剂具有螯合铁的能力,为除铁研究提供了新的思路和方法。     

阳离子淀粉絮凝剂合成及处理煤矿井废水性能研究

针对高浊度煤矿井水的特点,以玉米淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过共聚反应合成了淀粉/丙烯酰胺接枝共聚物絮凝剂,以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为阳离子醚化剂,对淀粉接枝共聚物进行阳离子化。根据正交试验确定了最佳合成工艺条件:接枝共聚反应时间为4 h,St用量为5 g,AM与St质量比为4∶1,引发剂用量为1.4 g,GTA用量为2.6 g,NaOH用量为0.24 g,醚化反应时间为2.5 h,反应温度为70℃。并将阳离子淀粉絮凝剂复配PAC与现有絮凝工艺进行了对比和性能评价,分别对投加量、复配效果以及适合的温度、pH值对絮凝性能参数进行了评价,从而得出阳离子淀粉絮凝剂优化的应用条件。     

改性聚丙烯酰胺对洗煤废水处理的研究

主要分析了洗煤废水的特性及其处理难的原因,研究了适用于该种废水处理的阳离子型聚丙烯酰胺接枝玉米淀粉絮凝剂的合成,并通过正交实验确定制取改性聚丙烯酰胺的最佳合成工艺条件：接枝反应时,引发剂硝酸铈铵的浓度为0．5×10^-3mol／L、玉米淀粉与丙烯酰胺单体质量比为1：4;阳离子化时,丙烯酰胺、甲醛、二甲胺的原料配比为1．0：1．0：0．5、反应温度为75℃。     

新型改性絮凝剂在含油废水处理中的应用

以聚丙烯酰胺为主链,接枝二乙胺,合成叔胺型絮凝剂(改性聚丙烯酰胺絮凝剂),对含油废水进行处理,探讨了不同搅拌速度、搅拌时间、絮凝剂以及反应物的浓度、pH值、沉降时间对COD去除效率的影响。结果表明,在改性絮凝剂用量为2.5 mL/L、pH值为6、水利条件为快速搅拌(180 r/min)4 min、慢速搅拌(90 r/min)10 min,高岭土投入量为7.5 g/L以及絮凝沉降时间为30 min的最佳絮凝条件下,改性絮凝剂对含油废水COD的去除率达到80.2%,效果较为理想。     

淀粉接枝改性絮凝剂的研究现状与展望

综述了淀粉接枝改性絮凝剂的预处理、改性方法的研究现状,从接枝单体、接枝链长与电荷密度、接枝率这些改性絮凝剂性质的变化以及絮凝剂用量、污染物浓度、pH值等絮凝条件对絮凝效果的影响进行了总结和介绍,并且指出了在探索更加有效且实用的接枝方法的同时,开发复合絮凝剂,并进行改性絮凝剂的再生与回用方法,以及对改性絮凝剂的安全性研究是未来淀粉接枝改性絮凝剂技术研究方向的重点。     

辐照法制备秸秆絮凝剂的研究

通过辐照法制得秸秆改性阳离子絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体(丙烯酰胺)与处理后秸秆的配比、LiCl/DMAc溶液浓度、辐照剂量对秸秆改性阳离子絮凝剂接枝率的影响。实验结果表明,水稻秸秆改性阳离子絮凝剂最佳的合成条件为:单体与处理后秸秆的质量比为3∶2,LiCl/DMAc溶液质量浓度为10 g/mL,辐照剂量为9 kGy。制得的秸秆改性阳离子絮凝剂的接枝率为50%,对高岭土悬浊液的去除率达到63%。     

新型阳离子絮凝剂对含油废水的处理

用二乙胺与聚丙烯酰胺胺化接枝,合成叔胺化阳离子絮凝剂,用于含油废水处理。结果表明,当絮凝剂的投入量为12.5 mL/L,pH值为6、在180 r/min下快速搅拌4 min、然后调节速度为90 r/min,搅拌10 min,絮凝沉降30 min后,处理效果最好,COD 1 422 mg/L的含油废水的COD去除率可达35.56%。综合经济因素,高岭土投入量为7.5 g/L。相同条件下,絮凝剂对COD值较小的含油废水处理效果更好。合成絮凝剂的应用价值相比较无机型和有机型絮凝剂更高。获得了一种新型阳离子絮凝剂处理含油废水的处理的方法。     

氯化钙催化酯化反应机理研究

以无水氯化钙为催化剂,研究了冰乙酸、异戊醇酯化反应,考察了CaC l2用量对酯化反应的催化效果,同时与浓硫酸催化效果作比较,设计实验对无水氯化钙催化酯化反应的机理进行了探讨,分别得到了24 mL乙酸-18 mL异戊醇-3 g氯化钙、24 mL乙酸-3 g氯化钙和18 mL异戊醇-3 g氯化钙3种反应体系的紫外吸收光谱图,并以强酸消除实验验证催化酯化反应的机理。结果表明,3 g氯化钙与4 mL浓硫酸催化酯化反应得到的产率分别为71.5%和73.6%,催化效果相当,催化机理相同,确认在反应液中形成了强酸性配合物H[CaC l2(CH3COO)],该配合物提供的强酸性是催化酯化反应进行的主要原因。     

C_4H_6O_4Zn-CuCl催化剂对2-(4-甲基苯基)丙酸重排反应的影响

以乙酸锌为主催化剂,氯化亚铜为助催化剂,缩酮经过重排反应合成2-(4-甲基苯基)丙酸,考察了催化剂量、反应温度、反应时间对2-(4-甲基苯基)丙酸收率的影响。实验结果表明:反应温度为140℃,反应时间为4.5h,缩酮质量为8.1g,乙酸锌质量为0.7g,氯化亚铜质量为0.5g,收率达到89%。     

季铵型低取代度阳离子淀粉的合成

以玉米淀粉及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用水法制备低取代度季铵型阳离子淀粉,讨论了醚化剂用量、NaOH用量、反应温度、反应时间等对取代度的影响。结果表明,最佳合成条件为:淀粉50 g,醚化剂用量3 g,NaOH用量为0.77 g,反应温度40℃,反应时间2 h,制备的阳离子淀粉取代度可达0.079。     

稀碱-Fenton试剂预处理对云南苦竹酶水解得率的影响

利用响应面法对稀碱-Fenton反应预处理竹粉的条件进行优化,确定最佳的Fenton预处理条件为:1 g 稀碱预处理后竹粉底物加入质量分数30 %的 H₂O₂ 溶液3.4 mL,Fe²⁺浓度15.8 mmol/L,反应时间12 h,获得的 72 h 酶水解得率为49.98%。与原料和经2%NaOH 预处理后的样品相比,经2%NaOH-Fenton 预处理后的样品中纤维素含量升高,半纤维素和木质素含量降低,72 h酶水解得率为48.24%,分别提高了47.79和37.44个百分点。当纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的用量分别为32 FPIU/g和16 IU/g(以纤维素质量计)时,72 h 酶水解得率为76.64%,比单独使用纤维素酶时的酶水解得率提高了22.80%。     

Influence of aluminium hydroxide and lime on the hydration of tricalcium silicate

Experiments by isothermal calorimetry, indicate that the hydration of 3CaO·SiO₂ (C₃S) is influenced very little by gibbsite; it is influenced by bayerite to a somewhat larger extent. In the presence of amorphous Al(OH)₃ the reaction of C₃S with water shows a very complicated course and gives four heat peaks. If CaO is added in addition to this Al(OH)₃, the third and the fourth heat peaks are more pronounced. From qualitative d.t.a., infra-red, electron-microscope and X-ray investigations, as well as from quantitative X-ray analysis, a reaction mechanism is proposed. The quantity of C₃S reacted, determined by means of quantitative X-ray analysis, is greater during the reaction of 2·00 g C₃S with 0·40 g amorphous Al(OH)₃, 0·08 g CaO and 2·00 ml water, than during the reaction of 2·00 g C₃S with 2·00 ml water.     

干法制备高取代度阳离子淀粉的研究

N (2 ,3 环氧丙基 )三甲基氯化铵 (GTA)阳离子化试剂 ,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉。通过正交实验 ,研究了氢氧化钠用量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为 5 5g ,GTA用量为 3 3g时 ,最佳反应条件为 :氢氧化钠 0 0 8g ,反应温度 80℃ ,反应时间 2 5h ,取代度为 0 5 6 ,反应效率为 83 8%。     

自制氨基磺酸催化合成2-苯基苯并咪唑

用自制的氨基磺酸作催化剂,以邻苯二胺和苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中,反应合成2-苯基苯并咪唑。通过紫外可见光谱仪、傅里叶红外光谱仪和氢核磁共振仪对产物的结构进行表征。考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间等条件对产物收率的影响。在m（氨基磺酸）/n（邻苯二胺）为4.0 g/mol、n（邻苯二胺）/n（苯甲醛）为2.5、反应温度85℃和反应时间3.0 h的适宜条件下,产物收率最高达到71.8%。     

Kinetics of the UO2-C-N2 Reaction at 1700°C

The mechanism of the reaction of UO₂ with carbon in the presence of N₂ at 1700°C and the rate of formation of the carbonitride product were determined. Uranium carbonitride forms at specific O₂ and N₂ chemical potentials by reactions such as (1) UO₂( s ) + 0.67HCN( g )→UO_1.33N_0.45( s ) + 0.67CO( g ) + 0.11N₂( g ) + 0.335H₂( g ) and (2) UO_1.33N_0.45( s ) + 1.58HCN( g )→UO_0.25N_0.75( s ) + 1.33CO( g ) + 0.79H₂( g ) + 0.64N₂( g ). At P _H2=2×10^-5 atm, HCN formed, permitting a gas-phase transport of reactions not observed in the UO₂-C reaction. Reaction (1) is completed in 0.01 to 0.1 of the time for complete conversion to carbonitride; reaction (2), which proceeds as soon as oxynitride is available, is controlled by solid-state diffusion across the carbonitride layers after they become continuous on the entire specimen. The reaction rates and product compositions depend on the P _N2 and P_CO in the system.     

Stoichiometry of the C + SiO2 Reaction

The reaction of one-to-one molar carbon/silica powder mixtures was studied using simultaneous thermogravimetric analysis and mass spectroscopy with crystalline and amorphous silica. Reaction proceeded via a two-stage path in which there are at least three identifiable competing global reactions. During the first stage, silicon carbide is formed along with small amounts of silicon monoxide. The most likely reaction path during this stage is the following: SiO₂( s ) + C( s ) → SiO( g ) + CO( g ); SiO( g ) + 2C( s ) → SiC( s ) + CO( g ). The second stage consists of reactions between silica with silicon carbide which form silicon monoxide and, where conditions permit, may also form silicon metal. The major reaction during this stage is 2SiO₂( g ) + SiC( s ) → 3SiO( g ) + CO( g ).     

CuI与2,2,6,6四-甲基氮氧自由基催化H2O2氧化醇类

开发了一种使用清洁氧化剂H2O2,以CuI与2,2,6,6-四甲基氮氧自由基（简称TEMPO）共催化氧化醇类合成醛酮香料化合物的方法。以苯甲醇催化氧化合成苯甲醛为例,探讨各种条件对该类反应的影响和反应机理。得出在苯甲醇1.08g（10mmol）,CuI0.095g（0.5mmol）,TEMPO0.046g（0.3mmol）,CH2Cl210mL,室温搅拌下滴加H2O2（30%）20mmol,反应8h,经硅胶色谱柱分离,得到无色液体（苯甲醛）1.0g（94%）。产物结构经质谱和核磁表征确认。通过此例挖掘H2O2的氧化潜能,考察体系反应条件对转化率、选择性与产率的影响以及体系所适用的范围。