邻二甲苯催化氧化制苯酐反应动力学综述

综合评述了邻二甲苯催化氧化制苯酐反应动力学。本文从催化剂、实验条件、动力学模型等４个方面进行评述，这对于建立适合我国催化剂邻二甲苯催化氧化动力学以及苯酐原料路线的转变具有指导意义。     

邻二甲苯氧化法制苯酐用催化剂的进展

介绍了邻二甲苯氧化法制苯酐用催化剂的研究情况、发展概况和开发过程中的技术关键。认为国内应加强该领域的研究开发。     

钒—多孔二氧化钛玻璃催化剂上的邻二甲苯氧化

已经采用几种不同方法，把氧化钒负载在多孔氧化钛玻璃（ＰＴＧ）上。氮吸附—解吸附等温线和Ｘ—射线粉末衍射测定表明，浸渍方法在玻璃大孔中产生氧络钒类。在进行邻二甲苯氧化制邻苯二甲酸酐时，氧化钒—ＰＴＧ催化剂与通常的锐钛矿或金红石负载的催化剂相比较，有相近的选择性和转化率，但是，其反应温度要低得多．生产邻苯二甲酸酐的催化剂活性随钒量增加而提高；邻二甲苯１００％的转化，邻苯二甲酸酐选择性为５０％，这种最好情况是在反应温度２８℃下实现的，所用催化剂含５．６％Ｖ（重／重）。     

限制邻二甲苯催化氧化制苯酐达到高选择性的因素

藉Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２催化剂,在工业条件下邻二甲苯选择性氧化所得苯酐的选择性不超过７５－８０％,非选择性氧化的机理很少引起兴趣。本文对反应和催化的基本特点评述。注意到在催化剂表面不是高氧化状时,低转化率下形成聚合物状副产物,这导致碳的氧化物生成;但在高转化率下,有可能吸附中间产物,与还原钒基点进行副反应,或者说暴露出钛离子,结果只可能导致氧化碳的生成。     

邻二甲苯氧化反应器的优化分析

<正> 苯酐是重要的化工原料。在以石油化工中间产物邻二甲苯为原料的苯酐生产装置中,采用固定床反应器。本文通过对该反应器的模拟分析,设法提高苯酐的收率,或者在收率基本不变的情况下,提高反应器的生产能力,这对于苯酐这样大吨位的产品,其经济价值是十分可观的。国内外学者对固定床反应器的模型高度重视,特别是二维拟均相模型。Liu使用五点显式差分格式求解了二维拟均相模型。Froment和Finlayson分别使用CrankNicolson隐式格式和正交配置法进行求解。Mihail和Iordache比较了这些数值计算方     

改性钒铈基催化剂催化氧化烟气中邻二甲苯

燃煤过程中产生微量VOCs随烟气排放将导致大气污染。本文以Mn、Fe、Co、Cu对钒铈钛（Ce-V₂O₅/TiO₂）催化剂进行改性,并研究催化剂对烟气中典型VOCs中的邻二甲苯氧化脱除行为。研究结果表明,Mn、Fe改性分别在低温段和中高温段有效提高Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂对烟气中邻二甲苯的催化氧化效率。烟气中的水蒸气、SO₂、NH₃、NO对催化氧化有不同的抑制程度,其中NH₃对催化效率抑制作用最强。不同改性催化剂对烟气组分反应不同,Fe改性Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂抗烟气复杂组分中抗毒性最强。表征结果表明,Fe改性的Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂表面积高、氧化还原性强,具有高催化活性与较强抗中毒性,可能成为一种针对燃煤烟气中有机污染物高效脱除的有潜力的催化剂材料。     

金属助剂对邻二甲苯氧化制苯酐催化剂影响的研究进展

介绍了邻二甲苯氧化制苯酐的反应机理及其催化剂的制备、评价与分析方法,重点就金属助剂对催化剂影响的研究进展进行了分析。结果表明,添加金属助剂可改变V-Ti系催化剂的活性、稳定性和对苯酐的选择性,其中Rb、K、Sb的引入可减少邻二甲苯的深度氧化,提高催化剂对苯酐的选择性;Nb、Sn、W和Cs的引入会改变催化剂表面的酸性位点和浓度,对催化剂的活性和选择性造成不同影响;Zr的引入提高了催化剂的热稳定性和选择性;稀土元素La、Pr、Sm、Nd的引入可提高苯酐的收率和选择性。     

邻二甲苯氨氧化制邻苯二甲腈的催化剂性能改进实验研究

以改性γ-Al2O3为载体,将含有V、Cr、Mo、P的活性组分物均匀浸渍于载体上,得到V-Cr-Mo-P系邻二甲苯氨氧化催化剂。实验表明,在常压,流化反应器特征反应温度390～410℃,投料比(摩尔比)空气∶氨∶邻二甲苯=35∶6∶1条件下,产品收率可达95.2%。