醇溶性丙烯酸树脂的合成研究

以无水乙醇和异丙醇为溶剂,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯为引发剂,使用丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯等单体合成了一种醇溶性丙烯酸树脂。主要考察了丙烯酸羟乙酯的添加量对合成树脂醇溶性的影响,引发剂用量和保温时间对单体转化率的影响以及引发剂用量对树脂的相对分子质量的影响,并使用傅立叶红外光谱仪对合成的树脂进行了表征。     

响应面法优化醇溶性丙烯酸酯合成工艺

以乙醇为溶剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和丙烯酸(AA)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了醇溶性丙烯酸酯。用Design Expert 10.1软件中的Box-Behnken Design(BBD)响应面分析法研究了聚合温度,引发剂和溶剂的质量分数(均按占单体总质量的百分数计),以及它们之间的相互作用对单体转化率的影响,确定了聚合物合成的参数组合,并建立了多元回归模型。结果表明,模型拟合良好,聚合温度与引发剂质量分数之间的相互作用影响最大,引发剂质量分数与溶剂质量分数的相互作用对单体转化率的影响最小。合成理论单体转化率为83%的醇溶性丙烯酸酯最优工艺条件为:引发剂质量分数0.84%,溶剂质量分数60%,聚合温度76°C。     

水性油墨用聚酰胺树脂乳液的研究制备

采用醇溶性聚酰胺树脂与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）反应,合成水性油墨用接枝共聚物-自乳化聚酰胺树脂,并结合相反转技术制备水性聚酰胺乳液。研究了单体配比、溶剂选择及其用量、引发剂用量对聚合工艺和乳液性能的影响。对影响乳液性能的因素如聚合物相对分子质量等各种因素进行了分析和表征。     

醇溶性丙烯酸酯胶粘剂的研究

采用溶液聚合法合成了一种高固含量、低黏度的醇溶性丙烯酸酯胶粘剂,研究了软硬单体配比、溶剂种类、聚合工艺以及松香树脂含量等对该胶粘剂性能的影响。研究结果表明,以乙醇/乙酸乙酯为混合溶剂,当m(软单体)∶m(硬单体)≈2.0∶1、W(功能单体丙烯酸)=4%(相对于总单体而言)、反应温度≈73℃、反应时间≈7 h、W(单体)≈50%(相对于反应物料而言)和m(醇溶性丙烯酸酯共聚物溶液)∶m(50%松香溶液)=5∶1时,醇溶性胶粘剂的综合性能最佳;可作为透明材料(如BOPP/CPP)、镀铝材料(如BOPP/镀铝CPP)和珠光膜材料(如BOPP/珠光膜)的复膜胶。     

环保型丙烯酸酯类醇溶油墨树脂制备方法的研究

以甲基丙烯酸甲酯作为硬单体,乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯作为软单体,丙烯酸作为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙醇和乙酸乙酯作为混合溶剂进行溶液聚合,制备了丙烯酸酯类环保型醇溶油墨树脂。研究了其中主要单体的含量以及溶剂的组成对油墨树脂性质的影响。结果表明,当甲基丙烯酸甲酯含量为11%,乙酸乙烯酯含量为13%,丙烯酸丁酯含量为20%,丙烯酸含量为2.5%,丙烯酸羟丙酯含量为3%,引发剂浓度为0.5%,乙酸乙酯含量为25%,乙醇含量为25%,反应温度为75℃时可以通过共聚反应得到了性能良好的醇溶性油墨树脂,使用这种树脂制备的油墨具有良好的醇溶性,附着牢度、着色力、复合强度以及适宜的粘度具有较好的应用性。     

三元丙烯酸酯共聚物的合成及醇溶性复膜胶的研制

合成了丙烯酸丁酯－醋酸乙烯酯－丙烯酸三元共聚物。对合成条件及其聚单体组成对聚合反应的影响进行了考察，发现增加丙烯酸丁酯或丙烯酸能明显提高共聚反应转化率；丙烯酸丁酯的增加能显著改善共聚物的粘附性能；丙烯酸单体可以改善三元共聚物的醇溶性能；用合成三元共聚物及其它助剂，配制了性能优良的醇溶性塑纸复膜胶。该胶可用于印刷装潢及包装行业，适于复膜机械的连续作用。     

紫胶用于各种金属涂饰底漆

带有羧基的乙烯单体与其它乙烯单体的共聚物,为聚合度100—600、酸值100—300、与天然树脂紫胶及聚乙烯醇缩丁醛组成基本材料。乙烯类醇溶性树脂重量为100分,天然树脂紫胶为前者的40—90%,调整聚乙烯醇缩丁醛树脂重量为上述乙烯类醇溶性树脂和紫胶总重量的40—90%,溶解这些材料,制成特色的各种金属涂饰用底漆。     

醇溶型丙烯酸胶粘剂的合成

简要叙述了醇溶性丙烯酸树脂的合成和应用。醇溶性树脂以乙醇为溶剂，由丙烯酸单体与甲基丙烯酸单体及其它交联单体共聚而成。主要单体有丙烯酸丁酯、丙烯酸(也可用甲基丙烯酸代替)、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯，N-羟甲基丙烯酰胺。引发剂为过氧化苯甲酰。聚合反应温度80～90℃。由于以乙醇为溶剂，该树脂透明、无毒、不污染环境，且乙醇溶解于水，在自然界中易被生物和化学降解生成二氧化碳和水，既不危害人体健康，也不污染环境，可以说是一种绿色环保产品。     

碱溶性丙烯酸树脂在水性木器漆乳液制备中的应用

以碱溶性丙烯酸树脂作为乳化剂,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯为共聚单体,双丙酮丙烯酰胺为交联单体,过硫酸钾为引发剂,系统研究了碱溶性丙烯酸树脂的相对分子质量、酸值、用量及配伍,交联单体的用量对乳液聚合稳定性,乳液粒径及分布,涂膜的耐水性、耐醇性、硬度及最低成膜温度的影响。结果表明:当低酸值低相对分子质量碱溶性丙烯酸树脂与高酸值高相对分子质量碱溶性丙烯酸树脂复配且质量比为7:3~9:1,总量为单体的16%~26%时,聚合稳定性均较好且粒径可控制在50~80 nm之间。涂膜室温养护7 d的硬度可达到3H,耐水白可达400 h,经60°白酒浸泡7 d涂膜无变化,表明这种乳液可适合用作木器家具涂料的成膜物质。     

氯醋糊树脂的合成试验

通过氯乙烯与醋酸乙烯酯的共聚试验,研究了单体的投料配比、加料工艺、聚合转化率等对氯醋共聚糊树脂中醋酸乙烯酯含量以及树脂性能的影响规律,掌握了在10 L聚合釜中制备高醋酸乙烯酯含量氯醋糊树脂的聚合工艺。     

Synthesis and characterization of a monofunctional analog to BIS-GMA: A dental monomer

A new monofunctional BIS-GMA monomer, 4-(2-phenyl isopropyl)-3-phenoxy-2-hydroxy propyl methacrylate (monofunctional-BIS-GMA, hereafter abbreviated as MF-BIS-GMA) was synthesized as an adduct of 4-cumylphenol and glycidyl methacrylate for use as a dental monomer. The new monomer was characterized by FTIR, ¹H, ¹³C (attached proton test, APT), UV, HPLC, and GPC. The viscosity and solubility of the new resin are also presented. The results were compared with the difunctional analog, BIS-GMA (2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropoxy)]phenyl propane), which is commercially available and currently used in dental restorative materials. Both monomers were light-cured using 0.3% camphorquinone and 0.75% 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate as photoinitiators. The extent of monomer conversion and the potential for residual monomer leachability were compared between the two cured resins. The monofunctional resin was found to yield higher monomer conversion values (74 vs. 39%) and lower leachable components (0.03 vs. 30.6 mol %) than those of the difunctional analog. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.     

阳图热敏CTP版涂层中树脂种类对润版液的影响

目前,阳图热敏CTP版材在印刷行业中已经广泛使用,为了指导其在印刷过程中的正确使用,提高耐印力,本文研究了专利中介绍的阳图热敏CTP版材的感光涂层组分中不同种类的成膜树脂和添加树脂在异丙醇中的溶解速率和溶解度差异,主要研究了以上不同种类的树脂按照一定配方制成版材后的抗醇性、耐磨性模拟耐印力检测实验的方法和抗醇性、耐磨性和模拟耐印力实验检测的性能差异。实验结果表明:不同种类的成膜树脂和添加树脂在异丙醇中的溶解速率和溶解度不同,制成版材后版材的抗醇性也不同,溶解速率和溶解度大的树脂制成的版材抗醇性差,但是耐磨性和醇中的溶解性并无直接关系。通过对以上结果分析,影响阳图热敏CTP版材耐印的因素中抗醇性和耐磨性是两个重要的方面,其中耐醇性占主要作用。不同种类的阳图热敏CTP版材在印刷过程中对使用的润版液的异丙醇耐受力不同,根据溶解度参数理论,指导研发过程中树脂种类的筛选和优化,同时指导正确使用润版液,尤其控制好醇类使用量可以克服版材在印刷过程中掉版和耐印力低的问题。指出了阳图热敏CTP版材在印刷过程中向着使用无醇润版液的趋势发展,于此同时阳图热敏CTP版材的研制向着提高抗醇性的方向发展,为印刷业的发展提供更宽广的选择性。     

石蜡填充型丙烯酸酯吸油性树脂的合成及性能

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,甲基丙烯酸丁酯为单体,聚乙烯醇为分散剂,石蜡为填充剂,采用悬浮聚合法合成了填充型吸油树脂。通过对产物的吸油率、保油率和脱油性能的测试研究了各反应物用量对树脂性能的影响,用正交实验法确定了最佳工艺。结果表明:石蜡、引发剂、交联剂和分散剂的质量分数分别为1.0%、0.4%、1.6%和1.0%(基于单体质量),反应温度80℃,反应时间5 h,水与单体质量比8∶1时,合成的树脂在48 h饱和吸油率为23.80 g/g。与未添加填充剂的吸油树脂比较,石蜡填充型丙烯酸酯吸油性树脂的吸油率、保油率提高,脱油性能更好,但凝胶分率变化不大。     

环氧树脂对环氧树脂/丙烯酸酯复合乳液聚合速度的影响

将环氧树脂溶于丙烯酸酯混合单体中，采用环氧树脂／聚乙二醇嵌段共聚物、十二烷基磺酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚的混合物作乳化剂，制备了环氧树脂／丙烯酸酯共聚物复合乳液。研究了乳液聚合过程中，环氧树脂对聚合速度的影响。结果表明，环氧树脂的存在，延长了引发剂的引发诱导期，单体的转化速率减慢。     

引发剂在高固体分羟基丙烯酸树脂合成中的应用研究

研究了引发剂的种类、用量以及引发剂复配等因素对高固体分羟基丙烯酸树脂体系的黏度及单体转化率的影响。     

C_9-AA石油树脂合成的正交优化

以精C9馏分为原料,丙烯酸为接枝单体,选择偶氮二异丁腈和无水乙醇作为引发剂和溶剂,石油醚作为萃取剂,采用自由基溶液聚合法合成了C9-AA石油树脂。采用正交试验法考察了反应中原料配比、溶剂用量、引发剂用量、反应时间等对可聚组分转化率的影响,确定了最佳反应条件。结果表明:引发剂用量为10%,溶剂用量为25%,在65°C下反应5.5 h,当n(C9馏分)∶n(丙烯酸)为1∶2时,可聚组分转化率可达96.74%。红外光谱分析证实了接枝产物的生成。     

高固体分含硅丙烯酸树脂涂料的合成

研究了（甲基）丙烯酸及其酯类单体中阻聚剂的去除方法,合成了含硅丙烯酸脂溶液,发现随着硅加入量的增加,转化率变化,乙烯基含硅单体会促使溶液的粘度降低,随着烷氧基的增大,粘度降低得越多;甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷由于易水解缩聚,所以含量时,转化率变高,粘度增大。     

异氰酸酯改性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学的研究

采用两步法合成了可紫外光固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对此树脂的结构进行了表征。对树脂及其固化后涂膜的性能测试表明,合成的树脂具有较低的黏度,为4500mPa-s/60℃,固化膜柔韧性能优,低于3mm。采用红外光谱法对此改性树脂的光固化动力学行为进行了分析,结果表明:光引发剂Irgacure1000作为Darocur1173和Irgacure184以质量比1:1构成的复合型光引发剂,比单一的光引发剂具有更优异的引发效果;随着光引发剂Irgacure1000用量的增加,树脂体系光固化反应的聚合速率和树脂中双键的最终转化率都明显增加,但当其用量超过树脂质量的3%时,光固化反应速率和双键的最终转化率又趋于下降;活性单体对树脂光固化行为的影响为:单体的官能度越低、活性单体的用量越大,越有利于树脂的光固化,固化速率和双键的最终转化率都明显提高;此外,增大入射光的光照射强度也有利于树脂的光固化。     

环氧树脂与丙烯酸酯单体的接枝共聚及其汽车阴极电泳涂料的性能

用环氧树脂与丙烯酸酯单体接枝共聚合,制备汽车阴极电泳涂料.研究了聚合条件对接枝体系的单体转化率(CR)、接枝率(GR)及接枝效率(GE),对产物环氧-丙烯酸酯树脂及其涂料漆膜性能的影响.用热重法(TG)和扫描电镜(SEM)对环氧-丙烯酸树脂及其涂料漆膜进行了分析.结果表明,在适宜的聚合条件下,接枝体系的CR、GR和GE分别达到100%、37.3%和87.0%;接枝率较高的环氧-丙烯酸树脂的外观,水溶性,其涂料的稳定性及漆膜的综合性能较好.环氧-丙烯酸酯树脂涂膜可在烘烤温度下自交联,漆膜的综合性能和外观均优于用三聚氰胺-甲醛树脂作交联剂的环氧-胺树脂漆膜.     

Polystyrene latex synthesized in presence of ultrasonic initiation

The low water solubility of styrene (St) monomer increase the need for a good initiator system to speed up the emulsion polymerization and remove unreacted monomers. Polymerization of styrene monomer in water was performed at 30, 50, and 70°C under ultrasonic irradiation using sodium dodecyl sulfate as surfactant and ammonium persulfate as initiator. Ultrasonic energy was used as a tool to speed up the polymerization. Combining ultrasonic and ammonium persulfate led to a higher conversion and higher rate of polymerization. Ultrasonic energy has an effect on the particle size distribution. The particle size distribution increases with an increase in the monomer conversion of styrene for ultrasonic polymerization, whereas the particle size distribution did not change with an increase in the monomer conversion compared with the conventional thermal polymerization results. Higher molecular weights were obtained under ultrasonic irradiation. FE‐SEM and TEM pictures show different morphology with changing temperature polymerization. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011