羧甲基淀粉吸附剂对水溶液中铬和铝离子的吸附研究

羧甲基淀粉（ＣＭＳ）吸附剂是惭烯接枝到交联淀粉骨架上研制而成的。先用静态法和动态法研究羧甲基淀粉吸附剂对Ｃｒ＾３＋、Ａｌ＾３＋的吸附效果以及ＰＨ值对吸附的影响,然后用不同浓度的ＨＣＩ溶液（０．３～１．２ｍｏｌ／Ｌ）进行解吸,研究吸后Ｃｒ＾３＋、Ａｌ＾３＋的回收情况,并探讨了吸附剂的吸附机理,结果表明：ＣＭＳ吸附剂的静态等温吸附符合２Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｅｃｈ吸等温式,动态吸附的吸附时间大大缩短,明显     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金…

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等重金属离子有较佳的吸附性能。     

缺位K10H5（Ln（VW10O37）2）配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５（Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｄｒ＾３＋，Ｙｂ＾＋）十余种配合物的合成方法，元素组成分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ，ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００～４５０℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

电沉积铬过程中Cr^3＋离子作用的研究

采用霍尔槽试验、电流效率、阴极极化曲线、ＸＰＳ和ＡＥＳ等测试技术对镀铬溶液中金属铬的电沉积过程中Ｃｒ＾３＋离子的作用进行了考察。实验发现镀铬溶液中Ｃｒ＾３＋离子浓度增加将导致光亮区电流密度范围减少，Ｃｒ＾３＋离子浓度的改变对镀铬电流效率影响不大。     

含Ba,Sr硫铝酸盐彩色水泥中Cr离子的微观状态及显色特性

应用ＸＰＳ，光谱学方法，研究了着色Ｃｒ离子在硫铝酸盐熟料矿物及其水化浆体中的微观状态和显色特性。结果表明，Ｃｒ离子能使含Ｂａ，Ｓｒ硫铝酸盐矿物呈黄色；Ｃｒ离子在不同的硫铝酸盐矿物中价态分布大不相同。在３ＣＡ．ＣａＳＯ４中主要是Ｃｒ＾６＾＋，Ｃｒ＾５＾＋和Ｃｒ＾４＾＋；在３ＣＡ．ＢａＳＯ４中则以Ｃｒ＾５＾＋和Ｃｒ＾４＾＋为主；而在３ＣＡ．ＳｒＳＯ４中，Ｃｒ离子各价态分布分散，以Ｃｒ＾５＾＋最多。...     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂表面化学态研究

采用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＸＡＥＳ、ＥＳＲ等技术研究，１，４－丁二醇液相脱氢环化合成γ－丁内酯Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明：Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂前驱体以Ｃｕ＾＋２形式存在；活化态、反应态表面只是Ｃｕ＾０，未测出Ｃｕ＾＋、Ｃｕ＾２＋；体相中尚存在部分未还原的Ｃｕ＾２＋；Ｃｕ＾０微昌有聚集的现象；交联活性测试结果认为：在活化态、反应态中ＺｎＯ、Ａｌ元素与Ｃｕ＾０的相互作用，     

中,高温钛乳浊釉显微结构的研究

应用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＤ及ＥＤＳ等测试技术，系统地研究了ＴｉＯ２及烧成温度对Ｋ２Ｏ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＺｎＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系瓷釉显微结构的作用。结果表明，在１１４０－１２２０℃烧 ，瓷釉中都存在分相与析晶现象，液滴相富含Ｔｉ＾４＋、Ｃａ＾２＋、Ｚｎ＾２＋而基体玻璃相富含Ｓｉ＾４＋，析出的晶体主要为钛榍石。随烧成温度的提高，析出晶体的数量不断减少。另外，当ＴｉＯ２加入量增加时瓷釉的     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

荧光指示剂在细胞内金属离子测定中的应用

概述了荧光指示剂测定细胞内金属离子的原理，仪器及进展。简要介绍了Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，Ｍａｇ－Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，ＳＢＦＩ和ＰＢＦＩ分别用于细胞内Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｎａ＾＋和Ｋ＾＋的测定。     

草酸钪配合物的研究

通过用等温法研究了Ｓｃ２（Ｃ２Ｏ４）３－Ｍｅ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（Ｍｅ＝ＮＨ４＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｈ＾＋）体系在３０℃时的溶解度相图,摩尔电导测定表明,体系内析离的一系列草酸钪化合物均按络盐形式解离,用热重分析法研究了各种铬盐的热分解过程,同时给出了各种铬盐的Ｘ射线粉末图。     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

Cu—S钢铁常温无毒化学发黑液

提出Ｃｕ＾２＋－Ｓ２Ｏ３＾２－－ＳＯ３＾２－无毒化学发黑液的配方及工艺条件，分析了溶液各组分对膜层形成的影响。试验结果表明，该工艺能耗低，成本少，发黑速度快，不污染环境，所获得的膜层色泽均匀，防腐性能好。     

山东蓝宝石的色源和改色研究

报道了山东蓝宝石的ＸＰＳ，ＳＩＭＳ的测试结果，基于成份分析，光谱测试数据及对改色处理结果的分析，作出了关于山东蓝宝石的色源解释。山东蓝－宝石含铁量明显偏高，Ｆｅ＾２＋－Ｔｉ＾４＋离子间的电荷转移及Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾２＋离子对的电子跃迁这两种机制的迭加，是造成其色深，失透的基本     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

AlN／SiCw（Y2O3＋SiO2）复合材料热处理增强研究

研究了热处理对ＡｌＮ／ＳｉＣｗ（Ｙ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）复合材料机械性能的影响。结果表明，该材料经热处理后的强度提高，当添加剂Ｙ２Ｏ３／ＳｉＯ２＝１／２．５摩尔比时，提高幅度最大。经ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ／ＥＤＡＸ和ＨＲＥＭ分析，热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和ＡｌＮ颗粒表层作用，生成的纤维２Ｈ＾δＳｉａｌｏｎ相和ＳｉＣｗ形成空间交错结构。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。