日本炼铁技术的研发

过去10年里,日本钢铁工业在炼铁领域的新技术有：①使用廉价低质原料和燃料的技术;②延长高炉和焦炉使用寿命的技术;③节能减排技术。     

简讯

简讯１９９１年世界主要国家聚氯乙烯产量（万吨）１９９２年日本ＰＶＣ软质制品生产情况（单位：混合物，ｔ）。１９９２年日本软ＰＶＣ薄膜生产情况（单位；１０００ｍ）日本拉伸薄膜产量（业各用）１９９２年日本ＰＶＣ人造革生产情况（单位：１０００ｍ。）Ｂ本１９９...     

日本气雾剂界选定2010年十大新闻

日本气雾剂产业新闻2010年12月15日发表日本气雾剂的十大新闻,它们是：     

日本2011年2月份的化纤生产及库存

据日本化纤协会3月18日《新闻稿》。日本2011年2月份的化纤生产与库存概况如下：     

国外最新专利

本期公布的国外专利信息是2008年美国商标专利局、欧洲专利局、日本专利局和世界知识产权组织公布的有关电镀方面的专利信息。如需专利全文,请与我部联系（联系人：吴海玲;电话：020-61302516）。     

WTO／TBT通报

日本：有毒有害物质执行命令修正案 通报号：G／TBT／N／JPN／332通报日期：2010年5月27日1．通报成员：日本如可能，列出涉及的地方政府名称（3．2条和7．2条）：2．负责部门：厚生劳动省     

2009年日本轮胎工业概况

日本《日本轮胎工业2010》（www.jatma.or.jp）6－9页报道： 2009年上半年日本面临严重的经济衰退,虽然下半年采取了税收抵免和环保汽车补贴政策,但日本经济一直处于动荡状态。     

日本节能政策及经验

日本是全世界推进节能最先进的国家，从1973年至2003年，日本的单位GDP平均能源消费指数下降了37％，成果斐然，其主要做法有：     

日本焦炉建设近况

自1979年以后,日本已经27年没有建设焦炉。近年来,随着焦炉的老化,为增强生产能力,日本又开始建设新焦炉。以下是近年新建焦炉的情况：     

1994年日本轮胎产量将踏步不前

１９９４年日本轮胎产量将踏步不前美国《橡胶和塑料新闻》１９９４年１月１７日１９页报道：新的一年对日本轮胎公司来说似乎没有多大希望。预计日本汽车产量仍将保持１９９３年的水平，因此原配胎市场出现大幅度增长的机会甚渺茫。日本国内轮胎产量１９９４年将保持相对...     

烯啶虫胺合成方法的研究

介绍了一种合成杀虫剂烯啶虫胺的方法。以2-氯-5-氯甲基吡啶和偏二氯乙烯为起始原料,先制成中间体N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙胺和1,1-二氯-2-硝基乙烯,再通过二者的缩合反应制成产品烯啶虫胺。反应总收率可达72%(以2-氯-5-氯甲基吡啶计),纯度为97%。     

直接环合制备2-氯-5-氯甲基吡啶

2-氯-5-氯甲基吡啶是合成吡虫啉和腚虫脒等杀虫剂的关键中间体。研究了一种直接环合的方法,用2-氯-2氯甲基-4-氰基丁醛与三氯氧磷反应来制备2-氯-5-氯甲基吡啶。通过正交实验优化了反应条件,2-氯-5-氯甲基吡啶的产品纯度可以达到95%以上。     

新型杀虫剂三氟甲吡醚的合成工艺改进

对杀虫剂三氟甲吡醚的合成工艺进行改进,提高了总收率。先对对苯二酚的1个羟基进行保护,再经缩合、水解、氯化、醚化,得到3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙-1-醇,最后与2-氯-5-三氟甲基吡啶反应得到目标产物三氟甲吡醚。该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。     

1-(3-氯-2-吡啶基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-甲酸的合成

1-(3-氯-2-吡啶基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-甲酸是鱼尼丁受体杀虫剂DP-23合成的关键中间体。以3-氯-2-吡啶肼及三氟乙酰基丙酮为原料合成1-(3-氯-2-吡啶基)-3-三氟甲基-5-甲基-1H-吡唑,再经溴代、水解和氧化得到1-(3-氯-2-吡啶基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-甲酸,总收率达到37.4%。     

2-（3-氯-2-吡啶基）-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成

以3-氨基吡啶为原料,经取代、重氮化得到2,3-二氯吡啶,再与水合肼经亲电取代制得3-氯-2-肼基吡啶。所得产品无需提纯可直接用于下一步反应。所得产物与马来酸二乙酯在氮气保护条件下,以无水乙醇为溶剂,反应得到有机中间体2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯,反应总产率为48.0%。所得产物经IR、1HNMR确定其结构。并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以3-氯-2-肼基吡啶228.57 mmol计):在无水无氧反应体系中,回流状态下滴加马来酸二乙酯速度为10 s/滴时,回流反应1 h,产率为80.1%。     

2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成

报道了超高效除草剂三氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶(2)为原料,与溴化苄(3)在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶(4);化合物4再与硫脲在无水乙醇反应得到2-巯基-3-苄氧基吡啶。总收率75.61%。     

烯啶虫胺的合成路线

烯啶虫胺（nitenpyram）是一种氯代烟碱类优良杀虫剂，本文详述了nitenpyram及中间体的合成方法及收率。     

N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成

对一种吲哚化合物的关键中间体———N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成进行了研究。以2-氯乙醇为原料,经甲硫醇钠的亲核取代和特戊酰氯的酯化反应,生成2-(甲硫基)乙基特戊酸酯,产率92.2%。以3-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经酯化反应生成3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯,产率80.0%。所得中间体2-(甲硫基)乙基特戊酸酯低温下经磺酰氯氧化,与中间体3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯反应,所得产物经重排、水解和酰化反应得到目标化合物,总产率25.8%。     

季铵型阴离子交换纤维的制备及其吸附性能研究

将棉纤维进行碱化、老化处理,所得的碱纤维与交联剂4,4 ′-二苯基甲烷二异氰酸酯反应制得中间产物,再与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵接枝反应得到季铵型阴离子交换纤维;利用红外光谱分析对产品的结构进行表征,测定其交换容量,并作出其对水溶液中Na2SO4的吸附等温线,用Freundlich吸附等温方程对吸附等温线进行拟合和...     

抗癫痫新药非氨酯的合成综述

总结抗癫痫新药非氨酯及其重要中间体2-苯基-1,3-丙二醇的各种合成路线,并对各条路线作了评述,从而选出一条适合工业化的路线:以苯乙酸甲酯作原料,依次与甲酸甲酯、硼氢化钠反应生成2-苯基-1,3-丙二醇。该中间体与氨基甲酸甲酯反应制得非氨酯。