电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镝铁电解粉尘中15种稀土元素

用硝酸和氢氟酸溶解试样,高氯酸冒烟除氟,在硝酸介质中用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了镝铁电解粉尘中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y 15种稀土元素。为了提高高含量元素的测定准确度,在测定基体元素Dy时,采用铟作内标;为了消除基体效应对稀土杂质元素测定的影响,采用基体匹配的校准曲线。镝铁电解粉尘中铁含量很低(铁的质量分数不超过1%),对测定没有影响。实验方法测定了一镝铁电解粉尘样品,结果表明,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Ho、Er、Tm、Yb、Lu和Y 14个稀土杂质元素测定值与ICP-MS的测定值基本一致,镝和14个稀土元素的合量与重量法测得的稀土总量吻合。     

La0.65RE0.10Mg0.25Ni3.5Si0.15(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm)储氢合金的电化学性能及EIS分析

通过感应熔炼制备La0.65RE0.10Mg0.25Ni3.55i0.15(RE =La,Ce,Pr,Nd,Sm)合金.采用X射线衍射方法分析了合金的相结构,研究了其电化学性能,并采用电化学阻抗谱分析了合金电极的放氢动力学特性.研究结果表明,合金是以LaNi5、LaNi3为主相的多相结构,同时合金中少量的Si元素与Mg和Ni元素形成了少量的Mg2 Si相和Ni2Si相.Ce,Pr,Nd,Sm部分替代La以后,合金的放电容量下降,Ce的替代使合金容量大幅度降低.对于本系列合金,La被其他稀土元素部分替代后,合金经过100次循环后的容量保持率略有下降,但除了Pr元素以外,变化值均较小.合金电极的电化学阻抗谱分析表明,中低频区的容抗弧半径依次为Ce ＞La＞ Nd ＞Sm ＞Pr,这表明采用Nd、Sm、Pr替代La后合金电极在碱液中放电过程电荷传递电阻Rct减小,即合金表面活性增加,但Ce替代却导致Ret急剧增大,这可能与Ce在碱液中易形成氧化物降低了合金的表面活性有关.     

粉末压片-X射线荧光光谱法测定地质样品中镧铈镨钕钐

快速准确测定地质样品中La、Ce、Pr、Nd、Sm,能够为寻找稀土矿物提供基础依据。实验在对样品粒度、样品的磨制方法优化的基础上,选取与待测样品粒度一致、基体相似、各元素含量有梯度且含量范围足够宽的岩石、土壤、水系沉积物、稀土和部分多金属系列标准物质作为校准样品,用综合数学校正公式校正谱线重叠干扰,实现了粉末压片-X射线荧光光谱法(XRF)对地质样品中轻稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm的测定。实验表明,当样品粒度不小于160目(0.097mm)时,测定结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)最相符;对60~80g样品用粉碎机磨制4min,过160目筛的过筛率为96.7%~98.5%,过筛率能满足地质标准(DZ/T 0130.2—2006)过筛率大于95%要求,筛上团聚颗粒轻磨后100%过160目筛。各元素的检出限如下所示:La 2.93μg/g、Ce 3.86μg/g、Pr 2.84μg/g、Nd 2.97μg/g、Sm 4.18μg/g。选择地质实际样品,按照实验方法分别重复制备7个样片,La、Ce、Pr、Nd、Sm测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.81%~1.4%。选取4个地质样品,分别按照选定的方法对La、Ce、Pr、Nd、Sm进行测定,测得结果与参考值(电感耦合等离子体质谱法多次测量的平均值)吻合。取未参与校准由线回归的稀土、土壤、水系沉积物、岩石标准物质各一个,按照实验方法分别进行5次平行测定,计算各轻稀土元素的测定平均值,结果表明,测定值均在标准值误差允许范围内。     

ICP-AES法测定钢中微量La、Ce、Pr、Nd和Sm

采用ICP-AES测定钢中微量La、Ce、Pr、Nd、Sm,试验了元素的干扰情况,优化了仪器工作条件,选择了元素最佳分析谱线。方法准确、快速、简便。     

鈷—稀土二元系相图(上)

钴—稀土二元系相图,由于RE—Co磁体的发展,研究较为深入。已发表了包括Co—La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho,Er及Sc、Y在内的二元系相图。     

用稀土元素改善铅—硅共晶合金

在Al—Si合金中添加11种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Ho、ErY)或米什金属,在冷却速度为70—80℃/分的条件下,系统地研究改善Al—Si合金。其     

电感耦合等离子体质谱法测定钢铁及合金中镧、铈、镨、钕、钐

采用稀王水溶样,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定钢铁及合金中镧、铈、镨、钕、钐含量的分析方法。确定了最佳仪器工作条件,选择适合的同位素消除了质谱干扰,选用标准加入法建立了校准曲线。实验表明,铁基体浓度不大于1 mg/mL时,基体效应不太显著,因此通过控制基体浓度为1 mg/mL消除了基体效应。选择In为内标元素补偿了长期分析信号的漂移。各元素检出限分别为La 0.023 ng/mL,Ce 0.021 ng/mL,Pr 0.025 ng/mL,Nd 0.075 ng/mL,Sm 0.057 ng/mL。将方法应用于实际样品分析,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）结果一致,相对标准偏差不大于11.8%。     

ICP-AES法测定镝铁合金中稀土杂质

研究了以ICP-AES法测定镝铁合金中稀土杂质,采用基体匹配和光谱拟合技术消除基体光谱干扰,分析范围,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tm、Yb、Lu:0.0050％～0.50％,Gd、Tb、Ho、Er、Y:0.010％～0.50％,精密度RSD为0.40％～10.32％.对不同含量样品,经与等离子质谱法对照,结果吻合.     

稀土尾矿库周边植物碱蓬对稀土元素的吸收与生物富集作用

为研究稀土尾矿库周边植物碱蓬对4种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd)的吸收和富集特征,以广泛分布于稀土尾矿库周边的碱蓬及其根区土壤为研究对象,用ICP-MS法分析土壤中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd的含量和碱蓬各器官中La、Ce、Pr、Nd的含量,并对土壤进行了污染评价。结果表明,土壤中6种稀土元素的平均含量顺序为:CeLaNdPrSmGd,其数值分别为7826.9 mg/kg、4117.8 mg/kg、2251.0 mg/kg、1393.3 mg/kg、240.1 mg/kg、217.0 mg/kg,且稀土尾矿库周边土壤受到了严重的稀土元素复合污染;碱蓬对La、Ce、Pr、Nd的吸收没有特别的选择性;碱蓬对La、Ce、Pr、Nd的转移能力和耐受力较强,且碱蓬植物体内积累了较多的稀土元素,所以碱蓬在一定意义上可用于该地区稀土元素污染土壤的修复;在采样点GW-1～GW-11中,碱蓬各器官中La、Ce、Pr、Nd的含量水平为根叶茎;在采样点GW-12～GW-18中,碱蓬各器官中La、Ce、Pr、Nd的含量水平为根茎叶,即La、Ce、Pr、Nd主要分布于碱蓬根部;相关性分析表明,碱蓬各器官中的稀土元素大部分来源于其根区土壤;在采样点GW-1～GW-18中,碱蓬对La、Ce、Pr、Nd转移系数的平均值分别为0.976、1.013、0.897、0.944,说明稀土尾矿库周边的碱蓬对稀土元素的转移能力顺序为:CeLaNdPr;碱蓬对La、Ce、Pr、Nd富集系数的平均值分别为0.117、0.153、0.108、0.149,说明稀土尾矿库周边的碱蓬对稀土元素富集能力顺序为:CeNdLaPr。     

分析方法信息二则

1.X荧光光谱溶液法测定钕铁合金中的Nd、Fe、La、Ce,Pr、Sm、Dy、Y 上海跃龙有色金属有限公司陆矞矞等同志研究了用X荧光光谱溶液法测定钕铁合金中的Nd、Fe、La、Ce、Pr、Sm、Dy、Y。因硝酸酸度对分析线强度几乎无影响,故在样品酸溶后加热蒸去过量酸,控制待测样的pH为0.5—2。溶液试样背景较低,且样品变化时背景无明显变化,故除Y_(Kα)线因在低角度背景高而作背景扣除外,其他谱线不扣背景。试样溶液稀土浓度为20g/l,即稀释比已达50,元素间效应大为降低,但Fe、La、Dy受基体效应的影响还较强。为此用XRF11软件计算基本系数,再由自编程序     

镍——稀土二元系相图

储氢材料、Ni 基合金添加稀土改善热强性、耐热性及稀土化合物结构和性能的研究,促进了相图的研究,现已有 Ni—La、Ce、Pr、Sm、Gd、Dy、Er、Yb、Sc 和 Y 十个完整的相图及 Ni-Eu(0—16.7at.%)部分相图。     

混合稀土掺杂硬质合金刀具工作表面稀土富集相的能谱分析

在能谱(EDX)分析时,因La的Lβ1与Pr的Lα,Ce的Lβ1与Nd的Lα,La的LIIIab与Pr的Lβ1,Ce的LIIIab与Nd的Lβ1存在谱线重叠现象,而且混合稀土通常以La和Ce为主体元素,在分析混合稀土掺杂合金中含稀土物相时容易出现对Pr、Nd的遗漏。本文介绍La、Ce、Pr、Nd混合稀土掺杂的硬质合金刀具工作表面稀土富集相EDX分析的谱线拟合方法,并对刀具服役过程中La、Ce、Pr、Nd向刀具工作表面的定向迁移进行研究。结果表明,对存在谱线重叠现象的"相似元素"进行EDX分析,应该采用谱线拟合方法判断是否存在"相似元素",以防止出现元素的遗漏与误判;对以La、Ce为主体元素的混合稀土掺杂合金中含稀土物相进行EDX分析时,即使忽视了对Pr、Nd的分析,也不会影响对La、Ce在合金中作用行为规律的判断,但会遗失La、Ce、Pr、Nd在合金中作用行为的整体信息;在对C、S含量适中的金属材料加工过程中,混合稀土掺杂硬质合金工具中的La、Ce、Pr、Nd原子可以定向迁移至工作表面,但这种迁移是非同步的,Ce、Pr、Nd原子具有较La原子高的迁移速度。     

ICP-AES法测定钢中稀土夹杂物La,Ce,Pr,Nd,Sm含量

采用ICP-AES测定钢中稀土夹杂物La,Ce,Pr,Nd,Sm含量.确定了电解制度、优化了仪器工作条件、选择了元素最佳分析谱线.方法准确、快速、简便.     

萃取分离轻稀土元素三出口新工艺工业试验全面完成(二)

继去年九月顺利完成轻稀土La、Ce/Pr/Nd三出口工艺工业试验后,北京大学化学系和上海跃龙化工厂继续协作,运用北京大学化学系提出的串级萃取理论关于出口工艺的研究成果,共同设计了La/Ce/Pr—     

La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星配合物的合成、结构及抗菌活性

本文合成了La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星的4种新的配合物,通过元素分析和红外光谱确证了配合物的组成和结构。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。     

轻稀土—铜二元合金系

在前人工作基础上并结合部分实验结果,概述了轻稀土(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)和铜二元系相图的现状,同时对相应体系中金属间化合物的结构、晶脆参数和空间群进行了小结.     

RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La对A_2B_7型合金电化学贮氢性能的影响

La-Mg-Ni系A2B7型合金由于其高的放电容量被认为是最具希望的Ni-MH电池负极材料,然而,低的电化学循环稳定性制约着合金的实际应用。为了改善La-Mg-Ni系A2B7型合金的电化学贮氢性能,用RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代合金中的La,用感应熔炼及退火工艺制备了La0.8-xRExMg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05(RE=Nd,Sm,Pr;x=0,0.2)电极合金。为了抑制Mg在熔炼过程中的挥发,熔炼过程中采用氦气作为保护气氛。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了铸态及退火态合金的微观结构,并测试了铸态及退火态合金的电化学贮氢性能,比较了不同稀土元素替代La对合金电化学性能的影响。结果表明,铸态及退火态合金包含两个主相,具有Ce2Ni7型结构的(La,Mg)2Ni7相以及Ca Cu5型结构的La Ni5相。RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La未影响合金的相组成,但使合金的相含量发生明显改变。此外,元素替代使铸态及退火态合金的组织明显细化。RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La显著改善了合金的电化学贮氢性能,包括电化学循环稳定性、放电容量及电化学动力学性能。     

La,Ce,Pr,Nd and Sm concentrations in Pu'er tea of Yunnan,China

The rare earth elements contents (La, Ce, Pr, Nd, Sm) in 150 Pu'er tea samples were analyzed by using inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES), to evaluate the safety of Pu'er tea. Among the investigated rare earth elements (REEs), Ce was the highest (35% of the total REEs content) whose concentrations were found to be in the range of 0.11–1.39 mg/kg, whereas that of Sm in the range 0.01–0.21 mg/kg, showing minimum levels (5.2%). La was the second highest element (28%) found in Pu'e...     

ICP-AES法测定镁合金中的La、Ce、Pr、Nd

采用ICP-AES法代替传统的化学分析方法，不仅实现了对镁合金中的La、Ce、Pr、Nd元素的同时快速测定，而且测试数据的准确度和精度很高。     

Study on photodegradation of Azo dye by polyoxometalates/polyvinyl alcohol

A series of photocatalysts, K11[Ln(PW11O39)2]/PVA (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm) were prepared by K11[Ln(PW11O39)2] (Ln=La, Ce, Pr,Nd, Sm) containing five kinds of lanthanides and polyvinyl alcohol as the support. The catalysts obtained were characterized by Fourier trans-form infrared spectra, UV-vis spectra, powder X-ray diffraction, and scanning electron microscopy, indicating that the structure of K11[Ln(PW11O39)2] and polyvinyl alcohol remained intact, respectively. The photocatalysts exhibited efficient catalytic activity to degrade methyl orange, Congo Red, Ponceau 2R. The maximal degradation conversions of the three kinds of dyes were 99.58%, 47.61%, 72.42%, respectively.