C5石油树脂的接枝改性

在92℃下,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、丙烯酸(AA)为单体对C5石油树脂进行接枝共聚改性研究。由红外光谱、特性黏数和GPC数据可以得出:丙烯酸接枝到C5石油树脂的基体上。经丙烯酸接枝共聚改性后,C5石油树脂的分子量大幅度提高,分子量分布明显变窄,特性黏数也增加,丙烯酸在C5石油树脂上的接枝率较高。通过设计正交试验,探讨了引发剂的量、单体的量和反应时间3个因素对接枝率的影响。丙烯酸用量(C5石油树脂为100份基准)小于2份时,接枝率随着丙烯酸用量的增加而增加;大于2份时,接枝率降低。产物的接枝率随BPO用量的增加而增大。反应时间小于4 h时,接枝率随着反应时间的增加而增加,大于4 h时,接枝率稍有降低。当丙烯酸用量为2份,过氧化二苯甲酰用量为0.3份,反应时间为4 h时,产物的接枝率最高。     

CR/BMA二元接枝共聚氯丁胶粘剂的研制

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）为接枝单体，甲苯、乙酸乙酯为溶剂，过氧化苯甲（BPO）为引发剂，在氯丁橡胶（CR）上进行接枝共聚。制备出CR-g-BMA二元接枝共聚胶粘剂，探讨了反应温度、反应时间、原料配比和引发剂用量等对接枝率和产物性能的影响，并用TG和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明，反应温度80℃、反应时间4h、引发剂用量为CR质量的0．9％～1．2％、CR与BMA的质量比为25：100时，单体转化率和接枝率较高，产物性能较好。     

聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂的研究

以马来酸酐（MAH）等为单体接枝聚丙烯作为聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂,考察了马来酸酐用量、引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量、反应时间、温度等因素对产物接枝率的影响,并通过红外光谱图对PP-g-MAH进行表征。结果表明,当m（PP）：m（复配单体）：m（BPO）=10．0：2．0：0．6、反应温度控制在120℃左右、复配单体为马来酸酐／苯乙烯时,熔融剂PP-g-MAH的接枝率可获得较大值3．9％。实验同时表明,反应时间对接枝率的影响不大;苯乙烯的加入对接枝率有较大的影响,与普通单体单一马来酸酐相比,加入苯乙烯的接枝率明显提高。     

溶液浸渍法协助二单体接枝改性聚乙烯

用接枝单体和引发剂的溶液浸渍聚乙烯(PE),然后除去有机溶剂,热引发接枝改性聚乙烯.考察了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为第一单体、苯乙烯(St))为共单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂时,单体投料量、浸渍时间和反应温度等因素对接枝反应的影响,并用红外光谱对接枝产物进行了表征.结果表明:当接技单体投料量为7.0％、界面剂用量为17.2％时,室温下浸渍6h,于100℃反应2h得到接枝率为6.43％的接枝产物.     

淀粉接枝丙烯酸聚合型絮凝剂的合成及絮凝性能研究

以可溶性淀粉为主要原料,以丙烯酸为接枝单体,硝酸铈铵和过硫酸钾为复合引发剂,采用溶液聚合的方法对糊化处理后的淀粉进行接枝聚合,合成出环保型淀粉衍生物水处理絮凝剂。通过对接枝聚合反应温度、反应时间、引发剂用量以及丙烯酸单体用量等因素对接枝率影响的研究,确定较佳的接枝产物合成条件：淀粉10g,单体丙烯酸用量10mL,硝酸铈铵和过硫酸钾（摩尔比1：1）复合引发体系用量2mmol,接枝反应温度50℃,接枝反应时间3h,接枝率达到43．2％。利用选煤后的废水对其产品絮凝性能进行实验研究,确定较佳的废水絮凝处理条件。     

功能化聚乙烯蜡的制备与表征

用溶液接枝法制备了马来酸酐（MAH）和马来酸酐／苯乙烯（St）双单体接枝的功能化聚乙烯蜡（PEW），考察了反应时间、温度、引发剂、单体用量对产物接枝率的影响。结果表明，接枝改性的最佳条件为温度110－120℃，反应时间2h，原料质量比为m(PEW)/m(MAH)/m(BPO)r=100/4/2/0.3。用傅立叶红外光谱和差示扫描量热分析表征了接枝产物的结构。     

水性环氧树脂乳液的合成及性能研究

探讨了高分子质量环氧树脂(HMW)、中等分子质量环氧树脂(MMW)的制备方法,并用一定比例的HMW、MMW混合溶解后,用丙烯酸和苯乙烯为接枝单体、以BPO为引发剂,进行接枝反应,然后用N,N-二甲基乙醇胺中和即得水性环氧树脂乳液.通过红外光谱分析了各步产物的结构,讨论了接枝反应温度、丙烯酸与苯乙烯比例、丙烯酸用量、中和程度、环氧树脂分子质量等对乳液性能的影响.     

超声波在丙烯酸固相接枝聚丙烯中的应用

利用超声波促进固相接枝反应的原理，研究丙烯酸（AA）接枝聚丙烯（PP）的反应条件：超声波作用时间、接枝反应温度、引发剂过氧化苯甲酰（BPO）及AA用量等对接枝率的影响。研究表明：超声波能有效地促进固相接枝反应的进行。其最佳反应条件是：超声波的作用时间为30min，BPO与AA的用量分别为4％和15％，反应温度为110℃。在上述反应条件下，可以得到接枝率为6％的接枝产物AA接枝PP（PP－g－AA）；并用硅灰石填充含有PP-g-AA的PP复合材料，其力学性能明显优于不含PP－g－AA的硅灰石填充的PP复合材料。     

丙烯酸丁酯、马来酸酐、苯乙烯三单体固相接枝改性聚丙烯的研究

以丙烯酸丁酯（BA）、马来酸酐（MAH）和苯乙烯（St）为接枝单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,加入少量有机溶剂作分散剂,对聚丙烯进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量（以PP质量为基准）为0．3％,单体（n（BA）：n（St）：n（MAH）=2：1：1）总投料量为4％时,得到了接枝率为3．26％的接枝产品。单体利用率达到70％。     

水性环氧丙烯酸接枝共聚物的合成与表征

环氧树脂EP因其价格低廉、综合性能优异,被广泛应用于涂料、粘结剂等行业,但由于相似相溶的原则,只有有机溶剂才能溶解环氧树脂,使其水性化研究一直被研究者所重视。文章用夺H型引发剂过氧化苯甲酰(BPO)诱导环氧树脂上"活泼H"产生C自由基,使其与丙烯酸类单体发生自由基共聚,达到接枝改性的目的,实现环氧树脂水性化;同时,用傅立叶红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、酸值对产物进行了分析与表征。研究发现:当m(环氧树脂)∶m(丙烯酸单体)=7∶3、BPO含量占总量3.3%、酸值60 mg KOH/g时,可制得一种接枝率较高、性能优异的水性环氧丙烯酸接枝共聚物(EAG)体系。     

水性羟基丙烯酸树脂的制备与研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)等作为功能单体,通过半连续溶液聚合工艺,最后加水分散制得水性羟基丙烯酸树脂。利用FT-IR、透光度、粘度分析研究了单体配比、引发剂(BPO)用量、温度、链转移剂(DDM)用量、功能单体用量等因素对树脂性能的影响。结果表明,当AA、HEA、IBOMA、BPO和DDM的质量分数分别为3%、12%、10%、3%和2%,聚合反应温度100℃时可获得粘度为5 Pa.s,固含量约45%的水性羟基丙烯酸树脂。     

UV curing of composites based on modified unsaturated polyester

Synthesis and photocrosslinking of glass fiber-reinforced composites, based on epoxy acrylate-modified unsaturated polyester, have been investigated. The efficiency of the photocrosslinking process for glass fiber laminates of the polyesters that contain different comonomers has been evaluated by measuring mechanical properties. The data show (i) that 2 mm thick laminates, containing 30–40% glass fiber mats, are cured with UV irradiation for 15 sec at room temperature in air; (ii) that multifunctional acrylate or acrylether monomers added to the polyester resin improve the tensile and flexural properties of the photocured product to a greater extent than do added allylic monomers, due to the different photocrosslinking mechanisms; (iii) that the physical properties of the photocrosslinked laminates are well correlated with the molecular weight of the polyester, the amount of multifunctional monomer added, and the glass fiber content. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

阳离子型水性丙烯酸树脂的合成及表征

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯为主要单体,通过过氧化苯甲酰（BPO）的引发聚合合成了阳离子型丙烯酸树脂。通过对共聚条件中溶剂及反应温度选择、单体DMC的加入量的探讨得到共聚的最佳反应条件为：以正丁醇为溶剂,DMC的加入量和引发剂BPO用量控制在单体质量的11％和1．25％,在90％反应可得到均一透明、性能优良的水性丙烯酸树脂。     

Synthesis and application of a novel epoxy grafted thermosetting acrylic resin

A novel manufacturing process for high performance metallic can coating was carried out based on an epoxy‐grafted acrylic resin. Firstly, the epoxy resin was reacted with acrylic amide forming a ring opened product epoxy‐amide resin, and then the product obtained copolymerized with all other monomers, such as acrylic acid (AA), butyl acrylate (BA), hydroxypropyl acrylate (HPA), 2‐ethylhexyl acrylate (2‐EHA), methyl methacrylate (MMA), styrene (St), using free radical solvent polymerization in the presence of BPO. The resins prepared present the transparent appearance, and the target resin coating based on these resins exhibits excellent boiling resistance and chemicals resistance and can be applied as the protective coating for metallic can. The effects on the coating properties, such as amount of acrylic acid, 2‐EHA wt % between 2‐EHA and BA, amount of amino resin, amount of catalyst, and so forth, were investigated. In addition, the influences of polymerization time on the conversion ratio of monomers were also studied. Results show that under the optimal conditions, the target resin coating provides excellent physical and mechanical properties. The various properties tests for this coating have been performed in accordance with the standards of ASTM. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

半本体法合成醇溶性聚丙烯酸酯及在快干型涂料中的应用研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯为单体,以过氧化二苯甲酰为引发剂,工业酒精为溶剂,采用半本体法合成醇溶性的丙烯酸酯聚合物。研究了引发剂种类、引发剂浓度、功能单体用量、软硬单体配比、加料方式对聚合物性能和相应涂料防腐性能的影响。结果表明:选用过氧化二苯甲酰为引发剂,且用量为2%、苯乙烯用量为5%、极性单体用量为10%、m(丙烯酸丁酯):m(甲基丙烯酸甲酯)=1:1时,以半本体法合成的聚合物配制的涂膜在25℃,相对湿度为90%的条件下,表干时间小于10 min,实干小于40 min,综合防腐性能好。     

反光膜用聚丙烯酸酯压敏胶的合成

以醋酸乙烯酯(VAc)为硬单体、丙烯酸异辛酯(EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为交联单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂和乙酸乙酯为溶剂,制备了反光膜用溶剂型聚丙烯酸酯PSA(压敏胶)。考察了各单体和引发剂含量对PSA性能的影响。结果表明:当w(VAc)=15%、m(EHA)∶m(BA)=3∶1、w(AA)=4%、w(HPA)=6%和w(BPO)=0.8%时,PSA的综合性能优异,并且完全满足反光膜的使用要求。     

丙烯酸酯类高吸油树脂的合成及其吸油性能研究

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）和丙烯酸丁酯（BA）为单体,二乙烯苯（DVB）为交联剂,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,采用悬浮聚合法制备了丙烯酸短链烷基酯类高吸油树脂。通过研究单体配比、引发剂用量、交联剂用量和分散剂种类及用量等对树脂吸油率的影响,得到了制备的高吸油树脂最佳工艺配方。实验结果表明：当n（BMA）∶n（BA）=0.67,BPO质量分数为0.5%,DVB质量分数为0.5%,采用聚乙烯醇（PVA）为分散剂且其质量分数为3%时,树脂的形态结构最好,且吸油率最大。研究表明,树脂可吸收四氯化碳11.2 g/g,甲苯6.0 g/g,汽油3.9 g/g,柴油2.2 g/g,且树脂的保油率在90%以上。     

半本体法合成醇溶性聚丙烯酸酯的正交试验研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在乙醇溶剂中用半本体的方法合成了醇溶性聚丙烯酸酯。通过正交试验探索了最佳的聚合条件,包括引发剂浓度、丙烯酸羟乙酯用量、软硬单体配比、加料方式和溶剂用量。研究结果表明,当引发剂浓度为2.2%,HEA用量为2.5%,m(BA):m(MMA)=4:5,溶剂用量与单体总量的比为1:1时,以半本体方式共聚获得的聚丙烯酸酯涂料的表干时间为10min,实干时间40min,耐滴水达到20d,耐水性7d,耐盐水4d,制得的涂料综合防腐性能最佳。     

三元共聚丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成

以丙烯酸丁酯 (BA)、苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为原料 ,用过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,在甲苯溶剂中 ,三元共聚合成了丙烯酸压敏胶粘剂 ;考察了St、MMA用量及共聚温度对压敏胶剥离强度与固体含量的影响 ,发现在c(BPO) =4× 10 -2 mol/L ,共聚温度为 70℃ ,各单体用量为 :n(MMA) =0 .3mol、n(St) =0 .2mol、n(BA) =0 .5mol时 ,合成的压敏胶粘剂具有高剥离强度 ( 13 .9N/ 2 5mm)与高固含量 ( 64% ) ,这些性能指标均优于商品压敏胶。     

单组分水性环氧乳液的合成研究

采用环氧树脂/丙烯酸单体接枝共聚方法对环氧树脂进行化学改性,合成了单组分自乳化环氧乳液。考察了环氧树脂分子量、功能单体和引发剂用量对合成的环氧乳液稳定性、粒子结构、粒径分布的影响。实验结果表明,采用高分子量环氧树脂E-06和E-03配合使用,甲基丙烯酸单体含量44%,过氧化苯甲酰用量为单体总质量的8.4%,合成的环氧乳液具有良好的储存稳定性、黏度适中、粒径小,适于工业涂装。