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过硫酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量银 总被引:2,自引:0,他引:2
1.引言目前采用一般分光光度法测实银,灵敏度较低,有的萃取步骤相当烦琐.而采用催化光度法测定银,则既有一般光度法操作特点,又以其高灵敏度见长.关于这方面研究工作,可见作者的若干报道. 我们发现,α,α'-联吡啶作活化剂条件下,银离子催化过硫酸钾氧化甲基红,以其测定银具有很高灵敏度.本文探讨了该催化反应进行的适宜条件,并建立测定银的新催化光度法.本法的检出限为1.4ng/mL,可测定银量的线性范围为8~56ng/mL.多数常见离子不干扰银的测定,选择性良好.用本法测定了氯化银的溶度积,结果与文献报道相符. 相似文献
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氯盐溶液中铅置换银的动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
应用旋转圆盘技术研究了饱和氯化钠溶液中铅置换银的动力学。置换速率明显受到温度、搅拌速率、初始银浓度及溶液pH值的影响。溶液pH值由中性降至弱酸性时,有利于置换反应的进行。适当条件下,每平方米铅板上银的沉积量在1.5h内可达到0.26kg以上。体系的置换反应机理符合扩散控制机理。动力学数据服从一级反应速率的规律。 相似文献
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配体交换动力学法测定痕量银的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性条件下痕量Ag(I)对K4[Fe(CN)60361-尿素间的配体交换反应具有显著的催化效应,催化反应的表观活化能为18.12kJ·mol^-1。本文据此建立了测定痕量银的配体交换动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:8.0×10^-4mol·L^-1,[CH3COOH]:0.12mol·L^-1,[CO(NH2)2]:6.0×10^-4mol·ml^-1,80℃。线性测定范围为10 相似文献
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评述了钴催化动力学光度法在环境分析中的实际应用新近发展状况,指示反应体系及其条件,以及相应光度分析方法的检出限,干扰情况和测定范围等。 相似文献
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段群童 《有色金属与稀土应用》1997,(3):35-39
本文介绍了钒催化动力学光度法在环境分析中的实际应用新近发展状况,论述了指示反应体系及其条件,以及相应光度分析方法的检测限,测定范围和干扰情况等。 相似文献
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董英鸽 《稀有金属材料与工程》2017,46(1):219-224
采用水热反应釜法制备碳量子点以及氯化亚砜功能化碳量子点,然后分别与用乙二醇还原的银纳米粒子进行复合,利用FTIR、TEM对样品进行表征,利用荧光分光光度计测试荧光谱,紫外-可见分光光度计测试吸收谱和甲基橙浓度。结果表明:碳量子点的平均粒径约3.5nm,类球形银纳米粒子的平均粒径约18nm。银纳米粒子和碳量子点复合催化剂能够使荧光猝灭,使可见光区的吸收增强。复合催化剂比单独的银纳米粒子和碳量子点的催化能力更好。银纳米粒子和碳量子点以1:2的比例复合时催化效率最高。氯化亚砜功能化的碳量子点与银纳米粒子复合能提高降解甲基橙的浓度和降解速率,12分钟内降解完50mL,50mg/L的甲基橙。 相似文献
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孔雀绿在贵金属催化动力学分析中的新应用 总被引:4,自引:0,他引:4
基于Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)对KIO4氧化孔雀绿反应的强烈催化作用及Pd(Ⅱ)、Au(Ⅲ)对PO2^3-还原孔雀绿的催化作用,采用单扫描示波极谱作孔雀绿的检测技术,分别建立了测定0.0008 ̄0.04ng/mlRu、0.03 ̄2ng/mlRh、0.24 ̄1.6ng/mlIr、0.5 ̄11ng/ml Pd及20 ̄500ng/ml Au的催化动力学分析新方法,并用于试样分析。 相似文献
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催化动力学分光光度法测定电镀液中的钯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用痕量Pd^2+在HCl介质中的催化作用建立了Pd的催化动力学分光光度测定法,测定线性范围:40 ̄200ngPd/ml。应用于电镀中Pd含量的测定,相对标准偏差在2.5%以内,回收率为97.0 ̄101.1%。电镀液中的7种添加剂对Pd的测定无干扰。 相似文献
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流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌 总被引:5,自引:0,他引:5
作者发现Ru(Ⅲ)对KBrO3氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将主一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定Ru的催化动力学流动注灾光光度分析新方法,其检测限为0.8μg/L,线性范围为2.0~60.0μg/L,进样频率为65次/h,该方法已用于人工合成样品中痕量Ru的测定,结果满意。 相似文献