La(OH)_3改性膨润土制备及其对磷吸附性能研究

采用硝酸镧和氢氧化钠制备La(OH)_3改性膨润土,利用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线荧光光谱仪(EDX)和X射线衍射分析仪(XRD)对改性前后样品的组成、形貌进行表征,并分析了初始pH值、吸附剂添加量和吸附时间对其吸附磷性能的影响。结果表明,改性后膨润土形貌和成分均有明显变化;增加改性膨润土用量和吸附时间在一定范围内有助于提高对磷的吸附量,其吸附动力学可用拟二级动力学方程描述,等温吸附模型符合Langmuir方程。     

磁性离子交换树脂对水中双酚-A的吸附特性研究

研究了磁性离子交换(MIEX)树脂对双酚-A(BPA)的吸附过程,考察了初始浓度、温度、p H、共存离子和天然有机物等因素对吸附过程的影响,对试验结果进行了动力学和热力学分析。结果表明,MIEX树脂对BPA有很好的吸附效果,但是吸附量受BPA初始浓度的影响,随着初始浓度的增加,吸附量也增加;p H值小于8.0时,MIEX对BPA的吸附效果较好;共存阴离子的竞争吸附能力顺序为NO-3SO2-4HCO-3HPO2-4;腐殖酸的存在会减少BPA在MIEX树脂上的吸附量。该吸附过程更符合Langmuir模型,最大吸附容量为48.98 mg/g,温度越高最大吸附容量越低;伪二级动力学可以很好地描述BPA在MIEX树脂上的吸附;热力学分析说明MIEX树脂对BPA的吸附是自发进行的,吸附过程放热,因此升温不利于反应进行。     

红壤对磷的吸附特性及其影响因素研究

以红壤为吸附剂,研究了固/液吸附体系中红壤对磷的吸附特性,探讨了温度和pH对红壤吸附磷的影响.结果表明,红壤对磷的等温吸附数据与Langmuir和Freundlich方程的拟合优度较高,当温度为30℃时,红壤对磷的饱和吸附量高达1.61 mg/g,说明红壤是一种优良的磷素吸附材料;红壤对磷的吸附量在吸附初期随吸附时间急剧上升而后期趋于稳定,当磷的初始浓度为25～100 mg/L时,12 h时的吸附量均可达到平衡吸附量的90%以上;当磷的初始浓度<50 mg/L时,温度对红壤吸附磷基本无影响,但随着磷初始浓度的升高,温度对红壤吸附磷的影响渐趋明显;在所检测的试验体系中,pH值为4～8时对红壤吸附磷无明显影响.     

不同因素对膨润土吸附Cs~+性能的影响

采用静态批式法研究了不同pH值、Cs+浓度及固液比对膨润土吸附Cs+的影响,同时,利用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析了膨润土对Cs+的吸附过程。研究结果表明:Cs+初始浓度在100~500mg/L变化时,膨润土对Cs+的吸附效率由94.17%下降至47.09%,吸附量却从8.71mg/g上升至21.79mg/g;膨润土对Cs+的吸附效率与固液比存在正相关,当固液比在0.005~0.1变化时,膨润土对Cs+的吸附效率由39.96%增加至97.22%,而吸附量由23.48mg/g降至2.86mg/g;pH值增大时膨润土对Cs+的吸附性能加强,除了在pH值为7的时候略有下降,且吸附前溶液无论为酸性、中性还是碱性,吸附后溶液都呈中性。FTIR、SEM-EDS和XRD分析结果表明,膨润土吸附Cs+的过程主要表现为离子交换反应和表面配位反应。     

重金属Pb(II)在膨润土上去除特性研究

深入研究成本低廉的膨润土对水溶液中Pb(II)的吸附特性,采用Batch试验方法,分析了土水比、pH、离子强度、反应时间、温度及Pb(II)的初始浓度对Pb(II)在膨润土上吸附性能的影响,并对吸附动力学和吸附平衡试验进行了探讨。Pb(II)在膨润土上去除率与pH、离子强度有很强的依赖性。当pH<7时,膨润土对Pb(II)的吸附主要是离子交换,而当7相似文献   

电场强化活性炭吸附邻苯二胺的研究

研究了电场对活性炭吸附邻苯二胺的影响以及pH、邻苯二胺浓度和离子强度对电场强化活性炭吸附的影响.结果表明,随外加电场的增大,活性炭的吸附量急剧增大,但当电场增大到一定程度时,吸附量的增加趋缓并趋近于平衡.随邻苯二胺浓度的增大,活性炭的吸附量也随之增加;当pH和离子强度增大时,邻苯二胺的溶解度下降,活性炭的吸附量增大.将电场强化活性炭吸附和电化学再生有机结合对处理废水有一定的实用价值.     

复合电极电吸附去除水中氟离子的研究

采用复合电极对用蒸馏水加氟化钠配制成的含氟水溶液进行了动态电吸附除氟实验,研究了不同电压、流量、初始浓度对氟离子去除的影响。实验结果表明:以复合电极为电极材料,采用电吸附方法可以有效地去除水中的氟离子,复合电极对氟离子的去除与所施加的电压、流量以及初始浓度都有一定的关系。增大电压,减小进水流量,降低氟离子的初始浓度,都可提高氟的去除率。     

柠檬酸杆菌吸附重金属铀的试验研究

采用弗氏柠檬酸杆菌吸附重金属铀,考察了pH、菌体浓度和铀离子浓度对吸附效果的影响.结果表明,弗氏柠檬酸杆菌对铀的吸附一开始随pH的增大而增大,当pH值为6时吸附率达到最大,而后降低;吸附率随菌体浓度的增加而增大,吸附量则相反;吸附量随铀起始浓度的增加而增大,而吸附率则降低;吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,且后者的拟合效果较前者好.     

活性氧化铝吸附水中As(V)的实验研究

通过静态实验研究了活性氧化铝对水中As(V)的吸附性能,分析了吸附As(V)动力学、吸附等温线以及不同pH和溶液中共存离子的影响.结果表明:活性氧化铝吸附As(V)的最佳pH为4~6,在pH为5.5左右的时候达到最大去除率99%;受氟离子、碳酸根离子和磷酸根离子影响较大,硝酸根和硫酸根基本无影响,而氯离子有促进吸附的效果;可用Langmuir吸附等温线很好地拟合,属于单分子层吸附,最大吸附量为15.7mg/g;其动力学符合Lagergren二级动力学模型.     

活性污泥中提取的藻酸作为铜吸附剂的研究

采用实验室培养的活性污泥提取藻酸并制备藻酸钙吸附剂,用于去除污水中的Cu2+,考察了其吸附和解吸性能及影响因素,并采用城市污水处理厂的剩余污泥进行验证.结果表明:pH值和藻酸钙投量对其吸附Cu2+有明显影响,当pH值为4、Cu2+初始浓度为100 mg/L、藻酸钙投量为0.7 g/L时,对Cu2+的平衡吸附量为41.96 mg/g;藻酸钙对Cu2+的吸附过程符合Langmuir模型;以盐酸为解吸剂,藻酸钙的解吸率可达到90%.实际剩余污泥可制备(203±11)mg/g的藻酸钙,对Cu2+的吸附量可达51.44 mg/g,而解吸率可达到94%.采用剩余污泥制备藻酸钙吸附剂,操作简单、成本低、对Cu2+的吸附高效、易于再生,具有工业应用前景.     

活性MgO、La(OH)_3的表征及去除水中F~-的吸附性能研究

实验采用活性MgO和La(OH)3为吸附剂,对其去除水中氟离子的性能进行了研究.采用BET、XRD、TEM、SEM、FTIR等现代化手段对活性MgO和La(OH)3进行表征.探讨了pH、吸附时间、初始浓度、吸附剂投加量以及共存离子等因素对这两种吸附剂吸附性能的影响.影响因素的研究表明,活性MgO吸附剂最适宜的吸附条件为pH=6~7,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L;La(OH)3的最适宜条件为pH=4,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L.活性MgO的吸附容量约为55mg/g,La(OH)3的吸附容量约为7.2mg/g.     

热活化水化高铝水泥颗粒吸附氟化物行为研究

对水化高铝水泥颗粒(ALC)进行热活化改性,制备成活化温度t不同的吸附剂(ALCt),研究了热活化温度、pH值、共存离子和离子强度等因素对ALCt吸附氟化物性能的影响,同时利用热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等分析了其表面形态、内部结构特征和吸附机理.结果表明:在25℃、pH=7、初始氟浓度100mg/L条件下,热活化温度为600℃的吸附剂ALC600平衡吸附量高达17.42mg/g,且能在较宽的pH值范围(5~9)具有良好的除氟性能;共存离子Cl^-、NO3^-、SO4^2-和离子强度对ALC600的吸附效果影响不明显;ALC600的吸附过程遵循准二级动力学模型,符合Langmuir等温线模型,其理论最大吸附容量为223.72mg/g.结合吸附氟化物前后ALC600的晶体结构、化学键、表面形态的变化,确定其吸附机理是以化学吸附为主,通过内部络合和表面沉淀来实现氟离子的去除,同时也涉及离子交换和静电作用.     

膨润土对重金属离子Pb~(2+),Zn~(2+),Cr(VI),Cd~(2+)的吸附性能

试验研究了pH值、吸附时间和吸附剂用量对膨润土吸附重金属离子Pb2 ,Zn2 ,Cr(VI)和Cd2 的影响.结果表明,在本试验的pH值、吸附时间及吸附剂用量条件下,膨润土对Pb2 ,Zn2 ,Cd2 的吸附效果均优于其对Cr(VI)的吸附效果;pH值是影响上述吸附的重要因素,离子交换和表面络合是上述吸附的主要形式.     

碱金属离子对废玻璃砂浆碱骨料反应的影响

以废玻璃为骨料,NaOH和NaCl为碱金属离子来源,通过玻璃溶解及玻璃砂浆碱骨料反应（ASR）,研究了碱金属离子对玻璃砂浆ASR的影响.结果表明：玻璃溶解速率随溶液中OH^—浓度增加而升高,当OH^—浓度为1.000 mol/L时达到峰值,随后降低;在NaOH环境中,ASR膨胀率随NaOH浓度升高而增加,膨胀速率随时间延长而递减;在NaCl环境中,膨胀主要发生在侵蚀初期;在NaOH与NaCl共存环境中,膨胀率与膨胀速率均明显增大,侵蚀后期膨胀速率增加显著;NaOH浓度的增加及NaCl的加入,均导致ASR凝胶钠硅比升高,增加了凝胶的吸水肿胀性,最终加剧膨胀.     

羟基钙改性膨润土吸附处理含氟废水

采用半干法制备羟基钙膨润土,测定了阴离子容量和钙离子含量,并进行了XRD和FT-IR表征,同时利用其处理了含氟废水。结果表明,羟基钙膨润土对含氟废水处理时间短,160min即可达到平衡;平衡吸附量随温度、溶液初始浓度的增加而增加;酸性条件有利于吸附反应的进行,当pH值为1.72时,羟基钙膨润土对氟的最大吸附量为31.83 mg/g;其吸附等温曲线更符合Freundlich模型,表明吸附过程更接近多层吸附,且符合准二级动力学方程,说明在吸附过程中发生了化学反应。     

硅藻土对水相中Sr^2＋的吸附性能研究

研究了硅藻土对水相中Sr^2＋的吸附过程,讨论了各种因素对吸附效果的影响。结果表明：硅藻土对水相中的Sr^2＋具有较好的吸附效果。溶液pH值是影响硅藻土吸附Sr^2＋的重要因素,在强酸性环境下,硅藻土对Sr^2＋的吸附效果较佳。硅藻土对Sr^2＋的去除率随着硅藻土用量增加而增大,随着Sr^2＋初始质量浓度增加而降低;吸附量则随着硅藻土用量增加而降低,随着Sr^2＋初始浓度增加而增大。动力学研究表明,硅藻土对Sr^2＋的吸附是快速吸附过程,吸附进行到60min时,去除率和吸附量达到吸附平衡的95%;吸附过程较好地拟合伪二级动力学方程。     

氢氧根离子在膨润土中的弥散规律及其溶蚀作用

高放废物地质处置库中可能出现的碱性孔隙水,会对膨润土的缓冲封闭性能产生不良影响,尤其是碱性孔隙水中的OH^-离子。本文用NaOH溶液模拟碱性孔隙水,用蒸馏水模拟处置库现场的地下水,对初始干密度为1.70 g/cm³的高庙子(GMZ)膨润土试样开展弥散试验,研究OH^-离子在高压实GMZ膨润土中的弥散规律;用pH值为13和13.8的NaOH溶液模拟孔隙水侵蚀GMZ膨润土试样,研究碱性孔隙水侵蚀,GMZ膨润土的溶解规律。结果表明,非稳态条件下,OH^-离子在GMZ膨润土中的弥散系数为1.49×10^-11~1.89×10^-10 m²/s,且弥散系数随着试样两侧溶液浓度差的减小而降低;高pH值碱性孔隙水侵蚀,首先会造成膨润土中含Si和Al矿物的迅速溶解,溶解速率与时间呈近似线性增长关系,且溶液的pH值越高,溶解速率越快。     

GCL对铜离子吸附和隔离性能试验研究

采用蒸馏水和0.01 mol/L铜离子溶液分别水化钠基膨润土防水毯(以下简称GCL)进行渗透试验,并用0.01 mol/L铜离子溶液代替蒸馏水测试GCL渗透系数和渗滤液中铜离子浓度;分析了不同水化处理对GCL吸附铜离子和防渗性能的影响。结果表明:不同水化方式预水化的GCL对铜离子都具有优异过滤效果,两种水化方法对铜离子过滤能力都达到99%以上;相比于0.01 mol/L铜离子溶液直接水化,蒸馏水预水化后GCL吸附性能较好,但防渗性能随着时间的增加而变差。     

天然泥沙对富营养化水体中磷的吸附特性研究

通过实验室模拟试验,研究了长江水体中泥沙对磷的吸附特性.结果表明：在泥沙粒径分别为（44～55）、（88～97）、（105～125）、（125～150）μm,初始磷浓度分别为0.250、0.375、0.750、1.500、3.000、4.000 mg/L及pH值为1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0的条件下,泥沙对磷的吸附效果不同,粒径越小则其比表面积越大,对磷的吸附效果越好;初始磷浓度越高,则泥沙对磷的吸附量越大.在强酸性条件下（pH=1）,泥沙对磷的吸附效果好,而在强碱性条件下（pH=11）则表现出了极强的释放效应.泥沙对磷的吸附率在2 h内便达到了53.14%,6 h下的吸附率达到了79.34%,随后吸附率出现波动,根据拟合曲线,随时间的延长则吸附将趋于平衡.     

骨炭吸附砷的平衡及动力学研究

研究了骨炭吸附去除砷离子的可行性和影响因素.砷的去除受pH值、吸附剂剂量以及反应时间的影响较大.平衡研究表明,砷离子在pH值为10时与骨炭有很强的亲和力.骨炭吸附砷同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型.动力学研究显示在初始的30 min砷离子的吸附非常快,而且达到吸附平衡的时间与砷的初始浓度无关.结果表明骨炭能有效去除水中的砷离子.