三氧化二铁晶型对铁铬系高温变换催化剂性能的影响

以硝酸亚铁为原料,采用共沉淀法分别制备了α型、γ型和非晶体型3类晶型的Fe2O3高温变换催化剂,并对所制备催化剂的性能进行了对比评价.结果表明①Fe2O3的晶型对变换催化剂的性能有较大的影响.尽管γ-Fe2O3晶型催化剂比α-Fe2O3晶型催化剂具有更高的初始活性,但其结构的不稳定性造成催化剂强度低、密度大和耐热性能差的缺点;②非晶体型态Fe2O3极小的微观粒子尺寸和宏观上的非晶态物质"异向同性"特性,使得所制备催化剂具有较大的比表面积、相对低的密度、高强度、高耐热性和更高的活性稳定性等优点;③非晶体型态Fe2O3催化剂的综合性能最高,α-Fe2O3晶型的次之,而γ-Fe2O3晶型的综合性能最低.其中,非晶体型态Fe2O3催化剂在比γ-Fe2O3晶型催化剂强度提高30%的情况下,堆密度可降低15%左右,且其耐热后的活性(CO变换率)比γ-Fe2O3型催化剂提高6个百分点.     

助剂对铁系CO变换催化剂结构和稳定性影响的X—射线衍射研究

采用Ｘ－射线衍射法测定加入助剂Ｃｒ２Ｏ３,Ｂｉ２Ｏ３,ＣｅＯ２的γ－Ｆｅ２Ｏ３催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度,结果表明,Ｃｒ２Ｏ３,Ｂｉ２Ｏ３,ＣｅＯ２都没有取代Ｆｅ２Ｏ３晶胞中的铁原子,但它们在催化剂中的作用是不同的。Ｃｒ２Ｏ３和Ｂｉ２Ｏ３进入Ｆｅ２Ｏ３的晶格中,能抑制氧化铁晶粒的长大,提高了催化剂活性和稳定性;     

FBD型一氧化碳高温变换催化剂催化性能研究

研究了FBD型低汽气比低铬一氧化碳高温变换催化剂的活性、抗硫性能和选择性。工业应用结果表明,FBD催化剂具有转化率高、使用汽气比低、低铬、抗硫性能强、机械强度高和使用寿命长等优点。     

天然气蒸汽转化催化剂的活性与物化性能的关系

通过实验经验和理论计算指出，天然气蒸汽转化催化剂的活性主要与孔结构和活性表面的大小有关，与比表面的关系不大。其次，催化剂要求有高温下稳定的载体和一定的机械强度，指出低镍含量、小比表面、大孔发达、总孔容大的催化剂是较为理想的蒸汽转化催化剂。     

铁铬系变换催化剂中铜含量的测定

用碘氟法测定变换催化剂中铜的含量,即可排除铁,铬对测定铜时的干扰,又可得到较好的精确度和准确度,其方法易行,结果稳定。     

钛促进型耐硫变换催化剂QCS-04的性能及工业应用

钛促进型耐硫变换催化剂由于具有变换活性高,硫化性能好和抗水合能力强等优点,在我国的大、中型化肥厂及城市煤气厂的耐硫变换装置上得到广泛应用。本文介绍了钛促进型QCS－04耐硫变换催化剂性能特点以及在几种不同典型流程中的工业应用情况,对其经济效益和推广应用前景进行了简单的讨论和分析。     

铁铬系高变催化剂的孔径结构对其耐硫性能的影响

介绍了孔径分布对H_2S的作用和亚微观结构对性能的影响,此结果具有一定的学术参考价值。     

耐硫变换催化剂的性能及工业应用

1国外耐硫变换催化剂简况(1)1969年德国BASF公司开发成功K8—11耐硫变换催化剂。该催化剂以镁铝尖晶石为载体，活性高，抗毒物能力强，能再生。目前BASF公司已将生产K8—11催化剂的生产厂卖出，以后不再生产K8—11催化剂。     

CuO助剂对铁铬系CO高温变换催化剂性能的影响

考察了CuO的不同前驱体对铁铬系CO高温变换催化剂反应性能的影响，研究发现，CuO助剂可改善催化剂的低温活性，以硝酸铜的加入形式效果较为显著。对样品进行了XRD、BET、H_2- TPR和XPS表征，结果表明， CuO助剂进入了Fe₃O₄的反尖晶石结构的八面体空隙，置换Fe²⁺与Fe₃O₄发生相互作用，改变了催化剂的还原特性，使^_Fe2O3还原为Fe₃O₄的还原温度降低了100 ℃左右。铜在催化剂的表面以Cu(OH)₂、CuO和Cu₂O三种形态存在，因Cu²⁺取代Fe²⁺的八面体配位单元，致使配位场稳定化能降低，催化剂表面容易产生O^2－缺位，所产生的新的活性中心极易吸附OH^－，使催化剂在低汽气比条件下参与CO变换反应，具有高活性且遏制烃类副产物的生成。     

A301型氨合成催化剂物理化学性能

系统研究了A301型氨合成催化剂还原前、后的物化性能和宏观结构,并与传统熔铁催化剂作了比较.研究结果表明,催化剂的比表面积和孔结构是在还原脱氧过程中产生的,还原前的催化剂可视为无孔隙的致密固体.A301的比表面积和α-Fe晶粒度与A110-2相同,但α-Fe表面积和碱表面积比A110-2小,而酸表面积比A110-2大.A301的堆密度和颗粒密度均比A110-2大,但真密度比A110-2小.A301催化剂的孔容积、孔隙率和孔径都比传统催化剂小,这与Nielsen A的研究结果不一致.Fe_(1-x)O对基的A301催化剂活性的提高,不是因为它的比表面积或孔径增大,也不是因为它的含铁量增加,而是由于Fe_(1-x)O还原得到的α-Fe的表面性质(例如酸表面积增大)和表面结构发生变化,使比活性提高之故.     

耐硫变换催化剂转化有机硫的性能研究

研究耐硫变换催化剂转化有机硫的性能．结果表明：ＣＯＳ以水解为主，转化率随温度降低而升高．工厂数据显示，变换温度为３８０℃和２２０℃时，ＣＯＳ转化率分别为９０％和９８％左右．     

助剂对铁系CO变换催化剂结构和稳定性影响的X-射线衍射研究

采用Ｘ－射线衍射法（ＸＲＤ） 测定加入助剂Ｃｒ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２ 的γ－Ｆｅ２Ｏ３ 催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度, 结果表明, Ｃｒ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２ 都没有取代Ｆｅ２Ｏ３ 晶胞中的铁原子, 但它们在催化剂中的作用是不同的。Ｃｒ２Ｏ３ 和Ｂｉ２Ｏ３ 进入Ｆｅ２Ｏ３ 的晶格中, 能抑制氧化铁晶粒的长大, 提高了催化剂的活性和稳定性; 而ＣｅＯ２ 则堆积在氧化铁表面, 它对氧化铁晶粒的长大作用不大, 它使催化剂活性大大提高必定有其它因素起作用。     

载体形状对催化剂物化性能的影响

催化剂的几何形状对其物化性能具有重要的影响,一个好的工业催化剂,不但要有高活性,同时还需要较高的测压强度、适宜的孔道结构,从而确保催化剂具有较好的床层压力降及使用寿命。在加氢精制反应过程中,一个几何形状理想的催化剂,将使反应体系中的物流分配、传质及传热、流体力学及床层压力降等更加合理。对不同形状催化剂进行物性考察试验,并通过加氢活性考察试验,确定最佳催化剂形状。研究表明,以催化柴油为原料,在氢分压6.0 MPa、温度为360℃、空速2.0 h-1、氢油比500∶1下,四叶草形催化剂具有较好的加氢性能。     

失活MTP催化剂物化性质与催化活性的关系研究

为资源化利用MTP装置失活催化剂,采用X射线荧光光谱(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)和程序升温化学吸附(TPD)等分析手段,对神华宁煤50万t/a煤基聚丙烯装置中MTP反应器不同床层下线的失活MTP催化剂物化性质进行了表征,并在固定床反应器上考察了失活催化剂的MTP反应性能,探讨了失活催化剂的物化性质与催化活性的关系。结果表明,失活MTP催化剂的比表面积保持较高水平,孔道体系保持完整,酸性较差且几乎没有丙烯选择性,分析认为催化剂活性损失原因以高温水蒸气环境下分子筛酸性位的不可逆损失为主。     

高温变换催化剂的研究进展

介绍了近年来国内外高温变换催化剂的研究进展,论述了新型高温变换催化剂的发展应立足于新工艺设计的需要,提出了未来高温变换催化剂的发展方向。