水泥中MgO膨胀剂水化产生的膨胀应力表征

本文研制了一套膨胀应力测试装置,并以此为基础测试了约束条件下MgO膨胀剂(MEA)压实体和掺MgO膨胀剂水泥浆体中水化产生的膨胀应力;采用X射线衍射法定量分析了MgO的含量,并计算MgO的水化程度。结果表明:活性指数为23s和46s的MgO膨胀剂压实体水化22d产生的膨胀应力分别为38.9MPa和62.7MPa;掺水泥浆体的膨胀应力随MEA掺量增大、MEA活性指数提高和MgO水化程度增加而增大,不掺MgO膨胀剂的水泥浆体63d时的收缩应力为1.3MPa,掺12%活性指数为23s和46s的MgO膨胀剂水泥浆体在63d时的膨胀应力分别为1.8MPa和3.0MPa。     

MgO晶须增强磷酸镁水泥力学性能的研究

MgO 晶须弹性模量高,长径比大,掺加到磷酸镁水泥(MPC)中可以产生增强增韧作用。研究了水料比、缓凝剂掺量不同时 MgO 晶须对 MPC 力学性能的影响,采用 SEM 和重量法研究了 MgO 晶须在 MPC 中的分布及水化,分析了 MgO 晶须增强 MPC 的机理。结果表明,掺加3%~5%的 MgO 晶须使 MPC 在水料比和缓凝剂掺量较高时获得良好的早期强度;MgO 晶须在 MPC 中搭接形成网络结构,并通过晶须桥联、裂缝偏转等作用,使 MPC 的早期力学性能显著增强;MgO 晶须参与水化,提高了晶须与 MPC 基体的握裹力和相容性;随着龄期延长,晶须水化程度加深,使 MPC 基体更加致密,后期抗压强度增长明显,但晶须的桥联作用逐渐减弱,MPC 的后期抗折强度增长幅度较小。     

基于中心粒子水化模型的水泥水化动力学研究

在K.B.Park提出的中心粒子水化模型的基础上,考虑内、外部水化产物的具体特征以及自由水与水化产物接触相界面积的减小导致水泥水化速率减小这2个因素,建立硅酸盐水泥的微观水化模型,并用于预测水化速率随水化程度的变化关系。结果表明,在水泥的整个水化过程中,修正的微观水化模型都能够更真实地反应水泥水化速率与水化程度变化的关系。     

含钡硫铝酸盐水泥的水化动力学与热力学研究

采用XRD和等温微量热法测试计算含钡硫铝酸盐水泥的水化动力学和热力学过程。结果表明,含钡硫铝酸盐水泥的水化过程主要受扩散过程控制,水化速率变化模式与铝酸钙、硅酸盐水泥类似。水化过程分为加速期、减速期和衰减期:在加速期,水化反应受成核反应控制,属自催化反应;从减速期开始,水化物在颗粒表面形成水化物薄膜,水化反应阻力加大,速率减缓;进入衰减期,水化反应完全受扩散过程控制。     

共沉淀MgO(10.4mol%)-ZrO2粉体中MgO的固溶度

研究了等温热处理的共沉淀MgO(10.4mol%)-ZrO2粉体的酸浸滤，并利用XRD和TEM表征了粉体的物相和晶粒尺寸。结果表明：在1450℃，MgO全部溶入ZrO2晶格，相应的相是四方和立方相；在1350－750℃，只有约2.2mol%MgO溶入ZrO2晶格，相应的相为四方相；750℃以下，溶入ZrO2晶格的MgO反而增加，在500℃时，固溶度为7.7mol%MgO，相应的相是立方相。其余的MgO分布在ZrO2晶粒的表面。     

水泥水化计算机模拟研究进展

介绍了水泥水化和微观结构的模拟与仿真的研究进展,对3个典型的水化仿真模型(HYMOSTRUC模型、CEMHYD3D模型、DuCOM模型)的模拟原理、特点及适用性进行分析和比较。     

水泥混凝土中钙矾石膨胀及抑制的研究进展

从晶体成长理论和吸水膨胀理论两方面阐述了钙矾石的膨胀机理,论述了钙矾石膨胀的抑制机理,介绍了目前国外结晶化抑制剂的研究进展、一些抑制剂的效果以及影响抑制剂效果的因素,并对这些抑制剂及其效果进行了总结,最后展望了我国钙矾石抑制剂的研究前景.     

氧化镁对高镁熟料膨胀和强度影响研究进展

从石灰石资源高效利用、高镁水泥补偿混凝土收缩方面阐述了高镁熟料生产的意义。针对高镁熟料中内含MgO,从方镁石膨胀影响因素、生料组成和煅烧制度对方镁石含量的影响,以及MgO对水泥熟料矿物相含量和强度的影响等方面,详细讨论了近年来国内外研究进展,对存在的有关问题进行了讨论,并提出了进一步研究建议。     

混凝土中硅粉的作用机理

硅粉比表面积大,颗粒极细,其主要的化学式是SiO_2,硅粉中二氧化硅的含量越高,细度越细在碱性溶液中的活性就越大,其对混凝土的改性效果也就越好。硅粉能够改善硬化水泥浆体的微结构,具有很高的火山灰活性,通常使用其作为一种辅助性的胶凝材料;硅粉作为掺合料在混凝土中可以替代部分的水泥,并改善水泥颗粒粒径分布和级配。     

共沉淀MgO(10.4mol%)-ZrO2粉体中MgO的固溶度

研究了等温热处理的共沉淀MgO(10.4mol％)-ZrO₂粉体的酸浸滤,并利用XRD和TEM表征了粉体的物相和晶粒尺寸.结果表明:在1450℃,MgO全部溶入ZrO₂晶格,相应的相是四方和立方相;在1350-750℃,只有约2.2mol％MgO溶入ZrO₂晶格,相应的相为四方相;750℃以下,溶入ZrO₂晶格的MgO反而增加,在500℃时,固溶度为7.7mol％MgO,相应的相是立方相.其余的MgO分布在ZrO₂晶粒的表面.     

熟料氧化镁含量与冷却条件对氧化镁形态的影响

为研究熟料中氧化镁膨胀的本质,烧制含氧化镁熟料,其氧化镁含量从1.5%至9%,冷却条件为炉内慢冷、空气快冷和液氮急冷,采用化学方法(硝酸铵提取方镁石)对各熟料方镁石进行定量,通过XRD、SEM/EDS等手段分析熟料矿物组成、形貌及固溶情况,对熟料中氧化镁存在形态及机制进行讨论。结果表明:熟料中氧化镁含量提高,方镁石含量也随之提高,但氧化镁含量较高时,方镁石随氧化镁含量而增加的速率转慢;熟料冷却速度加快,方镁石含量减少,反之则增加。熟料中玻璃相是影响氧化镁形态的重要因素,氧化镁含量的增加以及冷却速度的加快,使熟料中玻璃体的含量增加,分布在玻璃体中的非晶态氧化镁比例增加,从而减少以方镁石存在的氧化镁比例。     

纳米MgO对六氟丙烷热分解性能影响及机理研究

研究了纳米MgO在管式反应器中对六氟丙烷热分解性能的影响,用在线气相色谱（GC）、气相色谱-质谱（GC-MS）、离子色谱仪（IC）对热分解气体进行分析,采用X射线衍射仪（XRD）及X射线光电子能谱仪（XPS）对作用前后的纳米MgO晶型和组成进行表征。研究表明,六氟丙烷高温热分解时主要发生脱氟化氢（HF）的反应。在空管中随着反应温度的增加,六氟丙烷的分解率提高,而加入纳米MgO后六氟丙烷分解率均增大,在700℃时,六氟丙烷的分解率由空管时的23.9%增加到100.0%,同时热分解气体中HF的含量比空管时降低了42.4%。XRD及XPS结果表明,作用后的纳米MgO是MgO和MgF2的混合物。分析作用机理认为是部分纳米MgO与六氟丙烷热分解产生的HF进行反应生成MgF2,MgF2催化六氟丙烷发生脱HF反应。     

MgO纳米线的制备及其电子发射性能的研究

采用碳热还原-氧化法成功制备大小均匀的MgO纳米线,采用场致发射电子显微镜(FESEM)和X射线衍射(XRD)表征其形貌及晶体结构。采用丝网印刷将MgO纳米线转移到阴极电极,并将阴极电极与印刷有荧光粉的阳极电极组装成二级场致发射器件。场致电子发射测试表明MgO纳米线具有较好的电子发射特性:其阈值电场强度仅为3.82V/μm(1mA/cm2),最高电流密度达到2.68mA/cm2(4.01V/μm),发光亮度为1152cd/m2,4h内没有明显的衰减。MgO有望作为冷阴极材料在场致发射器件上得到应用。     

硬脂酸溶胶凝胶法制备氧化镁纳米微粒的研究

以硬脂酸为分散剂，采用溶胶凝胶法研究了制备氧化镁纳米微粒的条件，探讨了分散剂用量，反应时间，反应温度，烧结温度和时间对产物粒径与转化率的影响，取得了最佳工艺条件，分别用红外光谱（IR），X射线射末衍射（XRD），透射电镜（TEM）和比表面积（BET）测定，对该纳米微粒的结构与性能进行了表征，结果表明：Mg(NO3)2与CH3（CH2）16COOH的摩尔配比控制在1：1，于90℃反应20min，在470℃热处理3h，得到立方相氧化镁钠米微粒，形貌为椭球体，分散性好，平均粒径约为36nm.     

纳米氧化镁合成过程中颗粒粒度及形状控制研究

采用化学沉淀-热分解法,合成粒度在20～120 nm的氧化镁粉体。采用透射电镜及X射线衍射分析,研究纳米氧化镁的粒度和形状的控制因素对纳米氧化镁颗粒形成过程的影响。结果表明:镁源及分散剂的种类、沉淀反应温度、样品干燥方式都是影响氧化镁粒度和形状的重要因素。在以Mg(NO3)2为镁源、n(Mg2+):n(OH-)=2:1、沉淀温度为30℃、体积分数为8%的乙二醇为分散剂、微波低火干燥2 min条件下,得到平均粒径为40 nm的氧化镁产品。前驱物的形状与产物纳米氧化镁的形状存在对应关系。     

等离子体显示器件中氧化镁膜的制备和测试

等离子体显示器（PDP）是最有发展前景的新一代显示器件，MgO膜是其制造工艺中的一个瓶颈。本文结合PDP的发展，综述了近年来MgO膜层镀制与测试工艺的进展，讨论了PDP对保护膜性能的要求。PDP市场的进一步扩大亟需在生产上建立一个能取得共识的对MgO膜层性能进行评价的标准。     

Effect of in-situ formed MgO on the microstructure of thixomolded AZ91 magnesium alloy

ABSTRACT

In-situ magnesium matrix nano-composites were produced through a reaction of CO₂ with the AZ91 alloy at a semi-solid temperature range. The process was performed at 595°C, which corresponded to about 10% of solid fraction, under shear and mixing conditions generated by a screw-barrel system. As a result, nano-scale native MgO (30–50?nm) and a small amount of Al₄C₃ carbide within an eutectic consisting of α(Mg), β-Mg₁₇Al₁₂ were formed. Homogeneously distributed α(Mg) globular grains with volume 8–12% were visible. AZ91 composites revealed yield strength of 220?MPa at compression strength of 460?MPa and hardness 103?±?2?HV.     

Si衬底上RF磁控溅射MgO薄膜的研究

采用射频磁控溅射(rf magnetron sputte-ring)在Si(100)衬底上生长得到MgO薄膜。将在不同气压和Ar分压条件下得到的样品在氧气氛围下1000℃退火并进行X射线衍射(XRD)分析,结果表明,溅射总气压和O2分压影响MgO薄膜的择优取向,控制总气压和Ar分压可以控制MgO薄膜的晶格取向,Si衬底取向也对薄膜的择优取向产生影响。通过扫描电子显微镜(SEM)分析发现,MgO薄膜经过高温退火形成结晶并产生了表面裂纹。     

茶叶掺杂物中CaO、MgO的测定

本文提出以CaO、MgO作为检测茶叶掺杂物石膏、滑石粉的标识物,采用干灰化法处理茶样,并用络合滴定法对CaO、MgO进行测定,经长期实际检测表明,检测结果稳定可靠,并经与火焰原子吸收分光光度法比对,结果满意。该法简便易用,适合一般茶叶厂家及相关检测部门采用。