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相似文献
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1.
淀粉-丙烯腈接枝共聚体水解产物的结构表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用元素分析、红外光谱、X射线衍射和扫描电镜等手段,对γ射线和四价铈盐分别引发并制备的淀粉—丙烯腈接枝共聚体水解产物,进行了其大分子聚集态结构的研究。结果表明,尽管它们的引发方式不同,但在其聚集态内部,由于接枝侧链的“搭桥”,都存在着大小不同的孔洞,呈现无规交联结构,并在其大分子链中都含有—COONa基团和—CONH_2基团,它们分别在1400cm~(-1)和1652cm~(-1)带存在着较强的红外吸收。这些结构特征与产物的吸水性能相关。  相似文献   

2.
研究了PVF薄膜共辐照接枝丙烯酸,阐明了剂量、剂量率、单体浓度、温度、莫尔盐、无机酸、薄膜厚度和溶剂等因素对接枝率的影响。由PVF接枝丙烯酸的Arrhenius曲线求得该体系的总活化能为5.8kcal/mol。接枝共聚速率与薄膜厚度呈负一次方关系,说明接枝共聚过程由扩散所控制。红外光谱表明接枝共聚物在1580~1540cm~(-1)和3590~3420cm~(-1)处有强烈吸收,即为被接枝的聚丙烯酸羧基中的C=O基和H—O基吸收。  相似文献   

3.
通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-IR)对接枝后材料的化学结构进行了表征,结果表明DMNBMA成功接枝到PE上。用紫外光对接枝后样品PE-g-PDMNBMA进行照射,使接枝链上的光敏基团4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯发生光解反应而转化为羧基,红外表征证明了光解反应成功进行,同时接触角测试证明材料经紫外光照后由疏水变成了亲水。辐射接枝DMNBMA可以成功实现对材料表面的光敏化修饰。  相似文献   

4.
本工作用红外光谱法,在4000—200 cm~(-1)区域内,对一百多块单晶材料进行了测试。通过对影响单晶透过率变化因素的研究,总结出一些规律性,作为研制高分辨锗(锂)探测器的依据。井给出用红外光谱法选择后的单晶制得的锗(锂)探测器能量分辨率的实验结果。  相似文献   

5.
制备了分子式为UO_2A_2·HA的四种铀酰β-二酮配合物,式中HA代表乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷及2-噻吩甲酰三氟丙酮等四种β-二酮配体,A为相应的β-二酮阴离子。 研究了这些配合物在4000-150cm~(-1)范围的红外光谱,对一些特征吸收带作了指认,并讨论了它们与配合物结构之间的相互关系。  相似文献   

6.
本文通过测定甲酸铀酰[UO_2(HCOO)_2·H_2O]在290K-10K的红外光谱,确定了该化合物铀酰基团(O-U-O)v_(as)振动峰位,研究了温度对峰宽、峰位的影响,并采用差减及峰内标法估算了甲酸铀酰在290K-10K的同位素位移值。测得290K,77K及10K时~(238)U的v_(as)值分别为931.90cm~(-1),930.82cm~(-1)和930.74cm~(-1),~(235)U-~(238)U同位素位移△v分别为0.63cm~(-1),0.67±0.18cm~(-1)和0.71±0.21cm~(-1),位移值与理论计算值接近。  相似文献   

7.
本文通过特性粘度、红外光谱和失重的测定,研究了聚氟乙烯的辐射效应。结果表明,聚氟乙烯的特性粘度和分子量随辐照剂量增加而下降、在辐照剂量1×10~4Gy以上时,红外光谱有明显的变化,先后在1750cm~(-1)、1640cm~(-1)、1845cm~(-1)和3440cm~(-1)处有新峰出现,在热处理后1750cm~(-1)和1845cm~(-1)峰减弱,1640cm~(-1)峰加强。测得了羰基峰和羧基峰强度与辐射剂量的关系。聚氟乙烯辐照后先有增重现象,随后开始失重,最终恒定,失重程度与辐照剂量和温度有关。  相似文献   

8.
利用γ射线辐射接枝法分别制备甲基丙烯酸(Methacrylicacid,MAA)和甲基丙烯酸酯(Methylmethacrylate,MMA)两种单体接枝星型SBS聚合物,采用傅立叶红外光谱(Fouriertransforminfrared,FT?IR)、差示扫描热分析(Differentailscanningcalorimetry,DSC)、热重分析(Thermogravimetricanalysis,TGA)、核磁共振谱(13C{1H}Nuclearmagneticresonance,NMR)等手段对接枝聚合物进行了表征,确定了单体成功地引入SBS链上,同时发现SBS接枝聚合物具有较好的高温稳定性。着重对敏化剂提高接枝率的原因进行了探讨,认为在液固相接枝体系中,溶剂水的辐解产物·OH自由基对接枝率的提高起了非常重要的作用。  相似文献   

9.
研究了电子预辐照F46(聚全氟乙丙烯)薄膜同4-乙烯基吡啶(4 VP)饱和蒸汽的接枝共聚。在气相接枝反应器内,4-乙烯基吡啶处于蒸发冷凝循环中。F46-4 VP接枝物经后处理可制得弱碱型阴离子交换膜。 研究结果表明:F46-4 VP接枝过程与F46-St接枝过程颇为相似,初期接枝缓慢,其后接枝速率迅速增长,最后接枝率趋于稳定不变。(2)接枝膜的伸长率与相应的接枝率呈正比关系。(3)由本法制得的阴离子交换膜具有较好的物理、化学性能。(4)有回流单体的气相接枝法是一种有效的接枝共聚方法。  相似文献   

10.
本文用红外光谱研究了季铵树脂吸附的硫酸铀酰络合物。树脂吸附UO_2(SO_4)_2~(2-)时,UO_2~(2+)的γ_3峰值为918cm~(-1),吸附UO_β(SO_4)_3~(4-)时,该峰值为910cm~(-1)。树脂在组成接近铀水冶条件的吸附液中吸附平衡后,吸附n值为2.5—2.7的UO_2(SO_4)_n~(2-2n),其UO_2~(2+)的γ_3峰与树脂的季铵峰合并于900cm~(-1);该树脂在KBr压片中会发生转换反应,使硫酸铀酰络离子转成UO_2(SO_4)_2~(2-)和SO_4~(2-)。还利用红外光谱定量测定反应终了的自由硫酸根量,在化学当量法求得的树脂吸附铀量及SO_4~(2-)量基础上,计算了n值。  相似文献   

11.
本文研究了两种典型交联型聚合物在~(60)Coγ射线辐照条件下放出的气体的激光喇曼光谱,通过波数2917cm~(-1),2954cm~(-1)和4157cm~(-1)三处特征谱峰高度与标准谱图的比较,测得辐照聚二甲基硅氧烷放出的各种气体产值:G_(CH_4)=1.05,G_(C_2H_6)=0.23,G_(H_2)=0.58,气体总产值:G_(CH_4-C_2H_6+H_2)=1.86,实验结果表明,在500Mrad剂量以下,辐照样品放出气体的总产值和各种气体的分产值不随剂量而变化,从而给予交联度与剂量成正比以直接证明。用同样方法测得辐照聚乙烯放出的气体产值(G_(CH_2)=2.7),也与辐照剂量无关。  相似文献   

12.
出生15天的 C_(57)BL 小鼠接受载波频率为3GHz 的脉冲微波全身照射35天。结果表明,下丘脑线粒体对微波辐射有很高的敏感性。1mW′cm~2照射组,表现为嵴减少、模糊,少数线粒体有嵴消失及外膜破裂。5mW/cm~2照射组线粒体结构改变更明显,以嵴消失和外膜破裂为多。此外还呈现机面内质网扩张、脱粒和多核糖体减少。  相似文献   

13.
本文描述了共辐照法丙烯腈在聚乙烯薄膜上的辐射接枝,该接枝体系的活化能由阿累尼乌斯公式求得为2.51 J·mol~(-1)。含偕胺肟和咪唑啉的两种功能高分子膜可以通过聚乙烯与丙烯腈的接枝共聚物分别与羟胺和乙二胺的化学反应制得。还对该两种膜在透过蒸发中的通量和分离系数作了比较。  相似文献   

14.
使用光致发光谱和微区拉曼散射谱的测量,研究了C离子注入原生无黄光发射的GaN。C离子的注入剂量范围为1013-1017cm-2。发光谱的研究表明,C注入的GaN经950℃高温退火后出现了黄光发射,而近带边发射峰的峰位则由于C注入产生的某种缺陷而发生了蓝移。拉曼谱的测量表明,GaN薄膜的应力不随C注入而改变。当注入剂量增加至1015cm-2时,出现了与无序激活拉曼散射相关的300cm-1峰,但随着注入剂量进一步增加,300cm-1峰减弱并未消失,这被归因于注入束流强度随注入剂量增大。  相似文献   

15.
本文介绍了用高压电离室在湖面、海面上和高空中测量宇宙射线在空气中的电离量的实验结果。  相似文献   

16.
氡气运移的研究成果表明,氡气的运移具有方向性。本文从实验入手,采用静态、累积、高灵敏度的测氡方法,对氡累积水平扩散分布进行了测量。采用最小二乘法拟合方法对不同温度条件下氡及其子体的水平扩散系数进行了计算。实验研究结果表明,氡及其子体的水平扩散系数与温度的相关系数为0.92,两者呈线性正相关关系;在恒温(30℃)条件下的实测水平扩散系数为0.049cm2·s-1;要使氡在空气中的水平扩散系数达到经典值0.1cm2·s-1,其环境温度应达到40℃以上。  相似文献   

17.
Spatial confinement has great potential for Laser Induced Breakdown Spectroscopy(LIBS) instruments after it has been proven that it has the ability to enhance the LIBS signal strength and repeatability.In order to achieve in-situ measurement of heavy metals in farmland soils by LIBS,a hemispherical spatial confinement device is designed and used to collect plasma spectra,in which the optical fibers directly collect the breakdown spectroscopy of the soil samples.This device could effectively increase the stability of the spectrum intensity of soil.It also has other advantages,such as ease of installation,and its small and compact size.The relationship between the spectrum intensity and the laser pulse energy is studied for this device.It is found that the breakdown threshold is 160 cm~(-2),and when the laser fluence increases to 250 J/cm~2,the spectrum intensity reaches its maximum.Four different kinds of laser pulse energy were set up and in each case the limits of detection of Cd,Cu,Ni,Pb and Zn were calculated.The results show that when the laser pulse fluence was 2.12 GW/cm~2,we obtained the smallest limits of detection of these heavy metals,which are all under 10 mg/kg.This device can satisfy the needs of heavy metal in-situ detection,and in the next step it will be integrated into a portable LIBS instrument.  相似文献   

18.
EVA预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用预辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接枝到乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明,接枝体系具有一般预辐照液-固两相接枝体系的共性,如在接枝反应前期,反应速度不变,以后逐渐下降,接枝率与反应温度成正比,少量的Cu(NO3)2,就能使接枝率急剧下降。经NIPAAm接枝的EVA表面,呈现与NIPAAm凝胶相似的热敏性,即在低于“较低临界溶解温度”(LCST)的温度时溶胀于水,而在高于LCST时,迅速退溶胀,其LCST约为32℃,水含量随温度的变化是可逆的。相比之下,接枝NIPAAm的EVA表面比NIPAAm凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的LCST会随着接枝层的组成变化而漂移。  相似文献   

19.
SBS液相共辐射接枝马来酸酐/苯乙烯二元单体研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Styrene—Butadiene—Styrene triblock copolymer,SBS)辐射接枝马来酸酐(Maleicanhydride,MAH)的基础上,进行MAH/苯乙烯(Styrene,St)二元单体辐射接枝研究,讨论了MAH/St比例和总浓度及吸收剂量对接枝率的影响。就MAH接枝产物SBS-g-MAH和MAH/St二元接枝产物SBS-g-MAH/St进行了傅立叶红外光谱(Fouriertransforminfraredspectroscopy,FFIR)、热重(Thernlalgravimetric,TG)分析与差示扫描量热(Differentialscanningcalorimetry,DSC)分析等表征与分析。结果表明:MAH/St二元接枝可明显提高MAIl接枝率。  相似文献   

20.
应用经典的失重法研究确定MHWRR屏冷系统缓蚀剂K_2CrO_4的使用浓度和屏冷系统首次使用时表面预处理工艺。用表面分析技术、电化学测试法研究K_2CrO_4的缓蚀机理。K_2CrO_4为阳极型缓蚀剂。在碳钢表面形成的Cr_2O_3,Fe_2O_3或其它Fe-O-Cr化合物增补和强化了碳钢表面的抗蚀性。  相似文献   

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