拟除虫菊酯类农药的同柱气相色谱测定

本文使用5%SE-30/Chromosorb G AW DMCS填充的1米长玻璃柱,探讨了甲醚菊酯、胺菊酯、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯菊酯、百树菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等九种拟除虫菊酯类农药的同柱气相色谱测定法,起到了一柱多用的良好效果。     

甲氰菊酯的高效液相色谱分析

甲氰菊酯是一种广谱、高效杀虫杀螨剂。文献报道的分析方法有气相色谱、毛细管色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱,为配合我所甲氰菊酯的合成研究,我们采用正相高效液相色谱法对合成的甲氰菊酯进行定性定量分析,并作了气相色谱和高效液相色谱分析对照,说明该方法准确可靠、简便。     

氟氯氰菊酯的气相色谱定量分析

本文介绍用5%SE-30的1米不锈钢柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,气相色谱定量分析氟氯氰菊酯原油及乳油的方法。一次进样分析全程9分钟左右,定量分析原油相对误差小于1%,5.7%乳油测定相对误差为2%。     

气相色谱法测定氨化水洗液中乙二醇的含量

利用热导检测器进行检测,选用4米长的GDX-101不锈钢色谱柱,采用标准物对照法进行定性分析,面积归一化法进行定量分析,对对苯二胺合成氨化过程中的乙二醇中的水进行了检测,实验结果表明该方法具有操作简便、分离效果好、分析速度快和定量准确的优点。     

丁草净的气相色谱分析

采用内径3毫米,长1.5米的不锈钢柱,内装填5%SE-30/SW AW DMCS,以FID为检测器,对复配除草剂丁草净能作准确、快速的定量分析。     

灭蚁灵的气相色谱分析

本文在5％OV-101为固定相的Chromosorb G AW DMCS(60～80目)0.5米长色谱柱上,柱温260℃,邻苯二甲酸二丁酯或二壬酯作内标,分析测定了有机氯杀虫剂灭蚁灵。     

反相手性色谱法分离三种药物外消旋体的研究

采用反相高效液相色谱法,在CHIRAL ART Cellulose-SB手性色谱柱上对多效唑、环戊烯丙菊酯和甲氰菊酯进行了手性分离,并考察了流动相的组成、柱温、流速等因素对对映体分离的影响。实验结果表明:流动相的组成、柱温、流速对手性分离的保留时间和分离度都有一定的影响,其中多效唑和环戊烯丙菊酯都得到了基线分离,甲氰菊酯得到部分分离。     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法

本文研究并建立了在原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二异辛酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱条件，本法的准确度和精密度分别为０．７９％和０．４３％。     

气相色谱法测定1,1-二氯-1-氟乙烷

研究了HCFC - 14 1b的气相色谱分析 ,色谱柱为HP - 1柱 ,氢火焰检测 ,相对误差在 5 %以内 ,该定量分析快速、简便、准确     

莎稗磷及其乳油的气相色谱分析

用国产川分SC—6型色谱仪、氢焰离于化检测器,在1米长不锈钢柱内装有5%QF_1涂于60～80目Chromosorb W AwDMCS上作分离用色谱柱,邻苯二甲酸二辛酯作内标,定量测定除草剂莎稗磷原药及其乳剂。相对误差<2%,标准偏差<0.50,一次分析时间约27分钟。     

7.5%甲氰菊酯·噻螨酮EC的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱方法,以甲醇.水(体积比80:20)为流动相,用紫外检测器于240 nm处,在200 mm×4.6 mm(i.d.)Hypersil ODS不锈钢柱上同时测定甲·噻乳油中甲氰菊酯和噻螨酮的含量.在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得甲氰菊酯、噻螨酮的相关系数为0.9995、0.9996,变异系数为1.49%和1.59%.     

三唑酮原药气相色谱方法的改进

研究了气相色谱柱的选择,改进了三唑酮的气相色谱内标分析方法。使用5%OV-225+2%DEGA混合色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二丁酯为内标物,对三唑酮进行定量分析。方法的标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,相关系数为0.9999,平均回收率为100.00%。     

二硫氰基甲烷的气相分析方法

介绍一种二硫氰基甲烷的毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用HP-5毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对二硫氰基甲烷进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.32,相对标准偏差为0.33%,线性相关系数为0.996。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

氯鼠酮的气相色谱分析

本文在1.5%OV-17,2% QF-1为固定相的Chromosorb W AW DMCS (80～100目)1.6米长色谱柱上,柱温185℃,定量测定了氯鼠酮杀鼠药,其精密度和准确度均符合要求。     

脂松香气相色谱定量分析条件的研究

用纯思茅松松香样品,通过选择色谱柱和色谱分离条件,研究确定了脂松香气相色谱定量分析的条件,定量分析了松香树脂酸的相对百分含量;定量分析数据通过统计学中的Grubb's检验法进行误差检验,在确定的条件下脂松香气相色谱定量分析结果具有稳定性、准确性和复现性结果;对马尾松、湿地松松香定量分析也取得同样结果。     

气相色谱法分析2,3-丁二酮

建立了一种利用气相色谱测定丁二酮的定量分析方法。采用FID检测器和HP-5毛细管色谱柱,对2,3-丁二酮进行定量分析。以该方法测定2,3-丁二酮的平均回收率为101.5%,标准偏差（峰面积响应值）为18.5818,变异系数为0.59%,线性决定系数（r2）为0.9999。结果表明该方法适用于2,3-丁二酮的定量分析。