流动注射—分光光度／浊度连续测量P2O5和SO3

利用双泵交替分段注入试样、显色剂、沉淀剂和清洗剂,用分光光度法于４２０ｎｍ波长下,连续测量Ｐ２Ｏ５和ＳＯ３,测量频率４０次／ｈ;测定Ｐ２Ｏ５,ＲＳＤ≤１．７３％,测定ＳＯ３,ＲＳＤ≤１．６５％。用于磷矿、磷酸料浆和磷复肥中Ｐ２Ｏ５和ＳＯ３的测定,取得令人满意的结果。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射—分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的4－氨基安替比林（4－AAP）－流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水注入到载流中，与4－AAP试剂流混合，在K2S2O8流（pH11．0）的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λmax为510nm处对其进行分光光度检测。线性范围为0．0－16．0mg/L挥发性酚类，检测限为0．034mg/L，测定频率为40次／h。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。     

普通分光光度计进行双波长分光光度测定P_2O_5的研究

本文介绍一种用普通分光光度计附加简单装置进行双波长分光光度测定Ｐ_２Ｏ_５的新方法。选择适宜双波长消除背景吸光度的影响，测定磷钒钼黄络合物的差吸光度，不仅提高了仪器的稳定性和精度，而且简化了操作过程。Ｐ２Ｏ５的线性测定范围扩宽为２．０～１２．０ｍｇ／５０ｍｌ，相对误差小于１％。     

流动注射分光光度法测定铁的研究

本文利用反向流注射分析法（ｒＦＩＡ）对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ显色体系进行了显色条件、流路参数的等的优化研究。测得采样频率为９０次／小时，体系的测量波长为６６０ｎｍ，测量的线性范围为０－１．６μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），检测限为０．００２μｇ／ｍｌ。用本法测定了水质标样、油田注水、自来水样中的痕量铁，结果令人满意。     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘

I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物.I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585nm波长处有最大吸收.研究发现,在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法.在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0～1.00mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV)=76.6 c(mg/L)-2.933 3,相关系数r=0.999 6,最低检出限为0.020mg/L,相对标准偏差RSD=0.85%(n=11).该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意.     

高纯La2O3中痕量砷的测定

研究了乙基罗丹明Ｂ─砷钼杂多酸─阿拉伯树胶显色体系，提出了痕量砷测定的新的高灵敏分光光度法。缔合物最大吸收位于５８６ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿（５８８）＝３．４３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．并研究了缔合物的组成和红外光谱。本法直接用于水样及高纯Ｌａ＿２Ｏ＿３中痕量砷的测定时，获得满意结果。     

SO4^2—／Fe2O3催化合成草酸二异戊酯

以固体酸SO4^2-/Fe2O3为催化剂,草酸和异戊醇为原料,采用三因素三水平进行正交实验,筛选出合成草酸二异成酯的最佳合成条件。     

硫酸和磷酸对磷块岩反浮选分选指标的影响

以王集磷矿选矿厂正—反浮选工业试验数据为依据,建立了反浮选各单元选别作业的数学模型．模型分析表明,Ｈ２ＳＯ４和Ｈ３ＰＯ４的用量对粗选、扫选（Ⅰ）作业的分选指标的影响存在交互效应,扫选（Ⅱ）作业的分选指标与Ｈ３ＰＯ４用量成线性关系．粗选作业适宜的药剂用量Ｈ２ＳＯ４为１．７０～１．７１ｋｇ／ｔ,Ｈ３ＰＯ４为３．５６～３．６８ｋｇ／ｔ;扫选（Ⅰ）作业适宜的药剂用量Ｈ２ＳＯ４为０．３１～０．７３ｋｇ／ｔ,Ｈ３ＰＯ４为０．３０～０．４３ｋｇ／ｔ;扫选（Ⅱ）作业中Ｈ３ＰＯ４的用量应控制在１．４０ｋｇ／ｔ左右．     

Na_2O-CaO-2P_2O_5玻璃的分相与析晶

借助扫描电镜、X-射线衍射、透射电镜等手段,对Na_2O-CaO-2P_2O_5玻璃的结构与相变的关系进行了研究。研究结果表明:磷酸盐玻璃的分相和析晶与热处理的时间、温度有关,热处理的时间或温度不同,析晶与分析可以相互转化,适当的热处理温度和时间,有利于控制生物玻璃的活性。     

固体超强酸SO4^2—／TiO2—Al2O3催化合成水杨酸异戊酯

合成了ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３型固体超强酸,并将用于催化合成水杨酸异戊酯,确定了催化剂及水杨酸异戊酸合成的适宜工艺条件：钛盐与铝盐摩尔比１：４,催化剂焙烧温度５００￣６００℃,催化剂用量１．５ｇ,反应温度１９５￣２００℃,反应时间５￣６ｈ。用ＩＲ、ＸＲＤ等技术研究了催化剂蝗结构与催化性能的关系。     

在V_2O_5、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O/Al_2O_3催化剂上邻二甲苯的氨氧化

本文论述了邻二甲苯氨氧化合成邻苯二甲腈的最佳工艺条件,载在高温热处理的三氧化二铝上的 V_2O_s、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O 催化剂,对生成邻苯二甲腈表现出良好的活性及选择性,其选择率>95%。催化剂的酸度是一个关键因素.     

高硫煤还原磷石膏反应中SO_2浓度影响因素

为了探讨高硫煤还原磷石膏生成SO2的反应机理,通过热重分析等手段,对连续升温条件下不同C/SO3比和不同高硫煤粒径对SO2浓度的影响进行了研究。实验结果表明:用高硫煤还原磷石膏可以大大提高SO2浓度,在700~800℃和1 000~1 100℃时SO2浓度出现了2个峰值,与磷石膏煅烧产生的SO2浓度比较,最大分别提高了25.55%和42%;<800℃时较强的还原气氛有利于SO2的生成,反之;在700~800℃时高硫煤粒径对SO2浓度的影响最显著,SO2浓度最大相差约15%;SO2浓度随着粒径的减小呈先减小后增大的趋势。     

SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂的制备及其催化性能

用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2／Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO4^2-制成SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中。用XRD、FT—IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度等进行了表征。结果表明,微波干燥法制备的复合载体催化剂（SO4^2-／ZA-W）中ZrO2的粒度较小（平均6nm）,比表面积为156．1m^2／g,平均孔径为4．95nm,其表面酸性中心数和酸强度均高于红外干燥法和烘箱干燥法制备的催化剂。SO4^2-／ZA-W催化剂在α-蒎烯催化异化反应中具有较高的活性,α-蒎烯转化率为95．6％,α-松油烯、柠檬烯等单环萜烯的含量达到56．5％。     

固体酸SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3的合成及酯化活性考察

本文详细考察了固体酸SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3的制备条件对其酯化活性的影响,并对催化剂进行了X光电子能谱和红外光谱分析,作者指出:催化剂的制备条件对其酯化活性有极大的影响。催化剂表面同时存在质子酸中心和路易斯酸中心。同时作者建立了催化剂酸中心模塑和表面物质结构模型。     

硫酸对氨基二乙基苯胺－H_2O_2－HRP分光光度法测定HRP的研究

提出了硫酸对氨基二乙基苯胺－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ催化动力学光度法测定ＨＲＰ的新方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化硫酸对氨基二乙基苯胺生成有色化合物，通过测定此有色化合物在λｍａｘ＝５５２．８ｎｍ处的吸光度值间接测定催化剂ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，对ＨＲＰ测定的线性范围为１．０×１０－１０～４．０×１０－９ｇ／ｍＬ，检测限为５．７×１０－１１ｇ／ｍＬ。