{100}高氯化银T颗粒乳剂

综述了具有本征稳定的（１００）高氯化银Ｔ颗粒乳剂的制备，性能及应用。在成核过程中，少量碘的加入可引起晶体的各向异性生长。不像由孪晶生成的扁平晶形，这种新型晶体具有稳定的（１００）主晶面，并且它的生成不需要有机生长调变剂。     

{100}面明胶-氯化银扁平颗粒乳剂研究进展

高氯化银{100}面扁平颗粒(T-颗粒)乳剂结合了高氯化银乳剂和T-颗粒乳剂的独到优势,在当代传统照相与数字影像强烈竞争的时期,它的制备与研究有助于提升传统银盐感光材料的竞争力。本文综述了高氯化银{100}面T-颗粒乳剂的制备原料、制备工艺过程、化学增感、光谱增感及该乳剂的应用前景。     

{Nb_6}制备及其光降解水中有机染料的性能

通过水热合成法制备了一例{Nb_6}光催化剂,并用IR、UV-Vis对催化剂进行表征与分析。以催化剂对水中罗丹明B和亚甲基蓝两种有机染料的光降解效果作为评价标准,研究其催化性能。结果表明本实验条件下,当底物为罗丹明B时,与空白相比,光降解率(K)分别为:2.5%、33.5%。当底物为亚甲基蓝时,光降解率(K)分别为:12.8%、76.3%。以上结果表明:该药品对罗丹明B和亚甲基蓝均具有较好的降解作用。     

Interfacial growth behavior of SnO2 nanorods on {11 ̅20} and {10 ̅10} facets of α-Fe2O3

SnO(2) nanorods with specific growth directions, [101] or [001], were fabricated on α-Fe(2)O(3) substrates via a simple hydrothermal method. The growth behavior of SnO(2) nanorods is facet-selective. Both {11 ?20} and {10 ?10} facets of α-Fe(2)O(3) are favorable to direct the growth of SnO(2) nanorods. The correlation between the crystallographic orientation of SnO(2) and the facets of α-Fe(2)O(3) is characterized by TEM observations and investigated on the basis of the interfacial lattice compatibility. Furthermore, the distribution and coordination of oxygen atoms at the interface of α-Fe(2)O(3)-SnO(2) heterostructure are analyzed, which reveals that only slight deviations from their original equilibrium positions are allowed for the formation of heterogeneous interface. And this lower energy activated interfacial construction is beneficial to the feasibility and stability of heterostructures.     

具有高活性{010}晶面单斜BiVO_4光催化剂的研究进展

开发高效稳定的具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋基光催化剂是当前的研究热点之一。本文综述了具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋以及改性具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋光催化剂的研究进展,着重介绍了光催化剂在制备方法和应用方面所取得的成果。     

基于{SbW_9}夹心结构构筑多金属氧簇研究进展

三缺位单元构筑的金属氧簇化合物拓宽了多酸化学的发展方向,丰富了多金属氧簇在催化、磁性能方面的应用。{SbW_9}是一种三缺位构筑基本单元,通过引入过渡金属、稀土金属、有机物及有机金属基团实现共价键作用力、离子键或非共价键作用力修饰,得到结构多样、性能优异的新型簇化合物,但针对{SbW_9}夹心结构构筑多金属氧簇综述类研究鲜有报道。总结了已报道的111例基于{SbW_9}单元构筑的多金属氧簇化合物,对其结构、合成策略及影响因素进行分析,简述其在催化、磁性、生物医药等方面的应用,并对{XW_9}缺位单元构筑多金属氧酸盐的发展前景进行了展望。该综述对结构拓展、高核簇构建具有一定意义。     

采用二次原位法合成{111}优先取向的NaY沸石膜

采用二次原位水热合成方法在多孔α-Al2O3支撑体上生长出致密连续的{1 1 1}晶面优先取向的NaY型沸石膜.合成液的配比为10SiO2:Al2O3:14Na2O:800H2O,考察了陈化时间、陈化方式和晶化次数等因素对膜微结构的影响.通过XRD和SEM等手段对所制备的膜材料进行了表征,结果表明,一次原位水热晶化得到的膜层不连续,搅拌陈化可得到{111}晶面优先取向的NaY型沸石膜,膜层中晶粒均匀.在相同的合成条件下,搅拌陈化,二次原位水热合成可得到{111}晶面优先取向的致密连续的NaY型沸石膜,膜厚约15 μm.     

{010}择优取向BiVO4亚微米片的制备及其光催化活性研究

采用丙三醇-水溶液体系,通过调控前躯体的pH值水热合成了具有{010}晶面择优取向的亚微米级片状BiVO4粉体.通过x射线粉末衍射、紫外-可见光漫反射光谱、扫描电镜、透射电镜和高分辨透射电镜等技术对样品的结构和形貌进行表征.分析表明,丙三醇作为定向指示剂,在pH值为4时,制得了{010}择优取向的纯单斜相BiVO4亚微米片.在模拟太阳光照射下,考察了{010}择优取向单斜BiVO4亚微米片与{121}择优取向单斜BiVO4粉体对亚甲基蓝溶液的光催化活性,结果表明,{010}择优取向单斜BiVO4亚微米片具有更高的光催化活性.     

{001}面TiO2光催化降解罗丹明B的研究

以钛酸四丁酯为钛源、HF为形貌控制剂,采用水热法在不同反应温度条件下制备纳米片状{001}面TiO2,并以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了不同反应温度对{001}面TiO2形貌结构的影响,研究了反应温度、pH及催化剂投加量对光催化活性的影响。结果表明,所有{001}面TiO2均具有良好的锐钛矿相衍射峰,并且在紫外光区域具有明显的光吸收;当反应温度为180℃、溶液pH为2、投加量为1 g/L时,样品对罗丹明B光催化降解活性最高,紫外光照射20 min后罗丹明B降解率可达100%。     

明胶中蛋氨酸含量对氯化银{100}面T-颗粒乳剂晶形的影响

氯化银{100}面T-颗粒乳剂是一种新型感光乳剂，近年来受到感光界广泛关注，本文着重讨论了明胶中蛋氨酸含量对该种乳剂生成过程的影响。实验发现，明胶中蛋氨酸含量对乳剂微晶的晶体形态和形成一定晶形的乳化时间的长短有直接影响，并推断这一作用与蛋氨酸对颗粒表面Ag^ 的吸附密切相关。     

{110}晶面外露的Cu_2O颗粒的合成及其对高氯酸铵热分解催化活性

通过液相合成法,利用油酸作为形貌导向剂,通过控制油酸的用量,制备出不同形貌的Cu_2O催化剂。其中,外露面为{110}的十二面体Cu_2O单晶,对高氯酸铵(AP)的低温分解的催化效果最佳,使AP的低温分解温度降低约61℃,使其分解峰值温度降到269℃。此外,当十二面体Cu_2O单晶的添加量由2%增加到5%时,AP的低温阶段分解的质量分数由25.1%增加至98.1%。     

氯化银立方体微晶乳剂和{100}面扁平微晶乳剂的甲酸盐掺杂增感

将甲酸盐掺杂在乳剂微晶不同位置处，制备成氯化银立方体微晶乳剂和{100}面扁平微晶乳剂．实验发现：作为正空穴捕获剂，适当计量的甲酸盐在不增加乳剂灰雾的前提下，可使上述乳剂的感光度提升3—8倍．甲酸盐在两种晶形乳剂的不同位置掺杂的研究结果显示，甲酸盐均匀掺杂可比表面掺杂获得更高的感光度．在两种乳剂中甲酸盐掺杂增感都可与其后的硫增感、硫加金增感以及光谱增感协同作用，进一步提升乳剂的感光性能．     

{001}TiO2纳米片的制备及不同含F量对其光催化活性的影响

以钛酸丁酯为钛源、HF为形貌控制剂,采用简单的水热法合成了具有高催化活性表面的{001｝面纳米TiO2.利用X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱及透射电镜等技术对样品形貌和结构进行表征,并以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了不同HF量对{001}面TiO2光催化活性的影响.结果表明,{001}面TiO2具有良好的锐钛矿晶型,为纳米片层结构,在紫外光下具有较{ 101｝面TiO2更高的光催化活性,且随着F含量增加,其光催化活性先逐渐增加后减小,F/Ti物质的量比为1.25时其光催化活性最高,紫外光照射20 min后罗丹明B降解率可达80％以上.     

Behavior of Molybdenum (VI) in {DMDOHEMA–HDEHP/nitric acid} Liquid–Liquid Extraction Systems

The EXAm (extraction of americium) process was developed for americium recycling in future nuclear fuel cycles. In this solvent extraction system, a combination of two extractants, N,N′-dimethyl-N,N′-dioctyl-hexylethoxy malonamide (DMDOHEMA) and di-2-ethylhexyl phosphoric acid (HDEHP), in TPH (hydrogenated tetrapropylene) is used to extract americium in the first step of the process at high acidity (HNO₃ 5–6 M). Americium is co-extracted with light lanthanides and other fission products like molybdenum, iron, ruthenium, etc.. Molybdenum is selectively scrubbed during the second step at low acidity using citric or glycolic acid as a buffer and complexing agent. The speciation of Mo(VI) in aqueous solutions is highly dependent on acidity and Mo concentration. In this article, a simple thermodynamical model is proposed for Mo(VI) scrubbing based on batch extraction experiments (with pH and cation concentration variations) and stoichiometries of complexes formed in the organic phase according to electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) experiments and published data on Mo(VI) speciation. At high acidity ([HNO₃] > 1 M), the MoO₂²⁺ species is strongly extracted by the solvent DMDOHEMA–HDEHP according to a solvate mechanism. At lower acidity ([HNO₃] < 1 M), cation exchange mechanisms become predominant and DMDOHEMA does not participate to the extraction Mo(VI) anymore. During Mo scrubbing at pH higher than 1, the extraction of Mo as neutral species (like MoO₃) and anionic species (like MoO₄^2–) has to be taken into account in the model to predict the “bell-shape” of Mo distribution ratio evolution as a function of pH. This model was then implemented in the PAREX simulation code developed by the CEA to build the flowsheet for the “Mo scrubbing” section of EXAm process and predict Mo concentrations profiles in batteries of mixer-settlers during pilot-scale tests.     

Synthesis and crystal structure characterization of Cu ( Ⅰ ) coordinational polymer {Cu(4,4'-bipy)Br}n

利用溶剂热法合成了标题化合物,其结构经元素分析和X-射线单晶衍射表征.标题化合物属于四方晶系,I41/acd空间群,晶胞参数:a=1.4443(4)、b=1.444 3(4)、c=3.855 0(15) nm、V=8.042(4) nm3、Z =32、Mr=299.63 g/mol、Dc=1.980 g·cm-3、μ =6.10 mm-1、F(000) =4 672、R1 =0.029、wR2=0.079、S=1.05.标题化合物中Cu+分别与两个4,4'-联吡啶上一个N原子配位以及两个端基溴原子配位,形成了四面体配位几何构型.分子内Cu…Cu之间的距离为0.282 95 (13) nm.在a+c轴方向,通过4,4’-联吡啶桥联作用形成二维层状网格,层与层通过互穿插形成三维结构.     

聚{3-[（3-甲氧基-3-丙酮基）硫甲基]噻吩}的合成

采用FeCl3化学氧化聚合法合成聚{3-[（3-甲氧基-3-丙酮基）硫甲基]噻吩}的合成,用红外光谱,紫外-可见光谱和核磁共振光谱进行了结构的表征。PST具有好的溶解性和成膜性,聚合物膜的最大吸收峰位于419nm,比聚合物溶液的吸收峰红移了12nm,结果表明PST在形成薄膜时共轭程度增加。     

双{4-(烯丙基二环[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二酰亚胺)苯}甲烷

双{4-(烯丙基二环[2,2,1] 庚-5-烯-2,3-二酰亚胺)苯}甲烷是丸善石化公司首先在日本实用化的商品,其单体的合成是以环戊二烯作原料,与氯丙烯反应引入烯丙基,再与马来酸酐进行狄尔斯-阿德耳反应,得到纳西克酸酐,最后与二胺反应,制得酰亚胺单体。