阴离子型微乳液的流变性

对正十六烷、油酸钾、正己醇和水所形成的微乳液进行了研究，并对其流变性和机理作了探讨。结果表明：微乳液的粘度与水油比变化的机理可以用相转化来说明，即：以水为内相的球形→水的柱形→层状→油的柱形→水为外相的球形。层状结构区显示出有高粘度和异常流变性的特征，对此进行了讨论。     

量热法研究非离子型表面活性剂微乳液的水的状态

对十六烷／正己醇／AEO9与水混和形成微乳液过程的热效应进行研究，发现本体系中水可有三种状态：结合水、自由水和束缚水。热焓值远低于离子型表面活性剂微乳液，且束缚水范围较宽。在异常流变性区域内，体系相变热焓与负触变性成正比。     

微乳液形成与破坏的稳定性比较

研究了由十二烷基磺酸钠（ＡＳ），正癸烷，戊醇及水四组分构成的微乳液体系。从该体系的拟三元相图出发，计算一系列微乳液形成及破坏时，ｎａ／ｎｓ和ｎｏ／ｎｓ数据，将二者关联作图得直线。从直线斜率Ｋ和截距Ｉ，计算微乳液形成及破坏时，醇从油相到微乳液滴界面的标准自由能，据此，比较微乳液形成及破坏时稳定性大小。     

单（2─乙基已基）磷酸萃取剂皂化体系微乳液的研究

研究了单（２─乙基己基）磷酸钠盐─醇─有机溶剂─水体系微乳液的形成条件，用稀释法测定了热力学函数△Ｇ０→ｉ，并求得了酸式盐ＮａＨＡ─醇－正己烷－水体系微乳液的结构参数，讨论了有机溶剂、醇、温度对△Ｇ０→ｉ的影响及醇碳链长度与微乳液结构参数的关系。     

醇链长对阳离子偶联表面活性剂系统相行为的影响

通过实验,确定了12—3—12,2Br^-1／醇／烷烃／水系统拟三元相图,研究了正构醇链长的改变对系统相行为的影响。结果表明,只有当醇分子链长适中时,譬如在含有正丁醇、正戊醇系统中才形成稳定的溶致液晶及油包水（W／O）单相微乳液;长链醇分子利于形成W／O单相微乳液而不利于形成O／W单相微乳液。采用冷冻蚀刻透射电子显微镜技术观察到W／O微乳液的球形结构及双连续微乳液的网状结构;在偏光显微镜下观察到液晶的十字花及对称扇形纹理。上述结果可为偶联表面活性剂微乳液在相关方面的应用提供数据参考。     

咪唑啉表面活性剂组成的W／O型微乳液电导行为及活化能的研究

对咪唑啉型表面活性剂／正庚烷／正已醇／水体系ｗ／ｏ型微乳液的电导率进行了测定，研究了酸、碱、盐、、温度对体系电导行为的影响，求得了体系的表观活化能，对该体系导电机理进行了初步探讨。     

ESR研究Triton X-100体系微乳液的缔合结构

应用电子自旋共夺法对TritonX-100、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇及辛烷形成的反相微乳液进行了研究，研究结果表明反相微乳液的形成过程伴随着表面活性剂链排列的变化，在加入水量较少时栅状区域的表面活性剂链排列拥挤，进一步的水化作用使其排列疏松。而疏水性强的探针则表明水化作用渗透到了反相微乳液的疏水区域。     

含氟碳聚丙烯酸酯乳液疏水涂层的研究

以丙烯酸六氟丁酯为疏水功能单体,与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等单体共聚,合成了系列粒径不等、玻璃化转变温度(Tg)不同、核壳结构不同的含氟碳聚丙烯酸酯乳液,并测定了各自成膜后的接触角。将粒径不等、Tg不同的乳液复配、核壳结构不同的乳液复配,并测定了复配物成膜后的接触角,讨论了它们可能产生的二元协同作用。结果表明,含氟碳聚丙烯酸酯乳液疏水涂层可产生符合Wenzel方程的微纳米级别的粗糙面。通过SEM表征,观测到了这些微纳米粗糙面结构,其接触角超出了单组分含氟碳聚丙烯酸酯乳液涂层的接触角,最大水动态水接触角达到125.05°,静态水接触角达到130°;还观测到以大量保护胶为壳的核壳结构乳液在成膜时产生了核壳剥离自组装行为,同样产生了二元协同的粗糙面。     

裂缝性油藏微乳液配方优选及驱油效果

为筛选出最优微乳液驱油体系,以微乳液性能对孔隙剩余油的影响为指标进行优选,通过分析裂缝性岩心驱油实验和孔隙剩余油分布规律,从宏观和微观两方面证明微乳液驱提高采收率的显著效果。结果表明,最佳微乳液体系：正辛烷8 mL,水8 mL,质量分数为4.5%的羧基甜菜碱、6%的正丁醇、5%的NaCl的微乳液体系的粒径分布范围较小,具有较高的黏度,较强的稳定性和较小的含孔隙剩余油比例。与水驱相比,微乳液驱采收率增幅可达10.8%,最终采收率高达49.7%,说明微乳液驱油体系采收率提高效果显著。含剩余油孔隙比例随孔隙半径的减小而减小,表明孔隙半径对剩余油分布有显著影响;与基质岩心相比,裂缝性岩心的含剩余油孔隙比例较大,驱油效率相对较低。     

复配乳化剂组成的石蜡微小乳状液异常流变性

以阴离子和非离子表面活性剂构成的石蜡微小乳状液为研究对象，通过测定乳液的粘度、流变性、颗粒大小及光泽度等，讨论不同乳化剂用量对乳液结构及性能的影响。     

超微细粘土矿物及其与金属离子相互作用研究

在不同ｐＨ值的电解质水溶液中,测定了超微细粘土的交换率和分维数随ｐＨ值的 变化．研究了锌离子与超微细粘土颗粒的交换等温线,在较大的浓度范围内出现台阶性吸 附．用小角度Ｘ射线衍射法（ＳＡＸＳ）研究了超微细粘土（高岭石）及其与锌离子交换后 的分数维数．     

磷化氢在粮仓内外的浓度变化研究

储粮害虫防治使用磷化铝熏蒸,在密闭和通风期间,对粮仓内外空间和粮堆的PH_3气体浓度变化规律及其分布情况,进行了测试研究。结果表明, PH_3 在粮仓内的分布和浓度变化,在熏蒸放气后相当长一段时间内仍超过卫生标准。在常规熏蒸和“双低”熏蒸时,仓内PH_3浓度在26天和41天内均超标。仓外四周PH_3浓度在熏蒸密闭期间,距仓10米以内和通风放气期间距仓20米以内,在一定时间也有超标现象。     

复杂酸碱滴定体系可检性判别的通用方法

本文导出可用于计算含任意组份、任意元酸、碱、盐体系滴定过程各等当点pH值、pH-V曲线上各等当点处切线斜率dpH/dV及滴定终点误差TE的通用公式,提出进行电算的通用算法程序.应用本方法可迅速判定给定物系酸碱滴定分析的可行性,指导酸碱滴定分析方案的制定.     

四次抛物-PH曲线的Hermite插值

基于前人研究奇数次PH速端曲线及具有精确有理等距曲线的参数曲线（OR曲线）的研究,主要对四次抛物-PHHermite插值曲线进行研究,分析它们的几何性质和代数性质．在所得的四条插值曲线中,通常有具有很好的几何形状特征,结果可直接应用于各工业产品设计及加工领域．构造过程简便、灵活可以满足不同的设计要求,为在CAGD环境里的设计员提供了实现曲线形状控制的方便手段．     

Sol─Gel法制备氧化铝超细粉末的研究

研究了在用Ｓｏｌ─Ｇｅｌ法制备氧化铝超细粉末的过程中，溶液浓度及ＰＨ值对粉末性能的影响。溶液浓度是影响胶粒的形核和原生颗粒度大小的关键因素，ＰＨ值则是决定胶体溶液稳定性及最终所得粉末颗粒度的重要条件。通过研究不同的溶液浓度和ＰＨ值对氧化铝超细粉末性能的影响，得出了用Ｓｏｌ─Ｇｅｌ法制备氧化铝超细粉末的最佳浓度和ＰＨ值。本文还对沉淀方式及干燥、焙烧制度对粉末性能的影响作了研究。     

PH值的实时控制

在化学分析和化工生产许多场合,需要严格控制溶液的PH值变化。本文首先设计了一种比较较简单的计算机控制系统,适用于一些对PH值变化要求不是很严的场合,随后从理论上设计了一种自适应控制系统,该系统对于不同的环境以及外部随机干扰,都可使被控对象的PH值最终维持在某一期望值上。该系统有助于提高化学分析和化工生产的自动化程度,具有一定的实用价值。     

从FGD残渣制备α型半水石膏过程晶形的控制

对从烟气脱硫残渣制备α型半水石膏的结晶形态进行了研究 .研究结果表明 :pH值、温度和盐溶液是影响α型半水石膏产品性能的最重要的因素 ,当 pH值从 3～ 6变化时 ,晶体的长径比从 10∶1～ 1∶1,在适当浓度的盐溶液中 ,加入结晶习性改良剂、结晶稳定剂和表面活性剂可以使α型半水石膏的晶体向粗大、短柱状的方向发展 ,同时 ,碱土金属盐离子的种类不同 ,对晶形的影响也不同 .     

高水材料结石体抗压强度环境效应试验研究

借助MTS力学试验系统、SEM电子扫描电镜和X射线衍射等分析设备,对在不同环境下高水速凝结石体的主要物理力学指标、结构特征及内部物质组成进行测试,研究高水结石体强度特征的环境效应。结果表明：高水结石体在不同PH值水环境中强度差异并非由其物质成分变化引起的,PH值主要通过影响结石体的微观结构而使其体现出不同的强度特征;空气环境中,结石体抗压强度值、变形常数及泊松比均大幅减小,力学性质差;水环境中,PH值=5.5时试样的抗压强度值最大,变形常数和泊松比在不同PH值环境中均减小,泊松比呈现随环境酸度或碱度的增大而迅速减小的趋势;不同环境中结石体应力-应变关系曲线相似,应力增长较快且体现蠕变特性。     

浅析常规熏蒸与间歇熏蒸杀虫效果不同的成因

用PH3常规熏蒸与间歇熏蒸两种方法杀虫 ,对比分析两方法的PH3最高浓度、维持PH3有效浓度的时间、C·t值大小、杀虫效果 ,进而探讨常规熏蒸杀虫不彻底的成因 ,推荐用间歇熏蒸替代常规熏蒸 .     

C3连续的七次PH样条闭曲线插值

针对C3连续的七次PH样条闭曲线的构造问题,提出一种复数域内的七次PH样条曲线的新的计算方法.利用七次PH样条曲线的特殊性质以及各段插值曲线之间的C3连续性,通过在复平面内构造满足平方性质的七次PH样条插值曲线,将C3连续的七次PH样条闭曲线的构造问题转变为复数域内的二次复方程组的求解问题.考虑到二次复方程组的解不具有唯一性,提出变步长的同伦算法.通过动态地调整同伦步长的大小,可以得到二次复方程组的所有解.结果表明,该算法不仅克服传统的同伦算法中解的丢失问题,而且得到所有满足条件的C3连续的七次PH样条闭曲线．