2—萘胺—6,8—二磺酸合成研究

本文以Ｇ盐为原料,采用低浓度氨水（１４％）,在较低温度（１４０℃）和较低压力（１．４ＭＰａ）下,利用加压氨化反应合成了２－萘胺－６,８－二磺酸,产品转化率接近１００％。通过对反应影响因素的研究发现：氨比、反应温度、氨水浓度、ＮａＨＳＯ３用量的提高,反应速率加快。     

1-萘胺-5-磺酸合成方法的改进

介绍了一种合成1-萘胺-5-磺酸的新方法.以甲萘胺为原料,经磺化一步反应制得1-萘胺-5-磺酸,产品纯度大于95%,收率为45%,具有质量好,反应步骤少等优点.     

邻氨基间甲苯磺酸的合成

本文以对硝基甲苯为原料经还原、磺化二步反应合成邻氨基间甲苯磺酸。通过正交试验确定最佳工艺条件的磺化温度１７５℃、硫酸与对甲苯胺的物质的量比为１．１：１,活性炭用量３ｇ,分出反应生成的水,在优化条件下,磺化收率为９３．７％,产品含量达９８％。     

2—氨基—4—硝基苯酚—6—磺酸的合成

以４－硝基氯苯－２－磺酸为原料,经硝化、碱性水解、选择性还原反应制备了２－氨基本酚－６－磺酸。研究了反应条件的影响,在优化条件下,总收率为７９．８％。     

1—萘胺—3,8—二磺酸的反相高效液相色谱分析

提出了一种检测染料中间体１－萘胺－３，８－二磺酸工业产品质量的高效液相色谱方法。以Ｚｏｒｂａｘ ＯＤＳ Ｃ１８为固定相，０．０５Ｍ磷酸盐缓冲液为流动相。１－萘胺－３，８－二磺酸与各杂质异构体分离完全，分析精度较好，满足了工业产品质量检测的要求。     

Comparative Study on the Syntheses and Properties of Three N-lauroyl Aromatic Amino Acid Surfactants

Three N-lauroyl aromatic amino acid surfactants, namely, sodium N-lauroyl phenylalaninate (SLP), sodium N-lauroyl tyrosinate, and sodium N-lauroyl tryptophanate (SLTr), with aromatic group structures were synthesized via methyl ester method. Mass spectrometry, Fourier transform infrared spectroscopy, and nuclear magnetic resonance were applied for the structural representation of products. A comparative study of the three surfactants in terms of surface, foam, and emulsifying properties and decontamination performance was conducted. Results demonstrated that aromatic structure significantly influenced the properties of the three surfactants. SLTr had the best surface performance and foam property, whereas SLP had the best emulsifying property. All three surfactants exhibited strong decontamination effects on protein-soiled swatches.     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).     

流行性乙型脑炎病毒E蛋白上与病原性相关的氨基酸

目的 分析比较乙脑病毒弱毒株at222与其强毒株AT31全基因核苷酸序列，探索与乙脑病毒病原性相关的氨基酸。方法 由日本基因公司合成多核苷引物，以RT-PCR合成cDNA，筛选出阳性克隆。用Sanger法测定at222与AT31株的全基因序列。结果 全基因序列分析比较显示，非编码区3个不同核苷苷酸均出现在3’－端。编码蛋白氨基酸变化分别是E蛋白上3个，NSI蛋白上3个，NS蛋白上2个，NS4a蛋白上1个，NS4b蛋白上1个，NS5蛋白上2个。结论 强弱毒株间2个变异部位与以前报道一致，且其中AT31的E138位点上E氨基酸为强毒株JaGAr01、JaOArS982、Beijing－l和SA14所共有，而at222E138位点上K氨基酸为弱毒株SA14－14－2所共有。E蛋白上E138、E176位点上氨基酸决定了乙脑病毒病原性。     

紫外光谱法对核黄素与金属离子及氨基酸络合的研究

采用紫外-可见光谱法在不同温度、相同的给体初始浓度、不同的体积配比下,通过测定吸光度从而确定了核黄素二元体系络合的规律及核黄素与金属离子和氨基酸络合的情况。温度分别为室温、25、30、37、40、45、50℃;给体与受体的体积比分别为1：1、2：1、3：1。     

氨基磺酸的生产及应用

论述了氨基磺酸的三种生产方法,并介绍了氨基磺酸的开发情况。     

氨基酸反相色谱分离条件研究

应用十二烷基磺酸钠作为疏水离子流动相添加剂,确保氨基酸在流动相中以阳离子形式存在的ｐＨ值条件下,研究了影响氨基酸分离的主要因素,找出了最佳色谱分离条件。     

2-氨基-5-甲氧基苯磺酸的合成研究

以对氨基苯甲醚为原料，在溶剂汽油中经磺化合成了2-氨基-5-甲氧基苯磺酸，产品收率在86%以上，且不含致癌物，溶剂回收率在95%以上。     

对硝基苯胺-2-磺酸的合成研究

以溶剂汽油和石油醚按一定比例复配成混合型溶剂 ,在该溶剂中 ,对硝基苯胺经磺化合成了对硝基苯胺 - 2 -磺酸。产品收率在 85 %以上 ,溶剂回收率在 95 %以上。改进后 ,本工艺原料利用率高 ,废弃物排放量小     

Aggregation Behavior of Imidazolium-Based Amino Acid Ionic Liquid Surfactants in Aqueous Solution: The Effect of Amino Acid Counterions

Three kinds of imidazolium-based amino acid ionic liquid surfactants (AAILS), 1-tetradecyl-3-methylimidazolium _L-aminopropionic acid salt ([C₁₄mim][Ala]), 1-tetradecyl-3-methylimidazolium _L-2-pyrrolidinecarboxylic acid salt ([C₁₄mim][Pro]), and 1-tetradecyl-3-methylimidazolium _L-aminohydrocinnamic acid salt ([C₁₄mim][Phe]), were synthesized by employing natural amino acids as counterions. Their adsorption and self-aggregation behaviors in aqueous solution were investigated systematically by means of surface tension and electrical conductivity measurements. Surface tension results indicate that surface properties and micellization behavior of AAILS are significantly affected by counterions. The micellization of [C₁₄mim][Pro] and [C₁₄mim][Phe] is entropy-driven at low temperatures but enthalpy-driven at high temperatures, whereas [C₁₄mim][Ala] is enthalpy-driven throughout the whole temperature range, owing to the variation in hydrophobicity and size of amino acid counterions. The surface activity of [C₁₄mim][Phe] is superior to that of conventional imidazolium-based ionic liquid surfactants with the same hydrocarbon chain length, 1-tetradecyl-3-methylimidazolium bromide (C₁₄mimBr), indicating that the aromatic counterion can promote the micellar formation process.     

假奓包叶氨基酸提取纯化工艺及其氨基酸组成分析

用响应面法考察假奓包叶氨基酸提取最佳工艺并确定其氨基酸组成,以氨基酸提取率为评价指标,通过单因素和响应面实验优化其工艺条件并进行氨基酸分析。在盐酸浓度6.1 mol/L,液料比〔即溶液用量(mL)与原料质量(g)的比值,下同〕21.6∶1,水解时间22.3 h,水解温度100℃条件下,氨基酸的提取率为11.21%。再经活性炭脱色、离子交换树脂纯化后得到假奓包叶氨基酸产品。氨基酸分析结果表明,假奓包叶氨基酸产品中总氨基酸质量分数为79.7%,其中必需氨基酸的质量分数达24%,可作为功能性食品或药品的营养添加剂应用。