2—（邻苯二甲酰亚胺甲基）丙烯酸的合成

从丙二酸二乙酯开始，合成了标题化合物３，本文报道了３的合成方法，表征及水解结果。     

N—取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成

合成了12种N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。以邻苯二甲酰亚胺为母体,38%甲醛-95%乙醇为溶剂,分别与脂肪胺和芳香胺加热回流,合成了12种N-Mannich 碱。所制得化合物的熔点敏锐。元素分析和红外光谱分析表明,12种化合物均为首次合成的新化合物。     

邻苯二甲酰亚胺合成新工艺的研究

探索了苯酐与尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的新工艺并试验出反应的最佳工艺条件。     

邻苯二甲酰亚胺的合成

邻苯二甲酰亚胺是有机合成的重要中间体，可用来生产苯酞、邻苯二腈、靛蓝、灭菌丹等多种精细化学品，广泛应用于染料、农药、医药、橡胶等行业；邻苯二甲酰亚胺还是生产亚胺硫磷农药的中间体，亚胺硫磷农药在有机磷农药中毒性较低，使用安全，是防治水稻，棉花，蔬菜、果树害虫的优良品种。     

微波辐射合成邻苯二甲酰亚胺

以苯酐和尿素为反应原料，通过微波辐射合成了邻苯二甲酰亚胺．结果表明：微波辐射法的反应速率显著提高，辐射反应100s，收率达85％，产品纯度为95％．同时考察了微波辐射时间、功率、原料配比以及输入能量对反应收率的影响，发现以苯酐和尿素为原料微波合成邻苯二甲酰亚胺的最佳反应条件为：苯酐：尿素耦1：1：2（摩尔比），每克苯酐输入的表观辐射能为11．35kJ，采用连续辐射方式。     

K_2CO_3催化合成N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺

用邻苯二甲酰亚胺和3-氯丙炔反应制备N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺。以正交实验设计的方法对N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺的合成反应温度、反应时间、投料比以及相转移催化剂进行工艺条件优化,得出最佳工艺条件是反应温度60℃、反应时间6h、n(邻苯二甲酰亚胺)∶n(碳酸钾)∶n(四丁基氯化铵)为1∶1.25∶0.05,收率91.7%。     

新法合成邻苯二甲酰亚胺

以苯酐和尿素为原料,邻二甲苯为溶剂,通过优化操作,探索出合成邻苯二甲酰亚胺优惠工艺条件:苯酐:尿素:溶剂(摩尔比)=1:0.6:3,反应时间90min,反应温度144℃,产品的收率最高可达到99%(以苯酐计),溶剂可重复使用。     

N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为原料合成N-甲基乙二胺,采用新方法将其N-邻苯二甲酰化合成N-（2-甲胺基乙基）邻苯二甲酰亚胺,用于胺基保护以提高N-甲基乙二胺在亲核反应中的选择性,总收率32．5％。     

邻苯二甲酰亚胺合成新工艺的研究

探索了苯酐与尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的新工艺并试验出反应的最佳工艺条件     

4-(取代苯并咪唑-2-基)苯氧乙酸的合成及生理活性

在碱性条件下由２－（４′－羟苯基）－５－取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明：除化合物５ 外,几个标题化合物的活性不理想,前者对小麦锈病有８５％的防效,对油菜菌核病有７７％ 的防效,作为植物激素还能促进黄瓜子叶生根。     

新型含嘧啶环的甲氧基丙烯酸酯类化合物的设计、合成及杀菌活性

以取代的苯乙/丙酮类化合物为原料,经酯化、环化和缩合3步制得新型含嘧啶环的甲氧基丙烯酸酯类化合物3a～3k.其化学结构经红外、核磁及元素分析确认.生物活性测定结果表明:部分化合物可有效抑制水稻稻瘟病、番茄晚疫病,对小麦白粉病具有较好的防治效果;嘧啶6位为对甲基(R1)取代的苯基时杀菌活性最好,嘧啶2位(R3)为甲基的化合物杀菌活性优于氢取代的化合物.     

N-取代苄基-N’-苯甲酰氧乙基哌嗪类化合物的合成及其生物活性

合成了15个新的N-取代苄基-N’-苯甲酰氧乙基哌嗪类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及质谱确证,平初步测定了目标化合物的生物活性。结果表明,目标化合物均表现出一定的对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性,其中化合物ⅣC、Ⅳd、Ⅳh活性较高。     

1-对乙氧基苯基-2,2-二氯-N-取代吡啶环丙烷甲酰胺的合成及生物活性

以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸为原料,经酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,分别与取代吡啶胺反应,得到4个新的含吡啶环的酰胺类拟除虫菊酯。化合物结构经1HNMR、IR、MS和元素分析进行表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。     

5-苯基-2H-吡喃-2-酮的合成研究

以苯乙醛为原料,经缩合、Michael加成、水解、环合、溴代、脱氢6步反应合成5-苯基-2H-吡喃-2-酮,其结构经1HNMR、MS进行了确证。并对反应条件进行了研究,确定优化反应条件为:n(2):n(丙烯酸甲酯)=1:1.5,n(5):n(N-溴代丁二酰亚胺)=1:10,成环反应时间14h。该合成总收率为32%。     

硫代磷酸酯类杀虫剂──丙溴磷的合成

介绍了杀虫剂丙溴磷及其中间体的合成方法及药效试验。     

2E-2-甲基-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究

设计、合成了系列新的2E-2-甲基-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物,经元素分析、IR、1HNMR、31PNMR和MS测试而确定它们的结构,初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦、萝卜、黄瓜和稗草的根或茎具有良好的抑制活性。     

Synthesis,spectral behaviour and biological activity of benzoxazonyl(quinoxalonyl)-benzfurano-(indolo)-quinoline apocyanine dyes

2[2-(benzoxazonyl / quinoxalonyl) - benzfurano (indolo)] - quinolinium -1 - ethiodide apocyanine dyes ( V _a-f and VI _a-f) were prepared, via interaction of 2-[2-(benzoxazonyl-/quinoxalonyl)-1,2-dibromoethenyl]-quinolinium-1-ethiodide ( IV _a,b) with the appropriate phenols/and or arylamines. The new cyanines were identified by spectral determination. Bactericidal and fungicidal activity of selected cyanines ( III _a,b, V _a, VI _a, VI _h, and VII ) were tested against bacterial and fungal strains.     

含1,2,4-三唑席夫碱哒嗪酮类衍生物的合成及生物活性研究

设计合成了 9个未见文献报道的标题化合物.化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确认.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性.     

含N-(2-呋喃基)甲基的双酰胺类化合物合成及生物活性

将N-(2-呋喃基)甲基和氟代烷氧基引入双酰胺分子结构中,合成了4个新化合物。目标化合物均通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析等表征。目标化合物对小菜蛾的活性与氯虫苯甲酰胺相当,对二化螟的持效作用明显好于已知化合物KC1和KC2。