稀释剂物化性质对羟肟萃取剂萃取铜性能的影响

研究了稀释剂的物化性质对羟肟萃取剂萃取铜的性能的影响。结果表明:稀释剂黏度、密度和表面张力等物化指标对羟肟萃取剂萃取铜的动力学、反萃取动力学、铜铁选择性和分相指标都有较大影响;萃取生产中选择适宜稀释剂对溶剂萃取过程有重要意义。     

羟肟萃取剂萃取铜过程中萃取铁的控制

羟肟萃取剂在萃取铜过程中会萃取少量Fe~(3+)。试验研究了萃取条件和料液成分对羟肟萃取剂萃取铁的影响。结果表明,萃取剂体积分数、萃取相比(V_O∶V_A)、混合时间、温度、搅拌强度、料液铁铜质量浓度比和pH对铁萃取量有较大影响,萃取过程中要严格控制操作条件及料液成分。     

从低铜高铁料液中选择性萃取铜铁试验研究

研究了从低铜高铁料液中选择性萃取铜铁,考察了羟肟萃取剂萃取铁的性能。结果表明:当浸出液中ρ(Cu)/ρ(Fe(Ⅲ))较低时,羟肟萃取剂对铁的萃取量随萃取级数增加而下降,几乎不受反萃取级数的影响;洗涤对铁萃取量影响很小,但会影响铁洗脱率。     

铜萃取剂BK992和LIX984的性能研究

研究羟肟类铜萃取剂的结构与性能的关系。试验研究了铜萃取剂BK992和LIX984的对比萃取及混合萃取性能指标 ,试验表明BK992与LIX984的使用性能相当 ,两种铜萃取剂相互混合不影响使用性能指标。     

从硫酸溶液中萃取铜

由于处理氧化铜矿物的需要,促进了湿法冶金提取金属的进一步发展。国外近20年来,用萃取法从浸出液中提取铜发展很快,这在很大程度上与有许多能有效地选择性萃取铜的萃取剂有关。Lix和Acorga型羟肟类萃取剂得到了广泛的应用。苏联也合成了这类萃取剂——ОМГ和АВФ。 除了选择性好以外,二苯甲酮肟类萃取剂的特点是萃取和反萃取动力学速度慢,以及容量低,例如:10％АВФ-煤油溶液容量为3—4g/1铜。此外,上述萃取剂从酸性溶液(pH≤1)中提取铜时分配系数低,溶液需要预先中和。 由于在β羟肟(Lix-70—Lix-74萃取剂)分子苯环中引入了电子接受体,可以从酸度比较高的溶液中萃取铜,然而,此时必须用浓度为300g/l或更高的硫酸溶液进行反萃     

铜溶剂萃取过程中降解产物对羟肟萃取剂性能的影响

研究了铜工业普遍使用的羟肟萃取剂的降解产物对其性能的影响,并结合实际说明萃取剂降解后萃取指标的变化情况,还提出了消除降解产物不利影响的方法。结果表明:羟肟类萃取剂降解产生的醛和酮等产物均会改变萃取平衡与反萃取平衡,使萃取能力下降,萃余液铜含量上升,有机相中降解产物含量越多,萃取能力下降越明显;降解产物(尤其是其中的表面活性物质)会降低分相速度,使有机相夹带的水相增加,恶化萃取指标,并能加速有机相的降解。     

影响羟肟萃取剂硝化的因素及应对措施

研究了羟肟萃取剂在硝酸体系中的硝化和降解行为,考察了NO-3浓度、萃取体系酸度、萃取体系温度及改质剂对羟肟萃取剂硝化的影响。研发出2种抗硝化试剂,并比较了它们在硝酸体系中的抗硝化性能。试验结果表明,这2种抗硝化剂对提高羟肟萃取剂的抗硝化能力有显著效果。给出了减少萃取剂硝化的措施,并为湿法炼铜企业选择适宜的萃取剂给出了方向。     

高效液相色谱法测定湿法冶金LIX984N铜萃取剂中醛肟和酮肟

醛肟和酮肟的含量直接决定其羟肟类铜萃取剂(以下简称铜萃取剂)的萃取性能状况,因此建立简便可行的测定铜萃取剂中醛肟和酮肟含量的方法意义重大。实验在无醛肟和酮肟标准样品的前提下,选取LIX984N为原料,采用液相色谱仪以半制备方法制备了纯醛肟和酮肟,并以此为标准品,建立了测定湿法冶金LIX984N铜萃取剂产品中醛肟和酮肟的高效液相色谱(HPLC)分析方法。优化后的液相色谱仪操作条件如下:Chromatorex(迪玛)C18(300 mm×30 mm×10 μm)反相柱为半制备柱,ChromatorexC18(250 mm×4.6 mm×5 μm)反相柱为分析柱,甲醇为流动相,流动相流速为1.0 mL/min,柱温为室温,紫外检测器波长为254 nm。实验表明,醛肟和酮肟均在质量浓度为0.4 μg/mL～1.50 mg/mL范围内与其对应的色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998。醛肟和酮肟的方法检出限分别为0.12和0.15 μg/mL,测定下限分别为0.4和0.5 μg/mL。按照实验方法对LIX984N铜萃取剂样品中醛肟和酮肟进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)均小于0.5%,加标回收率为94%～129%。     

0-3045中OT动力协萃的研究

<正> 0-3045是一种萃铜选择性高、速度快的工业螫合萃取剂。它是由主成分5-十二烷基2-羟基二苯甲酮肟(简称0-304)和少量的协萃剂琥珀酸磺酸二辛酯(简称OT)组成的混合物。国外在羟肟萃取剂中加入了     

N-530萃取铜的动力学研究

<正> N-530学名2-羟基-4-仲辛氧基-二苯甲酮肟,适用于高铜浓度、低 pH 值料液中萃取铜,萃取容量较高。由于在较高的酸度下使用,萃取速度问题更为突出。为了探索羟肟萃取剂的萃取机理及速度表达式,我们结合 N-530的萃取动力学研究,测定了 N-530萃取铜的动力学方程式及萃取反应的活化能和不同稀释剂对速度常数的影响。     

含两个羟肟基团的螯合萃取剂的界面活性和铜的萃取速率

测量和解释了双－羟肟类的界面张力等温线，测定了从硫酸盐溶液中铜的萃取速率。与磁水性相似的２－羟基－５－烷基苯酮肟类相比，双－羟肟类呈现低的界面活性而且铜的萃取速率较低。     

氨基磺酸对羟肟类萃取剂的抗硝化影响

针对铜萃取过程中浸出液(PLS)含硝酸盐和亚硝酸盐引起的萃取剂降解问题，研究了用氨基磺酸对羟肟类萃取剂抗硝化。结果表明：PLS或含有NO^-₃/NO^-₂的反萃取液中加入氨基磺酸，可降低萃取剂降解率；当水溶液中氨基磺酸质量浓度约0.005 g/L时，萃取剂几乎不会发生硝化/亚硝化作用；当水溶液中氨基磺酸质量浓度低于0.1 g/L时，萃取剂未发生任何形式的降解，说明氨基磺酸对羟肟萃取剂的稳定性没有不利影响；在萃取—电积循环试验中，如果PLS中含有NO^-₃,氨基磺酸添加方式对萃取剂的降解有不同效果，同时在PLS和电解液中加入氨基磺酸，萃取剂降解率最低，为0.09%,效果较好。     

萃取法提铜新工艺在恩平铜矿投产

萃取法提铜是六十年代发展起来的湿法炼铜新工艺。即用一种萃取剂将稀铜液富集后电解,它可以从低品位矿石、废石和选矿尾矿中较经济合理地生产出优质电解铜。有色金属研究院广东分院与广东恩平铜矿协作,以萃取法提铜代替铁置换的老工艺,用对铜有高度选择性的羟肟酮萃取剂 N-520,从含铜1～2     

铜萃取剂中不同醛肟与酮肟比例对铜萃取性能 的影响

研究了铜萃取剂中不同醛肟与酮肟比例对铜萃取性能指标的影响,考察了萃取相比、浸液pH等对三种不同醛肟与酮肟比例新有机相萃取性能的影响,以及降解产物对有机相萃取性能的影响,开展了新有机相与某铜湿法冶炼厂运行有机相的混合试验。结果表明,不同醛肟与酮肟比例有机相对铜的萃取性能影响差异较大,其中醛肟/酮肟=7/3新有机相具有最优萃取性能,反萃性能最弱;醛肟/酮肟=6.5/3.5新有机相萃取与反萃性能次之;醛肟/酮肟=6/4新有机相的反萃性能最优,萃取性能最弱;受运行有机相中降解产物改制的影响,三种有机相与运行有机相按体积比3︰1构成混合有机相反萃性能均获得了提升,其中以醛肟/酮肟=6.5/3.5混合有机相兼具良好萃取与反萃性能,各条件下铜净传递量最优,更适用于某铜湿法冶炼厂生产运行。研究结果为铜湿法冶炼行业萃取工艺优化与适宜萃取剂选择给出了方向与参考。     

溶液中镍钴萃取分离技术研究状况

介绍了近年来溶液中镍钴分离技术研究状况及可用于各种溶液,如硫酸、盐酸、硝酸溶液中镍钴分离的萃取剂、萃取工艺及协萃体系。对于成分复杂的溶液,采用单一的萃取剂很难将镍、钴与其他杂质金属离子有效分离,而利用协萃体系可以得到较好的分离效果。介绍了几种协萃体系,如螯合萃取剂-有机羧酸萃取剂体系,羟肟萃取剂-羧酸萃取剂体系,羧酸萃取剂-有机磷类萃取剂体系,羟肟萃取剂-有机磷酸类萃取剂体系,羧酸萃取剂-吡啶羧酸酯体系,有机磷酸萃取剂-有机磷酸萃取剂体系,对镍钴萃取分离的效果。比较了这些协萃体系较单一萃取剂的优势,指出协萃体系将成为镍钴分离提纯的发展趋势。     

铜,钴和镍的新型萃取剂

在工业上能用液液萃取法回收成吨的金属,应归功于60年代从低品位资源萃取铜的大量开拓性工作。自那时以来,最先由通用制粉公司(即现在的Henkel公司)研制成功的羟肟类萃取剂在萃取铜的应用方面一直处于领先的地位(表1)。然而,这一领域尽管与这类试剂有密切关系,试剂制造商们却并未无所事事,他们研制了具有特殊用途的其他     

用含LIX63的混合萃取剂萃取Pd2+的动力学研究

Pd是一种值得纯化和回收的贵金属,而寻找能够定量地、选择性地和快速萃取以及反萃取容易的萃取剂实际上很困难.5,8-二乙基-7羟基-6-十二烷肟(LIX63,α-羟肟)是Pd的有效萃取剂,但萃取速率很慢.将Pd的另一种萃取剂Aliquat336与LIX63联合使用可使萃取速率大大提高.     

硝酸根和高锰酸根对铜萃取剂降解作用的影响

研究了铜萃取剂醛肟和酮肟在NO-3和MnO-4作用下的萃取能力和分相性能,考察了改质剂2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酯(TXIB)、异十三醇(TDA)和壬基酚(NP)对醛肟和酮肟抗NO-3和MnO-4氧化作用的能力。结果表明:在NO-3和MnO-4作用下,萃取剂的降解速度明显加快,萃取能力迅速下降,分相性能很快变差;改质剂NP和TDA的加入可改善萃取剂的抗氧化能力,但TXIB几乎无抗氧化作用。     

新型铜萃取剂对十二烷基苯基羧基甲酮肟的合成及其萃铜性能

基于羧羟基与肟基组合的原理,设计了一种新型铜萃取剂对十二烷基苯基羧基甲酮肟合成.采用核磁共振氢谱和红外光谱对合成物十二烷基苯基羧基甲酮肟萃取剂的结构进行了表征分析,并测试了其在应用于从硫酸铜溶液中萃取回收铜的性能.考察了有机相与水相的体积比(V_O∶V_A)、初始pH值、萃取时间等因素对铜回收率的影响,通过紫外-可见分光计测定Cu2+含量并计算得到萃取率.实验结果显示,在较优的条件下,即V_O∶V_A值为1∶2、水相初始pH值为1.5、萃取时间为5 min,萃取率可达99.61%.以硫酸为反萃取剂,对萃取Cu2+后的有机相进行反萃实验研究,结果表明:采用1 mol/L的硫酸在V_O∶V_A值为2∶1的条件下,可反萃回收45.64%的铜.     

文摘与简讯

据荷兰《湿法冶金》报道,在电解精炼银时,铜离子浓集在电解液中。采用螯合剂萃取法可选择地提取铜离子。为了确定有机相组成对螯合剂稳定性和萃取选择性的影响,在实验室内按计算的有机相容积和相间迁移进行了间断性和连续性试验。萃取剂与2MHNO_3溶液接触时间达2个月。将原萃取剂(酮肟、醛肟、改性肟)用Shellsol AB溶解成不同浓度(可达20％)。如果与电解液相接触时间长,