新型尼龙增韧剂对尼龙6增韧的研究

采用新型双官能化增韧剂SWR-3C对尼龙(PA)6进行增韧研究。结果表明,随着SWR-3C用量的增加,PA6的冲击强度显著提高,当室温下SWR-3C的质量分数为20％时,PA6的冲击强度达94．5kJ／m^2,接近纯PA6的10倍,达到了超韧PA的性能指标,而且在改善其冲击强度的同时,材料的其它力学性能降低较小;并与国内外其它PA增韧剂进行了性能比较。     

用于PBT材料的新型增韧剂

美国DuPont公司Packaging ＆ Industrial Polymers分公司最近开发出一种专用于PBT树脂的新型乙烯-丙烯酸酯共聚物增韧剂Elvaloy PT 862．该产品可大幅提高PBT树脂的抗冲击强度。同时对该聚合物材料的原始硬度、机械强度、热变形温度等影响不大。该产品同常用的增韧剂相比更能提高PBT材料的拉伸长度和流动性．添加了该增韧剂的PBT复合材料主要用于制造薄壁电子连接器。     

PBT工程塑料概况及展望

综述了近年来国内外ＰＢＴ工程塑料的市场及技术进展。针对国内ＰＢＴ供应商与国外ＰＢＴ供应商的差距,提出了加强 新品种开发,提高现有品种质量水平,积极开发国内外市场和加快原料１,４－丁二醇的国产化等建议。     

PBT工程塑料及其发展趋势

本文介绍了ＰＢＴ的发展历程,生产和应用情况,归纳了国内外生产工艺,改性研究情况,并探讨了ＰＢＴ工程塑料今后的发展趋势。     

PTA 直接酯化—缩聚法合成 PBT 的研究

本研究使用纤维级对苯二甲酸(PTA)和1,4-丁二醇(BD)为原料,采用直接酯化—缩聚法合成 PBT,所得树脂特性粘度0.76—0.85,羧基含量21.9—37.1eq/10~6g,熔点224—229℃。BD 副反应消耗11.8%—13.7%。讨论了酯化反应温度、原料配比等主要影响因素。提出了在酯化反应完全结束之前转入缩聚阶段可降低 BD 副反应消耗。     

新型增韧剂增韧PC/PBT合金的研究

研究了3种增韧剂PTW、AX8900、FT862对PC/PBT合金力学性能和结晶性能的影响,并对PC/PBT合金的微观形态结构进行了分析.研究表明:增韧剂的加人,改善了两相间的相容性,提高了PC/PBT(30/70)合金的缺口冲击强度;当其质量分数达到15%时,合金材料发生脆韧转变,此时合金的缺口冲击强度为纯PC/PBT的10倍多;3种增韧剂中的甲基丙烯酸缩水甘油(GMA)含量越高,其增韧效果越好.     

PBT回收料填充,共混改性的探讨

本文以废旧回收料ＰＢＴ为原料，添加硫酸钙、云母、ＡＢＳ、丁苯胶、聚丙烯进行填充、共混改性，实验结果表明其材料力学性能有不同程度改善。     

朗盛和杜邦联合投资PBT

朗盛公司和杜邦公司在其DuBay聚合物合资企业中己投资了1000万欧元，该合资企业在德国Hamm—Uentrop拥有聚）苯二甲酸丁二醇酯（PBT）生产基地。     

不同增韧剂对PBT增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。通过拉伸、冲击、熔体质量流动速率、硬度等性能测试以及红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等综合测试。结果表明,加入增韧剂对PBT具有良好的增韧效果,其中以PBT/POE/PP的增韧效果最明显。当PBT∶POE∶PP质量比为7∶3∶1时,共混物的缺口冲击强度增加8倍,红外表征显示,增韧改性可提高PBT的相容性,XRD测试表明,增韧剂对PBT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧,提高其力学性能和加工性能。DSC图显示,增韧剂的加入可使共混物的结晶度降低。扫描电镜(SEM)表明,增韧剂的加入增加界面了结合力,提高了共混体系相容性。     

TPU增韧改性PBT的研究

分别采用醚型和酯型热塑性聚氨酯(TPU)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧改性,并对共混物的性能、形态结构及流变性能进行了研究。结果表明：醚型TPU对PBT有较好的增韧效果,共混物有明显的两相,PBT为连续相,TPU为分散相,当m(PBT)／m(TPU)=100／75时,拉伸屈服强度可达41．7MPa,缺口冲击强度326 J／m,是纯PBT的两倍,断裂伸长率330％;醚型TPU对PBT共混物的表观粘度有较大的影响,当m(PBT)／m(TPU)=100／50时．共混物表观粘度只有纯PBT的20％。     

PC/PBT合金增韧改性的研究

研究了“核-壳”结构的丙烯酸酯类(ACR)抗冲改性剂对PC／PBT(80／20)合金力学性能和耐热性的影响;并用扫描电子显微镜对共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明：随ACR抗冲改性剂的增加,共混物的冲击强度先增后降,当ACR的用量为15份时,出现最大值;同时共混物的拉伸强度和维卡软化温度都降低。     

POE熔融接枝GMA的制备及其增韧PBT的应用研究

采用熔融接枝法制备聚烯烃热塑弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),将接枝物[POE-g-(GMA-g-St))]用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性。研究了接枝物含量对共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-g-St)对PBT具有良好的增韧效果,当加入弹性体30%时,共混物的冲击强度为71.97 kJ/m2。SEM图像显示:作为分散相的接枝物在PBT基体中的尺寸更小且粒径分布更均匀。DSC图像显示出现两个熔融峰且随接枝物含量的增加其结晶度逐渐降低。     

PA66的增韧增强研究

研究了玻璃纤维和弹性体(EPDM—g—MAH),对尼龙66(PA66)的增韧、增强的效果。结果表明,玻璃纤维对PA66有很好的增强效果,当玻璃纤维质量分数达30％时,共混体系的拉伸强度达到112．13MPa;玻璃纤维对PA66也有一定的增韧作用,当玻璃纤维质量分数为18％时,增韧效果最好。EPDM—g—MAH对PA66有很好的增韧作用,当EPDM—g—MAH填充量增加到10％时,共混体系的冲击强度提高到28．3kJ/m^2;但体系的拉伸强度有所下降。     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

ABS/PBT/弹性体三元共混合金的研究

研究了弹性体NBR和SBS对ABS／PBT共混合金体系的力学性能和熔体质量流动速率的影响,并对共混合金的相容性进行了研究。结果表明：加入弹性体NBR后,共混合金在保持较好刚性的同时,断裂伸长率和韧性得到了较大的改善。当NBR用量为20份时,共混合金的断裂伸长率提高了313％,冲击强度提高了54％;SBS对ABS／PBT共混合金的增韧效果不明显,加入弹性体后,ABS／PBT共混合金体系的粘度增大,MFR降低,但仍明显好于纯ABS。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯增韧改性研究进展

阐述了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的结构特点、特性及PBT增韧改性的主要方法,其中以聚烯烃、橡胶弹性体应用最为广泛而,无机组分聚合物体系增韧则是一种较新的方法,可以同时达到增韧增强的目的。     

EPM-g-MAH及玻璃纤维对聚酰胺6的增韧增强研究

采用二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)及玻璃纤维(GF)对聚酰胺6(PA6)进行共混改性,并对复合材料的力学性能和微观结构进行了表征。结果表明:PA6/EPM/EPM-g-MAH复合材料的形态结构得到明显改善,弹性体分散相粒径细化且分布均匀;增韧PA6所用的EPM-g-MAH适宜的粒径范围是0.2～0.7μm;当PA6/EPM/EPM-g-MAH/GF为80/10/10/(30～40)时,复合材料的缺口冲击强度可达到25.4 kJ/m2,拉伸强度可达到73 MPa。     

阻燃PBT/ABS合金增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机制备了阻燃PBT/ABS系列合金,探讨了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)和乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(EMA-GMA)对阻燃PBT/ABS合金的增韧和增容作用,采用力学测试方法、差示扫描量热分析仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)研究了MBS和EMA-GMA对阻燃PBT/ABS合金的力学性能和相容性的影响。结果表明:在阻燃PBT/ABS合金(80/20)体系中,加入6%MBS,合金的的缺口冲击强度为9.8 kJ/m2,是没加MBS时的1.5倍左右,而EMA-GMA与MBS复合后,具有一定的协同效应,当EMA-GMA、MBS质量分数分别为4%、4%时,合金的拉伸强度为36.5 MPa,1.6 mm阻燃等级为V-0,缺口冲击强度达到13.5 kJ/m2。