碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

ICP测定矿石中二氧化硅含量的不确定度评定

通过ICP-AES法对铁矿石中二氧化硅含量的不确定度来源进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括测量重复性、仪器引入的不确定度以及样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度。在评定过程中发现,校准曲线引入的不确定度对测定结果影响较显著。最后将合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

火花源光谱法测定钢中微量硼的不确定度评定

对火花源光谱分析法测定中低合金钢中微量硼过程的测量不确定度来源进行了分析。建立了测量过程的数学模型,对测量过程中的修正值、工作曲线线性化、高低标校正等不确定度分量进行了分析,对测量结果的不确定度进行了评定。在评定中发现对样品合成标准不确定度贡献最大的是工作曲线线性因素,其次为修正值中控制样品偏差值引入的不确定度,因此在该方法测定微量B时,工作曲线所用标样、控制样品的选择要慎重,最终计算出了扩展不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

一米平面光栅摄谱仪测定地球化学样品中银的不确定度评定

采用一米平面光栅摄谱仪测定地球化学样品中银含量,根据《测定不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了影响测量不确定度的主要来源,包括称样质量、标准样品定值、摄谱仪的不稳定性、测光仪的不稳定性引入的不确定度分量组成。对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。通过计算求得当样品中银的含量为0.36μg/g时,其扩展不确定度(k=2)为0.011μg/g。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低合金钢中铜的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定低合金钢中铜的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度进行了合理的评定,包括:样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度以及测量的重复性和仪器引入的不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

ICP-MS测定化探样品中痕量金的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了ICP-MS测定化探样品中痕量金的不确定度。指出了不确定度分量由称样质量、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、试液定容体积组成。对各个分量进行量化,合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。     

活性炭吸附-碘量法测低品位矿石中金的不确定度评定

根据不确定度评定方法,对活性炭吸附-碘量法测量低品位矿石中金的不确定度来源进行分析,对其不确定度分量进行量化计算,找出影响检测结果的主要因素。本文针对某低品位金矿石样品,采用活性炭吸附-碘量法测量其金含量并计算扩展不确定度为0.68±0.10ug/g。研究发现活性炭吸附-碘量法不确定度主要来源为样品滴定过程消耗标液体积和重复性测定。     

重铬酸钾滴定法测定地质样品中氧化亚铁结果的不确定度评定

对滴定法测定地质样品中氧化亚铁含量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品和标准物质重铬酸钾的称量引入的不确定度,重铬酸钾的纯度引入的不确定度,容量瓶和滴定管的体积引入的不确定度,相关元素的摩尔质量引入的不确定度以及测量的重复性引入的不确定度。最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定铁矿石中铁含量不确定度的评定

通过对X-荧光光谱法测定铁矿石中铁含量的不确定度进行评定,找到了测量结果的不确定度是由测量的重复性、回归工作曲线、标准物质、样品称量等引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化评定的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2,得到测量结果的扩展不确定度。找出了影响铁矿石中铁含量分析结果准确性的主要原因,为检化验工作更科学、准确提供了依据。     

碘量法测定阳极铜中铜含量的不确定度评定

本文对碘量法测定阳极铜中铜含量进行了不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定和样品滴定等.通过建立数学模型对各不确定度分量进行了计算,然后按方根和得到的不确定度评定结果,合成标准不确定度为0.20％,扩展不确定度为0.40％.该实验及结果表明,碘量法测定阳极铜中...     

惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度评定

对惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量(样品称量、标准物质、测量重复性、仪器分辨率和仪器校准等)进行了合理评定,最后以合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。在对不确定度评定过程中,发现标准物质和测量重复性对合成标准不确定度的影响最大,所以在工作中要特别注意选择合适的标准样品进行曲线校正,并要重复测定后计算结果。     

活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的不确定度评定

为提高矿石中金测量值可信度,以《测量不确定度评定与表示指南》为指导,对活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的分析测试过程进行系统的不确定度评定,阐述了称样重量、标准工作溶液配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等不确定度来源。建立数学模型,量化各不确定度分量,得到合成标准不确定度与扩展不确定度分别为0.52 g/t和1.04 g/t。研究结果表明,分析过程的不确定度主要来源于称量试样质量。     

碘量法测定粗铜中铜的测量不确定度评定

以碘量法测定粗铜中的铜( YS/T 521.1 -2009)质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定.测量结果的不确定度的主要来源包括:称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度四部分,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2...     

硫氰酸盐光度法测定岩矿样品中钨的不确定度评定

硫氰酸盐光度法测定钨的不确定度,主要来源于仪器的综合稳定性、W标准溶液的配制、样品处理、回归工作曲线、重复测量等因素引入的不确定度。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2,得到测量结果的扩展不确定度。     

原子荧光法测定化探样品中砷和锑的不确定度评定

运用不确定度的理论,通过实验研究,确定原子荧光法测定化探样品中砷、锑的不确定度主要来源于标准储备液、标准溶液配制过程、曲线拟合、样品制备过程和重复性测量5个方面,并对各个不确定度分量进行了评估和量化计算,建立了原子荧光法测定化探样品中砷、锑的不确定度的评定和计算方法,得出标准不确定度和扩展不确定度。当砷的含量为11.2×10-6时,其扩展不确定度U=0.8×10-(6k=2);当锑的含量为1.72×10-6时,其扩展不确定度U=0.11×10-(6k=2);并以不确定度的形式给出测试结果,为结果的测量准确度分析研究提供了理论和数据支持。     

微量金标准物质定值均匀性检验

利用王水溶样,活性炭吸附—灰化—王水溶解—硫脲提取—原子吸收光谱法测定微量金标准物质(GAu-9b)的30个子样含量,每个子样重复测定3次。分析了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,估算出合成不确定度范围为1.6%~2.2%(A级品),论证了分析测定方法的可行性;对单个样品重复分析结果的可靠性及样品的均匀性进行评估,计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的相对偏差(RD)均符合地质实验室质量管理规范要求,依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。     

X射线荧光光谱法测定贵金属含量的不确定度评定

依据GB/T18043-2013对金项链含金量进行测定,考虑标准物质、测量重复性、样品均匀性、标准曲线线性等因素对X射线荧光光谱法测定贵金属含量的不确定度进行评定,结果表明测量重复性所产生的不确定度所占分量最大。本文采用的评定方法,能够广泛运用到贵金属含量检测。     

火焰原子吸收法测定载金炭中金的不确定度评定

火焰原子吸收法测定载金炭分析过程中,不确定度主要来源于样品的称量、试液的定容体积、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品重复性测定5个部分。其中,最重要的分量是由吸光度值通过标准曲线拟合求出样品质量浓度而引起的不确定度。