脂松香制备聚氨酯—聚酰胺亚胺烘漆及性能的研究

采用脂松香－马来酸酐加成物马来海松酸酐和二苯基甲烷二异氰酸酯，制备了聚酰胺亚胺（ＰＡＩ）烘漆，并与二元醇共聚，制备聚氨酯－聚酰胺亚胺（ＰＵＡＩ）烘漆，进一步改善漆膜的各项力学性能。采用红外和热失重对ＰＡＩ和ＰＵＡＩ进行分析表明，ＰＵＡＩ烘漆兼具优异的力学性能和热稳定性。     

环氧树脂/马来海松酸酐聚酰胺的固化反应及产物性能研究

以马来海松酸酐为原料,通过与多元胺(二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺)进行酰胺化反应,合成了3种环氧树脂固化剂马来海松酸酐聚酰胺,分别命名为聚酰胺样品Ⅰ、聚酰胺样品Ⅱ、聚酰胺样品Ⅲ。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(DTA)、拉力机等分析测试手段,对环氧树脂/马来海松酸酐聚酰胺体系固化产物的特征性能进行了表征。结果表明,环氧树脂分别与3种聚酰胺样品按理论质量配比100:51、100:45、100:45混匀后,在室温放置6 h后再于80℃固化4 h,可完全固化,环氧树脂/聚酰胺样品Ⅰ剪切强度可达21.6 MPa,3种固化体系热分解温度均大于300℃,可望在对剪切强度、耐热等级要求较高的固化剂领域得到广泛应用。     

第三单体SIPM对改性PET的热性能及染色性的影响

以间苯二甲酸二甲酯－５－磺酸盐（ＳＩＰＭ）为第三单体，合成了可染母粒（ＰＥＩ）。将ＰＥＩ和ＰＥＴ在真空中熔融共混，用ＤＳＣ和ＴＧＡ测定改性ＰＥＴ的热性能，并熔融纺丝测定它的染色饱和值。与无规共聚改性ＰＥＴ相比，共混改性ＰＥＴ的熔点高，热稳定性好，染色饱和值优良。     

松香基环氧树脂/马来海松酸酐固化反应动力学与热稳定性研究

松香与马来酸酐进行Diels-Alder反应合成马来海松酸酐(MPA),与环氧氯丙烷进一步反应生成松香基环氧树脂,以马来海松酸酐（MPA）做固化剂固化松香环氧树脂,利用差示扫描量热仪、动态力学谱仪、热重分析仪等分析手段,对该体系固化产物进行固化动力学和热降解动力学研究。结果表明,质量比为5∶5的环氧树脂/马来海松酸酐体系固化后玻璃化转变温度达53.2 ℃,平均固化反应活化能为52.29 kJ/mol;固化物在10 ℃/min时初始分解温度为211.9 ℃,最大分解温度为347.7 ℃,最终分解温度为639.0 ℃。     

马来酸酐-双环戊二烯交替共聚物与聚氨酯共混研究

马来酸酐-双环戊二烯共聚物可与聚氨酯进行反应性共混.丙酮为两者的良好反应性共混溶剂;共混过程中应严格注意反应配比.热失重曲线表明聚氨酯与马来酸酐-双环戊二烯共聚物进行反应性共混后,其热稳定性有较大提高,其起始热失重温度提高了约41 K.     

聚酰胺和双氰胺稳定聚甲醛的研究

研究了在主抗氧剂Ｉｒｇａｎｏｘ２４５存在下,聚酰胺（ＰＡＴ）和双氰胺（ＣＧ）稳定共聚甲醛（ＰＯＭ）的效果。研究表明ＰＡＴ与ＣＧ并用有较好的协同作用,当Ｉｒｇａｎｏｘ２４５用量为０５％、ＣＧ０３％、ＰＡＴ０１％时可达到最佳的稳定化结果,在２２０℃下加热１ｈ共聚甲醛的热失重率仅为０３６５％     

马来酸酐接枝ABS及其应用

采用熔融法研究了马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＡＢＳ。结果表明：马来酸酐接枝率随ＭＡＨ添加量或引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）的添加量垢增加而提高，但是添加量过多时，接枝率增加速率变慢；ＡＢＳ接枝马来酸酐后，冲击性能明显下降，但拉伸性能变化不大；马来酸酐接枝改性ＡＢＳ，增容ＡＢＳ／ＰＣ合金共湿物，可提高合金的缺口抗冲击强度大１．５～２．５倍。     

共聚改性尼龙MXD6的制备与表征

以己二酸、间苯二甲胺、己内酰胺、尼龙66盐、尼龙1010盐为原料,通过熔融缩聚合成了MXD6以及MXD6/6、MXD6/66、MXD6/1010三种共聚尼龙。通过傅里叶变换红外分析了其化学结构,采用差示扫描量热法和热失重法分析其热性能,通过动态热机械性能测试分析了其储能模量及玻璃化转变温度,并测试了力学性能。结果表明:(1)共聚改性尼龙MXD6具有很好的热稳定性;(2)共聚改性尼龙MXD6的熔点和玻璃化转变温度低于尼龙MXD6;(3)通过与脂肪族尼龙共聚,得到的共聚改性尼龙MXD6具有更好的韧性。     

聚丙烯/高岭土复合材料的结构与性能

以钛酸酯偶联剂(NDZ-105)改性的高岭土为填料、马来酸酐接枝的聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂,与聚丙烯(PP)熔融共混制备复合材料,测定了复合材料的力学性能,并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(Fr-IR)、热失重分析(TG)、扫描电镜(SEM)等手段研究其结构.结果表明,NDZ-105分子包覆到高岭土颗粒表面,有效改善了高岭土与PP基体的相容性;改性高岭土在PP基体中起到异相成核作用,并诱导PP基体产生β晶型;与纯PP及PP/未改性高岭土复合材料相比,PP/改性高岭土复合材料的拉伸强度、冲击强度、屈服强度、弹性模量、维卡软化温度及外推起始失重温度均明显提高,分别增加了7.6％、31％、21％、89.3％、8.4℃及97℃.     

聚丙烯接枝马来酸酐热稳定性能的研究

采用热失重方法研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的热分解行为,考察了MAH接枝率、PP降解程度和残余MAH单体对PP-g-MAH热稳定性能的影响。结果表明,MAH的接枝可以提高PP的热稳定性能。与PP相比,接枝率为0.72 %的PP-g-MAH起始分解温度升高28 ℃,420 ℃时的热分解速率常数下降57.6 %;接枝过程中PP分子链的降解对PP-g-MAH热稳定性能有不利影响。与降解程度最小的PP-g-MAH相比,降解程度最大的PP-g-MAH起始分解温度降低了20 ℃,420 ℃时的热分解速率常数增加了115 %;PP-g-MAH中残留的MAH使其起始分解温度降低了4.3 ℃。     

油墨用松香改性酚醛树脂

文章阐述了松香改性酚醛树脂的工艺，粘度，正庚烷容纳度之间的关系，以及树脂配方，烷基酚的选择，改性的方法，工艺参数对性能的影响。     

VAE—松香乳液共混体系研究

共混后松香粒子变形并吸附在 Ｖ Ａ Ｅ 胶粒表面，其分布均匀性受 Ｖ Ａ Ｅ 水解程度影响。讨论了共混体系的流变性能、稳定性以及胶膜的力学性能。发现 ｍ（ Ｖ Ａ Ｅ）∶ｍ（ 松香乳液） ＝ ９０∶１０ 时胶膜的力学性能最好     

新型单组分松香蔗糖聚氨酯—聚丙烯酸涂料研究

以松香,蔗糖,聚丙烯酸酯及异氰酸酯预聚体等为原料,合成了一种单组分聚氨酯清漆。研究了化学组成对漆膜性能的影响。结果表明,当松香蔗糖聚氨酯（ＡＲＳＰＵ）与聚丙烯酸酯（ＰＡ）共混的质量比为６５／３５,而ＡＲＳＰＵ合成中ＡＲＳ与异氰酸酯预聚体的质量比为６５／３５时,漆膜的耐溶剂性能及硬度较为合适。该清漆快干,耐低温,耐油,耐水,耐酸碱性能良好。     

Zn^2＋类催化剂催化松香酯化反应

本文研究了Zn~(2+)类固体酸催化松香酯化反应的规律。探讨了温度、催化剂用量、制法对酯化反应的影响。改进了280℃下的反应。不同方法制备的氧化锌,其催化效率不尽相同。     

松香改性催化剂的研究进展

概述了各类松香改性反应中催化剂的种类,特性以及研究进展,并对各种催化剂进行了对比,讨论了今后松香改性反应中催化剂的研究方向。     

浅色松香酯的扩大试验与性能研究

采用传统松香酯生产设备及工艺，用ＷＸＦ浅色剂生产松香甘油酯及季戌四醇酯，其加纳色号分别可达５～６级和４～７级。产品热稳定性和抗氧化性能明显优于传统松香酯，可大幅度提高以松香酯为原料的化学品质量，而生产成本并不增加。     

水溶性改性松香树脂的合成与性能研究

松香与马来酸酐进行加成反应生成多羧基化合物,再与季戊四醇发生酯化反应,制得水溶性松香树脂。通过考察反应条件,确定适宜的工艺条件为松香／马来酸酐／季戊四醇为20／4／2,加成反应宜约175℃反应3h;酯化反应宜用0．15％催化剂,约200℃反应2h。     

松香改性辛基酚醛树酯的研究

利用对特辛基苯酚、甲醛溶液制得酚醛树脂,再与松香反应合成松香改性酚醛树脂,此树脂作为油墨连接料的重要组成部分,其性能优越。     

改性SBS型纸塑复合胶粘剂的研制

研制了一种改性溶剂型ＳＢＳ纸塑复合胶粘剂,讨论了树脂改性剂和改性松香用量对粘接力的影响。该种胶粘剂综合性能优于市售的ＳＢＳ复膜胶。     

From rosin to high adhesive polyurethane acrylate: Synthesis and properties

A high adhesion polyurethane acrylate (HPUA) was synthesized from isophorone diisocyanate (IPDI), hydroxyethyl acrylate (HEA) and hydrogenated rosin. The chemical structure was characterized by ¹H NMR and FTIR; storage modulus and glass transition temperature (T_g) were measured with dynamic mechanical analyzer. Real time infrared spectroscopy (RTIR) was used to investigate the effect of different concentrations of photoinitiator on the double bond conversion of HPUA. Real time volume shrinkage and adhesion on glass, poly(ethylene terephthalate) (PET), polycarbonate (PC) and polyvinyl chloride (PVC) substrates were also measured by laser micrometer and universal testing machine. Results showed that this kind of HPUA has a high photopolymerization rate, low volume shrinkage and high adhesion compared with commercial polyurethane acrylate competitor.