火焰原子吸收分光光度法测定蔬菜中铜锌铅

蔬菜经过处理之后,在选定条件下,应用火焰原子吸收分光光度法同时测定蔬菜中铜、锌、铅的含量,方法简便、快速.三种元素的含量分别为0.5128 mg/Kg、0.8023mg/Kg、0.1028 mg/Kg,精密度RSD小于1.4%,加标回收率在92.3%～97.2%之间,结果令人满意.     

原子吸收分光光度法测定地下水及污水中铜、铅、锌的研究

前言本文采用“正交试验设计法”对原子吸收分光光度法连续测定铜、铅、锌过程中的火焰高度、溶液提升量、燃气流量等因素进行了研究;为便于实际生产中的操作及掌握,对吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)—甲基异丁基酮(MIBK)体系使用了甲基橙指示剂调节pH 并对 APDC—MIBK 体系在含有甲基橙指示剂的硝酸—酒石酸介质中,萃取富集铜、铅、锌的条件做了详细研究。根据研究结果拟定的分析流程可得到满意的准确度及精密度,其检出限显著优于资料值,因此本法可完全满足环境地质监测工作的要求。     

ICP-OES法快速测定煤系硫铁矿中的铜、铅、锌

采用盐酸—硝酸溶解,盐酸提取,利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法,通过对射频功率、分析谱线和观测方式的优选,无需基体匹配,即可实现煤系硫铁矿中铜、铅、锌的快速测定;该方法具有准确度高、重复性好、可多元素快速测定等优点。     

测定茴油中锌、铜、铁的原子吸收分光光度法试验

茴油是我区名贵的土特产之一。经济价值比较高,用途广泛,在国内外都是畅销的商品、常用于食品调味、饮料、医药、香料工业等方面。目前国际上对食品及其添加剂的卫生条件要求越来越高,商品在生产、包装、储运过程中可能产生的污染。已经引起各国卫生组织的广泛重视。考虑茴油的性质、生产、包装、储存和用途等因素,我们对库存的茴油进行一次锌、铜、铁含量的测定和调试。并对这些元素用原子吸收法和化学比色法进行对比试验。从所得的结果看两种方法的数值是接近的;但从提高工作效率、缩短时问、经济核算采说,原子吸收法就比化学法优越,它不但可提高工作效率,减少开支,在方法上也能减免因加入各种化学试剂可能引起对测定元素的干扰,从我们进行原子吸收法测定和加入已知量回     

火焰原子吸收测定固体废物浸出液中锌、镍和铜

采用硫酸硝酸浸提、火焰原子吸收分光光度法测定催化剂固体废弃物中的锌、镍和铜3种元素,加标回收率为93．2—108．5％,相对标准偏差为0．4—1．7％。结果表明,该方法具有检出限低,重现性好、分析效率高、操作简便等优点。     

火焰原子吸收法测定垃圾粉肥中铜、锌、铅的含量

通过HF-HClO4-HNO3混合酸消解法对廊坊市生活垃圾处理场生成的可以作为有机复混肥底肥的垃圾粉肥样品进行了前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锌、铅元素的含量,对样品前处理条件进行了优化选择。该法溶样完全,测定手续简便快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:Cu 1.02%,Zn 1.92%,Pb 3.24%;回收率为:Cu 95.27%～104.9%,Zn 94.60%～107.9%,Pb 94.74%～104.6%。用加标回收率和国标物测定,结果均令人满意。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

用原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅、锌，获得了满意的效果。锌在０～１．０μｇ／ｍＬ，铅在５～５０μｇ／ｍＬ范围内呈线性，回收率在９７％～１０５％。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

本方法改进了溶样方式，加快溶样速度，使结果更准确，锌在０～１．０μｇ／ｍｌ，铅在０～８０μｇ／ｍｌ范围内呈线性响应，满足了测定要求。回收率在９７～１０５％。     

原子吸收法测定松香中铜、锰、铅、钙

近年来,通过对松香树脂酸成份的分析,利用松香改性制不饱和聚酯、歧化产品已取得了显著成绩,为提高松香的利用价值展现了美好的前景。然而,如何解决二次加工松香中存在的一系列问题,如催化剂中毒原因,由松香如何获取无毒糖精等等,正是目前国内外正在研究与关注的问题。随着科学与生产的发展,对松香成份作更全面的分析、特别是金属元素含量的分析,提供简便有效的分析方法,也就显得十分必要了。     

微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅

提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。     

铁矿中铬、铜、铅、锌的测定

最重要的铬矿是铬铁矿,它的成份可用[Fe(Cr,Fe)O_2]表示之,用来制造铬铁。在一般铁矿中铬也是以铬铁矿状态出现,只是不常见。定性检验:铬最好用H.Leitmeyer和F.Feigl的方法检出。这方法根据二苯基硫醯二肼[CO(NH-NH_2)_2]的乙醇液和铬酸盐的作用。试用过氧化钠和一克粉细矿样在一厚壁瓷坩埚里熔融。用水抽取熔融物,加数滴乙醇并煮沸以除去锰酸钠,用硫酸酸化,加百分之一的二苯基硫     

原子吸收分析法测定直馏汽油微量铅的改进措施

直馏汽油微量铅测定需要先把铅从样品汽油中萃取到水溶液中,由于直馏汽油中含有硫化氢和硫醇,所以处理样品过程和在仪器上进行原子吸收分析时与精制汽油的过程均有所不同。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬

采用微波消解-原子吸收分光光度法快速有效地测定了海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬。使用硝酸作为消解酸,利用微波消解样品,然后调节消解液的酸度,最后采用原子吸收分光光度法进行定性定量分析。对样品的消解方法、消解酸体系和基体改进剂进行了优化,并优化了仪器条件,最后进行了线性关系、回收率、精密度和检测限的考察.结果表明,海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬方法的线性范围内线性相关系数(R)均能达到0.999~0.999 7。5种元素的回收率为96.8%~103.3%,相对标准偏差(n=5)均小于10%,方法具有较好的准确性和精密度。     

原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定

建立微波消解/原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定方法,分析测定过程中的主要影响因素,评定测定过程中引入不确定度的来源,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)的规定进行合成,最终给出土壤中铜、铅、锌、镍、铬测定结果的扩展不确定度分别为2.6 mg/kg、8.9 mg/kg、9.4 mg/kg、9.1 mg/kg和15.4 mg/kg,样品消解和曲线拟合过程是测量结果不确定度的主要来源。     

原子吸收法测定衣康酸中的铜、锰、铅

本文采用干法灰化法处理样品,原子吸收法测定衣康酸中的Cu、Mn、Pb。     

微波消解-原子吸收法快速测定羽毛中的铜锌铬铅镉

提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的研究及应用

建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中痕量铜、锌、铅、镍、铬的方法。优化微波消解条件,通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,样品经消解浓缩后定容至5 mL,在仪器最佳的条件进行测定。结果表明:铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.999 3～0.999 9,检出限范围分别为0.5,1.0,6.0,1.2,0.7 mg/kg,测定下限分别为2.0,4.0,24.0,4.8,2.8 mg/kg,平均回收率范围为86.8%～109%,相对偏差范围在2.67%～5.78%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定。     

标准加入原子吸收法连续测定光亮镀镍液中铜、锌、铬、铅、铁杂质的含量

在相同的光亮镀镍液中分别加入浓度依次递增的铜、锌、铁、铬、铜的标准溶液。用原子吸收光谱法连续测定镀液中铜、锌、铁、铬、铅杂质的含量,优选出最佳的仪器工作条件,讨论了共存元素的干扰及消除。该方法简单,准确度和精密度高,具有使用价值。     

火焰原子吸收法直接测定酒中锰、铜、铁、锌等微量元素

本文叙述了火焰原子吸收法直接测定酒中锰、铜、铁、锌等微量元素的实验条件与结果。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。