水中铜、锌、铅、镉检测方法的研究进展

铜、锌、铅、镉污染日益成为水环境污染中的重点,因此,重金属污染防治任重道远,而检测手段的应用就非常重要。本文介绍了常见的检测水中铜、锌、铅、镉技术,包括分光光度法、电化学分析法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法。分析了各种检测方法的优缺点,并展望了未来重金属检测的发展方向。     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

从冶锌工业废渣中提取铅、锌、铜、镉

冶锌工业废渣中含有铅、锌、铜、镉等元素，回收利用这些元素有较大的经济效益，减少污染，保护生态环境。本文对冶锌工业废渣中铅、锌、铜、镉元素的回收方法作一简要的概述与分析。     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

铁矿中铅、铜及锌之系统分析

德国炼铁学会的化学委员会找出一易操作和很准确的方法来进行铅,铜及锌的系统分析。方法提要:此法在很稀的草酸溶液中用硫化氢同时沉淀铅,铜和锌。以铬酸根或硫酸根测定铅。去铅后的滤液分离铜,最后以电解法或以氧化物测定之。除去铜的滤液用氨水去掉尚存在的少量铁,在氨液中用硫化铵或在醋酸液中用硫化氢沉淀锌。最后以氧化物状态秤之。     

碱熔法消解—火焰原子吸收法测定云南红壤中的铜、铅、锌、镉

采用碱熔法对云南红壤进行消解,再用火焰原子吸收法测定其中铜、铅、锌、镉的含量.结果表明,铜、铅、锌、镉的加标回收率分别为91.32％、93.00％、120.56％、90.80％.该方法操作条件易于控制,精密度高,适用于土壤重金属元素的分析测定.     

阳极溶出伏安法测定纯锌、铝中的铜、铅、镉

<正> 测定锌、铝中痕量杂质是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)已被用于测定水中铜、铅、镉。但是,纯锌、铝中砷、锑、铋、锡等对测定痕量的铜、铅、镉有干扰。利用巯基棉在0.1M盐酸介质中,能定量吸附     

ICP-OES法测定铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷

探讨了用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素分析的基本条件,确定了适当的谱线,对方法的精密度和准确度进行实验。实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于5.5%,加标回收率均在93.8%~99.8%。适用于铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素含量的测定。     

碱熔法消解一火焰原子吸收法测定云南红壤中的铜、铅、锌、镉

采用碱熔法对云南红壤进行消解,再用火焰原子吸收法测定其中铜、铅、锌、镉的含量。结果表明,铜、铅、锌、镉的加标回收率分别为91．32％、93．OO％、120．56％、90．80％。该方法操作条件易于控制,精密度高,适用于土壤重金属元素的分析测定。     

测定土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍、铬的方法研究

采用石墨消解-火焰原子吸收分光光度计对土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍和铬进行测定,结果表明:该方法的线性良好,检出限、精密度、准确度和样品加标回收率都符合相关质量控制要求,利用该方法测定土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍和铬结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

黄铁矿中铜、铅、锌的方波极谱法同时测定

黄铁矿中铜、铅、锌三元素的分析,我所过去都是分别采用分析手续较烦,分析时间较长的化学怯。当样品中这些元素含量很低时,则不易做准。据Ringbom和Torn认为,以重量法测定黄铁矿中的锌。当锌浓度低于0.1％时,重量法就不可靠,因此开展极谱法研究是十分必要的。国外已用极谱法代替了化学法[1—3],Lingane等人曾报导过用吡啶——氯化吡啶作支持电解质,同时测定铜、镍、钴的极谱法。后来Cha-     

阳极溶出伏安法测定特纯硫酸铝铵中铜、铅、镉

<正> 纯铝及其盐中铜、铅、镉的测定,多用发射光谱法和原子吸收法。前者由于存在基底干扰问题,手续繁杂,后者直接测定5×10~(-4)％量的铜、铅、镉也甚为困难。文献介绍了在 pH=3的三氯化铝介质中,铂球镀银汞膜电极阳极溶出伏安法(ASV)测定纯铝中铜、铅、锌、镉。据此,我们试验了     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

ICP-OES测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬

目前,测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和比色法[1],其测定耗时较长,操作繁琐。笔者采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬,方法简单、准确、快速。笔者建立的测定方法与参考文献[2]的方法基本相同,方法回收率及精密度均能满足要     

ICP-AES同时测定铁矿石中铅、砷、锌、铜、钾

提出了一种用碱溶-等离子体发射光谱法同时测定铁矿石及其产品中的铅、砷、锌、铜、钾等有害元素的方法。样品经碳酸钠-硼砂混合熔剂熔融,盐酸浸取后,利用ICP-AES同时测定铅、砷、锌、铜、钾元素。考察了该方法适宜的碱熔和浸取条件,优化了仪器的工作条件,并对实验基体、共存离子、精密度、检出限、加标回收率进行了讨论。结果表明,该法对铁矿石、球团矿、赤铁矿、烧结矿的标准样品和球团矿生产样品等进行分析,结果满意。     

北美海篷子对重金属的富集研究

北美海篷子是喜盐、耐盐性强的植物,具有富集重金属的潜在作用。以广东中山地区菜园土壤为基础,添加不同含量的铅、铜、锌重金属得到栽培实验用土壤,北美海篷子栽种一季之后收割。所得土壤样品和北美海篷子植物根部、茎叶部样品,分别检测其铅铜锌含量。结果显示:在种植一季北美海篷子后实验土壤的铅、铜、锌重金属含量分别平均减少了30.61%、18.11%、36.35%;北美海篷子对铅、铜、锌的平均转移系数(TF)分别为0.64、0.57、0.74,均大于0.5,说明北美海篷子对土壤中三种重金属均有一定程度的富集作用,由高到低排序是ZnPbCu;但是对铅、铜两种重金属的生物富集系数(BF)均小于0.5,而对重金属锌元素BF的最高实验值为0.69,说明北美海篷子是富集重金属锌的植物,而不是富集重金属铅、铜的植物。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的研究及应用

建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中痕量铜、锌、铅、镍、铬的方法。优化微波消解条件,通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,样品经消解浓缩后定容至5 mL,在仪器最佳的条件进行测定。结果表明:铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.999 3～0.999 9,检出限范围分别为0.5,1.0,6.0,1.2,0.7 mg/kg,测定下限分别为2.0,4.0,24.0,4.8,2.8 mg/kg,平均回收率范围为86.8%～109%,相对偏差范围在2.67%～5.78%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定。     

标准加入原子吸收法连续测定光亮镀镍液中铜、锌、铬、铅、铁杂质的含量

在相同的光亮镀镍液中分别加入浓度依次递增的铜、锌、铁、铬、铜的标准溶液。用原子吸收光谱法连续测定镀液中铜、锌、铁、铬、铅杂质的含量,优选出最佳的仪器工作条件,讨论了共存元素的干扰及消除。该方法简单,准确度和精密度高,具有使用价值。