直接固体进样-石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅含量

采用直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,无需繁琐的样品消解过程,称样量小,方法简便,准确度较高,可实现铅的快速分析。本方法中铅的检出限为0.021ng,相对标准偏差为7.72%。     

固体进样-石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中铅含量

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法（SS-GF AAS）测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定环境土壤中铊元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Tl元素进行测定,结果表明,方法检出限:0.05ng,定量测定下限:0.167ng、准确度≤0.05、精密度≤10%,均满足环境土壤测试方法的要求。     

直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术在奶粉检测中的应用

本文研究直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术,为奶粉中的金属元素(锌、铅、铜、铁)检测建立一种快速、有效的方法。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中Pb、Cd含量

本文采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉、铅含量,添加（NH4）2HPO4为基本改进剂,在碱性溶液下,以MIBK为萃取液,提高灰比,原子化温度,减少灰化,原子化时间,其测定结果令人满意。     

固体进样—石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中镉含量的研究

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属镉的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用了基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD在6.08%～11.42%之间,回收率在90.75%～105.63%之间,检出限为0.0034ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定塑料中铅镉

介绍了一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪，测定微克和毫克级固体样品的精密度在1．9％-11．8％之间，与微波消解方法相比较，该方法简便、快速，同时避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定RoHS指令中铅镉

介绍一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪,测定微克和毫克级固体样品的精密度在1.9%~14.8%之间,与微波消解方法相比较,该方法简便、快速,同时避免样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅，快速、高效，结果令人满意。     

等温平台石墨炉原子吸收法测定固体硫酸铜中的微量铅

本文探讨等温平台石墨原子吸收法测定固体硫酸铜中的微量铅，采用磷酸氢二铵作基体改进剂，利用标准加入法进行测定。回收率为96．7％－106．2％，RSD为2．70％－4．93％。     

可溶滤膜富集-石墨炉原子吸收法测定钯

本文提出一种基于将钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠形成阴离子螯合物,再与十四烷基苄基胺阳离子表面活性剂缔合,此离子缔合物放收集在o.3μm硝酸纤维素膜上,用小体积的浓硫酸溶解滤膜和缔合物后于石墨炉原子吸收法测定ng/L级钯的新方法。在2.0~108ng钯/5mL范围内线性良好,富集倍数超过40倍,在10倍预富集时,检测限为12ng/L,常见离子不干扰,用于富集和测定来源不同的河水和海水中钯(Ⅱ),加标回收率90.6%~100.4%。     

聚胺酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯的研究

在强酸性条件下 ,利用聚氨脂泡沫塑料对样品中钯 (II)离子的选择性吸附作用 ,对钯离子进行富集 ,泡塑经HNO3、HClO4 等消解处理 ,然后加入基体改进剂Ni(NO3) 2 ,经石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定其中金属钯元素的含量。实验结果显示 ,金属元素钯在 0～ 72ng/mL范围内线性关系良好 ,线性方程为A =0 0 1115 +0 0 0 6 6 5×C(ng/mL) ,相关性系数r=0 9984 3,检出限为 0 4 887ng/mL。标准矿样加标回收率为 10 7%左右 ,尘土样品加标回收率为 98 1%～ 10 2 1% ,结果令人满意     

原子吸收光谱法测定化学原料药中的钌

醋酸艾司利卡西平是一种抗癫痫药物。在原料药合成中需要使用钌炭催化剂,这是一种重要的金属催化剂,广泛应用于化工及医药合成等领域中。在原料药中钌的含量限值控制是一个非常关键的指标。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的分析方法。通过配制钌系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.998以上,钌回收率较好,在84%~92%之间。方法检出限为0.0204mg/kg,RSD值为0.365%。该方法可用于原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的测定。     

食品中铅的快速检测方法研究

本文建立直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅的快速方法,采用铅标准溶液绘制标准曲线,0.1%Pd(NO_3)_2溶液作基体改进剂,优化石墨炉升温程序。方法的定量检出限为0.050ng,在奶粉、饼干基质的添加水平为0.5ng、1.0ng、2.0ng,回收率为95%～104%(n=6)。采用本方法对食品中铅进行测定,结果与微波消解石墨炉原子吸收法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果基本一致。固体样品直接测定,能避免样品消解过程中带来的污染,节约分析时间和成本。     

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中铟的方法。对石墨炉原子吸收光谱的实验条件如测定波长、溶剂、基体改进剂和灰化温度进行了优化。线性范围为0~50μg/L,线性相关系数大于0.999,检出限为1.5μg/L。对两种实际样品进行测定,相对标准偏差为7.2%和3.9%,分别加标5.0μg/L和20.0μg/L进行测定,加标回收率在82.0%~114%之间。建立的方法灵敏、高效,适用于环境水体中痕量铟的测定。