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本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定土壤中Pb、Cd含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉、铅含量,添加(NH4)2HPO4为基本改进剂,在碱性溶液下,以MIBK为萃取液,提高灰比,原子化温度,减少灰化,原子化时间,其测定结果令人满意。 相似文献
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王晓 《仪器仪表与分析监测》2002,(3):31-31,34
本文探讨等温平台石墨原子吸收法测定固体硫酸铜中的微量铅,采用磷酸氢二铵作基体改进剂,利用标准加入法进行测定。回收率为96.7%-106.2%,RSD为2.70%-4.93%。 相似文献
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本文提出一种基于将钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠形成阴离子螯合物,再与十四烷基苄基胺阳离子表面活性剂缔合,此离子缔合物放收集在o.3μm硝酸纤维素膜上,用小体积的浓硫酸溶解滤膜和缔合物后于石墨炉原子吸收法测定ng/L级钯的新方法。在2.0~108ng钯/5mL范围内线性良好,富集倍数超过40倍,在10倍预富集时,检测限为12ng/L,常见离子不干扰,用于富集和测定来源不同的河水和海水中钯(Ⅱ),加标回收率90.6%~100.4%。 相似文献
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聚胺酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在强酸性条件下 ,利用聚氨脂泡沫塑料对样品中钯 (II)离子的选择性吸附作用 ,对钯离子进行富集 ,泡塑经HNO3、HClO4 等消解处理 ,然后加入基体改进剂Ni(NO3) 2 ,经石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定其中金属钯元素的含量。实验结果显示 ,金属元素钯在 0~ 72ng/mL范围内线性关系良好 ,线性方程为A =0 0 1115 +0 0 0 6 6 5×C(ng/mL) ,相关性系数r=0 9984 3,检出限为 0 4 887ng/mL。标准矿样加标回收率为 10 7%左右 ,尘土样品加标回收率为 98 1%~ 10 2 1% ,结果令人满意 相似文献
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醋酸艾司利卡西平是一种抗癫痫药物。在原料药合成中需要使用钌炭催化剂,这是一种重要的金属催化剂,广泛应用于化工及医药合成等领域中。在原料药中钌的含量限值控制是一个非常关键的指标。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的分析方法。通过配制钌系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.998以上,钌回收率较好,在84%~92%之间。方法检出限为0.0204mg/kg,RSD值为0.365%。该方法可用于原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的测定。 相似文献
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食品中铅的快速检测方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文建立直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅的快速方法,采用铅标准溶液绘制标准曲线,0.1%Pd(NO_3)_2溶液作基体改进剂,优化石墨炉升温程序。方法的定量检出限为0.050ng,在奶粉、饼干基质的添加水平为0.5ng、1.0ng、2.0ng,回收率为95%~104%(n=6)。采用本方法对食品中铅进行测定,结果与微波消解石墨炉原子吸收法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果基本一致。固体样品直接测定,能避免样品消解过程中带来的污染,节约分析时间和成本。 相似文献
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超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。 相似文献