紫茎泽兰灭蚜活性物质的分离、纯化及其对棉蚜乙酰胆碱酯酶的影响

紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）氯仿萃取物所含组分Ⅷ对棉蚜（Aphis gossypii）具有较强的毒杀作用且得率较高，从中分离得到的紫茎泽兰素A对棉蚜无翅成蚜的致死中浓度（LC50，浸渍法）为362．8mg/L。紫茎泽兰素A对棉蚜乙酰胆碱酯酶酶活性有一定的抑制作用。棉蚜经2.00mg/ml紫茎泽兰素A溶液处理12h后，其体内的乙酰胆碱酯酶活性仅为对照组棉蚜酶活性的30．3％。     

黎蒴栲木片苯／醇提取物成分的GC-MS分析

将通过混合有机溶剂提取法从新鲜黎蒴栲木片中获得的苯，醇提取物，经浓缩，利用气相色谱-质谱（GC-MS）分析，采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。该提取物共分离出53个峰，并从中鉴定出32个化合物，占总峰面积的86．33％，其主要成分及含量为：丁二酸甲基-二丁酯（cas）（15．17％）、1,2-邻苯二甲酸二异辛酯（14．71％）、乙二酸双（2-甲丙基）酯（cas）（14．21％）、1，2-邻苯二甲酸双（2-甲丙基）酯（cas）（10．23％）、邻苯二甲酸二丁酯（5．22％）、4，4，6a，6b，8a，11，11，14b-八甲基-1,4，4a,5，6，6a，6b，7，8，8a,9，10，11，12，12a，14，14a，14b-十八氢-2H-picen-3-酮（4．09％）、á-桉叶油醇（3．88％）、丁二酸双（2-甲丙基）酯（3．64％）、4-（3．羟基-1-丙烯基）-2-甲氧基-苯酚（cas）（2．11％）、己二酸二辛酯（cas）（1．84％）、十六酸乙酯（cas）（1.23％）、咖啡碱（1．20％）、2-异丙基-1-甲基萘（1．01％）、10-甲基三环[4，3，1，1（2，5）]十一醛-10-醇（1．01％）。首次报道了黎蒴栲木片苯／醇提取物的化学成分，为开发利用黎蒴栲木片苯僻浸提废液和实现清洁生产提供了科学依据．     

南竹过热水萃取物成分的GC／MS分析

在新鲜南竹片过热水萃取物GC／MS分析中，共分离出36个峰，结合文献调研，鉴定出25个化合物，占总峰面积的97．35％．主要成分为二十七烷（cas）（26．2％）、14-á-H-pregna（15．71％）、2，6，10-甲基-十四烷（15．55％）、甲基-9，10-二氟次甲基-9-十八碳二烯酸（12．84％）、1，2-邻苯二甲酸二丁基酯）（8．93％）、1，2-邻苯二甲酸，双2-甲丙酯（2．65％）、1-五十七醇（1．88％）、isochiapin b（％1．88）、10-甲氧基-nb-à-甲基二十九醇（1．63％）等．     

毛竹保健功能成分的GC／MS分析

采用混合溶剂萃取法从新鲜毛竹片中提取成分，浓缩后，利用GC／MS联机分析技术，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。共分离出66个峰，结合文献调研，鉴定出52个化合物，占总峰面积的99．36％。主要成分为维生素E（13．18％）、十六酸（8．95％）、（z，z）-9，12-十八碳二烯酸（8、15％）、十二烷（6．19％）、十三烷（5．44％）、2，6，10-甲基-十四烷（4．86％）、1H-吲哚（4．49％）、羽扇豆醇（3．84％）、驱蚊叮（3．83％）、氧代-12-烯-24-羧酸，3-氧络-甲酯（＋）-（3、67％）、（3á）-豆甾-5-烯-3-醇（3．06％）、十一烷（2．96％）、二十七烷（2．92％）、十九烷（2．51％）、十四烷（2．45％）、十五烷（2．08％）、十六烷（2．19％）、（z）-9-十八碳烯酸（2．12％）、亚油酸乙酯（1．95％）、1,2-邻苯二甲酸二异辛酯（1．75％）、二十五烷（1．63％）、二十一烷（1．18％）、1,2-苯二甲酸双（2-甲丙基）酯（1．02％）等．以上成分中，大部分具有天然保健功效，且含量较高，由此可见，毛竹中富含保健功能的天然成分．     

H3PO4活化紫茎泽兰制备活性炭及其性能研究

以紫茎泽兰为原料,采用H_3PO_4活化的方式在管式电阻炉中加热制备紫茎泽兰基活性炭。主要考察以N2作保护气体时活化温度、保温时间以及H_3PO_4浓度(质量分数)对活性炭吸附性能及得率的影响。获得优化实验条件:活化温度400℃、保温时间60 min、H_3PO_4浓度50%,并测得相应的亚甲基蓝吸附值为210 mg/g、得率为59.70%,其中亚甲基蓝吸附值为国家标准GB/T 13803.2-1999活性炭一级品的1.6倍。优化实验条件下活性炭的BET比表面积、总孔体积、平均孔径分别为1346m2/g、0.83cm3/g、2.45nm,同时用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对活性炭进行分析表征。实验结果表明紫茎泽兰是一种制备活性炭的良好前驱体材料。     

水浮莲叶挥发性化学成分的GC/MS法分析

采用气相色谱-质谱联用方法(GC/MS)分析了水浮莲叶中挥发性化学成分。以水蒸气蒸馏法从水浮莲叶中提取挥发油,以毛细管柱为分离柱,在最佳分析条件下共分离出30个化合物,用归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱法对分离出的化学成分进行鉴定,共鉴定了26个成分,占挥发油总成分的95·20%。该法对挥发油化学成分的分离效果满意。     

阻燃聚碳酸酯树脂配方及其产品

所涉及的阻燃聚碳酸酯配方具很好抗冲性和改进流动性。其组成为：100份芳烃聚碳酸酯、5-40份橡胶改性苯乙烯-（甲基）丙烯腈接枝共聚物、1-40份磷阻燃剂和0．01-5份聚四氟乙烯。其中聚碳酸酯含100-1000ppmOH端基，由芳烃二羟基化合物和碳酸二酯的酯化而得，而改性的接枝共聚物系由苯苯乙烯和（甲基）丙烯腈在橡胶存在下乳液聚合和嵌段聚合制得．     

原位填充改性增强特种胶粘剂粘接强度研究

采用原位填充白炭黑法增强甲基丙烯酸（酯）改性RTV胶粘剂,选用IR、SEM等分析方法对增强改性RTV胶粘剂的结构、分散性进行表征,结果表明：部分白炭黑与甲基丙烯酸（酯）改性硅橡胶形成共聚物,白炭黑分散非常均匀。将增强改性RTV胶粘剂粘接JOB9003炸药时,剪切强度明显提高,达到3．5MPa,白炭黑含量在1％～2．5％时补强效果较好。     

复合模板剂下制得介孔TiO2光催化活性的研究

以吐温-80（Tween-80）和司班-80（Span-80）为复合模板剂，采用溶胶-凝胶（sol-gel）工艺制得介孔TiO2。通过对甲基橙溶液进行光催化降解试验表明：模板剂的种类与用量、光照距离和甲基橙溶液的原始浓度等因素对所制得介孔TiO2试样的光催化活性产生明显的影响。实验结果证明，本研究所得介孔TiO2材料具有较高的光催化活性，500℃下煅烧5h制备的样品在2．5h内可使浓度为0．02g／L的甲基橙溶液降解率达到94．7％，明显高于市售纳米TiO2粉体的降解率78．1％；通过X-ray衍射分析获知所制TiO2为锐钛矿型。     

不同方法提取的辽细辛挥发油指纹图谱分析

采取超临界CO2萃取、微波萃取和水蒸气蒸馏三种方法提取辽细辛挥发油,利用GC-MS分析了不同方法提取的辽细辛挥发油指纹图谱．超临界CO2萃取和微波萃取的辽细辛挥发油的化学成分相似,水蒸气蒸馏与前两种方法提取的挥发油的化学成分有差异．其主要成分的甲基丁香酚含量均较高,这是辽细辛的特征化学成分．超临界CO2萃取的辽细辛挥发油更具天然性,超临界CO2萃取法为提取辽细辛挥发油的较理想方法．     

Sol-gel-CVD组合技术制备纳米复合膜自洁净玻璃的研究

采用溶胶-凝胶法（sol-gel）、化学气相沉积法（CVD）法及sol-gel-CVD组合技术制备自洁净玻璃,对光降解膜的化学组分进行了优化,通过以甲基橙为降解物对光催化性能进行考察,测试了其浸润角、膜厚,采用SEM技术对表面结构进行了表征,并对sol-gel,CVD以及sol-gel-CVD的组合技术3种方法进行比较。结果表明,采用sol-gel-CVD的组合技术制得Ti-Ce膜的洁净玻璃表面致密性最好,具有很好的亲水性,光催化性能最高,1．5h时的降解率最好达到96．2％。     

制备工艺对BSA-PHB／PEG微球性能的影响

以聚3-羟基丁酸酯（PHB）和聚乙二醇（PEG）共混物为原料，引入牛血清白蛋白（BSA）作为模型药物，采用复乳化溶剂蒸发法制备包埋BSA的PHB／PEG微球，研究了制备工艺对微球性能的影响．实验结果表明，较优化的微球制备工艺为：W1／O=1／5，O／W2=1／5，聚合物浓度为4％w／v，配比m（PI-IB）：m（PEG）=4：1；该工艺所得微球的平均粒径在10μm左右，BSA突释率为17．8％，30d的累积溶出量达70％左右，释放特性比较理想．     

三种竹叶中挥发性成分分析及对比研究

目的 研究对比苦竹、麻竹、紫竹竹叶中的挥发性成分,旨在开发新型抗菌抗氧化成分资源,为天然安全的抗菌抗氧化包装及保鲜技术开发提供基础。方法 采用水蒸气蒸馏法提取3种竹叶挥发油成分,并用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术结合保留指数（RI）对挥发油成分进行鉴定分析。结果 从3种竹叶挥发油中分别鉴定出61,49,68种挥发性成分,以酯类（16.358%～31.930%）、酮类（18.206%～24.033%）、烃类（3.873%～19.632%）、醛类（8.436%～15.414%）和醇类（8.448%～11.182%）化合物为主。3种竹叶挥发油含24种相同成分,以棕榈酸异丙酯（9.826%～22.408%）、4-羟基-3-甲基苯乙酮（5.870%～7.078%）、苯乙醛（3.746%～4.486%）等为主。结论 3种竹叶挥发油相同成分均相对含量较高,这些含量较高的物质均有良好的抗菌抗氧化特性。     

福橘果皮挥发油化学成分的研究

采用气相色谱—质谱—计算机联用技术,对闽产福橘干燥成熟果皮中挥发油的化学成分进行了研究。色谱分离出50多个峰,质谱鉴定出其中29份成分,占总挥发油的98.84％。主要成分为d-柠檬烯(91.72％)、异松油烯(2.82％)、β-蒎烯(1.18％),芳樟醇(1.14％),α-蒎烯(0.62％)等。     

对头孢匹胺合成工艺的研究

旧的探讨第3代头孢类抗菌药物——头孢匹胺的合成工艺。方法：以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮为原料合成（2R）-2-【（4-羟基-6-甲基-3-吡啶）甲酰胺基-2-（4-羟基苯基）乙酸,再与侧链（6R,7R）-3-[（-甲基-lH-四唑-5-基）硫基1-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸（7-ACA-MMT）反应合成得最终产品头孢匹胺。结果反应总收率为19．42％,化合物经过核共振氢谱（H-NMR）,红外图谱（IR）确证结构为头孢匹胺。结论：头孢匹胺的合成工艺确定增强了产率．提高了效率。     

不同产地黑老虎挥发油成分的GC-MS分析研究

采用水蒸气蒸馏法,GC-MS分离检测技术,分析研究了福建、广西、广东三个不同产地黑老虎挥发油的成分。共鉴定出51种化合物,挥发油总量福建占77.82%,广西占78.62%,广东占78.83%。其中有20种为共有成分,主要包括δ-荜澄茄烯、β-石竹烯、α-可巴烯、葎草烯、别香橙烯、γ-衣兰油烯等,分别占各自挥发油总量的51.45%(福建),38.08%(广西),62.95%(广东)。结果表明,不同产地黑老虎挥发油含量及化学成分组成差异较大。     

1-氨基-3-十二烷基-1，2，3-三唑硝酸盐的合成研究

以乙二醛、水合肼及溴代十二烷为原料,经加成-消除、环化、烷基化、复分解4步反应得到1-氨基-3-十二烷基-1,2,3-三唑硝酸盐。通过核磁、红外、质谱等分析手段对目标产物进行了结构表征。探索并优化了加成-消除、环化和烷基化反应条件。各步反应的最佳条件为：加成-消除反应中,n（水合肼）n（乙二醛）n（甲醇）＝319,70℃反应5 h,收率为90．3％;环化反应中,m（二氧化锰）m（乙二腙）＝21,20℃反应3h,收率为88．2％;烷基化反应中,n（1-氨基-1,2,3-三唑）n（溴代十二烷）＝11．5,80℃反应40h,收率为64．5％;复分解反应易进行且得率高,反应3．5h,产率为80．4％,目标产物总收率为41．3％。     

聚硅烷的合成、表征及光敏性研究

研究了不同添加量的二甘醇二甲醚和15－冠醚－5两种助溶剂对聚（甲基乙基硅烷）简记为PM－PES）合成反应的影响，结果表明，反应体系中添加10％二甘醇（二甘醇二甲醚，甲苯的体积比），PMPES的产率明显提高，分子量趋于单分散分布，并向聚（甲基环乙基硅烷）（简主为PMCS）和甲基环乙基硅烷－甲基苯乙基硅烷共聚物（甲基环乙基二氯硅烷：甲基苯乙基二氯硅烷的单体摩尔比为2．0，1．0和0．5时，相应的共聚物分别简记为Copolymer1,Copolymer2和Copolymer3)的合成反应中添加10％二甘醇二甲醚助溶,春产率分别高达47％和52％以上，MW均达10^5 ,并且^1H-NMR,IR说烽UV吸收光谱对所合成的聚硅烷进行了表征，研究了PMCS膜在空气中经紫外光辐射前后的IR谱和高效凝胶渗透透色谱（GPC），表明，PMCS经紫外光辐照发生光降解的同时，还伴随着光氧化。     

掺杂元素对非晶态纳米二氧化钛光催化性能的彤响

采用溶胶-凝胶法将不同元素转入二氧化钛结构之中,分析元素掺杂对非晶态TiO2颗粒光催化性能的影响。以甲基橙溶液模拟目标污染物,用紫外-可见分光光度计测定甲基橙溶液光照前后吸光度的变化,结果表明,掺杂元素后的非晶态TiO2与未掺杂的纳米TiO2相比具有更好的光催化活性,其中,金属元素FeN最佳掺杂量为1．5％,降解率达到73．02％;稀土元素Ce的最佳掺杂量为1．5％,降解率达到73．33％;非金属元素SN最佳掺杂量为2．5％,降解率达到94．13％。     

水性聚丙烯酸酯树脂涂料的耐中性盐雾性能

为了改善水性聚丙烯酸酯树脂涂料涂膜的耐中性盐雾性能，在含一定量无机填料的聚丙烯酸酯树脂水分散液中分别添加固化剂、环氧树脂、缓蚀剂和水，对涂料配方及固化条件进行了优选，得到涂料最佳配方为：14．5g聚丙烯酸酯树脂，4．5g无机混合填料（2．0g磷酸锌，1．5g云母粉，1．0g高岭土），4．5g固化剂12-303，2．9g...