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以陈皮提取物为还原剂和表面保护剂,一步法合成纳米银(Ag NPs)@陈皮,采用紫外可见吸收光谱、透射电镜及X-射线衍射等对其进行表征,并将Ag NPs@陈皮作为汞离子(Hg~(2+))传感探针,采用比色法检测水体中Hg~(2+)。结果表明,Ag NPs@陈皮具有面心立方结构,呈分散分布,形状近似球形,粒径为(39.35±0.83) nm。Ag NPs@陈皮可特异性识别Hg~(2+),Hg~(2+)浓度在0.010~20μmol·L~(-1)范围内,Ag NPs@陈皮在408 nm处的吸光度下降百分比(I_c)与(lgc_(Hg~(2+)))~(5/2)呈良好的线性关系,检出限为8.93 nmol·L~(-1)(S/N=3)。河水水样Hg~(2+)加标回收率在101.8%~105.9%之间(n=3),RSD小于7%。该方法是一种快速、便捷、灵敏的Hg~(2+)比色检测方法,具有实际应用潜力。 相似文献
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目的 建立汞离子印迹固相萃取-电感耦合质谱法(ICP-MS)对海鱼肉中汞形态分析方法。方法将海鱼样品去骨粉碎,鱼肉样品经5 mol·L-1 HCl水浴超声提取,提取液经离心后调节pH值至7.0±0.5,经汞离子印迹柱萃取,通过10mL 1 mol·L-1HCl进行洗脱,将洗脱液微波消解后,用ICP-MS进行测定,得到海鱼鱼肉中无机汞的含量;再另取海鱼样品微波消解,采用电感耦合质谱法测得海鱼中总汞含量;通过总汞含量与无机汞含量相减,得到海鱼肉中有机汞含量(以汞计),并进行加标回收实验。结论 该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,适用于海鱼肉中汞(无机汞、有机汞)的定量检测。 相似文献
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采用水热法由石榴皮制备氨基化生物质炭,用于吸附水中汞离子,考察了溶液pH值和汞离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,氨水作为溶剂可明显增加生物质炭的氮含量,吸附能力显著提高;吸附动力学符合准二级速率方程。pH值对吸附影响较大。吸附等温线可用Langmuir方程进行拟合;在pH=4.0时,氨基化生物质炭对汞离子的最大吸附容量为483.5 mg/g,几乎为未进行氨基化改性碳材料(123.0 mg/g)的4倍。该氨基化生物质炭用于PVC工业废水处理,废水中汞离子的去除率达99.7%,处理后的废水可达排放标准。 相似文献
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汞离子具有独特的嗜硫性,因此脱硫化反应被广泛地应用于汞离子传感器的设计之中,并表现出超高的选择性。本文在前期研究工作的基础上,结合相关文献报道,综述了脱硫化反应在汞离子化学传感器中的应用,包括汞离子与硫代羰基化合物发生脱硫反应、汞诱导硫脲衍生物脱硫化氢生成胍类化合物的反应、汞诱导的方酸化合物脱硫醇反应、汞促进氨基硫脲转化为 二唑反应以及缩硫醛化合物的脱保护反应。分析文献表明,该领域的研究目前仍存在一些尚未解决的问题:有些化学反应的反应条件较苛刻;有些化学反应在室温下反应速率较慢;一些传感体系对汞离子检测的灵敏度较低。因此,需要更好地利用化学反应,探索并优化传感条件,为反应型汞离子传感器的发展提供更多契机。 相似文献
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汞具有高挥发性、高毒性及腐蚀性,对人身、设备及环境具有重大危害,严重影响了气田开发和利用的安全性,目前已引起了涉汞油气田的高度关注。气田水中不同汞形态主要由难溶性汞(悬浮汞),可溶态汞(单质汞、无机汞、有机汞)组成。气田水中汞形态分析的前处理方法主要有金管富集法、液液萃取法、蒸馏法和膜分离法等。汞形态分析方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、质谱法、原子吸收光谱法及各分析方法之间的联用技术。研究分析气田水中汞的形态,可为气田水选择适当的净化处理技术。同时为气田作业区汞防护措施研究提供依据,做好汞污染的防控。 相似文献
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汞离子(Hg2+)是一种具有生物放大能力的危险金属,对生物和人类健康构成严重威胁。因此,设计能够检测生物和环境系统中Hg2+的传感器是非常有必要的。综述了近年来应用于汞离子检测的几种传感器,其中包括电化学传感器、基于表面增强拉曼光谱(SERS)的传感器、比色传感器、荧光传感器。阐述了各种方法的优缺点,并对今后汞离子检测的发展方向进行了展望和预测。 相似文献
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基于氧化型石墨烯优越的荧光淬灭效率及T-Hg2+-T的特异性结合作用,设计了一种新型的汞离子生物传感器。通过整个体系荧光强度的变化实现对样品中Hg2+离子浓度的检测。设计的汞离子检测传感器具有很高的灵敏度,Hg2+离子浓度在0.1~50 nmol/L的范围内与荧光强度的绝对值呈现良好的线性关系,检测限为0.08 nmol/L。此外,在特异性实验中,该方法也具有良好的选择性和特异性。在实际样品添加实验中,测出其回收率为96%~106%。该方法简单、快速、特异性强,可以应用于农产品中Hg2+离子的快速检测。 相似文献
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荧光化学剂量计由于可以和目标分析物发生不可逆的化学反应、对分析物表现出较高的选择性等特点受到了极大的关注.本文将荧光化学剂量计的概念以及近几年来荧光化学剂量计在汞离子检测方面的应用进行了综述,并对今后的发展趋势进行了展望. 相似文献
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高纯钠汞齐的电化学制备方法 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钠/汞固体电解质作电池制备高纯钠汞齐的电化学合成方法及其反应机理。在电池中,以钠β氧化铝管作固体电解质隔膜,钠为负极,汞作正极,通过电池放电在汞电极中合成钠汞齐。合成组分可由电池的通电量(库仑滴定法)或平衡电动势的测量进行精确控制和标定。钠汞齐 Na_xHg_(1-x)中的组分 x 的可控精确度为 x±0.001x。纯度>99.9%。 相似文献
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采用相转化法,以聚偏氟乙烯(PVDF)、二硫化二苯并噻唑、聚乙二醇(PECA00)、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺(DMAe)为原料制备具有汞离子吸附能力的二硫化二苯并噻唑共混改性聚偏氟乙烯超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在二硫化二苯并噻唑质量分数为0.4%、共混温度为70℃、共混时间为6h条件下所制备的超滤膜性能最佳。在25℃、0.1MPa下,膜的纯水通量为312L/m^2·h,卵清蛋白截留率为83.46%,接触角为72.35°;在25℃、pH值为7左右的条件下,膜吸附汞离子在6h达到吸附平衡。汞离子最大吸附量为0.331mg/cm^2。 相似文献
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《化学工业与工程技术》2017,(6):48-53
以罗丹明6G和4-溴-1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了新型荧光分子探针R6G-NA,通过核磁共振1H NMR、13C NMR和质谱MS等方法对其进行了结构表征。通过荧光光谱及可见光光谱测定,对荧光探针R6G-NA的识别性质进行了研究,结果表明:探针R6G-NA在乙醇-水溶液(p H=7)体系中,与Hg2+作用具有明显的荧光增强响应,在波长550 nm,Hg2+浓度小于90μmol/L的条件下,荧光强度与Hg2+浓度近似呈线性关系,可用于检测水溶性体系中微量Hg2+;在R6G-NA的乙醇-水溶液体系中加入Hg2+,溶液色度的变化可用可见分光光度计进行测量。进行了其他阳离子共存下的竞争试验以及对Hg2+的可逆性试验,结果表明探针R6G-NA对Hg2+具有良好的选择性和可逆性。 相似文献