反相高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂,用ZorbaxODS(5μm,4 6mmi d ×150mm)柱,V(磷酸二氢钾)∶V(乙腈)为90∶10作流动相,加入磷酸调pH值为2 0,检测波长为254nm。样品用乙醇-水-冰乙酸(体积比为70∶29 5∶0 5)提取,回收率为90 8%～105 7%,相对标准偏差为3 1%～8 5%。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量。色谱条件为:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为V(乙腈)∶V(0.01 mol/L KH2PO4溶液(磷酸调pH=2.5))=10∶90的混合溶液,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果表明,此条件下巯基乙酸在5.0～150.0μg/mL质量浓度范围内与峰面积线性良好,线性回归方程为Y=5 100X-13 400(r=0.999 8),平均回收率在98.4%～100.8%,RSD为0.09%～0.84%。     

反相高效液相色谱法测定动物饲料中的尿素

建立一种测定动物饲料中尿素的反相液相色谱法。流动相为甲醇-0.1M的乙酸-乙酸钠缓冲水溶液pH=6.0(体积比为595),流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温20℃。回收率为95%~104%,RSD为2.7%。实际结果表明,该方法具有很好的线性关系与精密度,方法简单、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中几种防腐剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯3种防腐剂,用Waters XTerra Ms C18柱(4.6 mm i.d ×250 mm,5μm),乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm.回收率为97.30%～102.00%,相对标准偏差为3.6%～8.2%.     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的几种防晒剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的10种防晒剂,用色谱柱为Waters Symmetry shield C18柱(250mm ×4.6 mm i.d,5 μm),V(甲醇):V(水)=85:15为流动相,检测波长310 nm,回收率为98.1%～101.0%,相对标准偏差小于5%.     

反相高效液相色谱法测定苯扎贝特的含量

研究了采用反相高效液相色谱测定苯扎贝特含量的方法 ,以磷酸盐缓冲液 (0 0 1mol/L的磷酸二氢钾用磷酸调节pH至 3 8) 甲醇 (4∶6 )为流动相 ,采用HypersilC18柱 (5 μm ,4 6mm× 15 0mm) ,检测波长为 2 30nm ,苯扎贝特在 0 0 114～0 114mg/mL范围内线性相关 ,回归方程为 :A =1 0 5× 10 4c(mg/mL) +2 70× 10 2 ,r =0 9997,此法简便、快速、结果准确可靠     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

高效液相色谱法同时测定吡虫啉和多效唑

采用高效液相色谱法连续测定吡虫啉和多效唑的含量,该方法中吡虫啉和多效唑标准偏差分别为0.94和0.59,变异系数为0.58%和0.45%,在0 8～15 0mg/L和1 5～25mg/L的范围内与峰高呈良好的线性关系,回收率为99 6%和98 9%,其相关线性系数为0 9995和0 9989,满足在水样、秧苗、稻谷样品中的检测要求,方法简便、快速、准确。     

吡虫啉的高效液相色谱法分析

介绍了用高效液相色谱法测定吡虫啉的分析方法,经C18反相色谱柱和HPLC-UV分离测定。外标法定量。方法的标准工作曲线为y=6．1671 49．6781x,相关系数为0．9998。方法的平均回收率为98．50％,变异系数为0．037％。     

2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

反相高效液相色谱法测定萎锈灵

利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%.     

苯磺隆的反相液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18和紫外检测器，用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35，变异系数为0.52%，回收率为98.9%～100.4%。     

磺酰脲类化合物的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法测定了磺酰脲类化合物的含量 ,方法的标准偏差为 0 2 8,变异系数为 0 30 % ,线性相关系数为 0 9999,回收率为 99 5%～ 1 0 0 .51 %。     

反相高效液相色谱法分析锐劲特

利用反相高效液相色谱外标法测定了锐劲特的含量,方法的标准偏差为０．０５２,变异系数为０．９４％,平均回收率９９．９％。     

醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为０．２８２４,变异系数为０．３６６８％,回收率为１００．４％。     

反相高效液相色谱法测定川楝子中阿魏酸含量

建立测定川楝子中阿魏酸含量的高效液相色谱法。采用VP-ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱分析柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸（25：75）;检测波长：320 nm;流速：0.8 mL/min。结果阿魏酸进样量在0.25~2.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.38%,RSD=1.18%（n=6）。该方法简便、准确、可靠,可作为川楝子中阿魏酸的定量分析方法。     

RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体

多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成,为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。该文建立并优化了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果表明,以C18柱(4.6mm×250 mm)为色谱柱,流动相组成V(CH3OH)∶V[c(KH2PO4)=0.02 mol/L,pH=3.0]=70∶30,流速0.6 mL/min,检测波长246 nm,多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离,分离度大于2.0。各物质在1~20 mg/L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好(r>0.999),该方法的准确度(回收率>99%)和精密度(RSD<4%)高,操作简便快速,可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量

建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）,检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样量在0.0020～0.1503μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r〉0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3%、95.6%和102.3%,RSD分别为2.84%、0.66%和4.53%（n=6）。方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测。