2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料,合成了十一烷基羟乙基咪唑啉,再与季铵化试剂氯乙酸乙酯反应合成了低盐含量的2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(LSUHCI)。用FT-IR和质谱表征了十一烷基羟乙基咪唑啉中间体结构,并进行了组分定性定量分析,用FT-IR和1H?NMR表征了LSUHCI的结构,研究对比了其与普通型2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)的物化性能。结果表明,LSUHCI中NaCl含量为1.3%,是一种低盐型表面活性剂,LSUHCI的平衡表面张力(γcmc)为27.52?mN/m,临界胶束浓度(cmc)、润湿性和乳化性均优于UHCI,发泡性和稳泡性比UHCI差。     

新发明

中国专利CN1087334A报道了一种新型两性表面活性剂及其合成方法。该表面活性剂的化学名称为;N-十二烷基-N-羟乙基-N-(甲酰胺基乙基)铵基乙酸盐。这种表面活性剂主要是从2-十一烷基-1-羟乙基-2-咪唑啉,经还原、甲酰化和季铵化制备而得。它在分子中引入了羟乙基,可使其水溶性得到改善;引入酰胺键,使其耐水解能力增强;同时,甲酰基还有抗静电、杀菌、防腐等性能。因而,这新型两性表面活性剂具有较好的综合性能。     

十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺、氯乙酸等为原料,两步法制备一种十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂;第一步法研究了咪唑啉中间体的合成方法,得出较优的合成工艺:采用氮气保护法,n月桂酸︰n羟乙基乙二胺为1︰1.16,在温度150～170℃反应,直到游离酸不再下降,接着升温到210～220℃,然后脱除过量的羟乙基乙二胺;第二步法利用正交实验优化了季铵化工艺条件,结果表明,较优工艺条件为:n中间体∶n氯乙酸=1∶2.1,反应温度为90～95℃,反应pH9.0～10.0,在此条件下,产率达到97.9%。并利用德国KRUSS张力仪测定其水溶液的表面张力为24.8 mN/m,十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂的表面性能良好。     

柔软剂SCM的中间体合成研究

本文研究柔软剂SCM的中间体1-羟乙基-2-十七烷基-2-咪唑啉的催化法合成,使用A_2lO_3作催化剂,硬脂酸和羟乙基乙二胺作原料。     

咪唑啉型两性表面活性剂的研究——烷基咪唑啉的两性化及产品的物化性能

通过N-(β-羟乙基)-2-烷基咪唑啉与氯乙酸钠反应,合成了八种具有不同烷基的咪唑啉两性表面活性剂,对产品的结构、组成及分折手段进行了探讨,测定了产品的表面张力与起泡性能,其中月桂酸咪唑啉两性表面活性剂具有较好的物化性能。     

2－十一烷基－N－羧甲基－N－羟乙基咪唑啉的合成与应用

本文介绍了以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料，用固体催化剂，在真空条件下，以氮气保护并气提出水分，合成２－十一烷基－Ｎ－羧甲基－Ｎ－羟乙基咪唑啉及其应用。     

N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺的合成

以硬脂酸、二亚乙基三胺和乙酸酐为原料,合成了N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺,并对中间体2-十七烷基-1-氨乙基-2-咪唑啉的合成进行了讨论。     

2—十一烷基—1—羧甲基—1—羟乙基咪唑啉的表面活性

本文合成了一种咪唑啉表面活性剂，其结构为－２－十一烷基－１－羧甲基－１－羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在１０、２０、３０、４０和５０℃的临界胶束浓度；计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积／分子等重要物理量。     

咪唑啉两性表面活性剂—HECMAI的研究

一、概述表面活性剂在实际应用中,常因阴离子型和阳离子型表面活性剂相互影响而降低其性能,使应用范围受到一定的影响。两性表面活性剂与各种阴离子、阳离子和非离子型的表面活性剂配合,都具有优良的配伍性,能以任何比例进行复配。本研究的1-羟乙基-1-羧甲基-2-烷基咪唑啉钠盐(简称为 HECMAI),是一种高效、无毒、低刺激性、且有优良生物降解特性的两性表面活性剂。在日用化妆品工业中,主要用于配制高档专用护发香波。咪唑啉两性表面活性剂具有丰满、细腻的泡沫,洗发后赋予头发光泽和柔软性,尤其是它的无毒、对眼睛的刺激性极低,无过敏反应等优点,是其他表面活性剂不可比拟的。咪唑啉两性表面活性剂     

1-氨乙基-2-甲基咪唑的合成及表征

以二乙烯三胺和乙酸为原料,通过成环、催化脱氢和水解三步反应合成了1-氨乙基-2-甲基咪唑。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对合成物进行了表征。结果表明:在n(二乙烯三胺)∶n(乙酸)=1∶2,升温至200℃关环脱水的条件下,生成N-(2-甲基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺,达到92.3%的产率。然后,将该咪唑啉用雷尼镍催化脱氢生成对应的咪唑,产率94.0%。最后,将N-(2-甲基-2-咪唑)乙基乙酰胺用盐酸回流水解,得到的1-氨乙基-2-甲基咪唑,产率84.8%。     

辛酸咪唑啉表面活性剂的合成及性能研究

以正辛酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料,合成了辛酸咪唑啉表面活性剂,用傅里叶变换红外光谱对咪唑啉中间体进行了表征,并研究了辛酸咪唑啉物化性能。结果表明,该表面活性剂cmc为6×10-4 mol·L~(-1),γcmc为29.5 m N·m~(-1);质量分数为0.3%时,在质量分数8%HCl溶液体系中对45#碳钢片缓蚀率为91%;发泡和稳泡能力较差,润湿性能较好     

咪唑啉磺酸盐两性表面活性剂的合成

作者合成了四种烷基咪唑啉。研究了pH、温度对由亚硫酸氢钠和环氧氯丙烷合成2-羟基-3-氯丙磺酸钠反应的影响;制备了1:1型和1:2型烷基眯唑啉磺酸盐两性表面活性剂,并测定了它们水溶液的表面张力和泡沫高度。     

咪唑啉还原开环反应在表面活性剂合成中的应用

综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂,至表面活性剂的应用性能作了分析,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应于双阳离子表面活性剂Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’,Ｎ’－五羟乙基－Ｎ－十二锘乙二胺合成中的方法。     

萃取-分光光度法测定1-羟乙基-2-烷基-2-咪唑啉

本文提供定量测定1-羟乙基-2-烷基-2-咪唑啉的方法。该法采用有机溶剂萃取分光光度法，以氭仿为萃取剂，最大吸收波长λ=485um，水相酸度PH=3.6。用Ⅱ号橙为显色剂，中间体含量在2～20×10~(-3)g/L时，吸收值A与浓度C呈良好线性。方法的标准偏差为0.37～0.89％。分析时间2小时。     

两性抗静电剂HAI的合成

以硬脂酸、羟乙基乙二胺等为原料，以甲苯为带水剂合成羟乙基烷基咪唑啉，用氯乙酸两性化处理后，再制成两性烷基咪唑啉的钙盐。经聚丙烯中试应用，实验证明抗静电效果明显。     

红外光谱法测定烷基咪唑啉含量

本文研究了定量测定1-羟乙基-2-烷基-2-咪唑啉的方法。该法以氯仿为溶剂,用红外光谱测定样品在1600cm~(-1)处的吸光度。当样品中烷基咪唑啉的含量为2~30gL~(-1)时,其吸光度与浓度呈线性关系。方法的标准差偏为0.80~1.20%。     

巯基乙酸改性1-羟乙基-2-油基咪唑啉缓蚀剂的合成与评价

用巯基乙酸对1-羟乙基-2-油基咪唑啉缓蚀剂进行改性,制得水溶性好的咪唑啉缓蚀剂,考察了反应物物质的量比、催化剂硫酸的用量、反应时间、反应温度、真空度对反应转化率的影响。结果表明,当1-羟乙基-2-油基咪唑啉与巯基乙酸物质的量比为1.1∶1,催化剂硫酸用量为1.33%,反应温度为40℃,反应时间为6h,体系真空度为0.06MPa时,所得产物的性能良好。新型咪唑啉缓蚀剂在水中的溶解性与稳定性均良好,采用静态挂片失重法对其缓蚀性能进行评价,结果表明,在浓度为1000×10~(-6)的盐酸介质中,90℃下,6h后缓蚀剂对碳钢的缓蚀率可以达到85%以上。     

磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂的合成和性能

以２－溴乙基磺酸钠为亲水基物料和烷基咪唑啉合成了磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂,讨论了该化合物在水中的结构,并对其水溶液的表面张力、起泡性能、临界胶束浓度进行了测试和分析。     

咪唑啉表面活性剂水解机理研究

1-羟乙基-2-长链烷基-2-咪唑啉的水解反应是碱催化而酸抑制的，水解动力学方程符合拟一级反应，水解反应速率常数和盐效应则随溶液pH而变化。并随过实验提出一个水解反应机理。     

1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉的制备及缓蚀性能

以地沟油水解产物混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺为原料,通过酰胺化-环化脱水缩合反应,合成了1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉,通过正交实验优化合成条件。结果表明,最佳合成条件为:混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺的质量比10∶4.6,酰化时间5 h,环化温度250℃,环化时间6 h。采用静态失重法、电化学极化曲线法考察了该化合物在5%HCl中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,在投药量100 mg/L、腐蚀时间6 h、温度60℃的实验条件下,碳钢的缓蚀率为95.43%,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂。吸附热力学研究表明,缓蚀剂与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。