盐湖法制碳酸锂产品中硫酸根杂质的测定

目前还没有报道对盐湖法生产碳酸锂中硫酸根杂质测定较理想的方法,有色金属行业标准"电池级碳酸锂YS/T582—2006"推荐使用分光光度计硫酸钡比浊法的测定方法,但是这一方法应用到盐湖法碳酸锂中硫酸根杂质的测定时精度不够高。在大量测定盐湖法碳酸锂中硫酸根杂质的工作经验基础上,通过比较多种测定方法,提出了将标准加入法应用到比浊法中的测量方法,即"标准加入比浊法",来测定盐湖法碳酸锂产品中硫酸根的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为0.051,回收率为98.8%～100.5%,说明本方法具有良好的精密度和准确度。方法简便、快速、准确度高,适合于硫酸根质量分数为0.005%～0.08%的碳酸锂样品中硫酸根杂质的测定。     

氧化触媒中硫酸根含量的测定——硫酸钡比浊法

氮肥厂使用的氧化触媒,其中硫酸根的含量1％左右,这种低含量硫酸根的测定通常是采用硫酸钡沉淀重量法。该法结果较稳定,但手续较繁,时间太长。硫酸钡目视比浊法结果不够精确,多用于原材料的杂质分析或中间控制分析。笔者在目视比浊法的基础上加以改进。由10％的氯化钡溶液改为过100网目的固体氯化钡,由目视比浊改为光电比浊,并对方法的可靠性,测定条件等进行了试验,制订出操作规程,经过多年实践证明,此法简单、快     

比浊法测定硼酸中的氯和硫酸根

主要研究在酸性介质中采用光电比浊法测定硼酸中微量氯和硫酸根。分别讨论了稳定剂的选择、酸度、沉淀剂用量、加热温度和时间以及测量时间对溶液浊度的影响,从而确定了测试的最优条件,使分析易于操作。硫酸根的测定中选用丙三醇-乙醇(体积比为1∶4)混合溶液作稳定剂,沉淀剂为酸性氯化钡溶液,采用手动振荡使待测液均匀,并对待测液加热,使试剂的加入顺序对结果无影响,方法的检出限为0.10 mg/L,相对标准偏差RSD<0.03%,回收率在98.85%~103.00%,测量时间保持在40 min以上。硫酸根质量浓度在0.33~0.83 mg/L与浊度值之间呈良好的线性关系。氯的测定中,加入丙三醇作稳定剂,可使测量时间保持在40 min,检出限为0.03 mg/L,RSD<0.04%,回收率在102.2%~106.5%,氯质量浓度在0.10~0.25 mg/L与浊度值之间呈良好的线性关系。光电比浊法提高了测定的精密度与准确度,方法简便、可靠、无毒,可在实际中应用。     

氟硅酸钠中硫酸根分析方法研究

目前在氟硅酸钠检测标准GB23936-2009中5.8硫酸盐含量的测定,其中硫酸根含量的分析方法是与标液进行目视比浊,属于半定量,无法准确定量,测试条件也存在一些缺陷,结果误差很大,不能满足检测要求。本文建立了一种能够高效准确地测定氟硅酸钠中硫酸根的方法。通过分光光度计硫酸钡比浊法检测硫酸根含量。结果表明,该方法具有检出限低、稳定性好、准确度高、工作效率高等优点。     

偶氮氯膦Ⅲ-钡光度法快速测定水中硫酸根

<正> 水质中微克量硫酸根的测定,常用硫酸钡比浊法和铬酸钡间接光度法。前者简便,但定量精度较差;后者需分离沉淀物,手续较烦。本文研究了用偶氮氯膦Ⅲ-钡作显色剂的光度性质和测定硫酸根的最佳条件。结果表明,方法简便、迅速,应用于水质分析,结果甚佳。     

六氟磷酸锂、氟化锂中微量硫酸根的ICP方法研究

目前硫酸根含量的检测采用比浊法和离子色谱法,硫酸钡比浊法检出限高、稳定性差、准确度低、工作效率低;离子色谱法效率低、成本高,很难满足六氟磷酸锂工业生产的快速发展。本文建立了一种能够高效、准确地测定六氟磷酸锂和氟化锂中硫酸根的方法。通过ICP-OES电感耦合等离子体光谱仪检测硫元素含量,计算六氟磷酸锂、氟化锂中硫酸根的含量。结果表明,该方法具有检出限低、稳定性好、准确度高、工作效率高等优势。     

水中硫酸根检测方法研究

水中硫酸根的测定方法主要有以下几种:重量法、比浊法、铬酸钡光度法、滴定法、离子色谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收分光光度法、极谱法、离子交换色谱等,也有少量关于紫外分光光度法测定水中硫酸根的报道。     

比浊法测定工铵中SO_4~(2-)含量的方法探讨

针对工业氯化铵中微量硫酸盐的测定按照现行国家标准GB2946-92《氯化铵》的规定采用比浊法在实际检测中出现异常状况,本试验对比浊法测定氯化铵中的硫酸根的方法进行了试验探讨,分析了产生误差的原因,改进了分析过程中的部分步骤。     

比浊法测定工铵中SO2-4含量的方法探讨

针对工业氯化铵中微量硫酸盐的测定按照现行国家标准GB2946-92<氯化铵>的规定采用比浊法在实际检测中出现异常状况,本试验对比浊法测定氯化铵中的硫酸根的方法进行了试验探讨,分析了产生误差的原因,改进了分析过程中的部分步骤.     

褐藻糖胶中硫酸根质量分数的测定方法

介绍了褐藻糖胶中硫酸根质量分数的测定方法。褐藻糖胶中硫酸根质量分数的测定方法主要有硫酸钡比浊法、盐酸水解硫酸钡重量法、分光光度法和离子色谱法,综述了4种方法的原理、简单的操作过程、影响因素以及其优缺点等。     

矿石中硫的测定(硫酸钡比浊法)

本文研究以聚乙烯醇为稳定剂,硫酸钡比浊法测定矿石中的硫,当聚乙烯醇最终浓度为0.01％时,测量稳定时间达30分钟。选择360nm为测量吸收波长,硫酸根工作曲线范围0～30ppm,方法简便、快速、准确,重现性好。     

含有较多磷酸盐的天然水和循环冷却水中硫酸盐含量快速测定

一般循环冷却水都用硫酸来调整pH,由于硫酸根离子是硫酸还原菌腐蚀钢材的营养原,因此,控制硫酸盐含量对防止细菌腐蚀和校验循环冷却水pH值有一定价值。水中硫酸根测定,国内外一般均用硫酸钡重量法、比浊法、络合滴定法和盐酸联苯胺沉淀容量法,其中只有硫酸钡重量法精密度     

离子色谱法测定镍锰酸锂正极材料中的硫酸根含量

采用离子色谱法测定镍锰酸锂中硫酸根离子的含量，用盐酸和双氧水溶解试样，通过固相萃取柱净化后至离子色谱仪上进样测试，通过多次对比实验优化了试验方法。在优化的试验条件下，硫酸根在0～20.0μg/L范围内具有良好的线性关系，线性相关系数为0.999 8。对4个不同含量的样品分别进行了11次平行测定，相对标准偏差(RSD)为1.6%～5.9%。在镍锰酸锂试样中加入硫酸根标液进行加标回收实验，硫酸根离子的加标回收率在96.1%～106.3%。与传统的硫酸钡比浊法相比，离子色谱法操作简便快捷，方法检出限低，测量范围更宽，干扰少，测定结果可靠，再现性良好，适合大批量快速样品分析。     

2-氨基(口白)啶的合成及其在硫酸根测定中的应用

测定痕量硫酸根的试剂不少,但由于灵敏度和选择性都不高,故仍推荐用硫酸钡比浊法或氯冉酸钡、甲基百里酚蓝-钡间接比色法。自1970年 Stephen 注意到2-氨基(口白)啶的硫酸盐的溶解度较小并用作硫酸根的比雾法试剂以来,受到了许多分析化学工作者的重视。认为它似乎是迄今最好的测硫酸根的试剂。目前,有关该试剂及其衍生物的合成与分析应用的文献有十多篇,合成     

硫酸生产尾气中硫酸雾含量测定方法改进

借鉴盐酸中硫酸根测定方法,用硫酸钡比浊法测定硫酸生产尾气中的硫酸雾含量,测定结果与环保在线监测数据吻合,相对标准偏差0.2%,加标回收率为96.0%～102.0%,准确度高,精密性好,操作简单、快速,成本低廉,可广泛应用。     

ICP-OES法检测碳酸锂中硫酸根含量的探讨

采用ICP-OES电感耦合等离子体光谱仪检测碳酸锂中硫酸根的含量。实验结果表明,通过合适的样品前处理和最佳的仪器测试条件,该方法的检出限为0.03 mg/kg、回收率为86%~92%,且稳定性好、工作效率高等优势,克服了硫酸钡比浊法测硫酸根的种种缺点,是一种更科学、准确、高效率的微量硫酸根测量方法。     

中控分析氯酸盐工作液中硫酸根的研究

硫酸根的分析方法有重量法、络合返滴定法、目视比浊法，还有分光光度法等，这些方法无法直接用于中间控制分析氯酸盐工作液中硫酸根的含量，只能经过实验重新研究确定。现我们已研究出可直接用于中间控制分析氯酸盐工作液中的硫酸根的分析方法：掩蔽—分光光度法。     

中控分析氯酸盐工艺液中硫酸根的研究

硫酸根的分析方法有重量法、络合返滴定法，目视比浊法，还有分光光度法等，这些方法无法直接用于中间控制分析氯酸盐工作液中硫酸根的含量，有经过实验重新研究确定。现我们已研究出可直接用于中间控制分析氯酸盐工作液中的硫酸根的分析方法，掩蔽－分光光度法。     

地下水中硫酸根离子的测定方法

研究了采用重量法、电位滴定法以及分光光度法测定地下水中硫酸根离子的原理,并给出了详细的测定步骤,最后根据对比分析法,总结出这三种方法在地下水中硫酸根离子的测定效果。     

EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中硫酸根含量

采用EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中的硫酸根含量,考察了pH值、NH_3-NH_4Cl缓冲溶液的体积、氯化钡-氯化镁混合溶液及乙醇溶液的加入量等对测定硫酸根离子的影响。运用标准加入法和实际样品的多次测定来研究测定硫酸根的精密度和准确度,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.24%,回收率在97.6%～102.7%之间,该方法重复性好,精密度高,测定结果准确可靠,满足铝箔腐蚀废硫酸中硫酸根含量测定技术要求。