硫脲络合火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜

本文通过对几种酸的试验研究，提出了在高氯酸介质中，硫脲络合，火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜的新方法。本法适用于地质及选冶样品中银和铜的测定．方法的回收率银为９５．８％～１０３．２％，铜为９３．２％～１０８．６％，标准偏差银为６．７４％，铜为２．８２％。     

石墨炉原子吸收光谱测定铅电解液中微量铜

石墨炉原子吸收光谱法已广泛地应用于环境样品、生物样品和各种材料中多元素的测定,应用石墨炉法测定铜的文献较多,但直接测定基体复杂,尤其是含大量氯化钠样品中的微量铜,通常则需用萃取分离等手段,以分离基体避免干扰,本实验采用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铵作基体改进剂,可以有效地消除基体干扰,直接测定了铅阴极电解液中的微量铜,方法简便。     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的微量金和银

在盐酸（３％），碘化钾（０．０８％）介质中，在抗坏血酸存在下，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）萃取样液中的金和银，再用硫脲液（１．２％）反萃取，用石墨炉原子吸收光谱法连续测定硫脲液中的金和银。金和银测定的相对标准偏差分别为５．５％和５．１％，标准加入回收率为９２．３－１０５．５％，适用于化探样品的微量金和银和连续测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银

对石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银进行了方法优化实验.以40 ng/mL银标准溶液为试样,采用斜坡升温和长寿命石墨管技术,进行了灯电流、干燥、灰化、原子化、清除温度和时间实验,得到了Z-5000原子吸收石墨炉升温的最佳条件.该方法的检出限为0.063 9 ng/mL,精密度(RSD,n=12)O.96%.实验表...     

石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中金,银,镓的研究

本文提出在盐酸－碘化钾介质中，用ＭＩＢＫ萃取，硫脲反萃取，石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ三种元素，经萃取反萃取既分离了干扰元素，又能提高测定灵敏度和精密度．文中研究了不同石墨管对测定的影响，用Ｌ＇ＶＯＶ理论探讨镍对镓的基体改进作用和机理．金、银、镓测定的相对标准偏差分别为５．２％、４．８％、６．２％，回收率在９３．３％～１０６．５％之间．     

原子吸收光谱法快速测定多金属矿中的铅锌铜银

采用王水一次性分解样品,用10%的盐酸介质定容或稀释处理试液,用火焰原子吸收光谱法连续测定同一份试液中的铅、锌、铜和银的浓度,再换算为样品中各元素质量分数。该方法检出限Pb 0.10μg/mL、Zn 0.03μg/mL、Cu 0.01μg/mL、Ag 0.01μg/mL;相对标准偏差RSD Pb 1.64%～3.71%、Zn 1.45%～5.14%、Cu 2.24%～4.95%和Ag 2.89%～4.11%;偏差Pb 1.50%～4.15%、Zn 1.17%～4.00%、Cu 2.02%～5.56%、Ag 0.55%～1.82%;加标回收率Pb 98.40%～98.77%、Zn 98.07%～102.59%、Cu 95.67%～100.70%、Ag 95.19%～99.11%。     

原子吸收光谱法连续测定金精矿中的银铜铅锌

针对金精矿日常化验中银、铜、铅、锌需分别溶样测定,浪费人力、时间,采用火焰原子吸收法一次溶样连续测定样品中的银、铜、铅、锌。金精矿采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混酸完全消解,盐酸(1+9)溶液定容,原子吸收光谱法进行测定。该方法加入标准物质回收率为96.9%~107.7%,相对标准偏差RSD(n=7)为1.17%~7.07%,检出限分别为Cu 0.001 5μg/m L、Pb 0.029 9μg/m L、Zn 0.011 2μg/m L、Ag 0.001 9μg/m L。该方法对金精矿中银、铜、铅、锌的测定结果与国家标准方法测定值相符。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中铜铅

用硝酸和盐酸溶解高纯二硫化钼样品 ,磷酸二氢铵及硝酸镁溶液作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中铜、铅。检出限分别为铜 :0.68μg/L ,铅 :1 5 7μg/L。该法快速、简便、准确 ,结果满意     

石墨炉原子吸收光谱法测定铜和锌合金中微量锡

E.Lundberg等人在用石墨炉原子吸收法测锡的影响因素中指出,由于锡有生成挥发性化合物和与石墨互相作用的倾向,因此锡是用石墨炉测定最麻烦的元素之一.W.B.Barnett等人用石墨炉原子吸收法测定了铜和锌合金中六个元素,其中锌合金中锡是用标准加入法,而测黄铜中锡,无论用合成标准法还是用标准加入法都未成功.本文用涂钨热解管,提高了灰化温度,同是采用抗坏血酸作干扰抑制剂,消除了锌基体及共存元素的干扰,用标准曲线法直接测定锌合金中微量锡,获得了满意结果.实验表明,抗坏血酸不能抑制铜对锡的干扰,但采用标准加入     

用塞曼石墨炉原子吸收光谱法同时测定硅酸盐岩石、矿石和冶金样品中的贵金属

本文建立了一个快速测定硅酸盐岩石、矿石和冶金样品中μｇ／ｇ和ｎｇ／ｇ量级贵金属的新方法。即用氢氟酸和王水分解样品，离子交换色谱预富集，用带偏振塞曼背景校正器的同时多元素石墨炉原子吸收光谱仪进行测定，以消除未完全分离的任何普通元素的干扰。首先通过三个加拿大标准参考物质中的Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｉｒ、Ｐｄ、Ａｇ和Ａｕ的测定对本方法进行了检验，然后对４个新的待批准的加拿大参考物质中的ｎｇ／ｇ量级的上述元素进行了测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测锡基体改进剂研究

重点研究了石墨炉原子吸收光谱法测锡时的基体改进剂。实验表明，选用硝酸镍作基体改进剂时，锡的检出限可达０．０１０μｇ／ｍｌ，灵敏度提高约一个数量级。当用于污水中锡的测定时，回收率达１０２．０％。     

原子吸收光谱法同时测定三氧化钨中微量钴、镍和铜

原子吸收光谱法测定钴、镍和铜具有简便、快速、准确等优点。但对于钨制品中钴、镍和铜的原子吸收法测定,由于基体钨产生严重的负干扰而使其应用受到限制。本文建立了一种同时测定三氧化钨中微量钻、镍和铜灵敏而简便的方法。采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为沉淀富集剂,在pH10的氨性缓冲溶液中,Co、Ni、Cu能被PAN定量沉淀而与基体钨分离。应用本法测定三氧化钨中0.000x～0.0x％Co、Ni、Cu,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱测定三甲基镓中痕量元素

石墨炉原子吸收光谱测定三甲基镓中痕量元素赵毅，彭淑娟，刘玉璇（化工部光明化工研究所１１６０３１）（一）引言Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ族元素的烷基化合物和Ⅴ、Ⅵ族元素的氢化物及烷基化合物可结合用于ＭＯＣＶＤ法中，用以制备化合物半导体材料。但对这些高反应活性的金属有机化...     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定钢铁中微量铅铋砷锑锡

拟定了用稀硝酸溶解试样后,在同一溶液中不经分离直接用石墨炉原子吸收光谱法测定钢铁中铅铋砷锑锡的分析方法。试验选择了诸元素的最佳测定条件,验证了铁基和酸度对回收率、分析精度等因素的影响,以及背景校正法。讨论了低合金钢中共存合金元素的允许量。采用了邻近非吸收线校正背景测定铅和锑;氘灯校正背景测定铋砷锡。此法简便、快速,已用于低合金钢Welton 60的剖析及宝钢生铁与本钢生铁的对比试验中铅铋砷锑锡的分析,基本满足工艺研究的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定锌锭中的砷

以硝酸处理试样 ,利用锌基体对石墨炉原子吸收法测定砷的改进作用 ,无须加入其它改进剂 ,标准加入法直接测定锌锭中的砷 ,该法检出限为 0.3 6μg/L ,回收率为 93 %～ 10 5 %。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海绵钯中的锰

采用石墨炉原子吸收光谱法，用硝酸镁做基体改进剂，锰灰化温度选择1100℃，原子化温度选择2000℃，该法能准确测定海绵钯样品中0．0002％的锰，回收率为88％～104％，相对标准偏差为0．3％-8．2％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中砷

原子吸收分析中,为了消除试样基体或干扰组份对测定的影响,经常使用标准加人法．但是,标准加人法在原子吸收分析中的应用研究多局限于火焰法,而将其应用于石墨炉的则较少。文献［１,２］从理论角度讨论了石墨炉标准加人法的适用条件,并对实际应用作了一些简要研究［３,４］。本文以生产实践为例,介绍如何在ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪上建立石墨炉标准加入法。１实验部分１．１主要仪器和试剂ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪,备有ＨＧＡ—５００型石墨炉,Ａｓ—７０自动进样器,砷空心阴极灯。硝酸（１＋１）;硝酸（…     

石墨炉原子吸收光谱法测定钼中铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定钼中铅含量。考察了原子化温度、原子化时间及基体干扰等因素,得到了最佳测定条件为:灰化温度1 000℃、原子化温度1 600℃、原子化时间2 s、过氧化氢用量4~5 mL、硝酸介质浓度3%(V/V)。检出限为1.33 ng/mL,特征浓度为1.52 ng/mL,回收率为100.0%~110.0%。