气相色谱法测定苯乙烯中烃类杂质含量

用气相色谱法对苯乙烯中杂质进行分析。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25 mm),分离是在恒温下进行,分流速度150 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。峰面积比值与其浓度线性关系良好,烃类杂质平均回收率在89.8-103.7%之间,相对偏差在0.15-2.75%之间。本方法简便、准确、重现性好。     

热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯含量

采用热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶（SBR）中苯乙烯的含量。结果表明：理论苯乙烯含量与热裂解气相色谱法中特征峰的相对峰面积比呈良好的线性关系,相关因数为0.998 9;经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于3%,测定结果的相对标准偏差在2%以内。该试验方法操作简单,重复性和再现性好,准确 度高。     

用离子色谱法与分光光度法比较分析工业碱中氯酸盐的含量

比较分光光度法和离子色谱法测定工业碱中氯酸盐的含量,探讨了两种分析方法的优缺点.以分光光度法和离子色谱法检测片碱中氯酸盐的含量,并分析了结果差异的原因.     

分光光度法测定化学镀铜液中硫酸铜含量

采用差示分光光度法测定EDTA化学镀铜液中硫酸铜含量的方法,EDTA-CU(Ⅱ)配合物在PH4.4-9.0之间具有稳定的收光度,铜含量与吸光度的关系符合比尔定律,工作曲线回归方程为Y=0.0102+0.146X,相关系数r=0.9999.本法准确度高,回收率大于99.4.     

用气相色谱法测定不饱和聚脂树脂增强塑料中残留苯乙烯含量

建立了用气相色谱法测定不饱和聚酯树脂增强塑抖中残留苯乙烯单体含量的方法。20%以内的残留苯乙烯有良好的线性,本方法最小检测量为10mg/kg,方法的精密度在10%左右。     

分光光度法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量

一实验目的根据我厂制版工艺的要求,照相凹版辊筒的底铜层的硬度应在维氏硬度170～190之间。为此目的。我厂从西德进口了一种单组分的镀铜硬度添加剂,该添加剂要求酸性镀铜液中各组分的含量为:CuSO_4·5H_zO (?)05～215g/L;H_2SO_4 70～76g/L;Cl~(-3)～7mg/L。并要求每隔一天测定一次硫酸铜和硫酸的含量。如采用《电镀手册》上介绍的容量法来测定硫酸铜含量,不仅手续烦锁,耗费时间长,而且使用的药品也多,分析成本高。故笔者试图利用分光光度法来简化分析步骤,提高分析工作效率。     

分光光度法测定脱硫液中硫氰酸铵的含量

用分光光度法测定了焦化脱硫液中硫氰酸铵的含量。通过实验确定反应溶液在460mn有最大吸收。利用分光光度法在该波长下进行比色测定,含量在（O～300）g／L范围内符合比尔定律,其线性回归方程为C=476．19A＋0．02（R^2=0．9998）。该方法测定脱硫液中硫氰酸铵含量快速、准确、重现性好、试样无需特殊处理。     

分光光度法快速测定碳化液中钙离子的含量

在570 nm波长处,钙离子与偶氮氯膦（Ⅰ）生成1∶1红色络合物,钙离子质量浓度在0～50μg/mL范围内符合比尔定律,工作曲线的回归方程为y=0.384 9x-0.006 8,相关系数R2=0.999 6,从工作曲线计算的此法的表观摩尔吸光系数ε570 nm=1.54×104 L/（mol·cm）.该法可用于测定硝酸钙溶液制备轻质碳酸钙产品工艺过程中碳化后溶液中钙离子的含量,以确定产品中碳酸钙的含量,具有操作简单、可行性强的特点,可以满足实时监控的要求.     

分光光度法测定硝酸铵中氯离子含量

硝酸铵中氯离子含量小于150μg/g时,采用分光光度法测定,快速、准确,可以实现批量测定。该方法的相对标准偏差为0.96%,回收率达到了97.5%~105%,最低检出限达到0.123 mg/L。     

气相色谱法测定精馏塔塔底残液中的甲醇含量

建立了一种用毛细管柱气相色谱测定甲醇精馏塔残液中的甲醇残留量的方法:以硝基甲烷为内标物,水为溶剂,使用Factorfour VF-17ms毛细管柱,色谱仪进样器和FID检测器,温度均为200℃;柱室温度100℃。甲醇浓度在17～396 mg/100 mL范围内线性相关系数r=0.99960;方法的精密度高,测定结果的变异系数是3.6%;回收率在100.65%,该方法简便、快速、准确。     

二甲酚橙分光光度法测定催化剂中锆含量

以二甲酚橙(XO)为指示剂建立了分光光度法测定催化剂中锆含量的方法,在高氯酸介质中,锆离子与XO形成稳定的紫色二元络合物,最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数ε=3.6×104L·mol-1·cm-1。锆浓度在小于200mg/L时服从比尔定律。试验结果表明,以XO作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法相对标准偏差为3%,其回收率为95%~105%。方法简便快捷,准确可行。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

分光光度法测定饼干中铝的含量

对分光光度法测定饼干中铝含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经灰化后,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.3)存在下,形成的Al 3+-CAS-CTAB三元络合物最大吸收波长为638nm,铝含量在一定范围内符合朗伯-比尔定律,样品饼干中铝的百分含量为1.6×10-5。     

分光光度法测定饮料中亚硝酸盐的含量

本文采用分光光度法测定了软饮料中亚硝酸盐的含量。测定条件为538nm波长处加对氨基苯磺酸4. 0mL,盐酸萘乙二胺2. 0mL,显色时间为15min。标准曲线为A=0. 0390x+0. 0114。结果表明:农夫山泉、雪碧、优酸乳、冰红茶和橙汁样品中亚硝酸盐的含量分别为0. 0092,0. 0431,0. 0427,0. 0466,0. 0498μg·g~(-1)。     

分光光度法测定碳酸钾中氯化物的含量

采用硫氰酸汞分光光度法测定工业碳酸钾中氯化物的含量.实验结果表明,平均回收率103.8%,相对标准偏差1.69%,方法简便,干扰因素少,准确可行,灵敏度高.     

分光光度法测定NdFeB镀液中钕的含量

采用直接分光光度法,选用740 nm波长,测定了Nd Fe B镀液中钕的含量,加入盐酸羟胺消除Fe(Ⅲ)的干扰。结果表明,Nd(Ⅲ)质量浓度在0.1~6.0 g/L范围内时,吸光度和质量浓度具有良好的线性关系,线性相关系数大于0.9999,检测下限为0.02 g/L。用于实际样品分析,加标回收率为97.8%~100.8%,测定结果的相对标准偏差为0.4%~0.5%。此方法精密度和准确度好,简单快速高效。     

分光光度法测定红枣中锰含量

以氟三已酸为活化剂，ＮａＦ为铁掩蔽剂，利用锰对高碘钾氧化孔雀绿的催化反应，在ｐＨ值为４的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中建立了测定红枣，茶叶等样品中锰含量的分光光度法。     

气相色谱法分析苯乙烯化酚中有效组分及杂质含量

采用气相色谱技术，使用OV－101毛细管色谱柱，利用程序升温及分流进样法，通过实验选择最佳分析操作条件，较成功地分析出苯乙烯化酚中组分及含量。     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

分光光度法测定双嘧达莫含量

文章利用双嘧达莫和茜素红的显色反应建立简便分光光度法,用于测定双嘧达莫片中有效成分的含量,通过具体实验知,反应物的λmax=530nm,比耳定律线性范围是2～80μg/mL表观摩尔吸光系数是6.11×103L时,测得结果的相对偏差为0.82%(n=6)。