渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

某海洋原油各馏分油中氮及碱性氮含量的分布

以某海洋原油生产的常减压各馏分油为研究对象,对各馏分油中的氮含量及碱性氮含量进行分析。结果表明,以某海洋原油为原料生产的常减压各馏分油,其氮含量及碱性氮含量随沸点的升高而升高,减底线中氮含量及碱性氮含量明显的高于其他馏分油中的氮含量及碱性氮含量。     

油品中碱性氮含量电位滴定测定法

以高氯酸—冰乙酸溶液为标准滴定液,采用一支玻璃复合p H电极(非水相)代替传统的三电极进行电位滴定,用电位突跃自动判断滴定终点,建立了油品中碱性氮含量自动电位测定法。结果表明,相对标准偏差小于2%,方法重复性好,特别适合对小含量碱性氮油品及无合适指示剂深色油品的准确测定。     

渣油在加氢处理中的氮分布和氮类型变化

采用氮分布和酸电位滴定分析技术对渣油在加氢处理中试装置上的氮含量及氮类型变化进行定量研究,结果表明：氮的总脱除率为42.36%,在上流式和固定床两个阶段的脱除率分别为26.76%和15.60%。焦化蜡油和减压渣油混合成的原料渣油的氮含量呈＂U＂型分布。随着加氢深度增加,芳香分中的氮含量降低,而胶质和沥青质中的氮含量增加。氮在渣油四组分中的分布规律是芳香分组分〉胶质组分〉沥青质组分。在加氢处理过程中,总氮、碱性氮和非碱性氮含量逐渐降低,但非碱性氮占总氮的质量分数呈降低趋势,而碱性氮占总氮质量分数呈增加趋势。     

阳离子电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠的含量

提出了用阳离子分两步进行电位滴定测定脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)的含量.第一步滴定是在酸性介质中进行,羟基被原子化,羧酸成分滴定不出来,硫酸盐能被滴定出来.第二步滴定是在碱性介质中进行,磺酸盐和羧酸盐均能被测定出来.样品中皂的含量由石油醚提取计算出来,总活性物的含量减去二钠盐及皂的含量为MES的含量.本试验回收率在98.2％～103.3％相对标准偏差(n=6)在2.8％～5.6％,方法的准确度高、精密度好、测量速度快、能够满足工业化生产的需要.     

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 依据GB／T8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》。将试样消化处理，各种形态的氮全部转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏出氨，吸收于过量硫酸溶液中，以甲基红-亚甲基蓝混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算出总氮的百分含量。     

尿素中氮含量的示波滴定

本文报告了尿素中氮含量测定的示波滴定新方法。样品在浓硫酸中加热，尿素分解，分子中的氮转化为铵，用四苯硼钠法示波滴定铵，再计算出氮含量。与标准方法相比较，本方法不需要蒸馏吸收，滴定不用外加指示剂，操作简便、快速，测定结果准确、可靠，并适用于多种氮肥中氮含量的测定。     

SH/T0162标准中润滑油基础油碱性氮测定方法准确度探讨

以润滑油基础油为测定对象,讨论了SH/T0162《石油产品中碱性氮测定法》中存在的问题。考察了取样量、空白值、试剂及光线对碱性氮测定的影响。结果表明,取样量过多指示剂呈蓝色无法进行测试;不同生产厂家的试剂空白值不同,同一厂家的试剂空白值也会随试剂批号及时间而变化;不同来源的甲基紫指示剂也会影响碱性氮测定过程中滴定终点的判断;阴天及夜间进行碱性氮测试,会使测定值偏大甚至无法进行测试。     

大豆基碱性多孔碳材料的制备与性能研究

介绍了一种简单快速,低成本的制备碱性掺氮多孔碳材料的方法。以富含蛋白质的天然大豆为碳源和氮源,经过碳化和水蒸气活化制备出了碱性多孔碳材料。采用N2物理吸附,扫描电镜,Boehm滴定,傅里叶变换红外以及CO2-TPD,元素分析等技术对所得碳材料进行了表征。结果表明,大豆中蛋白质氨基酸的氮元素在制备过程中被原位保留下来,使制得的活性炭表面具有较大量的碱性基团。并且碱性基团的含量随着活化时间的延长逐渐增加。当活化温度为800℃,活化时间为20 min时,所得活性炭的碱性基团含量达到5.496mmol/g。所得碳材料用于低浓度CO2的吸附,研究发现样品BC-sa-800-5对CO2和N2混合气体具有很好的分离效果,分离因子达到8.334。     

SBR中皂含量测定电位滴定终点的研究

试验研究了用盐酸标准溶液滴定SBR中皂含量时电位滴定终点pH值对测定结果的影响,结果表明,按现行方法中规定的滴定终点进行试验,皂含量测定结果包括了胶料中防老剂及填充油中的其它碱性物质,试验确定了pH值4.8为新的滴定终点,使测定值与真实值更为接近。平行测定相对标准偏差为1.54%（n=8）。     

页岩油馏分油非加氢脱氮技术研究

将抚顺页岩油减压蒸馏得到200～250℃馏分油,采用SH/T0162-92和C2BE30003.861的标准,滴定页岩油馏分油中碱性含氮化合物含量,用预处理后树脂D001cc、树脂D72和树脂D61在室温下进行模拟平推流树脂脱氮,树脂D001cc和树脂D72的碱氮脱除率达95%以上.在模拟全混合树脂脱氮条件下,树脂D7...     

酸滴定法测定氰尿酸含量实验研究

消毒液生产中排出的碱性废水含有氰尿酸,目前测量氰尿酸的方法,不适合工业化碱性废水。为此研究了一种适用于在碱性溶液中测定氰尿酸含量的方法——酸滴定法,依据氰尿酸溶液p H值分别在4.7和8.5产生突变的原理,通过使用标准盐酸液对碱性氰尿酸溶液进行滴定,测定溶液中氰尿酸含量。实验表明,酸滴定法能够快速、准确测定出碱性溶液中氰尿酸含量,并且误差在5%以内。     

酸滴定法测定氰尿酸含量实验研究

消毒液生产中排出的碱性废水含有氰尿酸,目前测量氰尿酸的方法,不适合工业化碱性废水。为此研究了一种适用于在碱性溶液中测定氰尿酸含量的方法——酸滴定法,依据氰尿酸溶液p H值分别在4.7和8.5产生突变的原理,通过使用标准盐酸液对碱性氰尿酸溶液进行滴定,测定溶液中氰尿酸含量。实验表明,酸滴定法能够快速、准确测定出碱性溶液中氰尿酸含量,并且误差在5%以内。     

湿法磷酸合成磷酸脲中总氮含量的测定

叙述了磷酸脲样品中总氮含量的测定.用浓硫酸加热使磷酸脲中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸标准溶液中.在指示液存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定.该方法操作简便,结果准确.加标回收率为99.2%～101.6%.     

尿素中总氮含量测定的不确定度评定

本文论述了在尿素中总氮含量测定过程中不确定度产生的原因及计算方法.结果表明:在测定过程中,滴定终点引起的不确定度可忽略,其它过程应提高操作人员技能,避免或降低不确定度的产生.     

一种含硅锰组分较高的钨矿中钙的络合滴定分析

本文主要研究了硅含量较高的钨矿石中钙的含量测定,在强碱性溶液中用EDTA络合滴定钙时,防止钙与硅形成硅酸钙阻碍EDTA与钙的络合,考察使用氟化物掩蔽,浓盐酸分解样品,沉淀分离硅,有效消除硅干扰,达到滴定钙的方法,手续简单,结果准确.     

铬粉作还原剂测定肥料中硝酸态氮

测定硝酸态氮的方法很多,在用强还原剂蒸馏后滴定的方法中,通常分为酸性和碱性介质还原法两类,应用的还原剂有德瓦达合金、锌粉、铁 锌粉、锌 硫酸亚铁等。Iso53.5—1984介绍了以铬粉在酸性条件下还原测定肥料中的硝酸态氮。本     

PET装置工艺废水醛含量的测定

通过加入一定量的亚硫酸钠,用硫酸标准滴定溶液进行滴定,以百里酚酞为指示剂,通过观察溶液颜色变化判断滴定终点,根据消耗标准滴定溶液的体积计算得出样品中醛含量.结果表明:该方法精密度高、重现性好,准确可靠.     

磷酸电位滴定法的改进及其应用

对传统的磷酸电位滴定方法进行了系统研究,比较了两种沉淀剂(CaCl2和AgNO3)的滴定结果.提出的改进方法为:用CaCl2作沉淀剂,控制第二滴定突跃的PH在10.3以内,并将pH 7作为第三滴定终点.测定结果表明:改进的磷酸电位滴定方法,小仪结果更准确,而儿测定时间缩短一半.对3种磷酸酯/盐的含量分析测试结果表明,该改进的方法对提高相关目标产物含量、改进合成方法及精确调控产品性能更具指导意义.     

焦化蜡油络合脱氮技术研究

为降低焦化蜡油中碱性氮化合物含量,防止碱性氮化合物毒害催化重整和催化裂化催化剂。本文在实验室条件下,以乙二酸为主脱氮剂,金属离子为辅助脱氮剂,考察了不同反应时间、脱氮剂中乙二酸含量、金属离子辅助脱氮剂种类以及金属辅助脱氮剂含量对脱氮效果的影响。结果表明,在反应温度为80℃、络合剂中乙二酸含量为0.4%、FeSO4含量为0.3%、反应时间为25min、剂油比为1:1的条件下,脱氮效果最好,焦化蜡油中碱氮脱除率可以达到60.7%。