白云石制备氢氧化镁的工艺研究

研究以白云石为原料制备氢氧化镁的工艺,首先分析了白云石的热分解条件,获得了最佳分解温度,然后使用流变相反应法对轻烧白云石进行了分离工艺研究,获得了最佳工艺条件,最后测定了氢氧化镁的质量指标．     

卤水与白云石制备阻燃剂型氢氧化镁的实验研究

白云石经煅烧、消化后与卤水沉淀反应,得到阻燃剂型氢氧化镁,采用X射线衍射(XRD)、热重差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)等对产物进行表征.研究反应温度、卤水浓度、加料速率等因素对氢氧化镁纯度的影响.结果表明:在反应温度为60℃、卤水浓度1.0 mol/L,加料速率3 mL/min,得到纯度98%以上的片状氢氧化镁产品,可用作添加型阻燃剂.     

由白云石制备透明碳酸镁工艺研究

研究了以白云石为原料制备透明碳酸镁的生产工艺及操作条件     

水化法制备氢氧化镁干粉

以轻烧氧化镁为原料,采用水化法制备灭火剂用氢氧化镁干粉。用滴定分析法测定产品纯度,考察了搅拌速率、水浴温度和反应时间对氢氧化镁转化率的影响。随着搅拌速率加快、反应温度升高、反应时间延长,转化率明显提高。在搅拌速率900 r/min、温度90℃、反应时间8 h的条件下,转化率可达到81%。产物晶型较好,形貌为明显的片状结构,产品的粒度、纯度达到干粉灭火剂国家标准的要求。     

氨气法制备氢氧化镁的研究

以硼镁肥精制液硫酸镁为原料,通过氨气法制备花瓣状氢氧化镁.研究搅拌速度、反应温度、氨气流量等因素对氢氧化镁粒径形貌的影响.采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）和激光粒度分布仪等对MH（Mg（OH）2）粉体的晶型、粒度、形貌进行表征.实验结果表明：在大流量氨气条件下,氨气流量为8 333 mL/min时,产品的表观粒径随合成温度的升高而减小.反应温度45℃,氨气流量80 mL/min时,氢氧化镁形貌一致,分散性良好,容易过滤,其产率在80.1%左右.     

氢氧化镁的制备与分散性的控制

以六水氯化镁、有机胺为原料,通过有机胺共沉淀法制备氢氧化镁,分别研究了氯化镁溶液的浓度、反应温度、添加有机胺的方式、搅拌速率对氢氧化镁晶粒分散性的影响。通过制备的氢氧化镁的沉降时间来对氢氧化镁晶粒的分散性进行初步判断,并利用X衍射分析仪、扫描电子显微镜对其形貌和物相组成进行表征和分析。实验结果表明:在搅拌速率为500 r/min下,有机胺急加入80 ℃的3.0 mol/L的氯化镁溶液中,可制备出粒径均一、晶形完整单片状结构且具有良好分散性的氢氧化镁。     

碳氨双循环法自白云石制备轻质氧化镁

以白云石为原料、采用碳氨双循环法制备轻质氧化镁，提出新工艺及最佳工艺条件，并为其工业化提供依据。     

半固相氢氧化镁制备氯化镁的研究

为低成本制备无水氯化镁,实验采用半固相法,分别向Mg(OH)2-H2O体系和Mg(OH)2-无水乙醇体系中通入无水氯化氢进行氯化反应制备氯化镁.研究了反应温度与溶剂质量对不同体系下Mg(OH)2氯化效率的影响.对产物进行了氯化效率的检测和形貌分析.结果表明:Mg(OH)2-H2O体系具有更好的氯化效率:水加入质量为60...     

半固相氢氧化镁制备氯化镁的研究

为低成本制备无水氯化镁,实验采用半固相法,分别向Mg（OH）₂-H₂O体系和Mg（OH）₂-无水乙醇体系中通入无水氯化氢进行氯化反应制备氯化镁。研究了反应温度与溶剂质量对不同体系下Mg（OH）2氯化效率的影响。对产物进行了氯化效率的检测和形貌分析。结果表明:Mg（OH）₂-H₂O体系具有更好的氯化效率:水加入质量为60 g,反应温度为200 ℃时,氯化效率为90%。扫描电子显微镜照片表明样品表面形成了疏松的氯化镁晶须且晶须生长完整,提高了氯化效率,对无水氯化镁的工业化生产具备一定的参考价值。     

水热改性对氢氧化镁的影响

为了提高氢氧化镁的使用性能,以轻烧粉为原料,并与氨水反应制得氢氧化镁,再以氢氧化钠为介质,经水热处理制备得到高纯氢氧化镁.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)对制备的样品进行表征.结果表明,升高温度与延长水热时间有助于改善颗粒的晶形和尺寸,添加氢氧化钠可以显著改变晶体的生长方式.当反应温度为220℃、反应时间为12 h、氢氧化钠含量为6 mol·L-1时,氢氧化镁的极性较弱、形貌规则、分散性良好、结晶度高,其纯度可高达99.94%,且收率为87.92%.     

轻烧镁粉制备超细片状氢氧化镁

以轻烧镁粉为镁源,氨水为沉淀剂,采用直接沉淀法制备超细片状氢氧化镁．通过粒度测试仪研究了不同反应条件对氢氧化镁平均粒径的影响,最终得到合成氢氧化镁的最佳工艺条件．利用X射线衍射、热失重分析、扫描电子显微镜和红外光谱仪对产物氢氧化镁进行了表征．分析了表面活性剂对制备氢氧化镁的影响．结果表明：实验所得产物为超细氢氧化镁,且晶体比较完善,形貌为六方片状．最佳合成工艺条件为反应温度40℃、反应时间1．5h、氨水的用量和滴加速度分别为170mL和12mL／min;添加阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠能有效改善氢氧化镁的分散性和形貌．     

卤水石灰法制备Mg（OH）2

为降低卤水石灰法制备Mg（OH）2过程中产物中的钙摩尔分数，探讨了卤水浓度、反应温度、卤水滴加速度、加料方式等对产品质量的影响规律，采用正交实验研究洗涤时间、洗涤温度、洗涤用水量和洗涤次数各因素对钙摩尔分数的影响效果．研究结果表明，卤水滴加速度为3mL／min、卤水浓度控制为1．5mol／L、反应温度在60℃时可以制得钙摩尔分数较低的Mg（OH）2，洗涤脱钙的影响效果的主次顺序基本为洗涤温度大于用水量大于洗涤时间大于洗涤次数．     

氢氧化镁处理含磷废水

为了研究氢氧化镁对磷的吸附能力,考查了氢氧化镁用量,吸附时间,废水初始pH以及温度等因素对磷的去除率的影响,同时测定了氢氧化镁吸附磷时的吸附等温线.结果表明,氢氧化镁吸附磷符合Langmuir模型,并得出了其Langmuir吸附等温方程,属于典型的单分子层吸附;氢氧化镁处理含磷4 mg/L的废水时,氢氧化镁的最佳投入量为0.6 g/L,反应时间仅为5 min,可使得磷的去除率达到95％以上;温度对磷去除率的影响并不明显,可在室温下进行;且实验表明氢氧化镁具有较强的缓冲能力,此吸附可在较宽pH范围内进行;处理含磷废水后的氢氧化镁可循环使用.     

吸附法从苦卤中制备镁系列产品的研究

在本研究中利用吸附法从苦卤中制备了镁系列产品。它比传统的石灰法和碱法能耗低、产品纯度高。在大容量吸附剂出现的今天,它有可能成为苦恼综合利用的一种方法。     

Surface modification of magnesium hydroxide by γ-aminopropyltriethoxysilane

Magnesium hydroxide (MH), which is commonly used as a halogen-free flame retardant filler in composite materials, was modified by silanization reaction with γ-aminopropyltriethoxysilane (γ-APS) in aqueous solution at different pH values (pH range from 8.0 to 12.0). The surface properties of grafted γ-APS on MH surface as a function of solution pH value were studied using elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy and zeta potential measurement. The results show that hydrolysis and condensation of γ-APS are activated in alkaline solution and lead to multilayer adsorption of γ-APS molecules on the surface of MH. The type of adsorption orientation of γ-APS on MH surface is a function of coverage density that is altered by changing solution pH value. At low coverage density (e.g.55nm-2), γ-APS molecules are preferentially adsorbed to the surface with the silicon moiety towards the surface, and increasing coverage density (e.g.90nm-2) leads to parallel orientation. At an even higher coverage density(e.g.115nm-2), γ-APS molecules bond to the surface with the amino moiety towards the surface.     

氢氧化镁阻燃颜料的制备工艺

通过单因素试验考察了沉淀法制备Mg(OH)2阻燃颜料的最佳工艺,以Mg(OH)2平均粒度为评价指标。最佳条件为反应时间90min、反应温度60℃、MgCl2的初始浓度2mol/L。在此条件下,加入染料制备Mg(OH)2颜料,再将颜料进行硅烷改性。采用扫描电镜和红外光谱对Mg(OH)2颜料的形貌和结构进行分析,结果表明,片状Mg(OH)2颜料聚集成球形,表面改性后并未明显增加颜料大小。经硅烷改性后,颜料表面引入了不饱和基团,从而使阻燃颜料容易固载到纺织品上。     

聚甲基丙烯酸甲酯包覆氢氧化镁壳-核粒子的制备

以烷基化氢氧化镁为核,以甲基丙烯酸甲酯为壳层单体,制备聚甲基丙烯酸甲酯包覆氢氧化镁的壳-核粒子。系统研究了烷基化氢氧化镁、引发剂、单体、分散剂、反应温度等因素对无皂乳液聚合反应的单体转化率、产物粒子平均粒径及分散系数的影响。通过重量法测得聚合反应体系的单体转化率,用激光粒度仪测定了产物粒子的平均粒径和多分散系数,运用红外光谱分析,透射电镜等手段对产物进行了表征,证实了壳-核粒子的存在。