石蜡相分光光度法测定粉煤灰中痕量钴

研究钴 与 1-( 2-吡啶偶氮 )- 2- 萘酚 (PAN)在石蜡相中的显色反应 ,借此建立了一种测量痕量钴 的新型固相光度法。在pH 10.4的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,钴 与PAN反应生成的有色络合物能定量被石蜡萃取 ,钴含量在 0～ 0.3 2mg/L范围内符合比尔定律 ,方法的检出限为 1.11× 10 - 6 g/L。本法已用于粉煤灰中痕量钴的测定 ,获得满意结果     

催化还原褪色光度法测定煤矸石中痕量钴

在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量钴(Ⅱ)对次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应具有显著的催化作用, 研究了反应的最佳条件, 并测定了一些动力学参数, 据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法. 方法的检出限为7.5×10-8 g*L-1, 钴含量在0.0～50.0 μg*L-1内符合比尔定律, 表观活化能为44.28 kJ*mol-1. 本法结合N530萃取剂萃取分离, 用于测定煤矸石中痕量钴时, 结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

研究了在氨水溶液介质中,以氯化钾溶液为活化剂,痕量钴离子催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应,通过测量590 nm处溶液吸光度的改变,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。在最佳实验条件下,该方法测定钴离子的线性范围为0.00~0.048μg.ml-1,检出限为1.6×10-10g.ml-1。对0.040μg.ml-1Co2+进行10次平行测定的相对标准偏差为3.8%。用于维生素B12中钴的测定,回收率为97.23%。该方法灵敏度高、体系稳定、重现性好。     

催化动力学光度法测定水样中痕量铝

在pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,铝(Ⅲ)能催化溴酸钾氧化桑色素发生褪色反应,据此建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学光度法。讨论了酸度、试剂用量、反应温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。方法的线性范围为2～240 μg/L,检出限为1.1 μg/L。方法用于水中痕量铝(Ⅲ)的测定,结果与铬天菁S(CAS)胶束增溶光度法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～1.8%,加标回收率在95%～103%之间。     

催化动力学光度法测定合金钢中钴

研究了HNO3介质中Co2+催化过氧化氢氧化甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量钴的新方法。本法检出限为2.53×10-11g/mL,线性范围为10～135μg/L。用于测定合金钢中的钴,结果满意。     

催化褪色光度法测定粉煤灰中痕量钼(Ⅵ)

在0.01 mol/L H2SO4介质中,痕量钼(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量钼(Ⅵ)的催化光度新方法。对反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及干扰离子的影响等进行了探讨,并确定了最佳反应条件。研究表明,体系的最大吸收波长为590 nm,钼(Ⅵ)质量浓度在0~500μg/L内符合比尔定律,方法的检出限为0.11μg/L。方法可直接用于粉煤灰中钼(Ⅵ)的测定,结果与分光光度法相符,6次测定值的RSD<3%。     

钴催化动力学光度法

本文评述了钴催化动力学光度法新近发展状况，指示反应及其条件，以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况、测定范围和应用。     

粉煤灰中微量镍的催化褪色光度法测定

研究了在 pH6.3的KH2 PO4-Na2 B4O7缓冲体系中 ,痕量Ni 催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应。基于此 ,建立了一种测定痕量Ni 的光度法。结果表明 ,方法的检出限为 2.5× 1 0 - 1 1 g/mL ,催化程度与Ni 量在 0.0～ 2 4.0 μg/L范围内符合比尔定律。本法结合N530萃取分离 ,满意地测定了粉煤灰中的微量Ni。     

催化荧光光度法测定钢中痕量铜

本文利用痕量铜(Ⅱ)在氨性介质中可催化过氧化氢氧化桑色素这一动力学反应,建立了催化荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的分析方法;依荧光信号减弱为指示依据、固定时间法获得工作曲线;方法灵敏、选择性好、线性范围宽.检测下限为1.2ng/ml;对三种标准钢样测定,相对误差在4%以下.     

催化动力学光度法测定痕量CoⅡ

研究了在磷酸介质中,钴 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应,建立了测定痕量钴 的新方法。考察了反应的影响因素,找到了测定钴的最佳条件。该方法线性范围在0～40μg/L,检出限为1.64×10-9g/mL。试验表明,该催化反应对Co 为一级反应,表观活化能为164.4kJ/mol,反应速率常数为4.9×10-5s-1。用于矿泉水、纯净水、井水、河水和维生素B12中Co 的测定,RSD为1.26%～2.66%;加标回收率为94.2%～103.6%。     

碳点荧光猝灭法测定粉煤灰中痕量钴

在pH 6.80的B-R缓冲溶液中,基于钴离子对水溶性碳点(CDs)的荧光具有显著的猝灭作用,建立了一种测定钴离子的荧光光度法。在5 mL比色管中,依次加入0.5 mL 3.6×10^-4 mol/L荧光碳点溶液(以碳计)、1.0 mL pH 6.80的B-R缓冲溶液和适量的钴离子标准工作溶液后定容,室温下反应10 min,以350 nm为激发波长,440 nm为测定波长测定体系的相对荧光强度,结果表明,钴离子浓度在2×10^-6 ～7.6×10^-5mol/L范围内与CDs的相对荧光强度呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔF=1.008 7+0.031 25×10^-6 c(mol/L),相关系数r=0.998 5,方法检出限1.2×10^-7 mol/L。方法用于粉煤灰中痕量钴的测定,测定结果与国家标准方法GB/T 15922-2010相符,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.9%～1.0%,加标回收率在98%～104%之间。     

过氧化氢氧化茜素绿动力学光度法测定痕量钴

基于在三乙醇胺活化剂存在下,钴 对过氧化氢氧化茜素绿反应的催化作用,提出一种高灵敏度测定痕量钴 的新方法。该法线性范围为8～56μg/L,检出限为0.34μg/L。测定出反应表观活化能Ea=41.86kJ/mol。该法用于茶叶及人发样品中钴的测定,获得满意结果。     

催化氧化显色光度法测定粉煤灰中微量钒

在HAc -NaAc缓冲溶液 ( pH4 0 )中 ,痕量钒对KBrO3氧化原还型罗丹明B(RRDB)的显色反应有催化作用 ,催化程度与V 量线性相关。基于此 ,建立了一种光度法测定痕量V 的新方法。结果表明 ,在抗坏血酸存在下具有高灵敏的显色反应 ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 3.8× 10 5 ,催化程度与V 量在 0～ 2 5 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于测定粉煤灰中微量钒时 ,结果满意。     

催化分光光度法测定痕量铱的研究

在磷酸介质及加热条件下,铱（ＩＶ）对高碘酸钾氧化二安替比林邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ）显色反应有明显的催化作用,由此建立了测定痕量铱的催化分光光度分析法。其检出限为２．８０±１０＾－９ｇ／ｍｌ,铱的含量在０￣０．０２４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律,并且测定了一些动力学参数。本方法应用于岩矿中痕量铱的测定,其结果满意。     

KBrO_3-5-Br-PADAP体系痕量铂的催化动力学光度法测定

基于痕量铂 在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化 2-( 5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基酚褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量铂 的动力学光度法。方法的检出限为 9.0× 1 0 -11g/mL ,线性范围为 0～ 0 .2 μg/ 2 5mL。用于合成样品及含铂催化剂中铂 的测定 ,结果令人满意。     

派罗宁GS-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

依据钌对高碘酸钾氧化派罗宁GS(PGS)的催化反应 ,建立了催化动力学测定痕量钌的新方法。在最佳测定条件下 ,本法测定钌的线性范围为 2 5mL溶液中 0.0 5～ 2.0ng钌 ,检出限为 1.66pg/mL ,于 2 5mL溶液中 ,对 1 0ngRu 测定的相对标准偏差为 0.72 % (n =10 )。测定了催化反应的动力学参数 ,初步探讨了反应机理 ,并将所建立的新方法用于冶金产品及岩矿中钌的测定 ,其相对标准偏差为 0.96%～ 2 . 5 % ,标准加入回收率为 96.0 %～ 10 3.     

微波消解-ICP-MS法测定粉煤灰中重金属元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定粉煤灰中Pb,As,Cd,Cr,Ni等重金属元素的方法。样品用HNO3+HCl+HF经微波消解后,试液直接用ICP-MS同时测定上述5种重金属元素。以Sc,Y,In,Bi作为内标物质,补偿了基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;确定了最佳测定条件。结果表明,5种重金属元素的检出限为0.001~0.008μg/L;线性关系良好,相关系数r≥0.999 1;回收率为89%~112%;RSD<2.9%。该法准确、快速、简便,已成功地应用于粉煤灰中微量重金     

催化动力学光度法测定锌尾矿中痕量铅

在高氯酸-邻苯二甲酸氢钾介质中,于90 ℃水浴中加热,发现铅(Ⅱ)对碘酸钾氧化核固红的褪色反应有催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铅的新方法。通过正交试验和方差分析确定最佳实验条件为:8.0 mL 1 g/L核固红(NFR)溶液,2.5 mL 0.02 mol/L HClO₄,0.5 mL 0.02 mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液和1.5 mL 0.02 mol/L KIO₃溶液。方法线性范围为4.0×10^-5～4.4×10^-3 g/L,检出限为3.0×10^-6 g/L。实验表明,该催化反应为假一级反应,表观活化能E_a = 29.762 kJ/mol,反应表观速率常数K = 1.2×10^-4 s^-1。方法用于本地锌矿尾矿中铅含量的测定,测定值与原子吸收光谱法基本一致,相对标准偏差(n=9)为1.5% ~2.1%,加标回收率为98% ~ 104%。