2007年农药杀菌剂专利（一）

氰烯菌酯与戊唑醇防治麦类赤霉病的方法；2-氧代环烷基磺酰胺，其制备方法和作为杀菌剂的用途；13-氮杂-1，15-十五内酯，其制备方法和作为杀菌剂的用途；取代唑类化合物及其制备与应用；     

2008年农药杀菌剂专利（二）

一种含三环唑和戊唑醇的增效杀菌组合物；2-溴甲基-2-苯基-4-（4-氯苯基）-丁腈的制备方法；含有丙环唑有效成份的杀菌剂组合物及其应用；一种氟环唑水分散性粒剂农药杀菌剂及制备产品的方法；一种含有代森联的有效成分的杀菌剂组合物；     

杀菌剂戊唑醇原药生产技术

本文介绍了新型杀菌剂戊唑醇的物化性质及其在农业生产中的广泛应用。并以对氯苯甲醛为起始原料 ,经过烯酮合成、催化加氢、环氧化反应、再与 1 ,2 ,4 三氮唑缩合反应等步骤 ,以一条创新的路线制备出戊唑醇。同时还简要介绍了三废的处理方法     

国内专利文献

9-芴甲氧羰酰丁二酰亚胺酯的纯化工艺;四苯甲烷衍生物及其应用;N,N’-二环已基碳二亚胺生产工艺;α-氰基丙烯酸酯的制备方法;连续制备异氰酸酯的方法;2-辛基-3,4-二（7-异氰酸酯庚基）-1-己基环己烷及其制备方法和用途     

戊唑醇-三唑酮双模板分子印迹聚合物在烟叶农残检测中的应用

以戊唑醇（TBZ）和三唑酮（TDF）为双模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,按摩尔比为1∶4∶20制备了戊唑醇-三唑酮双模板分子印迹聚合物（MIPs）。考察了MIPs的吸附动力学、静态吸附及亲和位点特征和选择识别性能。结果表明,MIPs可在2.5h内达到吸附平衡,Scatchard分析得出MIPs存在高低两类亲和位点,且具有良好的组选择性和特异选择性。以MIPs作为固相萃取填料,制备分子印迹固相萃取柱（MISPE）用于烟叶样品前处理,并建立MISPE-超高效液相色谱-串联质谱法检测烟叶中（戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇）残留的方法。结果显示,MISPE柱对戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇的富集效果较好,平均回收率为72%～110.3%,相对标准偏差在2.38%～7.92%(n=3)。该方法简单、选择性高,可实现对烟叶中三唑类杀菌剂残留的准确分析。     

高纯度戊唑醇的合成与表征

以对氯苯甲醛为原料,经缩合、加氢、环氧化、开环合成高纯度杀菌剂戊唑醇。此工艺选择了一种新颖的催化剂避免了副产物-4,4-二甲基-3-（4H-1,2,4-三唑-4-基甲基）-1-（4-氯苯基）-3-戊醇的产生,戊唑醇总收率≥65％,不需重结晶产品纯度≥98．0％。各项经济技术指标均超过文献水平,已工业化生产。     

巴斯夫和拜耳就共同包装杀菌剂达成协议

巴斯夫和拜耳作物科学公司就在美共同包装两公司的杀菌剂．即共同包装巴斯夫的Headline（pyraclostrolin—F500）和拜耳的tebuconazde（戊唑醇）达成协议。当pyraclostrobin与三唑类杀菌剂如戊唑醇混合后。就将变成防治亚洲大豆锈病的主要药剂。该产品已在南美使用两个季度，效果良好。     

高收率和高纯度制备α，α，α—三氟甲氧基苯的方法

4-三氟甲氧基 -2-,6 -二溴苯（TFMDBA）是制备除草 剂和其它化学品的中间体,如杀菌剂（I）     

巴斯夫和拜耳就共同包装杀菌剂达成协议

巴斯夫和拜耳作物科学公司就在美共同包装两公司的杀菌剂，即共同包装巴斯夫的Headline （pyraclostrolin-F500）和拜耳的tebuconazole（戊唑醇）达成协议．它并被批准作为Section 18 clearance产中品。当pyradostrobin与三唑类杀菌剂如戊唑醇混合后，就将变成防治亚洲大豆锈病的主要武器。该产品已在南美使用两个季度效果良好。     

拜耳推荐美北达科他州谷物使用杀菌剂Combo

拜耳作物科学公司正在为美国北达科他州谷物推荐使用复合杀菌剂Combo，此杀菌剂是由Proline（prothionazole）和戊唑醇tebuconazole复配而成的。主要用于防治谷物上的稻苗立枯病（Fusriunspp）。07年3月美EPA已批准在小麦、大麦和其他作物上使用Proline，而07年4月EPA又应北达科他州农业部的要求紧急使用戊唑醇米对付稻苗立枯病。此复合杀菌剂对疮痂病和叶面疾病可提供过去在美国小麦和大麦从未达到的防治水平。[第一段]     

杀菌剂组成物——Bergbauer Mary Jo．JP 2007320959

本发明提供了杀菌剂组成物和制造方法。杀菌剂组成物中含有：（a）25％～40％的5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物;（b）5％～30％硝酸盐;（C）水。另外本发明组成物中还可以含有氯化镁。     

Graphical Synthetic Routes of （Z）-2-（5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl）- 2-ethoxyiminoacetic acid

（Z）-2-（5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基）-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。     

杀菌剂戊唑醇成为防治亚洲大豆锈病

亚洲大豆锈病在巴西的猖撅，已大大提升了该国杀菌剂的使用和销售量。例如2002—2003年巴西杀菌剂的销售值仅为1．7亿美元，而2003-2004年却猛升至6．7亿美元。虽然巴拉圭、阿根廷和美国将杀菌剂作为阻断这种疾病在本国农业上蔓延的工作还刚刚开始。但上述情况却有利于三唑类和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的生产和销售。其中以拜耳公司开发的三唑类杀菌剂戊唑醇（tebuconazole）的销量为最好。     

国外专利文献

3,4-二氢嘧啶-2-（1H）酮的合成;3-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并【1,2-a】-吡嗪-羰基酰胺的合成;苯四酸的低成本、环保的制备方法;苯甲酸和DTBDMS的去保护乙酰化作用     

2009年公开的农药专利集锦(二)

具有杀虫活性的N-苯基-3-取代氨基吡唑类化合物;具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物;4-乙酰氨基-3-（4-芳基噻唑-2-氨基）苯甲酸酯及其制备方法与应用;制备3-甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇化合物的方法;具有杀虫活性的邻氨基N-氧基苯甲酰胺类化合物;丝孢类真菌杀螨制剂;     

戊二醛的生产与应用

综述了丙烯醛加成、1，5-戊二醇氧化、戊二酰氯还原和环戊烯（CPE）氧化等戊二醛的合成路线和制备方法，考察了目前戊二醛的生产厂家及其在皮革鞣剂，油田注水杀菌剂和医药杀菌等领域的应用市场。     

近期医药中间体专利信息

新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺；4-[[3-01，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基）-1-氧代丙基]氨基]苯甲酸及其盐或酯的合成方法；思特芬姆的制备方法；三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用；制备异嘿唑甲酰胺及其类似物的方法和中间体；[编者按]     

专利信息 表面活性剂系列化合物

制备支化烯烃的办法、用支化烯烃生产表面活性剂的方法和表面活性剂;水包油型乳化组合物及其制备方法;新表面活性剂双（3-烷氧基烷-2-酵）硫化物、砜和亚砜;表面活性剂的回收方法;阳离子型含氟Gemini表面活性剂     

5种杀菌剂防治小麦白粉病田间试验初报

为筛选防治小麦白粉病的有效药剂,对5种杀菌剂进行了田间防效试验。结果表明,在小麦白粉病发生初期,分别使用5%己唑醇ME 60 g/hm2（有效成分用量,下同）、43%戊唑醇SC96.75 g/hm2、12.5%烯唑醇WP 93.75 g/hm2和20%烯肟.戊唑醇SC 120 g/hm2,对水750 L/hm2均匀喷雾,药后10～20 d的防效均可稳定在83%以上。     

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种对30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂进行有效成分分离和含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法，以甲醇-超纯水为流动相，使用ODS为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器，在225 nm波长下对制剂中的啶氧菌酯和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]该分析方法的啶氧菌酯和戊唑醇线性相关系数R²均大于0.999，标准偏差分别为0.08和0.04，变异系数分别为0.40%和0.39%，平均回收率分别为99.70%和99.54%。[结论]该检测方法操作简单，分离效果良好，线性关系、准确度和精密度均符合要求，可用于啶氧菌酯和戊唑醇复配制剂的质量控制。