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相似文献
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1.
我们用硝酸酯取代的环醚的阳离子聚合,实验证明了硝酸酯聚醚二醇的合成。采用相应的羟基取代的环醚的无水硝化法很容易制备硝酸酯聚醚二醇的单体。用三氟化硼和丁二醇引发聚合得到的聚合物很容易用异氰酸酯固化。广泛的鉴定和试验表明这些聚合物是热安定的,与推进剂组分是相容的。制备了预研用推进剂并测量了燃速。  相似文献   

2.
聚醚酯聚合物多元醇是在聚醚酯多元醇连续相中分散有乙烯基聚合物颗粒的一种改性多元醇产品。以自制的聚醚酯二醇为基础原料,通过与苯乙烯接枝聚合制备了固含量23%、黏度1 100 m Pa·s(75℃)的聚醚酯聚合物多元醇,30℃放置6个月不分层。将其用于制备低密度聚氨酯鞋底,可以显著降低鞋底密度、提高鞋底制品尺寸稳定性、改善表皮质量。  相似文献   

3.
系统介绍了互穿聚合物网络(IPN)技术在复合固体推进剂、硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂及改性双基推进剂黏合剂体系中的应用研究进展,特别综述了环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)类、聚乙二醇(PEG)类和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)类NEPE推进剂用黏合剂的IPN技术改性进展。最后总结了IPN技术在固体推进剂黏合剂体系中的应用,并对其未来的发展前景进行了展望。  相似文献   

4.
环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚在NEPE推进剂中的应用进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚[P(E-CO-T)]可用作硝酸酯增塑的聚醚(NEPE)等高能推进剂的粘合剂。其主链柔顺性好,有良好的低温性能和老化性能。序列结构分析表明,P(E-CO-T)为无规共聚醚。在配方中加入增溶剂 A 显著提高了硝酸酯增塑剂在共聚醚中的溶解度,巧妙地解决了硝酸酯在共聚醚中溶解度不够大的问题。共聚醚中的冠醚含量对推进剂的力学性能有很大影响,应把其含量降到1%以下。  相似文献   

5.
以芴二醚、芴二醚酯、芴二醇酯、邻苯二酸酯四种内给电子体作为氢调敏感性研究对象,考察了内给电子体结构对催化剂的聚合行为和氢调敏感性的影响规律。结果表明,通过内给电子体结构的变化,可以制备出具有不同氢调敏感性的催化剂,通过内给电子体结构设计可以实现对催化剂氢调敏感性的有效调控。氢调敏感性低的催化剂在加氢较少的情况下发生2,1插入几率较低,主要是发生1,2插入,容易产生相对分子质量很高的聚合物,这也是氢调敏感性低的催化剂得到的聚合物的相对分子质量分布曲线在高相对分子质量部分会有一个小凸起的原因。  相似文献   

6.
提高能量始终是固体推进剂研制发展过程中一直追求的主要目标,不断研究发展含能材料的新概念、新技术,研究合成新型含能材料并投入使用,是含能材料技术发展的重点。综述了缩水甘油叠氮聚合物GAP、氧丁环聚合物PNIMMO和硝酸酯缩水甘油醚聚合物PGLYN等三种具有发展前途的含能胶黏剂。讨论了包括聚乙烯醇硝酸酯、聚多硝基苯撑、硝胺聚醚和N—N环氧聚合物等的其它含能胶黏剂。认为在固体推进剂中使用含能胶黏剂是提高推进剂能量的有效方法。  相似文献   

7.
以2,2-二溴甲基-1,3-丙二醇为基础原料,经关环、取代、硝化三步反应合成3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁环(AMNMO),后者经阳离子开环聚合,制备出液态高能粘合剂PolyAMNMO,探讨了用作推进剂增塑剂、粘合剂的可能性。  相似文献   

8.
为满足美国九十年代主要核威胁力量“MX”大型洲际导弹的需要,赫格力斯公司于七十年代末研制成功,八十年代初开始使用一种新型固体火箭推进剂NEPE(是英文Nitrate Ester Plasticised Polyether的缩写)。原意是硝酸酯增塑的聚醚推进剂。这种推进剂是以聚醚聚氨酯和乙酸丁酸纤维素取代交联改性双基推进剂中的硝化棉作为粘合剂,以液态硝酸酯或混合硝酸作增塑剂,连同奥克托今(HMX)、高氯酸铵(AP)和铝粉(Al)等成分组成。由于它充分发挥双基推进剂中液态含能硝酸酯增塑剂的能量特性、复合推进剂中  相似文献   

9.
以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为起始物,先与甲烷磺酸酰氯反应制备了高转化率的聚醚磺酸酯(MPTME)中间体,而后与对、间或邻氨基苯酚反应,最终合成了对位、间位、邻位氨基取代位的端氨苯醚基聚醚(APTME)低聚物。红外光谱和核磁共振氢谱分析表明,氨苯醚基已成功地接枝在聚醚两端,其端基转化率为81%~89%。  相似文献   

10.
四氢呋喃开环聚合制备聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)工艺中,由于使用的催化剂不同,会不同程度地生成一定量的环状聚合物,即环醚;此物质较难去除,会带入后续制品中;氨纶为PTMEG最大下游应用领域,由于环醚的存在,会影响其纺丝工艺及丝品性能。通过对PTMEG原料、氨纶原液、制膜过程以及氨纶丝中环醚含量和分布形态的分析,理清环醚在这一系列处理过程中的变化情况以及不同PTMEG厂家之间的差异,并探究脱除环醚方法。  相似文献   

11.
固体推进剂用含能黏合剂体系研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
黏合剂含能化是近年来推进剂研究的热点之一,对叠氮基黏合剂和硝酸酯增塑聚醚黏合剂体系的制备、燃烧性能和能量性能进行了简要总结,并对今后黏合剂的发展做了展望。  相似文献   

12.
<正> 本篇报告是以降低敏感性为基础,研究了作为 Otto Ⅱ燃料或其它推进剂的改进组份的氟代硝酸酯合成方法和应用特性。美斯坦弗研究所在海军海上系统司令部的倡仪下共合成了三种氟代硝酸酯:3-氟-1,2丙二醇二硝酸酯、3,3,3-三氟-1,2丙二醇二硝酸酯和4,4,4-三氟-1,2,3丁三醇三硝酸酯。实验表明它们有较低的蒸气压、较低的冲击敏感性、较高的密度和较高的计算爆轰压力和速度。因而,它们有可能取代 OttoⅡ燃料配方中的1,2丙二醇二硝酸酯和部份的癸二酸二丁酯,从而提供比原配方有较高的能量、较低的或相等的冲击感度的改进型  相似文献   

13.
本文以对苯二甲酸、氯化亚砜、1,4-丁二醇为原料制备了一种液晶基元——聚对苯二甲酸丁二醇酯,再与对苯二异氰酸酯、1,3-双(氨丙烷基)四甲基二硅醚反应制备了含醇酯基有机硅聚氨酯液晶聚合物。采用FT-IR表征其结构,XRD、TG-DSC研究了聚合物的液晶性质及热稳定性。将液晶聚合物作为气相色谱填充柱的固定液,测定该色谱柱的相对极性及取代苯位置异构体的色谱分离能力。  相似文献   

14.
综述了丙烯聚合用Ziegler-Natta(Z-N)催化剂中内给电子体的研究进展,并对各类内给电子体的应用实例进行了评价。其中,以1,3-二醚、琥珀酸酯和1,3-二醇酯类化合物为内给电子体制备的Z-N催化剂具有活性高、立体定向性高,用该催化剂制备的聚丙烯具有特征相对分子质量分布等特点。分析具有代表性的内给电子体所制催化剂的活性中心模型发现,单酯体系的等规和无规活性中心在Lewis酸作用下存在可逆平衡,二醚体系中醚氧原子电子云的转移和二醚的空间结构影响钛活性中心的性能。  相似文献   

15.
采用乙醚浸泡,氯仿索氏提取制备了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂粗溶胶,然后通过乙醚少量多次洗涤法、色谱法、透析法3种方式进一步提纯制得NEPE推进剂纯溶胶;采用红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、凝胶渗透-二极管阵列检测器表征了溶胶的化学组成。结果表明,NEPE推进剂溶胶由聚乙二醇多异氰酸酯固化反应的聚氨酯片段以及未反应完全的聚乙二醇组成;透析法成本低廉,所得溶胶纯净,杂质含量低于10~(-5)。NEPE推进剂溶胶的分子质量主要集中在10 000~41 800Da,约占总溶胶的80%。老化后推进剂溶胶中大分子聚合物相对较少。  相似文献   

16.
NEPE推进剂用安定剂的研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
详述了安定剂在高能硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂中的重要性,并介绍了安定剂的安定化机理及应具备的主要性能。分析了国内外NEPE推进剂用新型安定剂的研究现状及发展趋势。  相似文献   

17.
聚四氢呋喃是由四氢呋喃经阳离子引发开环再聚合而制得的一类具有不同分子质量的直链聚醚二元醇,又名聚四亚甲基醚二醇(简称PTMEG)、聚四甲撑醚二醇,也称四氢呋喃均聚醚,因其分子结构中无侧链,聚合结构排列紧密,产品密度较其它聚醚高而引人注目,是合成热塑性和浇注型聚氨酯、聚氨酯弹性纤维、酯醚共聚弹性体等的主要原料,在石油化工、机械、军工、造船、汽车和合成革等工业具有广泛的应用。常用的PTMEG有平均相对分子质量1000和2000两种,相对分子质量1000的PTMEG与甲苯二异氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的橡胶,  相似文献   

18.
采用原位插层聚合法制备了纳米蒙脱土(nano-MMT)增强聚氨酯-异氰脲酸酯(PUI)材料,考察了PUI聚合物基础配方及其nano-MMT用量对材料性能的影响。结果表明:使用碳化二亚胺改性的MDI和相对分子质量为2000的聚醚二醇为原料、催化剂DMP-30的质量分数为2.5%、n(NCO)/n(OH)为10∶1、nano-MMT质量分数为3%时,nano-MMT/PUI材料的力学性能和热稳定性都得到显著提高,综合性能最优。  相似文献   

19.
硝酸酯增塑聚醚推进剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
硝酸酯增塑的聚醚推进剂(NEPE)是一种具有优异能量特性和低温力学性能的固体推进剂,代表着当前固体火箭推进剂的发表方向。介绍了 NEPE 推进剂的由来、组分、主要性能及发展方向。  相似文献   

20.
利用红外吸收光谱及核磁共振波谱仪的一维和二维技术对一种未知聚合物试样进行鉴定。由核磁共振二维技术分析得出聚醚酯的序列结构及其分布。结果表明:该未知聚合物试样为聚醚酯弹性体,由对苯二甲酸、间苯二甲酸、新戊二醇、乙二醇、聚四氢呋喃醚共聚而成。  相似文献   

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