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公开号CN1139448A公开日期1997年1月1日申请人住友化学工业株式会社本发明专利提供一种橡胶改性苯乙烯基树脂组合物,其组分有:①橡胶改性苯乙烯基树脂。其中,软质成分颗粒质量分数为010~035,平均粒径为01~05μm,具有单一的内包... 相似文献
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采用动态硫化法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)增容高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)热塑性硫化胶(TPV),通过场发射扫描电子显微镜观察动态硫化过程中橡胶相的形态演变,研究增容剂SBS对TPV微观相态结构的影响并探讨其增容机制。结果表明:随着硫化时间延长,SBS增容TPV中橡胶粒子粒径减小;硫化时间为6 min左右,橡胶粒子呈类球状均匀分散于树脂相中,且粒径为3~5μm;与未增容TPV相比,SBS增容TPV中橡胶粒子表面粗糙,形态均一,粒径较小;在剪切力作用下,SBS增容TPV中橡胶粒子表面形成纳米级杂乱的层叠式结构,从而增强了其与树脂相的界面作用力,提高了TPV的物理性能。 相似文献
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采用乳液技术在聚丁二烯(PB)和丁苯橡胶(SBR)乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈合成了PB质量分数为60%的ABS接枝粉料,将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)熔融共混获得了一系列不同组成和结构的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂),研究了橡胶粒子粒径对ABS树脂的形态结构、力学性能的影响.结果表明,PB和SBR橡胶粒子的粒径分别为0.3μm和0.05 μm左右时,橡胶粒子的粒径对ABS树脂力学性能的影响十分显著.单独采用小拉径SBR橡胶粒子不能有效地增韧SAN树脂,而大粒径PB橡胶粒子对SAN树脂具有良好的增韧效果. 相似文献
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一种橡胶增强的苯乙烯透明树脂组合物,该树脂组合物含有用橡胶聚合物增强的苯乙烯共聚物,其中树脂组合物中的丙酮可溶树脂组分的单体组成包括:质量分数为5%~70%的芳族乙烯基单体(a1),质量分数为30%~95%的不饱和羧酸烷基酯单体(a2),质量分数为0~50%的乙烯基腈单体(a3),以及质量分数为0~50%的可与这些单体共聚合的另一种单体, 相似文献
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《现代涂料与涂装》2005,8(4):55-56
20050401鳞片状粉末及其在化妆品、涂料、树脂和油墨中的应用世界知识产权组织专利申请W O2003099944,2003-12-04.题述粉末用于化妆品、涂料、树脂和油墨中时由以下成分组成:鳞片状颗粒的光散射度至少为80°,平均粒径为5~500μm,平均厚度为0.1~5μm,平均长径比为5~300。该粉末中包含5%~50%金属氧化物颗粒,该金属氧化物具有较高的反射系数,另外还含有平均粒径为160~450nm的低反射系数的粒子分散于金属氧化物中,这2种粒子共同组成了鳞片状粉末的基础材料;含该鳞片状颗粒的化妆品、涂料、树脂或油墨基料。上述特殊结构的鳞片状颗粒适用于… 相似文献
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综述了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)组成与性能的研究。不同丙烯腈含量SAN间的相容性与丙烯腈含量差值有关。SAN相对分子质量越低,保持相容性的丙烯腈含量差值可以越大。丙烯腈含量影响SAN的韧性。橡胶增韧时,SAN基体树脂中的丙烯腈含量高于SAN接枝物为佳,接枝率或界面黏结力适度为宜。橡胶相玻璃化转变温度的变化反映了SAN接枝橡胶和SAN基体树脂相互作用。大粒径胶粒(大于1μm)与小粒径胶粒(小于0.5μm)组合增韧SAN产生协同效应。大粒径胶粒诱发银纹,小粒径胶粒终止银纹或改变银纹增长途径。 相似文献
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《现代涂料与涂装》2006,9(2):53-54
20060201含纳米聚合物粒子的水性组合物欧洲专利局专利申请EP1371679,2003-12-17.题述水性组合物中包含平均粒径为1~50nm的聚合物纳米颗粒的水性分散体,其中聚合物纳米颗粒包含至少一种多乙烯基不饱和单体、至少一种乙烯基不饱和水溶胶。组合物还可以包含颜料粒子和其他聚合物粒子。具体实例如下,将丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯按20∶70∶10的比例共聚,制成纳米共聚物粒子;题述的含纳米聚合物粒子的半玻璃态涂料包含TiO 2、增稠剂、成膜助剂、上述纳米共聚物粒子(用量为3%)。该涂料的耐冻融性好,5个循环后涂料黏度和… 相似文献
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Lehigh技术公司回收的PolyDyne轮胎橡胶粉末可用于制造新型热塑性塑料和热固性塑料混配物,该类混配物可进行大量生产和制造。范围为105-44μm的橡胶小颗粒有很高的表面积,通过改进的聚合物颗粒的相互作用,它们可较容易的组合到聚合物合金中,或橡胶和塑料中。研究结果在2007年10月16~18日美国化学学会橡胶分会第172次技术会议上发布。研究表明,较小颗粒尺寸的橡胶粒子对物理性质起到很强的正面效应。 相似文献
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采用乳液聚合法制备了粒径为200 nm的新型丙烯酸酯类核-壳改性剂(N-AIM),并与聚氯乙烯树脂(PVC)进行熔融共混,制备PVC/N-AIM共混物,对PVC/N-AIM共混物的力学性能及形态结构进行了系统的研究。结果表明,当丙烯酸丁酯/丁二烯/苯乙烯的质量比为70/25/5,改性剂用量为5.71 phr时,共混物的冲击强度达到最大值(1 280 J/m),并在此时发生了脆韧转变,且增韧效果明显优于丙烯酸酯类抗冲改性剂(KM355);橡胶粒子在PVC基体中分散良好,共混物的断裂方式为韧性断裂。 相似文献
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耿丽丽;任亮;韩业;张明耀;张会轩 《中国塑料》2011,25(3):29-33
采用种子乳液聚合方法,合成一系列苯乙烯-丙烯腈共聚物接枝聚丙烯酸丁酯(PBA-g-SAN)核壳接枝共聚物,将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)熔融共混,制得ASA树脂,使用动态力学分析仪和扫描电子显微镜考察了扩径中接枝剂的含量和PBA橡胶粒径对ASA树脂性能的影响。结果表明,随着接枝剂含量的增加,PBA-g-SAN接枝共聚物的接枝率升高,当接枝剂占单体BA的3%时,ASA树脂的冲击强度达到110 J/m。ASA树脂的冲击强度随着橡胶粒径的增加先升高后降低。PBA-g-SAN接枝共聚物中PBA的玻璃化转变温度((Tg)随着接枝剂含量的增加而升高,随着PBA橡胶粒径的增加先降低后升高。当PBA橡胶粒径为92.7 nm时,橡胶粒子发生聚集,其他粒径的PBA橡胶均可较好地分散在基体中。 相似文献
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研究了端胺基液体丁腈橡胶(ATBN)改性环氧-醚胺体系的固化反应及胶黏剂的粘接性能。根据Ellerstein法计算固化反应活化能为77.3kJ/mol^-1,根据峰值法计算固化反应活化能为63.7kJ/mol,该体系最佳固化温度为39~82℃。经过对胶黏剂的粘接性能和和增韧相态的研究,发现在该固化体系中所形成橡胶相的粒径大小对胶黏剂的性能有较大影响,实验证明该体系在60℃固化温度时分散相粒子平均粒径为1~2μm,在室温固化条件下分散相粒子平均粒径为2~4μm,分散相中橡胶粒子粒径小于2μm时体系增韧效果最佳,胶黏剂具有优异的粘接性能。 相似文献
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用TEM法和SEM法研究了ABS、AES、AAS和AABS中橡胶颗粒粒径、粒径分布和形态结构。研究结果表明在AABS中橡胶颗粒基本是球形,具有核-壳结构,粒径呈双峰分布,在大橡胶颗粒内有次包裹物,是典型的细胞结构。AAS的橡胶颗粒是不规则形状,粒子没有明显的双峰分布,一部分颗粒以聚集体形式分散于AS基体中,粒径分布较宽;AES的橡胶粒径较小且分布窄,大多数橡胶粒子以聚集体形式分散于AS基体中;在ABS中橡胶颗粒基本上是球形,大粒子内部含有次包裹物,是典型的细胞结构。 相似文献
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ABS的组成与性能研究进展(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)组成与性能的研究.不同丙烯腈含量SAN间的相容性与丙烯腈含量差值有关.SAN相对分子质量越低,保持相容性的丙烯腈含量差值可以越大.丙烯腈含量影响SAN的韧性.橡胶增韧时, SAN基体树脂中的丙烯腈含量高于SAN接枝物为佳,接枝率或界面黏结力适度为宜.橡胶相玻璃化转变温度的变化反映了SAN接枝橡胶和SAN基体树脂的相互作用.大粒径胶粒(大于1 μm)与小粒径胶粒(小于0.5 μm)组合增韧SAN产生协同效应.大粒径胶粒诱发银纹,小粒径胶粒终止银纹或改变银纹增长途径. 相似文献