新型含偶氮苯生色团聚合物的制备和性能

合成了含手性碳原子的新型偶氮苯生色团,通过酰氯化反应制备出含偶氮苯生色团的单体,将所合成的单体与丙烯酸酯类单体进行自由基共聚得到以偶氮苯生色团为侧基的高分子.利用1H NMR、FTIR、UV-Vis吸收光谱,对所合成的单体及聚合物进行了结构表征.研究了所制备的聚合物的全光开关效应.结果表明,在激发光的照射下,通过聚合物中偶氮苯基团的顺-反-顺异构循环在聚合物材料中可形成光致各向异性;在较低驱动光功率(28.1 mW)下这种聚合物具有良好的全光开关效应.     

含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展

杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第三代主体分子具有独特的分子离子识别能力和结构易修饰性.利用聚合物稳定性好、易于加工的特性将杯芳烃键合到聚合物上,有望制备出新型功能高分子材料.共聚法是一种制备含杯芳烃聚合物的重要方法,通过在杯芳烃上沿或下沿接上可聚合基团制备含杯芳烃单体,然后均聚或与其它单体共聚形成聚合物.主要阐述了含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展.     

含 Sm 聚合物的制备及荧光性质

用 Sm_2O_3制备了甲基丙烯酸钐和辛酸钐。通过添加或交联制得了含 Sm 的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物。测定了 Sm 盐的元素分析、IR、TG、DTA 和它们在溶液中的荧光性质。研究了含 Sm聚合物的力学性能和荧光性质。     

稀土铕高分子荧光配合物的制备及性能研究

稀土配合物作为发光材料已广泛应用于众多领域,为了使材料获得更稳定更持久的发光性能,本文以N-乙烯基甲酰胺(NVF)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,水为溶剂,在高温、引发剂条件下经自由基溶液聚合制备出含有氨基、羧基等多种配位官能团的水溶性高分子聚合物两性聚乙烯胺(PVAm),并以此作为高分子配体,再辅以1,10-邻菲咯啉(phen)作为第二配体,用三价稀土离子铕(Eu)的盐溶液与之配位,制备出具有优良荧光效应的稀土配合物Eu(PVAm)_3phen荧光粉。对高分子配体PVAm进行IR、NMR等分析,找出配位官能团,并对稀土配合物的外观形貌进行荧光显微镜等观察分析,对配合物的结构进行XRD等表征,并分析其紫外光谱、荧光光谱、荧光余辉亮度。配合物在220～275 nm范围内对紫外光有较强的吸收,最大吸收峰在260 nm处。配合物在580、593、614、650 nm的4处有明显的荧光发射峰。     

含席夫碱生色团聚合物的合成及其光学性能

合成含席夫碱生色团的单体,并使之与丙烯酸酯类单体共聚制备了带有席夫碱生色团侧基的丙烯酸酯类聚合物.并利用傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱及紫外可见光谱等测试手段,对所合成的席夫碱生色团单体及聚合物的结构进行了表征.此外,还探讨了含席夫碱生色团聚丙烯酸酯的全光开关特性及双折射性能.     

稀土铕离子掺杂聚合物基荧光材料的研究进展

对稀土铕离子掺杂聚合物基荧光材料的制备方法进行了分析归纳,介绍了稀土离子配位数及离子簇的存在对发光性能的影响,同时列举了聚合物基荧光复合材料在农业、生物医学、防伪鉴别等方面的应用.针对实践应用对物理性能的要求,分析提出了传统方法制得的材料在应用中存在的问题并对具有综合特性的方法进行了展望.总结认为针对不同应用制备镶嵌荧光物质的前体作为复合材料两相的桥梁这一框架方法,具有极大的应用前景.     

聚噻吩类衍生物电致发光材料研究进展

介绍了典型的具有光电性能的噻吩类导电高分子,包括烷基取代、侧链含杂原子取代以及与其他单体共聚的聚噻吩衍生物近年来的研究进展,对它们的制备、结构及发光性能进行了归纳、总结和评论,并对其今后的发展前景进行了展望。     

苯胺及吡咯的共聚合研究进展

综述了苯胺及吡咯的共聚合机理、共聚物结构和共聚研究现状。着重讨论了取代基对聚合过程和聚合物性能的影响，以及在与其它共轭单体和非共轭单体共聚时的工艺方法．     

单分散Eu3+-co-PMMA共聚荧光微球的制备及性能研究

通过乳液聚合的方法,将具有双键的稀土铕配合物与甲基丙烯酸甲酯单体共聚,得到具有稀土特征荧光的单分散微球。采用红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对产物的形貌进行分析,结果表明共聚微球粒径均一性较好;借助同步热分析(STA)研究了产物的热性能,紫外光谱仪(UV)和荧光光谱仪测试了产物的光学性能,结果表明共聚微球具有稀土(Eu~(3+))的特征光学性质,并且通过改变稀土配合物含量,可以改变共聚微球的荧光强度。     

不同合成方法对稀土离聚体荧光性质影响

不同制备方法，即以丙烯酸丁酯与丙烯酸共聚物为基础，经离子交联而制得的稀土离聚体（方法Ⅰ）及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯酸稀土盐共聚而制得的稀土离聚体（方法Ⅱ）在荧光性质上的差异，研究了不同结构因素对它们的荧光性质的影响规律。随着体系中稀土金属离子含量的增大，方法Ⅰ所得离聚体出现了浓度淬灭现象，而方法Ⅱ所得离聚体则无此现象，从一个侧而反映了共聚集态差别。     

Eu-PMMA-SA光功能杂化材料的制备与表征

利用甲基丙烯酸甲酯（MMA）、水杨酸（SA）与硝酸铕（Eu（NO3）3）反应,合成了Eu-MMA-SA三元稀土配合物,然后以此铕配合物为单体,以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,在一定条件下进行聚合反应,制备铕-聚甲基丙烯酸甲酯-水杨酸（Eu-PMMA-SA）无机-高分子多元光功能杂化材料,红外光谱（FT-IR）分析结...     

A facile solution-phase approach to the synthesis of luminescent europium methacrylate nanowires and their thermal conversion into europium oxide nanotubes

Novel one-dimensional (1D) nanostructures of rare earth complexes (europium methacrylate (Eu(MA)(3))) have been prepared from the precursor of irregularly shaped Eu(MA)(3) powder in ethanol solvent without the assistance of an added surfactant, catalyst, or template. These hexagonal-shaped complex nanowires have diameters of about 100-300?nm and lengths ranging from tens to hundreds of micrometers. Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) studies and thermogravimetric analysis (TGA) show that the precursor powder and the resulting nanowires have identical compositions. Under UV light excitation, strong red fluorescence can be clearly seen throughout the whole wires. This good luminescence characteristic of the complex nanowires is further confirmed by the fluorescence spectrum where strong and narrow emission can be seen. These rare earth complex nanowires provide a useful source for 1D rare earth oxide materials, as the europium ions are distributed uniformly in the Eu(MA)(3) nanowires. Through calcination, the Eu(MA)(3) nanowires are successfully converted into Eu(2)O(3) nanotubes. X-ray investigation confirms that the Eu(2)O(3) nanotubes have a cubic body-centered structure. FTIR measurements and TGA analysis are used to follow the calcination process. A plausible mechanism responsible for the formation of Eu(2)O(3) nanotubes is presented.     

{[Tb(L)2(H2O)2](Hdmpy)(H2O)2｝∞/丙烯酸酯类聚氨酯稀土高分子材料的制备及性能研究

以9,10-双蒽酸(H2L)和2,6-二甲基吡啶(Hdmpy)为配体,合成了一个二维结构的稀土配合物{[Tb(L)2(H2O)2] (Hdmpy) (H2O)2｝∞;用原位聚合法将该稀土配合物与丙烯酸类聚氨酯大分子单体复合,制备出{[Tb(L)2(H2O)2](Hdmpy)(H2O)2｝∞/丙烯酸酯类聚氨酯稀土高分子材料,并研究了稀土配合物在材料中的分散及材料的热稳定性、荧光性能等.研究结果表明,配合物在稀土高分子材料中主要以200～500nm颗粒均匀分散;且该材料具有良好的热稳定性能(＞300℃),在波长372nm的激发光下,材料在440nm出现最大荧光发射峰,有望应用于发光材料领域.     

Optical properties and luminescence dynamics of Eu3+-doped terbium orthophosphate nanophosphors

The development of luminescent inorganic nanocrystals (NCs) doped with rare-earth (RE) ions has attracted increasing interest owing to their distinct optical properties and versatile applications in time-resolved bioassays, multiplex biodetection, DNA hybridization and bioimaging. Hexagonal TbPO4:Eu3+ NCs (10-30 nm) were synthesized via a facile hydrothermal method assisted with oleic acid (OA) surfactants, which exhibit tunable emissions from green to red by varying the concentration of Eu3+. The Tb3+-to-Eu3+ energy transfer efficiency observed reaches up to 94%. Different from their bulk counterparts, a new interface-state band (316 nm) in addition to the commonly observed spin-forbidden 4f-5d transition band (265 nm) of Tb3+ was found to be dominant in the excitation spectrum of NCs due presumably to the formation of surface TbPO4/OA complexes, which provides an additional excitation antenna in practical utilization. Two kinds of luminescence sites of Eu3+ in TbPO4 NCs, with the site symmetry of C2 or C1, were identified based on the emission spectra at 10 K and room temperature. Furthermore, the photoluminescence (PL) dynamics of Tb3+ ions in pure TbPO4 NCs have been revealed. Compared to the exponential PL decay in bulk counterparts induced by very fast energy migration, the non-exponential decay from 5D4 of Tb3+ in TbPO4 NCs is mainly attributed to the diffusion-limited energy migration due to more rapid energy transfer from Tb3+ to defects than the energy migration among Tb3+.     

一种胶版防伪油墨稀土发光材料制备的研究及应用

目的 制备吡啶二甲酸铕的稀土配合物,将其加入胶版油墨中,并对荧光性能进行检测和分析。方法 以稀土材料Eu盐为主要原料,在一定条件下与2,6-吡啶二甲酸反应形成一种光致发光的稀土配合物,并通过红外光谱和荧光光谱对物质结构进行表征。将合成的稀土配合物添加到白色胶印油墨中,通过印刷适性仪将油墨打印在纸张上。结果 通过荧光检测确定了该物质的主要激发波长为365 nm,发射波长为617 nm;在紫外灯照射下,加入质量分数为3%~4%发光材料的油墨所打印图案的油墨颜色接近于稀土材料的荧光颜色;在D65光源下,该油墨的色度与之前相比变化不大,且可以在加网的条件下完成印刷。结论 稀土发光材料在胶印油墨中发光性稳定,且稀土材料荧光体在油墨中可发光,实现了稀土发光油墨对有机荧光油墨的替代,有利于环境的保护。     

包埋銪(Ⅲ)络合物的聚氨酯微球的研究

以銪(Ⅲ)络合物Eu(TTA)3(TPPO)2(简称EuFC)为目标物,利用界面反应实现聚氨酯材料包囊EuFC,制得在特定波长下发光亮度高和光单色性好的红色荧光聚氨酯微球.结果表明,EuFC和聚氨酯链段之间存在相互作用,因而显著提高了其耐溶剂性和抵抗荧光强度衰减的性能.所得产品可以用作涂料、油墨以及纸张的添加剂.     

铕配合物与苯乙烯共聚物的研究

Copolymers containing rare earth complex were prepared via copolymerizing complex Eu^3 (BA)2 (AA) (phen)) with styrene. A sort of semitransparent luminescent polymer material with high fluorescent intensity was obtained. They were characterized by means of IR and UV spectra, which show that they were copolymers, not blendings. The fluorescence spectra of copolymer indicated that it showed intense UV absorption characteristics of rare earth complex as long as only a little complex join in it. Moreover, thermal analysis showed that they had excellent heat-stability.     

稀土配合物Eu(AA)3phen熔融接枝聚丙烯的制备及其性能研究

合成了稀土配合物Eu（AA）3phen。研究了该配合物的元素分析、IR、TG和荧光光谱,结果表明该配合物具有良好的发光性能和热稳定性。采用熔融接枝聚合的方法将Eu（AA）3phen接枝到PP树脂中,制得在UV下发射红色荧光的塑料树脂。IR和荧光分析结果表明该配合物已成功接枝到PP链上。而DSC和WAXS分析结果则表明功能化基团的加入起到类似成核剂的作用,有效提高PP的结晶速率,但同时也破坏了PP晶区的规整性。