涂料中砷的预还原剂的选择

筛选了相同浓度不同的砷预还原剂进行实验，得出在砷的分析中，加入1％碘化钾预还原剂时，分析效果最佳。     

三价铜在滴定分析中的应用

Cu(Ⅲ)在碱性介质中具有强的氧化力。样品与过量Cu(Ⅲ)试剂在加热回流的条件下,能将一些有机物定量氧化成二氧化碳和水,对具有还原性的无机物亦能进行定量氧化。为此,可用它来进行一些有关物质的含量测定。该法终点敏锐、重现性好,检出量可达到1×10~(-4)克,是适用于微量测定的容量分析。Ⅰ实验部分一、试剂硫酸铜 AR 亚碲酸钾 AR 高硫酸钾 AR 氢氧化钠 AR 碳酸氢钠 AR 基准亚砷酸钠溶液 0.08000N 标准碘溶液约0.01N 硫酸 0.5M 淀粉指示剂二、Cu(Ⅲ)试剂的配制与标定称取硫酸铜1.561克于250毫升烧坏中,加亚碲酸钾3.173克,高硫酸钾4.220克、氢     

碘量法测定硼氢根浓度及主要影响因素

基于硼氢化钠在工业应用过程中含量难以精准检测的问题,提出了碘量法测定溶液中硼氢根的浓度。通过正交实验优化了滴定工艺参数,得出测试的最佳工艺条件为：溶液酸度为0.06 mol/L,碘化钾加入量为理论值的3倍,水封暗放时间为5~10 min,指示剂用量为2.0 mL;明确了各因素对滴定结果影响的显著性顺序由大到小依次为：溶液酸度、指示剂加入量、碘化钾加入量、水封暗放时间;在最佳工艺条件下进行了优化实验,结果表明滴定过程中回收率接近100%,相对标准偏差仅约为0.3%。     

三碘化钾对溴碘化银乳剂感光性能的影响

本文比较了在相同的乳化条件下分别使用碘化钾和三碘化钾后乳剂感光性能的差异。同时研究了三碘化钾在卤化银沉淀过程中 ,不同加入时间 ,不同加入量以及三碘化钾溶液内碘化钾和碘组分的摩尔比的改变对乳剂感光性能的影响。结果表明 ,使用三碘化钾溶液可以显著提高乳剂的反差。但是 ,乳剂的反差随着三碘化钾溶液加入位置逐渐靠近表面而不断降低 ,随着碘化钾和碘摩尔比的增加迅速降低。     

硼氢化钾分析方法改进

采用原化工行业标准（HG/T 3584-1999《硼氢化钾》）测定硼氢化钾主含量时存在以下弊端：1）碘化钾试剂加入量过多（5 g）,浪费试剂;2）硼氢化钾称样量为0.2 g,精确到0.000 2 g,但当称样量较大时,测定的硼氢化钾含量会降低。针对以上问题,对原硼氢化钾测定方法（HG/T 3584-1999《硼氢化钾》）进行了改进：1）将碘化钾加入量由5 g减少到2.5 g,节省了碘化钾试剂用量;2）根据硼氢化钾的还原特性,将硼氢化钾的称样量限制在特定范围。实验结果令人满意。     

焦磷酸亚锡合成收率影响因素探讨

以氯化亚锡、焦磷酸钠为原料,在一定温度、浓度条件下反应得到焦磷酸亚锡。实验研究了反应终点pH值、反应温度、滴加方式、洗涤方式、焦磷酸钠浓度等对锡直收率的影响。最终确定了最佳条件,在最佳条件下锡直收率可达到99.2%。     

GB/T666-93《化学试剂七水合硫酸锌》中主含量测定方法的改进

针对GB/T 6 6 6 -93硫酸锌含量测定过程中滴定终点不明显 ,结果偏差大的问题 ,经研究实验 ,改用加入氨—氯化铵缓冲溶液甲 (pH值 =1 0 )和铬黑T指示液 ,可使滴定终点明显。与原方法比较 ,硫酸锌含量结果相同 ,平行样结果更接近。     

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷,铜与硫脲和硼氢化钾反应均发生沉淀,影响测量结果。样品溶液先用碘化钾将溶液中的铜还原为碘化亚铜,然后加入硫氰酸盐,将溶液中游离的亚铜离子以硫氰化亚铜的形式沉淀下来,过滤定容后测定样品溶液中的砷,回算出样品中的砷含量。该方法条件下加标回收实验结果符合相关要求。     

吐温-40存在下以PAN作指示剂络合滴定铝

1 简介PAN是用作测定金属离子的常用指示剂和显色剂。由于该试剂本身及其配合物的水溶性差,实验中通常采用加入乙醇或加热等手段来消除指示剂的僵化现象。本文利用非离子表面活性剂吐温-40的增溶增敏作用,以PAN为指示剂研究了EDTA-氟置换-铜盐回滴法测定铝的试验条件。试验结果表明,吐温-40的加入使滴定终点非常敏锐,加宽了PH值的测定范围,因而在测定水泥生料、熟料、钾长石和粘土等样品中的铝含量     

精蒽蒽含量测定方法的改进

针对 HG2— 140 0— 80精蒽蒽含量测定过程中滴定终点不明显 ,结果偏差大 ,经研究实验 ,在加指示剂滴定前加适量溶剂 ,可使滴定终点明显。与原方法比较 ,蒽含量结果相同 ,平行样结果更接近。     

精蒽蒽含量测定方法的改进

ＨＧ２－１４００－８０精蒽蒽含量测定过程中滴定终点不明显，结果偏差大，经研究实验，在加指示剂滴定前加适量溶剂，可使滴定终点更明显，与原方法比较蒽含量结果相同，平行样结果更接近。     

木质素磺酸盐中还原性物质含量的测定

传统方法检测木质素磺酸盐中还原类物质含量是用硫代硫酸钠标准溶液间接法测定,但是在临近滴定终点,淀粉碘化钾变色反复多次重现,等待间隔时间长,稳定性差。通过改进实验,在临近滴定终点加入硫氰酸钾溶液,显示淀粉碘化钾变色重复次数明显减小,等待时间间隔明显缩短。以甲醛作为标准参照验证,结果表明,改进后的实验具有稳定性好、效率高、误差少、重现性好等优点。     

烷基糖苷合成反应终点的鉴定方法

介绍了一种新型的鉴定烷基糖苷合成反应终点的方法,以乙二胺四乙酸和五水硫酸铜配制的试剂,通过分析反应混合物中葡萄糖的剩余量来鉴定反应终点。当反应混合物中剩余葡萄糖浓度在4.0~7.0 mg/mL时,溶液颜色由淡蓝色变为砖红色,可以断定反应基本到达终点。与斐林试剂法、班氏试剂法和托伦试剂法等常用的鉴定方法相比较,所用的试剂易于配制、方便储存,放置3个月后仍然可以正常使用;该方法操作简单,现象明显,不受干扰,大约2 m in就可以获得实验结果。     

硫酸铜灭藻影响因素的试验研究

目的通过对硫酸铜灭藻影响因素的试验研究,确定出硫酸铜灭藻的最佳工况条件.方法以叶绿素a法作为检测方法,通过烧杯试验,确定处理含藻水的最佳硫酸铜投加量、接触反应时间、pH等参数.结果硫酸铜最佳投加量为1.5 mg/L;硫酸铜适宜的接触反应时间为8～12 h;pH值6.6左右时,硫酸铜藻类去除率较高,pH值＞9时,藻类去除率显著降低.结论 pH值对硫酸铜灭藻效果的影响较大;温度对硫酸铜灭藻有一定的影响;水中还原物质浓度对硫酸铜灭藻影响较小;藻类浓度不同对硫酸铜灭藻效果有一定的影响.     

矿物和岩石中二价铁测定的新方法(文摘)

测定FeO的方法是基于在HF分解岩石和矿物试样时用偏钒酸盐氧化Fe~(2+),然后回滴过剩的VO_3~(-)。已确定NH_4VO_3在冷的40%的HF中是稳定的。取粉碎试样0.5克,并称取NH_4VO_3 0.1克,在塑料或铂器皿中用10毫升20%的HF处理18小时。加入30毫升10N H_2SO_4,250     

PDMDAAC/PAC/CPAM复配处理油田采出水

针对含油污水开展了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)、聚合氯化铝(PAC)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)3种药剂复配实验,考察了复配组合、加药顺序、加药比例对絮凝效果的影响。结果表明：在试剂加量相同的条件下,PDMDAAC、PAC、CPAM三者复配絮凝效果要优于PDMDAAC和PAC复配以及PAC和CPAM复配,且絮体紧实;通过对比实验,PDMDAAC在PAC之前加入水样的絮凝效果较好;在有机试剂总量一定的条件下,当PDMDAAC加量4mg·L^-1、PAC加量30 mg·L^-1、CPAM加量2 mg·L^-1时,絮凝效果最好,水中悬浮物质量浓度为18.7 mg·L^-1 mg·L^-1,含油量为6.15 mg·L^-1。     

高效脱除结晶硫酸铜中杂质钙的研究

基于相分离原理,文章研究了从硫酸铜废液中高效除钙的方法.通过加入无水硫酸钙晶种,将硫酸铜溶液或含硫酸等其他组分的硫酸铜溶液在蒸发浓缩阶段除钙,蒸发浓缩后,趁热过滤将固体硫酸钙与硫酸铜溶液分离.具体工艺条件：蒸发浓缩阶段温度80～105度,搅拌时间5小时,无水硫酸钙晶种加入量1～15克/升,即可通过一次浓缩结晶过程,可使所得五水硫酸铜产品钙含量降到0.005 wt.％以下.     

沉淀-氧化法预处理甲基硫菌灵生产废水的研究

采用沉淀-氧化法预处理甲基硫菌灵生产废水,考察了硫酸铜加入量和氧化剂加入量对CODCr去除率的影响。试验结果表明,沉淀-氧化法比较适宜的工艺条件:硫酸铜加入量为16.7 g/L、次氯酸钠投加量为400mL/L、总反应时间5 h。废水经沉淀-氧化预处理后CODCr的质量浓度从12 000 mg/L降至1 000～1 500 mg/L,CODCr去除率达到87.5%～91.7%,为进一步处理提供了有利的条件。     

整理加工剂的定性分析

Ⅰ.整理助剂的系统定性分析法(一)分析步骤第一属第二属 (二)试剂与试验(1)四氯化碳、丙酮、石油醚均为试剂级。(2)0.01N 碘溶液:取纯碘化钾3.9克加水50毫升成浓溶液,另外称取纯碘1.3克小心地边搅动边加入浓的碘化钾溶液之中,加完后用水稀释至1升。(3)乙醇为试剂级。(4)试液 A:溶解25克柠檬酸于25毫升     

一种准确实用的自动定量加液器

<正> 在做化学分析实验时常常要用到移液管,若只要求各加入的液量彼此间非常接近即重复性要好,而对液量多少允许在某一小范围内变化的话,那么采用本文介绍的定量加液器(见图)将会带来不少方便。从图上可看到该加液器主要由具二斜通