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本文讨论了不溶于水的芳基草酸酯如4-硝基酚草酸酯(4-NPO)在壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-10)+醇复合体系与邻苯二甲酸二丁酯(DBP)形成的微乳状液系统中的发光反应特性,并就其胶团基本模型作了定性数学分析,得到了实验曲线相一致的结果,即扩散过程是微乳状液中芳基草酸酯化学发光反应的控制步骤。 相似文献
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化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物,作者合成了一种能提供高强度化学发光的草酸酯即双(2,4,6 三氯苯基)草酸酯,并以质谱验证了结构。 相似文献
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双(2,4,5 三氯 6 羰正丁烷氧苯基)草酸酯是新型化学发光装置不可缺少的一类芳基草酸酯。研究了一条具有工业开发潜力的合成路线,即以水杨酸为原料,先后在冰醋酸及发烟硫酸中氯化得到3,5,6 三氯水杨酸,再以丁醇酯化并与草酰氯反应得标题化合物。以质谱确证了各中间体及目标产物的结构。 相似文献
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本文研究化学发光母体双-(2,4-二硝基苯基)草酸酯的合成方法是:以一氯代苯为原料,经硝化、水解、酯化等步骤,较为详细讨论了双-(2,4-二硝基苯基)草酸酯的合成方法,并总结出较为合适的合成工艺条件。 相似文献
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蒽醌在溶剂中经混酸硝化合成1-硝基蒽醌,通过实验得到了溶剂用量对硫酸浓度和用量及硝酸用量的影响,实验表明:产物中1-硝基蒽酯的纯度达79.1%,摩尔收率为79.6%(以蒽酯计)。 相似文献
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过氧草酸酯类化学发光体系的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
由多氯代水杨酸酯类化合物与草酰氯反应生成的草酸酯、过氧化氢和荧光剂为主要组成的化学发光体系,简称为过氧草酸酯类化学发光体系,是迄今为止发现的一种最有效的化学(非生物)发光体系。这种体系具有发光效率高,强度大,寿命长,颜色可调等特点,适合于各种化学光源的研制和开发。本文就该发光体系的反应机理及草酸酯和荧光剂的结构与发光性能的关系进行了讨论,还对这两种主要组分的化学合成方法,影响发光效率的一些因素以及这种化学发光体系的主要用途作了介绍。 相似文献
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评述了近年来双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯化学发光反应在分析化学领域中的应用和进展,尤其详述了这一反应体系用作液相色谱和流动注射分析检测技术的原理和应用。 相似文献
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过氧草酸酯化学发光反应及其在液相色谱检测技术中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
过氧草酸酯化学发光反应是液相色谱-化学发光检测法中研究和应用最多的化学发光反应体系。就此反应检测体系作为液相色谱检测技术的原理和应用作了评述。引用文献36篇。 相似文献
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含蒽醌可聚合染料单体—1,5—二(β—羟乙氧基)蒽醌的合成 总被引:4,自引:1,他引:3
1,5-二(β-羟乙氧基)蒽醌(DHEA)是一种新型的蒽醌类化合物,可作为染料单体形成聚酯型聚合染料。通过IR、UV、MS;等方法对所得产物的结构进行了表征,并探讨了反应历程和优化了制备条件。 相似文献
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甲基膦酸二甲酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了亚磷酸三甲酯在催化剂作用下经Michaelis-Arbuzov重排反应合成甲基膦酸二甲酯的新方法,通过加入一种溶剂,使反应在常压下进行,产率达84.6%。经红外光谱和质谱鉴定,合成产物结构正确。 相似文献
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用D001-BF3超强酸树脂催化草酸与乙醇的反应,讨论了多种因素对酯产率的影响,在较佳条件下进行了酯化反应可缩短反应时间,酯产率大于92%。 相似文献
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3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑合成及其生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芳香羧酸为原料,经酯化,肼解等多步反应合成了8种3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑。研究了该类化合物的生物活性。 相似文献
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合成了2-氯-4‘-甲氧基二苯胺,研究了有关因素对反应的影响,得到较佳的合成条件,并对产物的结构进行了表征。 相似文献
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着重介绍了N-甲基-N-(β-氯乙基)苯胺的制备及其原料配比,反应时间、氯化剂的滴加速度等对产物产率的影响和确定工艺条件。 相似文献
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3,5,6┐三氯水杨酸异戊酯合成的改进赵国华(同济大学化学系,上海200092)三氯水杨酸异戊酯是制备发光量子效率高、具有广泛应用前景的草酸酯化学发光材料的重要中间体[1,2]。目前常采用三氯水杨酸与异戊醇在浓硫酸催化下进行酯化反应合成得到[3],但... 相似文献
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由N-芳基-4-亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮苯甲酰化制得N-芳基-4-(N-苯甲酰基)亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮,其结构式得到了产共振波谱和质谱数据的确认,后者分子为刚性分子结构,相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区,因而其^1HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变化。 相似文献
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L—(+)—2—氨基—1—对硝基苯基—1,3—丙二醇的硼化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了L-(+)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇及其N-酰化产物在不同条件下的硼化反应,分别得到稀烃,三配位硼酸酯和四配位硼螺环化合物。 相似文献